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猪丹毒杆菌具有不同血清型这一特性首先为Watts(1940)所发现,Dedie(1949)确证这一事实,并命名为A、B及N型三种猪丹毒杆菌血清型。继后,Heuner(1958)、Murase(1960)、Kucsera(1962)、Ewald 相似文献
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鸭源丹毒菌的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
禽类丹毒通常为禽群中一些个体发生的急性、暴发性感染.多种脊椎动物可发生这种感染,有些为污染(如鱼).其病原为丹毒丝菌(Erysipelo-thrix)[1].根据对DNA同源性的分析发现丹毒丝菌有不同的基因种,即猪丹毒丝菌和扁桃体丹毒丝菌,有证据表明可能有另一个独特基因种存在[2-3].在禽类中,该病主要对火鸡造成一定的经济损失,其他禽类暴发丹毒不多见.关于鸭的自然感染途径,尚不十分清楚,可能经皮肤外伤或经消化道途径感染,特别采食了丹毒菌污染的水和感染的鱼类而传染. 相似文献
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1979年5月9日至9月8日,在兵库县姬路家畜保健所管区3个养鸡场,从患“卵坠病”鸡的心脏、肝、脾分离出近似纯培养的猪丹毒菌。用分离菌的培养原液给鸡接种于肌肉或腹腔,能使4周龄的雏鸡在2日以内死亡,成鸡无死亡的。本菌对青霉素、氯霉 相似文献
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为寻求猪丹毒菌种经保存后其活力、毒力和免疫原性不受影响的保存方法,以供保存制造猪丹毒生物制品和检验用的菌种,我们自1953年至1957年曾采用冻干,继代,密封,组织材料冻干和半固体等五种方法进行了猪丹毒菌种保存试验工作,兹将其经过及结果叙述如下,供读者参考。猪丹毒菌种的保存方法猪丹毒菌种冻干保存方法:将经过细菌学鉴定的猪丹毒杆菌接种在10%血清(马或牛)马丁琼脂斜面上,于37℃ 相似文献
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江汉湖 《中国预防兽医学报》1981,(1)
近年来,我们从某些发生猪丹毒病的猪体内分离到一种对青霉素有抗药性的革兰氏阳性细菌,经过常规细菌学检查,包括形态、染色、培养、小动物接种试验、小白鼠免疫保护试验、治疗试验、抗菌素抑菌试验以及菌型鉴定证明:该菌是A型猪丹毒杆菌。最近一些年来,在实践中发现许多病原菌不断出现对抗菌素的耐药菌株,一般认为,猪丹毒菌对青霉素敏感,不易产生抗药性,虽然有人在试管抑菌试验中发现过一株对青霉素有抗药性的猪丹毒菌株,但目前似尚未见到从自然发病猪体内 相似文献
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从海鱼分离的335株猪丹毒杆菌中发现有3株的血清型不同于国内外已确定的23个型.按照Kucsers(1973)猪丹毒菌血清型命名法,定名为24型.这3个菌株对小白鼠的毒力较强,100个菌可使小白鼠全部死亡,但以1,000万个菌皮内接种健康猪,不能使猪呈现局部红肿反应. 相似文献
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急性死亡猪中猪丹毒杆菌的分离鉴定 总被引:2,自引:1,他引:1
本试验从江西省南昌市某规模化猪场送检的2份疑似猪丹毒杆菌引起的急性死亡猪组织中分离出2株可疑菌株,经细菌分离培养、染色镜检、生化试验等实验室诊断,进一步以猪丹毒杆菌16S rRNA的特异性引物进行PCR鉴定,确定2株分离菌为猪丹毒杆菌.然后进行动物致病性试验及药敏试验,并对该厂常用的消毒药进行最小抑菌浓度(MIC)的测定.结果表明,1×108 CFU的剂量可致死小白鼠;分离菌对β-内酰胺类抗菌药高度敏感,对多数抗菌药耐药;该厂常用消毒药的抑菌作用已明显下降.本试验结果对临床防制猪丹毒具有参考意义. 相似文献
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沙门氏菌是人食物中毒或散发性下痢的病原菌。在细菌性中毒病中,沙门氏菌引起的食物中毒次数和发病人数已占首位,血清型主要是肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。在群马县,由沙门氏菌引起的中毒,在整个食物中毒次数中,所占的比例也很高,即1991年占29%、1992... 相似文献
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自Watts(1940)发现猪丹毒杆菌具有不同血清型以后,Dédié(1949)采用酸裂解透析法制取猪丹毒杆菌沉淀抗原,通过与相应抗血清做沉淀反应的结果,将猪丹毒杆菌分为A、B和N三个血清型。此后,Heuner(1958)采用盐酸浸出法和醋酸浸出法制备的沉淀抗原进行沉淀反应,又将A、B两型分为A_1、A_2和B_1、B_2四个亚型,还发现了C和D型,在Murase和Castro等人的报告中,提出C、D、E、F、I、J、K和N型。1964— 相似文献
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文希震 《上海畜牧兽医通讯》1987,(4)
我们从1983年6月到1984年5月,对临床上诊断为患关节炎的病猪进行了细菌学检查。在本区屠宰场所屠宰分割的136,640头猪中,取128头猪的关节液、绒毛样组织、淋巴结及各脏器为检查材料,经培养增菌后,用迭氮化物(azjde)培养基、马血TryptoSoy琼脂培养进行分离检查。分离菌按常规方法进行鉴定。受检的128头猪中有69头分离出猪丹毒菌,其检出情况为:关节64/118,淋巴结 相似文献
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