黄金树花器官发生及发育的形态观察

利用普通光学显微镜和扫描电镜技术对黄金树花器官的发生及发育过程进行了观察.结果显示:(1)黄金树花器官的形态发生及发育过程集中于3月下旬-5月上旬;(2)花原基分化形成花的整个过程符合一般的分化顺序:花萼原基-花冠原基-雄蕊原基-雌蕊原基,且各原基在分化顺序上存在交叉;(3)花药及胚珠的发育与花器官的形态发生之间有明显的连续性,当花蕾直径为3.0 mm左右时花粉母细胞及完整的花粉囊壁形成,直径达到3.5 mm左右时胚珠中出现孢原细胞的分化,它直接起大孢子母细胞的功能.     

蓝猪耳花器官的发生与发育

玄参科植物蓝猪耳（Torenia fournieri）的萼片、花冠、雄蕊和雌蕊原基都具两侧对称性,且为合萼、合瓣花,雄蕊着生在花冠上,子房两心皮两室。花器官分化顺序为萼片、雄蕊原基、花瓣原基、雌蕊原基。5枚萼片原基发生顺序不一致,其式样为近轴面1原基－远轴面2原基－2侧生原基,萼片原基的发育是同步的;雄蕊原基先于花瓣原基发生,但其发育比花瓣原基缓慢,4枚雄蕊原基几乎同时发生;5枚花瓣原基同时发生,且远轴面的两枚花瓣原基后来有愈合迹象。与同科Agalinis densiflora花发育比较,两种植物花器官原基发生的时间和先后顺序有较大的差异。与同科地黄属（Rehmannia）、苦苣台科（Gesneriaceae）异叶苣苔属（Whytockia）、尖舌苣苔属（Rhynchoglossum）和台闽苣苔属（Titanotrichum）的花器官发生和发育比较,发现玄参科和苦苣苔科的花器官发生和发育关系比较复杂,5属并不能笼统划分为两种不同的式样,认为以子房室数和胎座类型划分玄参科和苦苣苔科的可靠性仍需进一步探讨。     

三种百合花器官形态发育进程研究

对东方百合、兰州百合和细叶百合在花器官分化完成后的发育过程进行跟踪测量观察。结果表明:3种百合花器官的形态发育过程呈"慢-快-更快"的变化规律。各个发育阶段所持续的时间随百合种类的不同而不同。并据此分别建立了四阶多项式数学模型,R2值最高达0.9968。     

金银忍冬花器官的发生与发育

 利用扫描电镜技术对金银忍冬〔Lonicera maack ii (Rupr. ) Maxim〕的花器官发生与发育过程进行了研究。研究发现, 3月中旬侧生营养茎端由1个突起转化为两个突起, 随后两个营养茎端同时转化为两个并生的生殖茎端, 即花原基。花器官为轮状结构, 向心发生。萼片、花冠和雄蕊的发生式样均为五基数类型, 它们各来源于花原基上分化出来的花萼原基, 花冠原基和雄蕊原基。心皮1枚, 发育为柱头、花柱和子房。金银忍冬花芽发生与发育的速度快, 花芽分化期需大量营养。花器官发生过程中, 两并生花的发生发育进程具同步性。     

水芹花器官的解剖学研究

对水芹(Oenanthe decumbens)花器官结构进行解剖学研究。研究结果表明,水芹花萼和花冠都呈片状,仅花萼内部细胞中含有大量叶绿体,而花冠中没有;花柱为实心型,内部没有特殊的引导组织,在花柱中有两个分泌道结构;花药结构与普通植物类似,花药壁由四层细胞组成,分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层;药室中的花粉发育正常,开花时可进行传粉;胚珠中的胚囊发育正常,可分化出卵器细胞核中央细胞的极核。以上结果表明,水芹花器官发育正常,具有进行有性生殖的基础。     

早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

万寿菊花器官发生与发育的观察

以不同发育时期的万寿菊顶芽为材料,利用普通光学显微镜、扫描电镜和透视电镜技术,结合外部形态观察研究了花芽分化过程、花器官的显微和超微结构。结果表明:(1)万寿菊顶芽头状花序分化始于两叶一心至三叶一心期,小花由外至内逐渐发育;(2)柱头形态变化过程为棒状→"丫"状→卷羊角状,授粉时柱头"丫"状,上表面两侧有长的饱满的指状乳突,中间有两纵列短的饱满的指状乳突,花粉附着在柱头的乳突上;授粉后柱头为卷羊角状,指状乳突干瘪;(3)成熟花药具两个花粉囊,中间由药隔分开;成熟的花粉囊壁由扁平的表皮细胞和纤维层构成;(4)花粉为长球形,赤道面观为椭圆形,极面观为近圆形,具3萌发沟,赤道轴长约37.5μm,极轴长约25.5μm,花粉外壁具刺状纹饰,长短不一,平均约4.65μm。     

五味子花粉发育时期与花外部形态相关性研究

以生长旺盛的5a生五味子植株中上部的花蕾为试材,研究了花粉发育时期与花外部形态的对应关系及不同发育程度花粉比例的变化.结果表明:花粉的发育时期与花的外部形态具有相关性,当花蕾长7～9mm,花萼与花瓣面积比约为1:2,花萼贴附花瓣或1片花萼展开,1～2片外层花瓣轻微开裂,向内包裹,结构紧凑时,处于单核中后期和单核靠边期的花粉占总花粉量的74.6％～87.1％,花药被花瓣包裹,材料易于处理,此时为采集五味子花粉的适宜时期.     

葡萄花芽分化与花器官发育研究进展

近年来,设施栽培的兴起,对葡萄的生产模式、花芽分化、花器官发育及其调控技术研究提出了更高的要求.关于葡萄花芽分化和花器官发育,国内外学者进行了大量研究工作,现综述如下.     

不同夜间温度对桃花器官发育的影响

以2年生盆栽'曙光'油桃为试材,测定不同夜间温度处理对花器官、花粉活力等花果发育特性的影响.结果表明,花期设置夜间温度为6℃和9℃处理的,花瓣颜色为粉红色,雌蕊发育正常,花药能正常开裂散粉;12℃处理的雌蕊变得细短,花药交小;9℃处理的对雌蕊生长及子房直径发育最为有利.随着夜温的升高,每个花药所包含的花粉粒数目、瘪小花粉率升高,花粉粒体积变小.9℃和12℃处理的花粉粒具有较小的体积,但有较高的生活力;3℃处理的花粉生活力最低;6℃处理的花粉粒体积最大,花粉粒的极轴长和赤道轴长均达较高值.     

贴梗海棠组培快繁技术研究

以贴梗海棠带芽茎段为材料,研究了贴梗海棠组织培养和快速繁殖的适宜条件,结果表明:茎尖和半木质化茎段在MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.2 mg/L中的诱导率均在90%以上;筛选出的最佳继代增殖培养基为:MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7.2;生根培养基为:1/2 MS IBA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根率达93%.     

Graft union characteristics of M.26 apple rootstock combined with ‘Red Delicious’ strains — Morphological and anatomical development

This investigation records initial callus development within the graft union and the formation of vascular tissues during the first year's growth of two strains of spur types of ‘Red Delicious’ when combined with the M.26 rootstock. The differing components of stock and scion initiated a meristem at the union of tissues. This was accompanied by swirling of vascular elements continuing from a horizontal into a longitudinal orientation from the original disorganized cambium.Areas within the graft union have been designated as to callus formation, starch-grain accumulation and xylem-ray proliferation by light and scanning electron microscopy.     

枇杷叶荚蓬叶片解剖结构及其生态学意义

 利用光学显微镜和扫描电镜观察枇杷叶荚蓬的叶片表皮结构和解剖结构特征，结果显示，其叶片形态和解剖结构与生态适应性之间有很强的相关性。进一步探讨了引种成功的关键生态因子以及作为常绿灌木在北方城市园林中的应用前景。     

红子果实发育和冷冻贮藏果的解剖研究

红子果实的肉质果壁是由托附杯借细胞体积增大发育而来。成熟果壁细胞不含有淀粉粒，但具有大量单宁细胞。速冻果果壁细胞间隙和细胞内有许多小冰晶体，细胞受损害小。缓冻果的胞间冰晶体大而数量少，细胞受损程度大。     

麝香百合花发育基因LLGLO1在花蕾中的时空表达

 为了获得百合花发育相关的B功能基因LLGLO1在调控百合花发育过程中的重要信息,以麝香百合（Lilium longiflorum）未开放的花蕾为试材,以LLGLO1基因的特异片段为探针,应用RNA原位杂交技术,对LLGLO1基因在花发育各个阶段的时空表达动态进行了研究。结果表明,LLGLO1基因在外轮花被、内轮花被、雄蕊和心皮等4轮花器官中均有表达,但表达强度随不同的发育阶段而变化。长度2.0和3.0 cm的花蕾中LLGLO1基因的表达量明显高于0.5和1.0 cm的花蕾,说明随着花器官的发育成熟,该基因在各轮花器官中的表达量逐渐增加。     

一个矮牵牛花器官发育突变体aps的表型鉴定及遗传分析

在利用矮牵牛W138株系构建突变体库的过程中,获得了一种花器官发育突变体,该突变体主要表现为花萼和花瓣发育异常,命名为aps(abnormal petals and sepals)。与正常W138植株相比,aps突变体最明显的表型是花冠开裂,通常为3裂,同时5个花萼中有2个出现部分瓣化。扫描电镜观察结果显示,突变体瓣化花萼的表皮细胞表现为正常花瓣的细胞形态。通过突变体自交、与正常姊妹株和矮牵牛W115株系杂交以及F1自交和回交等遗传分析发现,aps突变性状为单基因控制的隐性性状。q PCR分析结果表明,在突变体花萼中,3个B类基因(FBP1、PMADS1和PMADS2)和部分E类基因(FBP2、FBP4和FBP5)出现异位表达或表达量显著升高,而所有A类基因(FBP26、FBP29、PFG、AP2A、AP2B和AP2C)的表达量均明显下降,E类基因FBP9和FBP23的表达量也下调;突变体花瓣中,A类基因除FBP29不表达外,其他所有基因的表达量均显著增加,B类基因FBP1和PMADS2,E类基因FBP2、FBP5、FBP23和PMADS12的表达量上调;C类和D类基因的表达在突变体花萼和花瓣中没有明显变化,但在雄蕊和花柱中C类基因表达量明显下降,D类基因FBP7在子房中显著下调。aps突变体为研究矮牵牛花器官发育的调控机制及相关基因之间的调控关系提供了良好的材料。     

杧果果实生长发育规律的研究

紫花着果后５０～６０天是果实生长的高峰期。随后生长速度减慢，果肉颜色从白转为淡黄，果核逐渐硬化。生长发育过程中有机物的变化主要是淀粉。着果后约６０天淀粉积累明显加快，９０天含量达最高（为５．６５％），以后明显下降。成熟期可溶性糖含量随淀粉下降而增高。有机酸含量亦在着果后６０天最高（为２．６２％），以后下降。结果表明，着果后６０天及９０天分别是果果实生长发育过程的生理转折期。