海岛棉丛生芽的诱导及再生

[目的]探索最佳海岛棉丛生芽诱导及再生的激素组合,为海岛棉的遗传转化奠定基础.[方法]以海岛棉品种新海13号、新海14号和新海16号的茎尖为材料,研究不同激素浓度和激素配比对海岛棉茎尖丛生芽诱导和生根的影响.[结果]在MSB培养基中添加1.0 mg/L的6-BA时,丛生芽生长状况最好,平均丛生芽率最高,为41;;在1/2 MSB培养基中添加浓度为0.3 mg/L的NAA和3.0 mg/L的IBA,平均生根率达到60;.[结论]不同品种海岛棉丛生芽的诱导存在一定差异,但均可获得再生植株.     

羽衣甘蓝丛生芽诱导和植株再生研究

以羽衣甘蓝的幼叶、茎尖和下胚轴为外植体,进行不定芽诱导试验,研究了不同外植体、激素浓度配比对其离体培养效果的影响。结果表明:不同外植体对不定芽诱导效果影响很大,其中茎尖出芽率最高,下胚轴次之,幼叶最差;以MS+6-BA2.5 mg/L+NAA0.l mg/L,诱导成苗率最高,芽苗健壮;芽在继代培养中,以MS+6-BA2.0 mg/L+IAA0.1 mg/L增殖率最高;在生根阶段,以1/2MS+IBA0.5 mg/L生根效果最好,生根率可达100%。     

“勿忘我”丛生芽诱导及植株再生

[目的]研究"勿忘我"丛生芽诱导及植株再生。[方法]以勿忘我为试材,取其茎尖、叶片和下胚轴为外植体,进行丛生芽诱导试验。[结果]用茎尖作外植体产生丛生芽数量最多;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L诱导成苗率最高,芽苗健壮;生根阶段以1/2MS+IBA0.2mg/L生根效果最好,生根率可达100%。[结论]研究勿忘我丛生芽诱导及植株再生具有一定的实践意义和应用价值。     

金线莲丛生芽诱导研究

[目的]为提高金线莲的繁殖系数。[方法]以金线莲为材料,以MS为基本培养基,设置不同的激素组合,进行分化增殖培养,定期观察并记录结果。[结果]升汞浓度和消毒时间是金线莲无菌体系建立的重要影响因素。不同消毒方式对金线莲启动培养的污染率极显著差异,褐变率有显著差别。金线莲启动培养最佳消毒方式为:75%酒精消毒30 s+0.15%升汞消毒4 min。不同激素浓度及配比对丛生芽诱导的影响差异极显著。培养基中附加6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.10 mg/L较其他培养基对丛生芽诱导有极显著差异,增殖1.166 7倍。筛选出的丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+3%蔗糖+7 g/L琼脂。[结论]得到了适宜的诱导金线莲丛生芽的培养基。     

文心兰茎尖诱导丛生芽高频率植株再生

以文心兰茎尖为外植体,通过基本培养基(MS、1/2MS、1/2 N6)、植物激素(6BA、NAA)、培养条件(有机添加物、糖、培养物状态)等关键因子对文心兰丛生芽诱导、增殖、生根各培养阶段影响的试验,探讨了文心兰以丛生芽途径再生植株的关键技术.结果表明:茎尖诱导丛生芽较适培养基配方为1/2 MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1,诱导率为84.6%;丛生芽在MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1 +蔗糖30 g·L-1培养基中增殖效果较好,增殖系数为5.5;株高2.0～3.0 cm的试管苗是丛生芽增殖的最佳培养材料;生根培养基适宜配方为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1 +苹果汁100 g·L-1 +活性碳0.5 g·L-1 +蔗糖20 g·L-1,生根率为100%.     

花生幼苗叶节的丛生芽诱导和植株再生

用苗龄２７ｄ的花生无菌苗的叶节为外植体,在高浓度ＢＡ的培养基中,置于约１８００ｌｘ光照度和（２８±１）℃温度条件下培养１５ｄ左右,可见丛生芽分化,５０ｄ后长出整齐一致的丛生芽．④号培养基每个外植体平均有８．２５个芽,最多可达３０个以上,丛生芽的诱导率达９４．４４％．截取诱导苗单芽,转接至含有ＮＡＡ的根诱培养基中,在同样的条件下,培养６ｄ后有白色根点出现,２８ｄ后,⑦号培养基中的外植体出根率达８２．３５％．把经锻炼后的带根小植株,洗去根部培养基后,移栽入经高温灭菌的无菌土中,置于生化培养箱中培养,培养１５ｄ后,长成５～６ｃｍ的小植株,成活率达２２．０６％．     

柠檬罗勒丛生芽诱导和植株再生的研究

以柠檬罗勒的子叶、茎尖和下胚轴为外植体,进行丛生芽诱导试验,研究不同外植体、不同激素质量浓度对柠檬罗勒离体培养的影响,筛选出了最适丛生芽诱导、继代增殖和生根培养基.结果表明:以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的丛生芽诱导率最高,且苗健壮;继代培养中,从丛生芽诱导培养基中选择芽生长较好的培养基作为继代培养基,进行继代扩繁;在生根阶段,以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L生根效果最好,生根率达100%.     

野生木香丛生芽诱导因素的研究

用野生木香的带腋芽茎段作外植体进行组织培养，试验结果表明：在5月份取其茎段的中部作外植体，70％酒精表面灭菌5s，0．1％升汞溶液灭菌8～10min，表面灭菌方式效果最好；利于诱导的培养基为Ms 2．0mg／L6-BA 0．1mg／LNAA，利于继代的培养基为MS 2．0mg／L6-BA 0．05mg／LNAA，温度23．5-24℃、光照10h／d、光强3000 1x、蔗糖3％。     

大豆子叶节丛生芽的诱导

通过器官发生途径,由大豆子叶节诱导丛生芽。在相同的培养基和激素浓度条件下,不同基因型之间的诱导率相差很大,其中以“吉林30”、“吉林47”和“美引一号”的诱导率较高。不同的激素组合和水平,对大豆子叶节丛生芽的诱导率也不同,其中诱导培养基以MSB＋6－BA4mg/L IBA0.2mg/L及MSB＋6－BA2mg/L IBA0.2mg/L KT1mg/L效果较好。     

从甜叶菊中提取甜菊苷的工艺研究

介绍了用水提取、醇沉淀和离子交换树脂精制等工艺从甜叶菊中提取甜菊苷的方法。并着重对水的用量、浸提最佳时间、加叶先后顺序、精制方法等影响甜菊苷提取率的重要因素进行了研究。     

明菊1号选育·特征特性·高产栽培技术

[目的]介绍高产、高糖苷含量的甜叶菊(Stevia rebaudiana Bertoni)新品种明菊1号。[方法]对高糖苷含量甜叶菊新品种明菊1号的选育过程、特征特性、产量表现及栽培技术要点进行综述。[结果]2011年通过安徽省非主要农作物品种鉴定登记委员会审定,命名为明菊1号。在安徽明光等地种植,平均产量约为3 270 kg/hm2,比守田2号(CK)增产11.5%。总甜菊糖苷含量占干叶重11%以上,RA3含量超过70%。[结论]该研究可为明菊1号的推广应用提供理论论据。     

安甜菊2号选育·特征特性·高产栽培技术

[目的]介绍高产、高糖苷含量的甜叶菊(Stevia rebaudiana Bertoni)新品种安甜菊2号。[方法]对高糖苷含量甜叶菊新品种安甜菊2号的选育过程、特征特性、产量表现及栽培技术要点进行综述。[结果]2012年通过安徽省非主要农作物品种鉴定登记委员会审定,命名为安甜菊2号。在安徽明光、霍邱等地种植,平均产量约为3 127.5 kg/hm2,比守田2号(CK)增产11.54%。总甜菊糖苷含量占干叶重12%以上,RA3含量超过65%。[结论]该研究可为安甜菊2号的推广应用提供理论论据。     

干旱胁迫对甜叶菊生理指标及单株干叶产量的影响

为了给干旱胁迫条件下的甜叶菊栽培管理提供理论依据,利用温室盆栽法研究了干旱胁迫对不同种质材料甜叶菊生理指标及干叶产量的影响。结果表明:正常水分处理下5份甜叶菊种质材料的可溶性蛋白质含量、相对电导率、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及甜叶菊单株干叶产量不同。随着干旱时间的持续,5份甜叶菊种质材料的可溶性蛋白质含量均表现为下降趋势,仅IS-1在T3(停止灌溉15天)略有上升;5份甜叶菊种质材料相对电导率均出现较平稳的显著增加;IS-1和AL-4叶片MDA的含量随着干旱胁迫时间的持续先降低后升高,而QF-1、‘青甜杂4’及JD-1叶片MDA的含量持续升高;SOD与POD的活性均表现出先升高后降低再升高的变化趋势;5份甜叶菊种质材料的单株干叶产量均出现不同程度的下降趋势。相同处理中不同材料的相同指标变化程度不同,说明其抗旱能力不同:其中IS-1最强,QF-1最弱,其他3份材料的抗旱性顺序分别为:AL-4>‘青甜杂4’>JD-1。     

干旱胁迫对甜叶菊生理指标及单株干叶产量的影响

为了给干旱胁迫条件下的甜叶菊栽培管理提供理论依据,利用温室盆栽法研究了干旱胁迫对不同种质材料甜叶菊生理指标及干叶产量的影响。结果表明：正常水分处理下5份甜叶菊种质材料的可溶性蛋白质含量、相对电导率、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）及甜叶菊单株干叶产量不同。随着干旱时间的持续,5份甜叶菊种质材料的可溶性蛋白质含量均表现为下降趋势,仅IS-1在T3（停止灌溉15天）略有上升;5份甜叶菊种质材料相对电导率均出现较平稳的显著增加;IS-1和AL-4叶片MDA的含量随着干旱胁迫时间的持续先降低后升高,而QF-1、‘青甜杂4’及JD-1叶片MDA的含量持续升高;SOD与POD的活性均表现出先升高后降低再升高的变化趋势;5份甜叶菊种质材料的单株干叶产量均出现不同程度的下降趋势。相同处理中不同材料的相同指标变化程度不同,说明其抗旱能力不同：其中IS-1最强,QF-1最弱,其他3份材料的抗旱性顺序分别为：AL-4>‘青甜杂4’>JD-1。     

离子注入甜菊种子效应初报

甜菊种子用Ｎ离子束照射（能量３５～１００ｋｅＶ，剂量１０１３～１０１６／ｃｍ２）经二年试验看出，Ｎ离子注入可促进生长，与对照相比，最优处理剂量１０１３／ｃｍ２的株高、节数、叶片数、干叶重及茎根干重分别提高２２％、１０％、３８％、５４％、８１％，植株茎粗及单株叶面积分别提高１４％及４７％，单株产量提高１２％，小区产量增加４１％，总糖甙含量提高２．８度，优质糖莱包迪Ａ甙含量提高１．８８度，总产糖量增加８３％，莱包迪Ａ糖产量增加１６２％。本文还就其诱变机理与γ射线处理区别进行了讨论。     

甜叶菊组培快繁技术研究

[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5～8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。     

甜叶菊提取液对星斑川鲽生长性能和生理生化指标的影响

试验采用添加甜叶菊提取液的饲料饲喂星斑川鲽56d后,进行形体、生长和生理生化指标的测．定,结果表明,添加甜叶菊提取液显著提高了饲料系数、高密度脂蛋白含量及超氧化物歧化酶活性,对其他指标无显著影响。     

甜叶菊水浸液处理蚕豆根尖细胞的抗畸变效应

[目的]探究甜叶菊水浸液对蚕豆根尖细胞有无毒害或抗致畸作用,为甜叶菊作为饮品开发提供参考依据。[方法]利用微核检验技术,测试蚕豆根尖细胞染色体在N1甜-叶菊水浸液、CK＋-烟草水浸液、N2烟-草和茶混合水浸液以及N3烟-草、甜叶菊混合水浸液处理下的微核发生率。[结果]N1组的微核发生率与阴性对照差异不显著;N2组的微核抑制率达到81.09%;N3组的微核抑制率达到66.04%。[结论]甜叶菊水浸液对蚕豆根尖细胞无毒害;甜叶菊水浸液可明显降低烟毒所致的蚕豆根尖细胞微核发生率;甜叶菊水浸液对烟毒所致的蚕豆根尖细胞微核发生率抑制效果低于茶叶水浸液。     

Na2CO3胁迫对甜菊不同碱耐性品种生理代谢的影响

[目的]探讨不同甜菊品种在碱胁迫下耐碱的生理机理。[方法]采用基质培养方法,研究了Na2CO3对不同耐碱性甜菊品种守田2号（相对耐碱型）和中山4号（碱敏感型）叶片叶绿素、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和脯氨酸生理代谢的影响。[结果]1.2 g/L Na2CO3碱胁迫均使守田2号和中山4号幼苗叶片叶绿素含量不同程度降低,且中山4号在整个胁迫期内MDA含量均高于对照,增幅最大为43.2%,守田2号MDA含量在胁迫初期和末期低于对照,在碱胁迫14 d时MDA含量最高,比对照增加24.4%。守田2号和中山4号碱胁迫期间SOD活性均表现出先增后降的趋势,但相对耐碱的守田2号叶片SOD活性增幅高于碱敏感型甜菊中山4号,胁迫后期守田2号SOD活性降低,但POD活性高于中山4号,说明此时POD具有较强的活性氧清除能力。耐碱甜菊守田2号和相对碱敏感甜菊中山4号在胁迫期内叶片脯氨酸含量均高于对照,表明脯氨酸的渗透调节可能不是2种甜菊耐碱能力差异的关键调节因子。[结论]不仅为进一步选育甜菊耐碱新品种提供了理论依据,同时对提高我国盐碱地利用率、改善滩涂立地环境具有重要意义。