应用斑点酶联免疫吸附试验检测蛋白料精中的沙门氏菌

选用硝酸纤维素(NC)膜作固相载体,建立检测沙门氏菌的斑点酶联免疫吸附试验诊断方法,检测蛋白料精50份,对沙门氏菌的最低检出量为400个/mL,沙门氏菌阳性检出率66%(33/50),常规分离培养阳性检出率为60%(30/50),两者阳性符合率为84.85%,差异不显著(P>0.05)。试验表明,该方法简便、特异、快速、结果直观,便于在基层推广使用。     

应用单抗酶联免疫吸附试验快速检测进口鱼粉中的沙门氏菌

沙门氏菌是兽医检疫、医疗卫生和食品卫生部门的重要检疫对象之一。按传统检验方法检测进口鱼粉沙门氏菌,需4～5天才能得出结果。为了适应国际间动物及其产品及时流动的需要,方便货物进出,检疫部门急需寻找简便、快速、准确、灵敏的沙门氏菌检测方法。南通口岸每年进口鱼粉1～3     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测猪弓形虫抗体

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67％(68/102),常规ELISA为48.04％(49/102),IHA为27.45％(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15％(325/675),常规ELISA为41.93％(283/675),IHA为33.80％(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测羊胴体中的沙门氏菌

沙门氏菌是一种常见的人畜共患性病原菌，EastAnglia大学的研究表明，沙门氏菌在适宜条件下能迅速繁殖，对人和动物的健康构成严重的威胁。人的大多数沙门氏菌感染直接或间接地与所食的动物性食品有关，且致病因素复杂多变。近年来，人和动物的沙门氏菌感染十分严重。为此，许多学者致力于沙门氏菌检验方法的研究，目前已有细菌的分离培养鉴定技术、常规ELISA法、SPA-协同凝集试验和PCR。在继承了常规ELISA方法优点的基础上，在20世纪80年代初建立和发展了一种新型的免疫酶标记技术，即酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA检测法)。应用斑点酶联免疫吸附试验诊断方法快速检测羊胴体中的沙门氏菌与常规分离培养检测比较，不仅简便，快捷，而且安全、可靠。现将此法介绍如下。     

酶联免疫吸附试验在兽药与饲料检测中的运用

兽药与饲料的质量直接关系到养殖效果,为了保证质量安全必须要做好相关检测工作,而且还需要确保检测结果的准确性才能为质量安全管理工作的开展提供参考依据.常用的检测技术比较多,酶联免疫吸附技术属于一种新型检测技术,在实际应用过程中检测灵敏度可以得到保障,而且适用范围广、特异性强,对检测操作水平没有较高要求,与以往应用的检测技...     

应用斑点酶联免疫吸附试验检测水牛伊氏锥虫抗体

应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)检测水牛伊氏锥虫IgG抗体,并与间接血凝试验(IHA)进行了比较。检测160份伊氏锥虫疫区水牛血清160份,Dot—ELISA和IHA的阳性率分别为55.63％和53.75％;其中42份虫检阳性血清的阳性率分别为100％和92.86％,两种试验的一致率为95.63％。两种试验的滴度呈显著正相关(r=0.8842)。10份非疫区健康水牛血清两种试验均为阴性。     

酶联免疫吸附法在饲料安全检测中的应用

酶联免疫吸附技术是一项先进的免疫化学测定技术，目前正愈来愈广泛地应用于饲料安全检测，本文简要介绍了酶联免疫吸附法的原理在饲料安全检测中的运用及其试验的条件要求。     

应用Dot-ELISA试验快速检测成品饲料中的沙门氏菌

沙门氏菌是最常见的一种人兽共患性病原菌，它型别繁多，Bergey＇s系统细菌学手册（1984）记载有2022个血清型，WHO沙门氏菌研究和咨询协作中心报告至1987年底已有2213个血清型，目前国际沙门氏菌中心实验室报告沙门氏菌约有255个菌型及变异型。East Anglia大学的研究表明：沙门氏菌感染的发生不仅是在商店或厨房里，     

浅论酶联免疫吸附法在饲料安全检测中的应用

酶联免疫吸附技术作为先进的免疫化学检测技术正越来越广泛地应用于饲料安全检测。本文简要介绍了酶联免疫吸附法的原理在饲料安全检测中的运用及其试验的条件要求。     

应用斑点酶联免疫试验快速检测绵羊布鲁氏菌病

Dot- ELISA首先为 Hankes和 Harbrink等建立。Pappas等正式称其为 Dot- ELISA。鉴于本方法无需复杂设备 ,目前已作为一种免疫酶技术在医学领域广泛应用。将本技术应用于绵羊布鲁氏菌( Brucella ovis)病的诊断 ,目前尚未见资料报道。本文旨在建立本学科的试验方法 ,并证明其方法的可靠性和可行性。1　材料与方法1 .1　载体　混合纤维素酶微孔滤膜 (上海产 ,批号870 82 9)。1 .2　试剂　 Br.ovis菌体抗原、热酚抗原、超声提取抗原、碱提取抗原均为新疆流研所刘志文制备。酶标记兔抗羊 Ig G由上海生物制品研究所提供。1 .3　制膜　取前…     

Dot-ELISA检测火腿肠中沙门氏菌的研究

以硝酸纤维膜为固相载体 ,利用沙门氏菌多价血清和辣根过氧化物酶 (HRP)标记制备的羊抗兔IgG ,成功地建立对火腿肠中沙门氏菌的Dot ELISA检测法 ,同时 ,采用常规分离培养鉴定技术作为对照试验 ,对 80份火腿肠进行了沙门氏菌的检测。结果显示 ,在 80份火腿肠中 ,用Dot ELISA检出沙门氏菌阳性为 2 2份 ,阳性率为 2 7 3 % (2 2 80 ) ;而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性为 2 0份 ,阳性率 2 5 0 0 % (2 0 80 ) ,两种方法的阳性符合率为 86 3 6% (P >0 0 5 )。     

Dot-ELISA检查香肠中沙门氏菌的研究

以硝酸纤维膜为固相载体,利用沙门氏菌多价血清和辣根过氧化物酶(HRP)标记制备的羊抗兔IgG,成功地建立对香肠的Dot-ELISA检查法,同时,采用常规分离培养鉴定技术作对照试验。结果显示,在86份香肠中,用Dot-ELISA检出沙门氏菌阳性为36份,阳性率为41.86%;而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性为34份,阳性率为39.53%,两种方法的阳性符合率为86.17%,经统计分析,t=0.311 1,p>0.05,两种方法差异不显著。     

Dot-ELISA检查香肠中沙门氏菌的研究

以硝酸纤维膜为固相载体，利用沙门氏菌多价血清和辣根过氧化物酶（HRP）标记制备的羊抗兔IgG，成功地建立对香肠的Dot-ELISA检查法，同时，采用常规分离培养鉴定技术作对照试验。结果显示，在86份香肠中，用Dot-ELISA检出沙门氏菌阳性为36份，阳性率为41．86％；而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性为34份，阳性率为39．53％，两种方法的阳性符合率为86．17％，经统计分析，t=0．3111，p〉0．05，两种方法差异不显著。     

应用Dot-ELISA检测羊胴体中沙门氏菌的研究

应用Dot ELISA法对西宁某屠宰点 1 0 1份羊胴体淋巴结进行了沙门氏菌的检测 ,同时采用常规分离培养鉴定技术作为对照。结果显示在1 0 1份羊胴体中 ,Dot ELISA检出沙门氏菌阳性 56份 ,阳性率为 55 44% (56/ 1 0 1 ) ;而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性 48份 ,阳性率为 47 52 % (48/ 1 0 1 )。 2种方法的阳性符合率为 85 71 % ,差异不显著 (P >0 0 5)。     

Dot-ELISA检测猪胴体中沙门氏菌的研究

应用Dot-ELISA法对西宁某猪屠宰点 85份猪胴体进行了沙门氏菌的检测 ,同时采用常规分离培养鉴定技术作对照实验。结果在 85份肉样中 ,Dot-ELISA检出沙门氏菌阳性 6 5份 ,阳性率为 76 .4 7% (6 5 /85 ) ;而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性 6 7份 ,阳性率为 78.82 % (6 7/85 ) ,此两种方法的阳性符合率为 86 .5 7%。经统计分析 ,两种方法差异不显著 (P >0 .0 5 )。     

Dot-ELISA检测H9亚型禽流感病毒的研究

本研究采用兔抗H9亚型禽流感病毒（AIV）IgG包被于硝酸纤维素膜,酶标羊抗兔IgG作二抗,建立检测H9亚型AIV的Dot-ELISA法。经方阵试验确定兔抗AIV IgG工作浓度为1∶400,酶标羊抗兔IgG的工作浓度为1∶400。作者建立的Dot-ELISA对AIV的最小检测量为3.35×10-9g。Dot-ELISA与HA和HI、AGP及病毒分离法相比,检测63份临床疑似H9亚型AIV病料,Dot-ELISA检出32份(57.14%),HA和HI检出15份(23.81%),AGP检出11份(17.46%),病毒分离检出38份(60.30%)。用抗H9亚型AIV阳性血清可以阻断Dot-ELISA阳性反应,诊断膜片与鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒不出现阳性反应,证明Dot-ELISA特异性好。分别置室温(25 ℃左右)、4 ℃和-20 ℃下保存1个月后,膜片诊断效果不变,对照反应均成立,该方法重复性好（重复符合率为93.9%）,操作简便（3 h内可完成）,不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断标准化的新技术之一。     

肠炎沙门氏菌污染饲料对鸡蛋安全的影响

本研究选用160只60周龄白来航蛋鸡,随机分为4组,分别一次性采食30g添加了0、4.7×102、4.7×105、4.7×108cfu肠炎沙门氏菌(SE)的饲料,然后用特异性PCR法对试验鸡所产鸡蛋的不同部位进行SE检测,并观察记录生产性能。结果显示,对照组鸡蛋各部位均为阴性,试验组的蛋壳、壳膜、蛋黄、蛋白均能检测到SE,且随染菌量的增大,检出率增高。当摄入108cfu的SE时,会降低产蛋率,但对鸡蛋的表观性状没有显著影响,成为危害人类健康的潜在隐患。     

适宜动物饲料化利用的北方桑树品种筛选及收获技术研究

从桑树存活率、单株条数、叶条收获量、叶条品质和叶条比5个方面探讨不同桑树品种用于开发动物饲料的适宜性,为筛选适宜动物饲料化利用的桑树品种提供参考。经连续5年试验,发现所用杂交桑品种比嫁接桑品种存活率高、发条数多、收获量大,更适宜用作动物饲料。合理的桑条收获方式是:根据饲喂动物的营养需求和能量需求,结合桑树的生长状况,确定收获时期;根据桑树品种及栽植地气候环境条件,按照用树与养树相结合的原则,确定每年的收获次数。     

动物饲料中沙门氏菌环介导等温扩增(LAMP)快速诊断方法的建立

根据GenBank公布的沙门氏菌高度保守的fimY蛋白基因序列,利用Primer explorer V4软件设计4条针对沙门氏菌fimY基因的特异性引物,通过对Mg²⁺浓度、dNTP浓度、反应温度、反应时间、特异性、敏感性、重复性和稳定系及符合率等方面,优化LAMP各种反应条件,建立针对沙门氏菌LAMP快速诊断方法。结果表明,该方法具有较强的特异性;比PCR检测方法敏感性高100倍,对沙门氏菌的最低检出量为6.2 CFU/mL;对24份样品的3次检测结果与国标法完全一致。证明建立的针对fimY蛋白基因的LAMP检测方法操作简便,特异性强,敏感性高,适用于现场检测。     

新疆少数民族学生《动物营养与饲料学》课程教学方法探析

通过分析新疆少数民族学生<动物营养与饲料学>课程教学中存在的问题,提出了适合民族学生学习该课程教学的几点意见和方法.