蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体，用0.1%的升汞作为消毒剂，通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min，最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽，以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1+NAA0.3、MS+6-BA0.25 +IAA0.5、 MS+6-BA0.05+NAA0.5 +IBA0.5。     

蚊净香草的组织培养与快速繁殖

蚊净香草是由荷兰遗传学家经多年努力，以天竺葵和香茅草作为亲本，将二者的细胞进行融合而成，并由中国科学院遗传与发育生物学研究所引进的一种新型植物，属多年生草本植物，四季常绿。因其叶形、株形美丽，姿态优雅，颇具观赏价值，并能释放含香茅醛的柠檬香味。香茅醛在日用和食用香精中用途较广，对人畜     

蚊净香草的组培快繁技术

利用蚊净香草茎尖和茎段进行组培快繁试验，结果表明，由MS 6-BA2．0mg／L IBA0．1mg／L组成的培养基可获得大量的不定芽，出芽率达到83％，可视为蚊净香草规模化快繁的培养基参考组成。     

蚊净香草培管要点

<正> (一)特征和用途 蚊净香草(又名驱蚊树)是澳大利亚植物遗传学家迪克等经十多年研究,将非洲的天竺葵与中国的香茅草通过细胞基因融合技术培育出的芳香类天竺属多年生观叶植物。该植     

蚊净香草组培快繁及栽培技术研究

蚊净香草（Mozzie Bustor）是利用细胞原生质体杂交技术培育而成的环保型高科技新产品。该植物兼具澳洲天竺葵独特的蒸腾释放功能和另一类植物内含的香茅醛驱蚊物质，它在生长过程中所散发的香茅醛气体不仅芳香怡人、驱散蚊虫，还具有净化室内空气、消除有害气体、保健、抗忧郁、缓解紧张与压力，环保功能突出。因它是转基因植物不能有性繁育，     

水体生态修复中蚊净香草快繁技术研究

以蚊净香草的腋芽为外植体,研究了不同激素浓度的培养基对芽的诱导、增殖、生根及移栽的影响。结果表明,0.1%升汞对蚊净香草的腋芽灭菌8 min,1/2MS培养基中诱导率为58.3%;增殖最适培养基是MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖倍数为10.04;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.05 mg/L(液体),生根率100%,移栽到相应的蛭石+泥炭基质中,成活率达95%以上。在生根时采用液体培养,成功解决了蚊净香草试管苗移栽成活率低的难题,也为其他植物的快繁研究提供了借鉴。     

蚊净香草栽培管理技术

蚊净香草(又名驱蚊树)是天竺属多年生观叶植物,株高1m左右,叶片肥大深绿。该植物兼具天竺葵独特的释放功能和另一类植物中内含的香茅醛物质。它生长所散发的香茅气体不仅芳香益人、具有净化室内烟味等有害气体的作用,而且是蚊虫的克星。1盆冠幅20～30cm的蚊净香草驱蚊面积可达10～20m2。     

驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA和IBA,对驱蚊草进行增殖和生根培养试验,研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响,为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响,MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基,外植体的增殖数最多,长势旺,而且粗壮;1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基,试管苗生根率达100％,所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系,为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA2．0mg／L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为Ms＋NAA0．6mg／L＋6-BA0．75mg／L＋GA30．2mg／L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L。     

我国牡丹组织培养研究进展

综述我国牡丹组织培养研究现状及进展,着重介绍以种子、茎尖、芽、幼叶、叶柄、根等作为外植体进行培养的研究成果。牡丹组织培养的技术已经逐渐趋于完善,但对于大规模生产还存在困难,主要在组培品种少,培养物褐化、玻璃化、生根难以及培养基的筛选、合适的外植体等问题需要进一步研究。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为MS＋NAA 0.6 mg/L＋6-BA 0.75 mg/L＋GA3 0.2 mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.3 mg/L。     

红芽大戟组织培养研究进展

[目的]论述红芽大戟组织培养的研究现状。[方法]从外植体的选择及消毒、培养基及激素选择、组培苗生根及移栽等方面进行论述,并探讨了红芽大戟组织培养研究中存在的问题以及未来的研究和发展方向。[结果]芽或茎尖是红芽大戟组织培养合适的外植体;不同植物种类或不同品种对激素的要求不同,目前所采用的培养基主要为MS、B5、Miller培养基,不同诱导阶段所采用的培养基的种类和浓度也不尽相同;组培苗移栽主要注意基质、移栽温度和湿度、移栽季节及水肥等方面。组织培养快繁技术研究仍处在初步研究阶段,技术尚未成熟,今后应该加强研究的关键问题主要有解决外植体污染难题,提高外植体诱导成功率;提高芽苗生根率及组培苗移栽成活率等。[结论]该研究为人工栽培红芽大戟提供有价值的参考。     

4个多用途萱草品种离体快繁体系的建立

[目的]建立4个多用途萱草品种的离体快繁体系.[方法]以4个多用途萱草品种为试材,研究消毒时间对不同外植体的影响,以及不同激素配比的培养基对愈伤组织、增殖培养和生根培养的影响.[结果]消毒时间以10 min最佳,花茎是萱草组织培养的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为：MS＋ 1.5 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L IBA;在增殖培养中,MS＋ 1.5 mg/L 6-BA＋ 0.2 mg/L IBA为最佳增殖培养基.1/2MS ＋0.3 mg/L IBA和1/2MS＋ 0.3 mg/L NAA培养基为4个品种的最佳生根培养基.[结论]该方法建立了4个多用途萱草品种的离体快繁体系,为萱草的种质资源栽培提供了理论依据.     

丝棉木组织培养技术

[目的]促进丝棉木种苗的快速繁殖并保持其优良性状。[方法]以丝棉木的嫩茎、叶片为材料,消毒后接种在不同激素水平的MS培养基上诱导产生幼苗。[结果]培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L是丝棉木外植体诱导产生腋芽的最佳培养基。丝棉木叶片在培养基MS＋6-BA0．3mg／L＋NAA0．10mg／L＋2,4-D0．05mg／L上能成功诱导出小苗,诱导出来的小苗叶色鲜绿、生长旺盛。在培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L上幼苗的分化系数最高,且幼苗生长最好。在培养基1／2MS＋IBA 0．4mg／L＋NAA 0．10mg／L＋根皮苷3mg／L上幼苗的生根率较高且根系较发达。在基质草炭＋蛭石＋珍珠岩（5：3：2）上移栽苗的生根时间最短,为10d,生根率和成活率最高,分别为95．6％和85．48％。[结论]该研究为丝棉木的组培育苗提供了技术支持。     

碧玉兰的组培快繁技术研究

以碧玉兰的茎尖、茎段作为外植体进行组织培养,结果表明:适宜的起始培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;生根培养基是1/2MS+NAA 1.0 mg/L。