丽格海棠组培快繁技术体系的建立及优化

对丽格海棠离体快繁的关键技术作了进一步的优化,利用种子萌发的无菌幼苗,建立了丽格海棠的快繁技术体系,主要结果有:1/2MS+3%蔗糖的培养基是丽格海棠种子萌发的最适培养基,萌发率达72.7%.16种不定芽发生的培养基中,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最有利于幼叶不定芽的分化,不定芽数达10.6个/外植体;9种不定芽增殖培养基中,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L效果最优,诱导出的芽数多,增殖系数达6.8倍,且小苗健壮.在MS+IBA 0.2 mg/L+1.5%蔗糖为最佳生根培养基,根粗而壮.炼苗移栽后易成活,成活率达90%以上,上盆移栽后,3个月植株开出艳丽的花朵.     

夏堇离体快速繁殖技术研究

为了寻求一种最佳的夏堇离体快速扩繁体系,以夏堇盆栽苗叶片为外植体,比较了几种叶片愈伤组织及不定芽分化诱导、不定芽增殖、幼苗生根的培养基,结果表明1/2MS+NAA 0.1mg/L+BA 1.0mg/L、1/2MS+IBA 0.2mg/L、1/2MS+IBA 0.5mg/L分别为诱芽、增殖及生根的最佳培养基。     

84k杨叶片离体快繁体系的优化

以84k杨成熟叶片为外植体,诱导愈伤组织及不定芽的分化,经过壮苗、生根过程获得再生植株,建立了84k杨组织培养和快速繁殖技术新体系。结果表明:最佳叶片不定芽诱导培养基MS+6-BA 0.8mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率100%,平均丛生芽数为15.06;最佳壮苗培养基为MS+IBA 0.6mg/L+6-BA 0.1mg/L;最佳生根适宜培养基为MS+IBA 0.6mg/L+NAA 0.4mg/L,生根率100%;将生长良好的组培苗移栽并扣瓶培养1周,成活率达97%。     

福贡龙竹种子无菌诱导植株再生及快速繁殖

以福贡龙竹种子为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明,用75%酒精消毒60s,再用0.1%的Hg Cl2溶液消毒30min的效果最好;适宜诱导形成丛生芽的培养基为MS+6-BA 2mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L;以MS+IBA 1mg/L+NAA 0.5mg/L为最佳生根培养基;将生根组培苗炼苗移栽,90d后成活率达81%以上。     

油松成熟胚的不定芽诱导及植株再生

以油松成熟合子胚为外植体,通过器官直接发生途径获得再生植株。诱导油松不定芽的最佳基本培养基为DCR,最佳激素组合为TDZ0.1mg/L+NAA0.2mg/L,不定芽生长的最佳激素组合为TDZ0.05mg/L+NAA1.0mg/L;生根最佳培养基为1/2DCR+IBA2mg/L+6-BA0.05mg/L。生根苗移栽到草炭土∶沙=2∶1(体积比)的基质中,成活率为80%。     

山哈杨三倍体无性系高效再生体系的建立

以山哈杨三倍体无性系的茎段为外植体进行组织培养,研究了不同激素配比对其不定芽诱导分化及生根的影响,确定了其最佳培养基,建立了山哈杨三倍体无性系高效稳定的再生体系。结果表明:最佳的不定芽诱导分化培养基:MS+6-BA0.6 mg/L+TDZ0.01 mg/L+NAA0.02 mg/L,其分化率可达82.2%;生根效果最好的培养基:1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达100%。     

美花红千层的组织培养研究

以美花红千层茎段为外植体,进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的美花红千层离体快繁体系。结果表明:以美花红千层单芽茎段在MS+6-BA0.5mg/L培养基上萌芽效果最好,芽诱导率为87%;试管苗在改良MS(NH4NO3减半)+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上继代效果最好;试管苗在1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,生根率为99.3%;试管苗经炼苗,移栽至珍珠岩和腐质土3∶1混合基质中成活率最高,为95%。     

重瓣大岩桐叶片离体培养高频植株再生体系的建立

以重瓣大岩桐叶片为外植体进行离体培养再生体系研究.结果表明:以新展开的嫩叶为外植体最好,芽分化率达96.67%;叶片通过脱分化和再分化直接产生不定芽.6-BA和NAA适宜的配比均可促进芽的诱导和增殖,IBA有利于根的生长;MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L培养基最适合芽的诱导,诱导率达96.55%;增殖培养以带芽愈伤团效果较好,在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L LH 500 mg/L培养基中,增殖系数达18.在1/4MS IBA 0.5mg/L培养基中生根率高达100%.炼苗移栽成活率达92%.     

橙花长寿花叶柄组织培养技术研究

以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。     

“黄天霸”百合茎尖诱导组培快繁技术研究

以“黄天霸”百合的小球茎作为外植体,研究茎尖组培快繁技术体系,试验结果表明:外植体用6％ NaClO溶液消毒10 min+0.1％HgCl2消毒10 min交替使用效果最佳,外植体存活率达72.0％；切取茎尖培养在MS+ KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L培养基上,愈伤组织诱导率可达88.3％.组织培养中细胞分裂素和生长素之间的浓度比,可以有效控制植物组织培养过程中芽和根的发生.本研究中,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+ KT 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L,芽苗分化系数达3.44,生根培养的最佳培养基配方为:1/2 MS+ IBA 0.4 mg/L+ NAA 0.3 mg/L,生根率达96.7％.生根苗移栽后经过40 d的精心培育,成活率可达96％以上.     

台湾牛樟组织培养技术研究

以牛樟(Cinnamomum kanehirae Hay)当年生幼嫩带叶茎段作为外植体,设计了以MS、WPM、White为基本培养基及6-BA、NAA、ABT1、IBA为生长调节剂的组织快繁研究。经过芽诱导、继代增殖、生根培养及炼苗移栽4个阶段的连续培养,最终获得牛樟幼苗。试验结果表明:芽诱导最佳培养基为WPM+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L IBA,诱导率最高达87%;芽继代增殖最佳培养基为WPM+2.5mg/L 6-BA+0.30mg/L IBA,增殖系数最高可达5.1;生根培养最佳培养基为WPM+0.5mg/L ABT1+0.05mg/L IBA,生根率最高达88%。     

紫花含笑组培快繁体系建立

以紫花含笑无菌幼苗为材料,研究不同激素组合、光照强度以及移栽基质对诱导不定芽增殖、伸长、生根以及移栽存活的影响.结果表明:MS+ 0.5 mol/L 6-BA+ 0.1 mol/L IBA是紫花含笑不定芽的适宜增殖培养基,其不定芽诱导率达100.0％,平均不定芽数5.2个;强光照有利于不定芽伸长生长;合适的生根培养基为1/2MS+ 3.0mg/L NAA,生根率91.5％,平均生根数为4.36条.组培苗适宜移栽时间在9月份前后,基质为黄心土或混合泥炭土,成活率均达80％以上.     

北五味子组织培养研究

通过对北五味子(Schisandra chinensis)不同外植体诱导愈伤组织,进行不定芽分化、生根培养基优化筛选。结果表明:选用嫩叶作为外植体诱导愈伤组织的效果较好;培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L+NAA2.0mg/L为不定芽的分化最佳培养基组合,分化倍数可达4.7;生根阶段最适培养基为1/4MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L+活性炭0.5g/L,生根率为89.13%,平均根长为3.1cm。     

‘凤丹’子叶愈伤组织诱导及分化研究

研究了层积时间对‘凤丹’胚萌发的影响,并探讨了基本培养基、植物激素等因素对子叶愈伤组织的诱导及不定芽分化的影响。结果表明:40d层积时间对胚萌发的效果最好,MS+Ca2++2mg/L2,4-D+30g/L蔗糖是胚诱导愈伤组织的最佳培养基,诱导率85%;MS+Ca2++1.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+20g/L蔗糖是诱导不定芽发生的最佳培养基;不定芽高约1.5cm转入生根培养基,生根率可达80.7%。     

红檵木腋芽高效快繁研究

为给红檵木组织培养与工厂化育苗提供技术参考,分别以红檵木2年生茎段和当年生茎段为外植体,通过优化红檵木腋芽的丛生芽诱导与增殖、生根与移栽方案,最终建立了以腋芽为基础的红檵木高效快繁体系。结果表明:红檵木茎段腋芽丛生芽诱导与增殖的最佳培养基配方分别为MS+6-BA 1.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.07 mg/L+Vc 5.0 mg/L;丛生芽生根的最佳培养方案为:选取高度在1.0~3.0 cm之间的植株,将其接种到3/4MS+IBA 4 mg/L的培养基当中;生根组培苗的最佳移栽方案为:炼苗1周后,将其移栽到珍珠岩∶蛭石∶腐殖土=1∶1∶3的基质中。     

小花山柰高效快繁技术研究

通过研究不同激素配比对小花山柰不定芽的诱导、不定芽增殖及生根的影响,筛选出小花山柰组培快繁最佳的激素配比,建立小花山柰芽基部的高效组培快繁体系。结果表明：小花山柰最佳的不定芽诱导培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳的不定芽增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+8g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA;最佳的生根培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.2mg/L NAA;炼苗移栽15d后成活率达100%,缩短了小花山柰繁殖时间并提升了繁殖系数,降低了小花山柰的育苗成本,为小花山柰组培苗工业化生产提供了技术参考。     

南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

华富苹果离体叶片再生的主要影响因素研究

以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3～4代,取顶部嫩叶3～4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10～15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%～86.7%。再生不定芽分化15～20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。     

桑叶葡萄离体快繁技术

以桑叶葡萄带芽茎段为外植体,进行腋芽诱导及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的桑叶葡萄离体快繁体系。结果表明:桑叶葡萄单芽茎段在MS+IBA 0.2 mg·L-1+BA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上萌芽效果较好,芽诱导率为85.7%;试管苗在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1培养基上生根效果较好,生根率为100%;试管苗经炼苗,移栽至蛭石和泥炭土1∶3混合基质中成活率最高,为92.9%。     

黄精组织培养与快速繁殖技术研究

为了筛选出适合黄精组培快繁的最佳培养基配方,以黄精带芽根茎为外植体,进行了黄精组培快繁技术研究。黄精外植体用0.1%HgCl₂溶液消毒15 min较适宜,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行了培养,结果表明：培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好;最适增殖、生根培养基为：MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L花宝1号,平均增殖系数8.5,并能直接诱导不定根,平均根数为16.8;组培苗移栽后成活率达到了90%以上。