花生品种抗旱性鉴定

本研究通过测定花生种子在低渗溶液中的发芽率及主根长度，在人工干旱条件下叶片的萎蔫指数、相对含水量、失水率和减产率等６项与花生品种抗旱性密切相关的指标，对８个花生品种进行了抗旱性鉴定，并用隶属函数法对品种的抗旱性进行了综合评价，鉴定出２个抗旱性较强的品种，其中广柳的抗旱性主要表现在根系吸水力较强，来宾三鞘豆则主要表现在叶片保水力较强。     

花生品种资源耐盐性鉴定初报

对山东省２９０份花生种质资源在芽期和苗期进行了耐盐性筛选鉴定。以ｌ％ＮａＣｌ溶液作发芽试验和苗期试验，芽期按盐害百分率分级，１级９份，２级６份；苗期用耐盐１级的９份材料进行试验，仅有１份材料表现良好。     

花生近似品种形态学与DNA分子鉴定

对大面积应用的花生近似品种花育16号与9616开展了系统的调研、形态学鉴定、DNA分子鉴定研究,鉴定结果表明品种继续提优是有效的。提优的过程是品种基因型不断纯化一致的过程,也是基因潜在变迁的过程,但是这种一致与变迁均是有限的,很难实现显著的、突出的种质创新。同时针对近似品种应用现状,提出了品种管理对策。     

抗黑斑病兼抗青枯病花生品种的鉴定

鉴定了ＩＣＧ系统中２０个花生品种的黑斑病和青枯病的抗性，筛选出３个高抗黑斑病中抗青枯病的花生品种，１个中抗黑斑病高抗青枯病的品种。     

花生品种资源的收集保存鉴定

至１９９０年，共收集花生种质资源４３２９份，其中４１５０份完成了繁种入库任务，并开展抗病性和品质鉴定分析工作。鉴定出抗锈病资源２５５份、抗旱斑病２２２份、抗晚斑病９２份、抗根结线虫病２份，抗青枯病８５份。抗锈兼抗早斑病的１７０份；抗锈兼抗晚斑病种质５１份；抗旱斑兼抗晚斑病的５６份；抗三种叶部病害的４５份；抗青枯病兼抗根结线虫病的２份。通过蛋白质、脂肪、油／亚比分析筛选出蛋白质含量在３２％以上的２６２份；含油量在５６％以上的资源２２６份；油／亚比在３—５．４９的品种５０份。     

高油酸花生遗传改良研究进展

油酸和亚油酸是花生种仁中的主要脂肪酸,其含量和比例是花生和花生油的重要品质指标,花生中的油酸含量存在丰富的遗传变异,与普通花生相比,高油酸花生因含有较高的不饱和脂肪酸更受到消费者的青睐。提高花生油酸含量、降低亚油酸含量(即提高油酸、亚油酸比值,O/L值) 是花生品质改良的重点,也是国内外研究的热点之一。通过育种途径改良花生脂肪酸成分及其含量,对于提高人民生活水平和增进营养健康具有重要意义。本文围绕着调控油酸含量的脂肪酸脱氢酶FAD2 基因的特点,高油酸花生分子标记的研究进展,油酸含量的检测技术和高油酸花生育种的方法进行了综述,总结了中美两国高油酸花生育成的新品种以及对高油酸花生育种的现状,并进行了展望。     

2006年通过国家鉴定的花生品种介绍

2006年11月，经全国花生品种区域试验，全国花生品种鉴定委员会鉴定，共有9个花生品种通过鉴定。分别为①黔花生四号，由贵州省油料研究所育成，组合为粤油187-226／伏花生。属珍珠豆型早熟品种，适合重庆、湖北、江西、湖南四省及四川中北部花生产区种植；②庐花9号，由安徽省肥东县花生原种场选育，品种来源为小二洋／岳油117（中花4号），属珍珠豆型、直立疏枝品种，适合重庆、湖北、河南、安徽和江苏花生产区种植；     

转基因花生研究进展

自从1993年首次获得转基因花生植株以来,以病虫抗性、品质改良和疫苗生产为目标的转基因花生研究取得显著进展,抗番茄斑萎病毒、印度花生丛矮病毒、花生褐斑病和小菌核病的转基因花生品系进入了田间试验,具有牛瘟病毒疫苗效能的转基因花生品系也进入牛的临床免疫试验,但落后于大豆、玉米和油菜等主要大田作物,尚未实现产业化生产。该文综述了近年转基因花生研究进展,提出存在的问题,展望了前景。     

花生细胞工程与遗传转化研究进展

花生细胞工程与遗传转化的研究对于花生品种改良、新品种繁育以及种质资源保存等具有重要意兰。对二十世纪90年代以来花生高效再生技术和遗传转化研究的现状以及发展趋势进行概述和讨论。     

花生种子休眠性研究

利用不同花生品种进行种子休眠性试验,结果表明,不同花生品种种子休眠性差异很大。育成和参试品种中鲁花14号和花选8号种子休眠性较强,发芽率分别为27.3%和29.5%;育种中间材料种子休眠性差异较大,发芽率变异范围为4.5%~100%。种质资源中普通型花生(D1128)种子休眠性最强,发芽率仅为1.9%。干热处理对花生种子休眠性影响试验结果表明,随处理时间的延长,种子休眠性逐渐丧失。     

花生种子脂肪氧化酶鉴定方法研究

借鉴其他作物脂肪氧化酶的鉴定方法,根据花生脂肪氧化酶同工酶等电点差异,利用等电聚焦电泳技术,建立花生脂肪氧化酶同工酶的鉴定方法,并探讨其适宜实验条件。该方法具有分辨率高、特异性强的特点,为广泛开展花生脂肪氧化酶筛选鉴定工作奠定基础。     

花生（Arachis hypogaea L.）水分胁迫的研究——I．开花与成针

为量化水分胁迫引起的花生物候学变化及其对开花和果针生长的效应，在阿根廷科尔多瓦省农牧学院试验农场开展了本研究。试验分两年(1997／98，1998/99)实施，随机区组设计，重复3次。试点为典型的Hapludol土，品种为Florman INTA，行株距分别为0．7和0．08m。在不同的生长时期(Rl—R3，R3—R4，R4—R6，R6—R7)施以干旱处理(人工遮雨)，持续时间为18—22d不等。测量土壤含水量并统计单株花朵数和果针数。结果证实了先前关于花生开花量和果针数对水分胁迫的反应的报道，也支持生殖生长延迟以及荚果发育和种子充实后期易受霜害的假说。     

花生感官品质研究

从山东省花生研究所搜集、保存的国内外花生种质资源中随机抽取265份，并对265份花生品种的感官品质米型、米色以及口味进行量化评分。结果表明，栽培花生五大类型间米色、米型、口味的表现差异大，多粒型花生的口味优均达到一级水平；普通型花生的米型较优，与另外四种类型花生品种的米型相比平均值最高；龙生型花生品种米色、米型和口味最差；中间型花生品种米色、米型和口味变异范围比较大，这与其系统来源有相当大关系。     

花生序列相关扩增多态性(SRAP)标记的研究

研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性（SRAP）。结果表明，SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的51对SRAP引物中，2对只获得了单态性条带，其余49对总共产生了1087条带，其中503条（46．27％）为多态性带，每对引物组合平均获得22．18条总带、10．26条多态性带。在这49对引物组合中，总带数和多态性条带的数目分别为7～63和2～32条。 10个花生栽培种间的简单匹配相似系数为0．7712～0．9250不等，根据SRAP指纹图谱进行聚类分析可将这10个品种分为4类。另外一项采用作图亲本24-3和B4的研究中，40对SRAP引物共计获得了160条多态性带。本研究为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。     

花生微卫星DNA分子标记研究进展

微卫星DNA广泛存在于真核生物基因组中,由于其多态性高,结果稳定,重复性好,操作简单等优点,而成为目前植物DNA标记研究中应用最多和发展最快的标记技术之一。本文就花生中微卫星分子标记的开发,及其在花生遗传多态性、亲缘关系鉴定、花生指纹图谱构建等方面的应用研究进展进行了综述。     

农杆菌介导的花生遗传转化现状与分析

介绍农杆菌介导的花生遗传转化的原理和方法并对影响转化率的因素进行了探讨.     

花生AT-hook家族基因的生物信息学分析

AT-hook蛋白不仅在植物生长发育、器官构建、胁迫和激素信号应答中起重要作用,而且还作为染色质重塑的转录因子和辅助因子,调节基因的转录活性.为全面了解花生AT-hook基因家族的结构特征,利用生物信息学技术比对花生基因组数据库,分析AT-hook基因家族成员的理化性质、基因结构、保守结构域和系统发育关系以及在12个组...     

花生水分胁迫研究II.荚果生长

本文探讨了水分胁迫对结荚期花生荚果发育的影响。为期两年(1997/98和1998/99)的试验是在农牧学院(国立R姫oCuarto大学)试验场开展的。目的是量化与水分胁迫有关的物候因子的变化与花生荚果发育的关系。试验采用的是生育期为150d的兰娜型花生品种。荚果发育水平分别通过成熟度和荚果干重两方面来定性和定量衡量。水分胁迫对荚果发育的影响表现为改变发育起始阶段时间、荚果发育速率和生育期、成熟度和最终产量。两年的试验结果相似,主要结果取自处理S2(开花下针期进行干旱处理),包括花期延长,下针结果期延迟11～13d,降低荚果发育速率(11.5～12.6mg·d 1,对照为17.0mg·d 1),以及降低荚果最终产量。