首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 10 毫秒
1.
笔者试图验证生产上主要栽培的双孢蘑菇菌种纯培养的最适温度范围,为制订该菌种标准提供依据。  相似文献   

2.
双孢菇母种培养基试验   总被引:4,自引:1,他引:3  
双孢菇栽培由母种培养基配方不合适延误栽培季节或造成损失的情况时有发生。为此,笔者进行了双孢菇母种培养基配方试验,取得了较满意的效果。1培养基配方①PDA培养基;②玉米粉培养基:玉米粉24g,琼脂20g,葡萄糖20g,硫酸镁1g,磷酸二氢钾1g,蛋白胨1g。水1000mL;③马铃薯玉米粉培养基:马铃薯200g,玉米粉24g,硫酸镁1.5g,磷酸二氢钾2g,蛋白胨1g,琼脂20g,葡萄糖20g,水1000mL。④麸皮综合培养基:麸皮100g,琼脂20g,葡萄糖20g,蛋白胨2g,硫酸镁 1.sg,磷…  相似文献   

3.
我所于1988年采用PDA培养基另加麦芽膏对食用菌的几个品种的母种进行了复壮试验,现将结果报告如下: 一、材料和方法 (一)供试菌株:金针菇三明一号(引自福建三明真菌所),杂交凤尾菇(引自新疆塔菌室),猴头(引自上海食用菌所),美味侧耳(由我所组织分离获得)。 (二)麦芽膏:将小麦浸泡待芽长4厘米时,放入铝锅煮沸15分钟,用八层纱布过滤,取过滤液熬成牙膏状待用。 (三)方法:1.将马铃薯200克,琼脂20克,葡萄糖17克,麦芽膏6克,取自来水1000毫升为试验组,常规PDA培养基为对照组,按常规方法制作(试验组的麦芽膏同  相似文献   

4.
取家用保温瓶一只,装温水适量,水温视培养菌的适温而定,一般在3℃左右。用一只封好口的塑料袋,底部放入瓶内,袋口留在瓶外,然后依次放入母种试管(放8~10支),然后扎紧袋口,放入温水中,塞好瓶塞,每隔12小时换一次温水。平菇等母种一般培养7天即可长满斜面。该法取材方便,不需电源,安全省本,家庭种菇者可以试试看。  相似文献   

5.
棉籽壳作为培养料已广泛应用于平菇、银耳、构菌、凤尾菇、猴头、草菇等多种食用菌的栽培,其生物学效率分别为100%、100%、87.5%、113%、100%、38.7%。这些实践说明,用代料栽培食用菌,棉籽壳  相似文献   

6.
在试验不同碳源、氮源对白灵侧耳液体发酵的影响基础上,对发酵培养基进行优化,发现当培养基的组成为玉米粉1 % ,豆饼粉0 .5 % ,蛋白胨0 .5 % ,葡萄糖2 % ,酵母膏0 .2 % ,KH2 PO4 0 .1 % ,MgSO4 ·7H2 O 0 .1 % ,在2 4℃、1 80r/min的条件下培养4d ,菌丝体鲜重可高达451g/L。用于液体菌种的最佳种龄为88h ,且出菇正常,发菌期缩短1 / 3。  相似文献   

7.
试验将不同类型(MP3005KM、MP3005KB、MP-KR、MP-KS)、不同质量分数(0.1%、0.5%、1%、1.5%、2%)的保水剂吸水制成凝胶颗粒后加入母种培养基,对菌丝生长状况、过氧化物酶活性等进行观察与测定研究.结果表明:颗粒大小适中的A(MP3005KM)和B(MP3005KB)保水剂在促进菌丝生长、提高菌丝活力等方面综合效果较好.保水剂使用浓度为1%时效果最好,A、B保水剂分别使菌落直径增长112.8%和110.3%,菌丝过氧化物酶活性增长299.4%和145.6%.由此可见,选择适宜类型及质量分数的保水剂制成凝胶颗粒加入母种培养基,是促进菌丝生长、提高菌丝活力的有效途径,值得推广应用.  相似文献   

8.
目的:研究羊肚菌菌丝生长及菌核形成的较佳母种培养基.方法:用11个母种培养基培养在甘肃栽培的一株六妹羊肚菌,观察其菌丝体培养特征和菌核形成及生长发育情况.结果:配方11培养基菌丝长势强,气生菌丝少,菌核成颗粒状密集分布于整个培养基,产核能力强.结论:配方11(生梨50 g,葡萄糖5 g,琼脂5 g,磷酸二氢钾0.25 ...  相似文献   

9.
食用菌母种保藏的基本方法之一是将母种放在冰箱中低温保存,每3个月要转管一次,这样既麻烦又增加了工作量,有时转多了用不完还会造成浪费。笔者曾进行在冰箱中保藏母种120天以上不需转管的试验,现将结果报道如下。 一、材料与方法 (一)供试菌株 红平菇,引自广西宾阳县黎塘食用菌场;沔粮平菇,引自天津市农科院情报所;金针菇杂交19,引自天津市农科院情报所;平菇辐射17,引自四川资阳城关职业中学;侧耳,引自贵州农学院。 (二)培养基 综合培养基。称取10g小麦+10g阔叶木屑+2500g水+200g土豆煮半小时过滤,取其1000ml汁液+20g蔗糖,2g磷酸二氢钾,1.5g硫酸镁,VB_1和四环素各1片,琼脂20g,pH自然。 (三)保藏方法 将菌株接于18×1.5cm的试管斜面上,用棉塞塞紧,外包牛皮纸,用橡皮筋扎好,置20~  相似文献   

10.
采用PDA加蛋白胨培养基(PDAP培养基)及添加平菇原种培养基煮汁的PDAP加富培养基对平菇615、玉专2号、南京1号、科大杂优和早秋509等5个菌株进行母种菌丝培养试验,结果为:PDAP加富培养基可促进平菇菌丝生长,菌丝长势、长速、均一性均明显优于PDAP培养基。其中,早秋615、玉专2号和科大杂优3个菌株表现尤为显著。  相似文献   

11.
周金明 《食用菌》2004,26(2):31-31
食药用菌母种的保藏方法通常用冰箱、石蜡封口、沙埋、生理盐水保藏方法,但在农村制种户来说,买冰箱,造价太高,石蜡封口,时间长了,接在PDA新试管有不萌发的现象,沙埋  相似文献   

12.
猴头菇是著名的食、药用菌.笔者在制种过程中发现猴头菌丝在PDA培养基上生长缓慢,长势偏弱.为此,设计一组母种配方,试图从中筛选出一些适用于猴头菌丝快速、健壮生长的培养基.现将试验结果报道如下:(一)供试配方A.马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂18g;B.猴头菇子实体200g,琼脂18g;C.猴头菇菌糠200g,琼脂18g.各配方均加水1000ml,pH自然.(二)试验方法马铃薯葡萄糖琼脂培养基制法如常规.猴头菇子实体经清洗后切成薄片投入1000ml水  相似文献   

13.
江南地区大多种植多了芋.一般以品质优良的孝子作为种芋。而芋母因其质精、味劣而被作为饲料。1982年国外已有用芋母做种的报道。但其方法较为复杂,成本较高,难于推广。此外,据试验。芋子产量的高低与种芋的大小成正相关。用芋母做种,每块种芋的重量以多少为好,尚无定论。因此.1984—1985年,我们进行了简化芋母做种的  相似文献   

14.
双孢菇母种培养基优选试验   总被引:6,自引:1,他引:6  
马琴  张福元 《食用菌》2003,25(2):20-21
本文对双孢菇进行了母种培养基的筛选试验,结果表明,双孢菇菌丝在麦粒煮汁培养基上生长最好,可作为双孢菇母种培养基使用。  相似文献   

15.
研究了杏鲍菇母种在12种不同的母种培养基上菌丝体的生长情况,结果表明在配方A(棉子壳水提液+PDA)上菌丝生长速度最快(7.24mm/d),生长势(菌丝雪白、菌落浓厚、菌丝均匀整齐、紧密)最好。进行了三个不同时期,菇蕾期,弹孢前期(原基形成后7d内)和弹孢后期(原基形成后9d)的子实体组织分离后母种制备比较,结果表明弹孢前期组织分离的母种生长速度生长势表现最好,48d长满栽培袋,9~11d原基形成,长出的子实体最大,每袋平均出菇量384.5g,生物转化率最高(96.1%),菇蕾期分离的母种次之,弹孢后分离的母种最差。  相似文献   

16.
杏鲍菇母种培养基优化试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
郭智  牛长满  张福元 《食用菌》2005,27(1):23-24
采用L9(3^4)正交试验设计,从麦芽糖、蛋白胨、硫酸铜、复合VB四个因素的三个水平,并从菌丝生长速度、菌丝密度、菌丝干重三方面来确定了杏鲍菇母种培养基各组分的最佳用量比例。  相似文献   

17.
通过对黑木耳LK7号菌株在12种培养基上生长状况、生长速度等指标进行比较分析,结果表明,配方6上菌丝生长的总体指标优于其它供试配方,是最适合黑木耳LK7母种菌丝体生长的培养基。  相似文献   

18.
夏季气温高,如无恒温设备,培养菌种成品率很低,会直接影响生产.为解决这个问题,笔者试用罐头瓶盛冷水培养试管母种,实践表明这是一个极为简单而又有效的土办法.具体做法是:首先视试管数准备足够量的罐头瓶,并将罐头瓶洗净后盛入适量的冷水;然后将接好种的试管用小塑料袋包装好再放入瓶中(每瓶2~3支);最后置于清洁、阴凉、干燥处培养,每隔4~6小时换一次冷水,这样基本上可保证菌  相似文献   

19.
常规的母种均为斜面试管种,制作时往往因试管和琼脂缺乏而困惑。几年来,笔者采用液体静止培养制作黑木耳母种,取得了较好效果。1987年制作液体母种54瓶,扩繁原种1540瓶;1988年制作液体母种71瓶,扩繁原种1990瓶;1989年制作液体母种72瓶,扩繁原种2050瓶。三年中又将上述原种共扩繁栽培种  相似文献   

20.
阿魏侧耳栽培试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿魏侧耳(Pleurotus,ferulae Lenzi.:)又名阿魏蘑菇,菇色洁白,菇盖肥厚,质地细嫩,味道鲜美,是侧耳属中诸品种质地较优的一种。阿魏蘑菇是新疆的一种特产,分布在塔城、阿勒泰等地区。它生长在多年生草本药用植物阿魏的死根茎上,每年4月底至5月初大量发生,在夏、秋季雨后也可发生。本文主要报道我所从野生阿魏侧耳分离所得的K002菌株的栽培试验简况。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号