胀果甘草(Glaycyrrhiza inflat Bat)组织培养物的有效成分分析

对胀果甘草(Glaycyrrhiza inflat Bat)的愈伤组织培养及毛状根农杆菌介导的遗传转化进行了研究,并对培养物进行了甘草有效成分分析。结果表明,培养的愈伤组织及毛状根的薄层层析图谱与甘草药材的非常接近,其化学成分有相当的相似;在愈伤组织及毛状根中均含有甘草的主要有效成分甘草酸和甘草次酸;不同来源的愈伤组织中甘草酸的含量不同,其中以根来源的愈伤组织中甘草酸含量最高;愈伤组织中各种氨基酸的含量均高于甘草药材。     

甘草花药培养中愈伤组织诱导和芽再生植株

用甘草单核靠边期花药离体培养，在多种培养基上诱导出傅愈伤组织。高浓度蔗糖有利于雄核发育，愈伤组织染色体数８，证明其为单倍体。经转代培养后分化出芽，再生植株。     

水飞蓟组织培养的研究进展

对水飞蓟组织培养中外植体来源、愈伤组织诱导、再生植株诱导、毛状根诱导以及组织培养物中活性成分等方面进行了综述,以期为解决水飞蓟的资源需求以及以组织培养为基础的基因与代谢工程研究提供理论及技术指导。     

非洲菊组织培养高频植株再生体系的研究

以非洲菊花托为试材，进行组培快速繁殖的最适培养基为：愈伤组织的诱导：MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，诱导率可达100％；芽的分化：1／2MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，分化率可达91．67％；增殖：MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖倍数可达14倍；生根：1／2MS IAA0．2～0．5mg／L，生根率可达100％．炼苗基质：锯末子：河沙：腐殖土=1：1：1，移栽成活率可达96％．     

甘草的试管苗快速繁殖

以甘草种子萌发的幼苗为材料,进行组织培养快速繁殖研究。结果表明,在幼茎、幼叶、子叶、下胚轴、胚根等5种外植体中,子叶及下胚轴均适合诱导愈伤组织发生;在6-BA、NAA或2,4-D不同激素组合中,以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.5mg/L为最佳的愈伤组织诱导培养基,同时也是以茎尖、腋芽为外植体进行丛生芽诱导的最佳培养基;在IAA、IBA和NAA 3种激素中,以1/2MS+NAA 0.05mg/L为最佳的试管苗生根培养基,生根率可达80%。     

鸦胆子组织培养技术研究

选用鸦胆子健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料,进行组培快繁的研究。结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,有利于不定芽的分化;1/2MS+NAA1mg/L有利于组培苗不定根的形成。     

玉米组织培养和植株再生的研究现状

随着植物基因工程的发展，玉米的遗传转化已由理论研究转向应用研究，玉米组织培养是遗传转化中的一个基础而重要的环节，论述了近年来玉米组织培养及植株再生的研究进展，影响因素以及存在的问题和解决办法。     

甘草的试管苗快速繁殖

以甘草种子萌发的幼苗为材料,进行组织培养快速繁殖研究。结果表明,在幼茎、幼叶、子叶、下胚轴、胚根等5种外植体中,子叶及下胚轴均适合诱导愈伤组织发生;在6-BA、NAA或2,4-D不同激素组合中,以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.5mg/L为最佳的愈伤组织诱导培养基,同时也是以茎尖、腋芽为外植体进行丛生芽诱导的最佳培养基;在IAA、IBA和NAA 3种激素中,以1/2MS+NAA 0.05mg/L为最佳的试管苗生根培养基,生根率可达80%。     

辣椒组织培养再生体系的影响因素研究

以早熟辣椒、红线辣椒、茄门大辣椒(绿辣椒)3个品种为材料,研究了辣椒组织培养再生体系的影响因素。结果表明:红线辣椒为最佳基因型,辣椒离体再生最适外植体为茎段、子叶。诱导茎段愈伤生成的最佳培养基为MS+0.10 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA;子叶愈伤生成的最佳培养基为MS+0.10 mg/L6-BA+4.0 mg/L NAA;高效不定芽分化培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA;高效不定根分化培养基为MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。     

烟草的组织培养

烟草又名草烟Nicotiana tabacumL.,属茄科烟草属的一年生草本植物,本属约有60种.原产于美洲和大洋洲,中国栽培4种:烟草Nicotiana tabacum L.、黄花烟草Nicotiana rustica L.、光烟草Nicotiana glanuca Graham和花烟草Nicotiana alata Link＆Otto,其中烟草的种植面积最大最广.     

高秆野生稻(Oryza alta L.)叶片组织培养中通过胚状体获得再生植株

高秆野生稻叶片可诱导出胚性和非胚性2种愈伤组织。胚性愈伤组织在合适的分化培养基上可不断形成胚状体,进而大量获得再生植株,再生植株以绿苗为主,未见绿白嵌合苗。源于不同脱分化培养基的胚性愈伤组织具有相似的胚状体形成和植株再生能力。诱导胚性愈伤组织以N6培养基添加NAA1 mg/L、2,4-D2 mg/L和ZT0.5 mg/L效果最好,形成胚状体并分化植株以MS培养基添加NAA2 mg/L和IAA0.5 mg/L为佳。     

蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究进展

采用组织培养方法对蝴蝶兰种苗进行繁殖,具有增殖率高,速度快,不受季节限制,可周年生产,易去除病毒等优点.该法主要利用种子无菌播种萌发形成实生苗,利用外植物诱导出丛生萌芽,通过切割培养使丛生芽不断增殖,从而解决蝴蝶兰繁殖中的各种问题.     

不同基因型马铃薯在相同培养基上诱导再生苗的表现

试验用25份马铃薯新品系,以茎尖作外植体,在培养基1/2 MS+0.2 mg/L NAA+0.3 mg/L 6-BA+20g/L蔗糖+0.7%琼脂+2 mL/L庆大霉素中进行愈伤组织诱导,采用加注诱导液的方法,诱导再生植株。结果表明,在诱导过程中,根、芽、叶片、薯块的分化均有不同的表现,根、芽分化较早,分化块数较多;而叶片分化较晚,且叶片、薯块分化数较少。     

中国粗榧愈伤组织诱导及再生体系的建立

以中国粗榧(Chinesecephalotaxussinensis)茎尖、幼叶为外植体材料进行愈伤组织诱导,分化及再生苗的生根、移栽的主要影响因素,建立了中国粗榧的再生体系。结果表明,培养基以MS 6BA NAA 2,4D为佳,培养温度为28℃,相对湿度为70%,光照时间8h/d,3周后开始形成愈伤组织。0.1mg/L2,4-D在SH培养基上诱导愈伤组织分化成芽,分化率平均每块愈伤可达6.1±0.33个芽,最适生根条件为1/2MS 1.0mg/LNAA。     

低能离子束注入甘草的刺激效应和诱变效应的RAPD分析

利用生物材料专用的低能离子束注入机,分别以低能(30 keV)Ar+0(对照),600×(2.6×1013),900×(2.6×1013)和1 200×(2.6×1013)ions/cm2的剂量注入甘草种子,M1代材料中,900×(2.6×1013)ions/cm2剂量处理对甘草具有明显刺激生长效应,而其他剂量没有这种刺激生长作用。分别把对照和900×(2.6×1013)ions/cm2剂量处理的植株进行了RAPD多态性比较。从200个引物中筛选出24个引物进行扩增,经分析可以认为,离子束注入甘草种子在基因结构上没有太多的变化,甘草的这种刺激生长效应是低能离子束物理刺激的结果。     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展

蝴蝶兰采用组培快繁技术进行种苗繁殖,具有增殖迅速、增殖率高、易脱毒及可周年生产等优点,是大规模生产蝴蝶兰的唯一途径.概述了我国蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展,分别论述了不同外植体、基本培养基、激素及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖和分化的影响,介绍了蝴蝶兰外植体褐变的防治措施以及生根壮苗培养的方法,并分析了蝴蝶兰组培快繁中存在的问题.     

金边北海道黄杨再生体系的建立及其快繁初探

[目的]探索金边北海道黄杨再生体系建立的方法和条件。[方法]以MS为基本培养基,配置不同种类和不同浓度激素的培养基,对金边北海道黄杨幼嫩叶片和腋芽进行不定芽诱导培养、增殖培养和生根培养。[结果]MS可作为金边北海道黄杨再生体系的基本培养基。6-BA配合NAA有利于叶片、腋芽愈伤组织和不定芽的诱导,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基效果最佳,腋芽诱导率高达66.67%。较高浓度的6-BA配合较低浓度的NAA有利于丛生芽的增殖,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基增殖效果较理想,增殖率高达328.57%。MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖3%或1/4MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖2%可获得最佳生根效果。[结论]该体系的建立为金边北海道黄杨种苗快速繁殖提供参考依据。     

天竺葵组织培养研究进展

对天竺葵组织培养的研究进展进行了综述,包括外植体的选择、培养基的选择、植物生长调节剂的使用、组培条件、褐化和玻璃化的控制等方面内容,分析了目前天竺葵组织培养中存在的问题,并对天竺葵组织培养发展进行了展望。     

杂种补血草组织培养与栽培技术

利用杂种补血草品种"兰雾"种子为外植体,在不同激素水平的培养基上诱导产生愈伤组织、丛生芽和根,完成植株再生。研究发现,其愈伤组织产生的芽的分化速度较快。最后移入生根培养基上长成完整植株。同时对栽培管理技术还进行了研究和探讨。