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邓恩桉的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
为了满足人们对木材与木质纤维的需求,桉树已成为南方工业原料林的主要造林树种,并不断北移扩大栽植.因大多数桉树不耐寒,限制了许多速生桉树的北移栽植.邓恩桉(Eucalyptus dunnii)原产澳大利亚,抗寒,速生,树干通直,木质粗细均匀,耐干旱,抗病性强,用途广泛,可作刨花板材、纸浆材、木片材等,已成为推广扩大桉树人工林种植范围的首选树种,抗寒性是选择该树种向北引种的重要因子.但从目前市场形势看,国内大面积种植邓恩桉还有很多问题尚待解决.由于邓恩桉在澳大利亚分布有限,产种量少,而国内邓恩桉难以开花结实,不能生产种子,种子价格昂贵,纯度较高的种子平均售价高达7万元·kg-1,且遗传性状不稳定,严重制约了该树种的发展.因此,进行邓恩桉组培快速繁殖对开发和利用桉树资源具有重要的意义. 相似文献
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邓恩桉组织培养技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
邓恩桉是一种优良的耐寒桉树,它在我国的推广利用因受无开花结实所限,邓恩桉组培生根困难,为使其能尽快得以推广本文进行了邓恩桉的组培生根试验,试验结果表明:6-BA0.5mg.L-1是最适于启动邓恩桉丛生芽的发生。激素组合6-BA0.5mg.L-1 NAA0.1mg.L-1和6-BA0.3mg.L-1 NAA0.2mg.L-1的交替使用可用于邓恩桉的继代培养,IBA0.5mg.L-1可用于邓恩桉的生根培养,在生根试验中观察到温度低于15℃时邓恩桉根尖变黑,组培苗植株上下部停止生长。大量元素对邓恩桉生根的影响最大,其次是微量元素和有机物,对其影响最小的是蔗糖。 相似文献
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邓恩桉组织培养体系的建立与优化 总被引:1,自引:0,他引:1
对邓恩桉组织培养体系的建立以及继代和生根过程中培养基的正交试验优化筛选等方面进行了研究,结果表明:初接种时,不同无性系邓恩桉芽的诱导以及愈伤组织的诱导情况均有较大差异,MS+BA 0.2mg·L-1+IBA 1.0mg·L-1为最适于接种诱导的培养基;继代培养过程中BA为芽增殖系数最主要的影响因子,IBA为苗高生长最主要的影响因子,MS+BA 0.5mg·L-1+IBA 1.0-1.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1为理论最佳继代培养基配方;生根培养过程中,探讨了使用不同的生长激素和营养素配比构成的混合物①、混合物②和混合物③对生根的影响,其中混合物①为生根率及发根根数最主要的影响因子,混合物①2mg·L-1+混合物②125ml·L-1或250ml·L-1+混合物③1.5mg·L-1为理论最佳生根培养基配方。以相应的理论最佳培养基配方为基础,根据实际生长情况对培养基配方作进一步的优化调整,邓恩桉试管苗继代增殖系数可达4.5以上,生根率可达80%以上。 相似文献
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邓恩桉丛生芽的诱导 总被引:4,自引:1,他引:4
为了建立优良邓恩桉无性系组织培养与再生体系,为该优良无性系的推广提供大规模的商品化苗木,并在此基础上,进一步建立桉树转基因系统,培育速生耐寒转基因桉树新品种,扩大其栽培区域,以湖南省植物园选育出的优良邓恩桉Eucalyptusdunnii无性系为材料,采取1年生苗上部带饱满腋芽的茎段作为外植体,诱导芽的分化及丛生芽的产生。通过不同质量浓度的生长素NAA和细胞分裂素6-BA的组合对比试验,确定了邓恩桉茎芽分化的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,芽继代增殖最佳培养基为改良MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.05 mg/L。 相似文献
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采集邓恩桉茎段进行组织培养。试验结果表明:半木质化或刚木质化的茎段用浓度为0.1%Hgcl2消毒6min,用无菌水冲洗3~4次,再用Hgcl2消毒2 min效果最好,杀伤率低,获得率高达67.5%;芽分化及增殖培养基用改良MS+3%糖+3%的琼脂+VC0.01 mg∕L+VB20.015 mg∕L+BA0.5 mg/L+NAA0.25 mg/L,增殖系数达4倍,芽生长正常,不产生"玻璃化"苗;在IBA0.5 mg/L+ABT0.25 mg/L及IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L两种激素组合对邓恩桉不定根诱导有一点作用,但效果不理想,生根率只有20%,愈伤头大,上杯不容易成活。 相似文献
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邓恩桉种子组织培养的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
宋建英 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2008,28(6)
以邓恩桉种子为外植体,探讨用最少种子快速繁殖最多幼苗的方法,结果表明:MS培养基是较适合邓恩桉种子萌芽和生长的基本培养基;诱导种子直接脱分化成愈伤组织的较佳培养基配方为MS KT1.0 mg/L 2,4-D2.0 mg/L 半胱氨酸30 mg/L;以邓恩桉实生苗的芽来繁芽的较理想培养基配方为H BA2.0 mg/L IAA0.2 mg/L;邓恩桉实生苗的根诱导愈伤组织的较佳培养基配方为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴分化芽较佳培养基配方为B5 6-BA2.0 mg/L 2,4-D0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴脱分化为胚性愈伤组织的较佳培养基配方为B5 Ad2.0 mg/L IAA0.2 mg/L. 相似文献
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邓恩桉组培技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用不同外植体对邓恩桉组培快繁的初代培养、继代培养、生根培养等各阶段条件进行研究。结果为:以截杆萌发的邓恩桉幼嫩芽条为外植体,采用F+0.5 mg.L-16-BA+0.3mg.L-1IBA培养基,有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养,增殖系数达3.68;以改良F+0.25 mg.L-16-BA+0.25-0.5 mg.L-1IBA+20mg.L-1VC+10mg.L-1VB2为培养基,培养初期进行黑暗处理10 d,增殖系数达3.26,小苗高度达1~2.5 cm,适宜用于进一步的生根培养;以DR为邓恩桉生根基本培养基并添加蔗糖40g.L-1+1.0mg.L-1ABT1号生根粉,生根诱导率为84.67%。 相似文献
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桉树E uca lyp tus为世界热带、亚热带地区的极有价值的造林树种.对邓恩桉在湘中地区引种后的生长情况进行调查.结果表明:在桉树引种北缘区,邓恩桉年平均高生长为2.3~3.0 m,胸径生长2.2~3.0 cm,表现出一定的抗瘠薄能力、抗寒耐寒性和速生性.扼要地总结了邓恩桉种苗繁殖技术的进展,并就存在的问题提出了解决方法. 相似文献