甜菜遗传单粒种雄性不育系保持系的选育

以甜菜单粒种为基础材料,用回交转育方法,即选择优良单粒种群体品种的优良有粉植株,作为选育保持系的后备株,广泛筛选保持类型植株。初步认为：不同品种（品系）之间,保持类型植株出现的频率有差异,其中以单204的保持能力较高;品种（品系）内姊妹系植株之间杂交后代,育性分离大,不易选到具有保持类型植株。在F1代杂交组合中,中间类型植株（半不育型）出现频率为零的组合,后代育性分离程度较低,育性比较易稳定,是选育保持系理想的组合。     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料,用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察,结果如下:甜菜雌蕊由3-5枚心皮合生而成,外形可分为柱头、花柱和子房三部分.各部解剖学特征:(1)柱头3-5枚离生稍向外生长,柱头正面由大量乳突细胞组成;(2)花柱短小,半开放形,开口较小,其内充满腺毛状结构;(3)半下位子房,心皮合生一室,在外侧愈合交界处,有发达的盘状蜜腺;胚珠1枚基底胎座,曲生形胚珠,双珠被厚珠心,蓼形胚囊,并有盲囊结构产生.研究表明,甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似,均可正常发育,两者均具有受精与结实能力.     

甜菜细胞质雄性不育系和保持系花期几种酶活性的比较

利用稳定的甜菜雄性不育系1A、2A为材料,以其相应的保持系1B、2B为对照,在花期取花和叶为试材,对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)3种酶的活性与甜菜雄性不育的关系进行了分析.结果表明,甜菜不育性的表现仅和花蕾中POD和SOD的活性降低有关:而CAT活性在花蕾和叶片中不育系和保持系之间均无明显差异.     

甘蓝型油菜优质胞质不育系492A、保持系492B的选育

农艺性状好的双低甘蓝型油菜品系２２４－２同时分别与非优质的胞质不育系Ｄ６Ａ和保持系Ｄ６Ｂ杂交,使遗传基因转育到Ｄ６Ａ、Ｄ６Ｂ之中,再从（Ｄ６Ｂ＊２２４－２）ＢＣ１Ｆ２中选株与（Ｄ６Ａ＊２２４－２）ＢＣ１Ｆ２中分离朱育株测充、回交、同时测定父本品种,。这样能较快地稳定农艺性状,并将不育基因、保持基因和优良品质基因等整合到亲不育系、新保持系中,新不育系４９２Ａ和新保持系４９２Ｂ的特征性多倾向于２２４－     

甜菜质核互作单粒异型保持系的利用

经过质核互作单粒异型甜菜保持系保持之后,异型后不育系较原不育系芽势明显加强,芽率明显提高。异型后不育系配制的组合芽势、芽率虽然提高,但产质量却有所下降。     

甜菜二倍体授粉系的选育技术

介绍了甜菜二倍体授粉系经过群体淘汰、定向选择、小区试验、横向对比等一系列步骤,最终精选出较为理想的父系的育种程序。     

甜菜雄性不育系杂交种陇糖三号的选育

甜菜雄性不育杂交种“陇糖三号”是以自育雄性不育系Ｇ０４Ａ作母本、自交系Ｚ７作父本组配而成的Ｆ１杂交后代,属标准型多粒二倍体杂交种。根产量在河西地区平均达到５９０５９ｋｇ／ｈｍ＾２,产糖量平均为１０４７５ｋｇ／ｈｍ＾２,分别较对照（甘糖一号）提高１６．７％和１３．４％;含糖率平均为１７．９％,较对照低０．７度。该品种较抗黄化毒病和白粉病,群体整齐度高,丰产、稳产性好,适应范围较广,适合于甘肃省河西甜     

甜菜二倍体雄性不育系杂交种合育201的选育

合育２０１系利用杂种优势育成的二倍体多粒型雄性不育杂交种，其母本为雄性不育系工农Ｍ２０３Ａ，父本为二倍体自文系ＧＷ２６７－１８－１－５。合育２０１属标准型甜菜品种，１９９２年生产示范结果，平均校对照品种块根增产２９．４％，含糖率提高１．４４％，产糖量提高４１．８％。该品种有较强的杂种优势，生长势强，适于丘陵、山区种植。     

甜菜多系杂交种甜研八号的选育

甜研八号是以ＫＨ为骨干系,与４个自交系按４∶１（自交系等量）配制的多系自然杂交组合（代号ＫＨ－５）,生产上利用一代杂交种。１９９１～１９９５年参加全国１３个网点区域试验和４个点两年（１９９４～１９９５年）的生产试验,平均根产量为４２６３８．６ｋｇ／ｈｍ２和４３７８２．０ｋｇ／ｈｍ２,前者比对照增产９．０％,后者与对照持平（－０．１％）,平均含糖率为１６．６％和１６．１％,比对照提高１．３２度和１．３５度,平均产糖量为７１０１．９ｋｇ／ｈｍ２和７００３．７ｋｇ／ｈｍ２,比对照增产２２．９％和９．５％;１９９３～１９９７年参加黑龙江省１０个点区域试验和６个点两年（１９９６～１９９７年）的生产试验,平均根产量、含糖率和产糖量分别比对照提高１０．２％和２７．８％、０．８度和０．６４度、１８．５％和３４．９％。抗褐斑病和根腐病,较对照低０．８级,根腐病罹病率５．５％,亦较耐立枯病和丛根病。适宜在黑龙江省的佳木斯、齐齐哈尔、哈尔滨、大庆,内蒙古的中部、东部,宁夏的银川,甘肃的黄羊镇,新疆的石河子、和静等地种植。     

玉米雄性不育系71A、保持系71B和恢复系12R的创制

用外引的23份玉米材料与K22、488、5005、掖107组建混合群体,从中筛选出雄性不育系71A及其保持系71B。用不同类型、不同世代的选种材料作父本,采取开放自由授粉的方式与71A杂交,从其后代中获得了恢复系12R。多点次检测表明,不育系71A不育性能稳定,配合力较高,没有连锁性病害且农艺性状优良;恢复系12R恢复株率达到99%。通过试验该三系材料具有较高的应用价值。     

苎麻优良雄性不育系“C26”的选育及利用研究

以天然雄性不育材料为基础，通过多次杂交选育出优良雄性不育系“C26”，表现为产量高、品质优；不育性状稳定，不受种植年代、生态区域、肥力、光照、收获期的影响，不育度达100％；配合力高，配制的杂交组合“川苎8号”产量高、品质优。     

籼稻不育系福伊A选育与利用

福伊Ａ是通过系统选育保持系进而改造而成的野败不育系,具有育性稳定,异交率高,高抗稻瘟,配合力强,米质好,生育期理想,可恢性好等优良特性,已通过省级鉴定,配成福优７７、福优６３等组合,表现高产,抗瘟,优质,已开始在省内外推广。     

Mechanism of Sterility and Breeding Strategies for Photoperiod/Thermo- Sensitive Genic Male Sterile Rice

To understand the male sterility mechanism of photoperiod/thermo-sensitive genic male sterile [P(T)GMS] lines in rice, the research progress on genetics of photoperiod and/or temperature sensitive genic male sterility in rice was reviewed. A new idea was proposed to explain the sterility mechanism of P(T)GMS rice. The fertility transition from sterile to fertile is the result of cooperative regulation of major-effect sterile genes with photoperiod and/or temperature sensitive genes, but not the so-called pg...     

水稻光温敏核不育机理设想及光温敏核不育系选育策略

为更深入了解水稻光温敏核不育的遗传机理,综述了我国水稻光温敏核不育机理研究取得的成就及存在问题,提出了水稻光温敏核不育机理新设想,即水稻光温敏不育系中不存在光敏不育基因和温敏不育基因,其育性转换是主效不育基因与发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果;正常水稻品种中存在的不育基因位点(微效不育基因)可影响光温敏核不育系的不育起点温度,微效不育基因聚合越多,则不育系不育起点温度越低;微效不育基因完全纯合,则不育起点温度不会漂变。基于不育机理新设想,提出了光温敏核不育系选育的策略,即不同生态区、不同生态类型的光温敏核不育系选育的光温指标不一样,增压选择是选育低不育起点温度核不育系的技术核心,全面提高综合性状水平和配合力是选育实用光温敏核不育系技术的关键。     

甜菜○-型系与甜菜优势育种

本文通过对6年间关于甜菜O-型系保持通用性及Q-型系在甜菜优势育种中利用可行性等方面问题的试验研究,得出了:甜菜O-型系具有一定的保持通用性;(A_i×B_i)组合的雄不育率和配合力是O-型系在优势育种中利用的关键因素;单交、双交和三交的杂种优势均有突出表现。这些杂交方式间虽无显著差异,但有三交>双交>单交之趋势;充分利用O-型系类种质资源,可提高甜菜优势育种的成功机率。     

甜菜细胞质雄性不育与花蕾细胞分裂素含量的关系

以两对甜菜细胞质雄性不育系及其相应保持系为材料,利用间接酶联免疫(ELISA)检测技术,对生殖生长阶段花蕾组织中的细胞分裂素含量进行了研究。结果表明:在甜菜生殖生长阶段,花蕾中DHZR、IPA的含量表现为保持系高于其同型不育系,ZR的含量表现为不育系高于其保持系,两对不育系和保持系表现了相同的规律,因此可以认为细胞分裂素含量的变化与甜菜雄性不育的发生有一定的关系。     

Comparisons on Genetic Diversity among the Isonuclear-Alloplasmic Male Sterile Lines and Their Maintainer Lines in Rice

Four sets of rice isonuclear-alloplasmic lines including 16 male sterile lines and their maintainer lines were analyzed by using 91 pairs of SSR primers to study the genetic diversity of nuclear genome and their relative relationships. A total of 169 alleles were detected in the 16 lines, with a frequency of polymorphic loci of 53.85% and an average number of alleles per locus of 1.8, and the average gene diversity was 0.228. Four sets of the isonuclear-alloplasmic male sterile lines shared 146 identical alleles, corresponding to 86.39% of the total alleles; meanwhile, there are 23 different alleles among the tested materials, being 13.61% of the total alleles. On average, 78.70% identical alleles and 21.30% different alleles of the total alleles were detected between the isonuclear-alloplasmic male sterile lines and their maintainer lines. There were 53.85% identical alleles and 46.15% different alleles of the total alleles among the homozygous allonucleus male sterile lines. The fingerprints were established for some male sterile lines and maintainer lines. All the materials tested were divided into three groups at the 0.2 genetic distance based on the cluster analysis. Eight lines of Huanong A and Huayu A (including Huanong B and Huayu B) were in the first group, four lines of Kezhen A (including Kezhen B) in the second group, and four lines of Zhenshan 97A (including Zhenshan 97B) in the third group. For the isonuclear-alloplasmic male sterile lines, the similarity coefficient between Y (Yegong) type and WA (wild abortive) type or between CW (Raoping wild rice) and WA type reached 87-98%.     

水稻隐性核雄性不育基因研究进展及育种应用探讨

水稻隐性核雄性不育材料在杂交育种和水稻生产上都具有十分重要的意义。但是,由于缺乏有效的保持和繁殖技术体系,该类不育材料一直未能在生产上获得充分利用。而现代分子与生物技术的快速发展为这些隐性核雄性不育基因的有效利用提供了机会。综述了目前已克隆的水稻隐性核雄性不育基因的研究进展,并总结了玉米、番茄和拟南芥等材料中存在的隐性核雄性不育基因。我们期望利用这些基因信息和新的生物技术手段(例如定点突变技术),创制更多的水稻不育基因,同时利用新的基因工程手段——种子生产技术(SPT)体系,并结合传统的育种方法,有效地解决水稻隐性核雄性不育系的保持和繁殖难题,开创新的杂交育种途径,拓宽水稻杂种优势的利用空间。