固液反应球磨制备TiAl,NiAl和FeAl金属间化合物

采用一种固液反应球磨专利技术制备了TiAl，NiAl和FeAl系金属间化合物，所谓固液反应球磨技术是在一定温度区间，球磨介质对金属液体进行球磨时，磨球和金属液体反应生成固态的金属间化合物粉末；为了加速反应进行，也可以在金属液体中加入与磨球成分相同的金属粉末。本研究对固液反应球磨与类似条件下的高能行星球磨(机械合金化)制备金属间化合物的试验结果进行了比较。发现固液反应球磨和普通的高能球磨机械合金化相比，具有更高的的效率，可以加快合金化的速率，能够生成机械合金化不能合成的金属间化合物。最后对固波反应球磨的机理和特点进行了探讨。     

NiAl金属间化合物力学性质的合金化效应

采用第一原理赝势平面波方法计算了NiAl超胞合金化的几何与力学性质结构,应用几个力学参数表征和评判了合金化元素对NiAl金属间化合物延/脆性及其硬度的影响.结果发现:Cr,Mn,Fe,Co和Cu合金化均可提高NiAl金属间化合物的硬度,其增加次序为:Mn>Co>Fe>Cr>Cu,但合金化元素含量过高(6.25at%),却使NiAl金属间化合物的延展性降低,其降低次序与硬度增加的次序相反.     

气相蒸发有限固溶合金制备的超微粉末中相生成规律的研究

采用感应电流加热蒸发了Pb-Sb,Fe-Cu和Al-Sn三种有限固溶合金系的母合金，制备出的超微粉末的粒度为纳米级，研究了超微粉末中的相生成规律和粉末颗粒的形貌及组织特征，得到如下结论：在制备的超微粒子中，组元间的相互作用关系遵循其在普通状态下的合金化原则，即若组元间在普通状态下不发生固溶或化合反应，则在超微粒子中也不会生成固溶体相或化合物相，制得的超微粉末为纯金属的混合物，但各个相的相对含量则随母合金成分的变化而改变。三种合金的超微粒子的形貌与其作为其组元的纯金属的超微粒子的形貌显著不同，存在不同衬度组织的粒子为两种纯金属相的混合物。     

玉米发芽过程中Cd和硫醇化合物相互作用的研究

随着现代工业的发展,重金属镉(Cd)对农作物的污染情况日趋严重,作为广泛传播的污染物,Cd易于通过土壤被农作物吸收.为了研究玉米对毒性金属积累、暴露响应和耐受机制,以探讨玉米发芽过程中Cd与硫醇化合物相互作用机理为目的,利用毛细管电泳等分析技术,研究了Cd对玉米发芽势、发芽率的影响,培养液中Cd2+对玉米种子中Cd含量的影响,Cd-硫醇化合物吸收光谱和玉米种子中硫醇化合物含量水平.结果表明,发芽率和发芽势呈无规律性变化;当玉米经过含Cd2+培养液浸泡时,存在着Cd2+在二者间的相互迁移作用,且迁移作用呈线性关系(5 d除外);当Cd与硫醇化合物共存时,Cd-硫醇化合物吸收光谱暗示形成金属硫蛋白:硫醇化合物含量随Cd的存在呈现先增加后减少的变化规律,Cd2+浓度为50μmol·L-1时含量达最大值,更高浓度时,其含量降至低于空白对照样品值.研究结果表明,不同种类的硫醇化合物含量可间接指示金属Cd对植物种子发芽毒害影响程度.     

一种基于锰或铁盐催化的偶联合成4,4′-联苯并环丁烯的方法

通过偶联反应,用含镁和铁或锰盐作为催化剂,在室温下高效制备出4,4′-联苯并环丁烯。实验考察了多种铁盐催化剂以及不同的金属盐催化性能,并优化选择了催化剂的用量。采用的催化体系及合成方案优于现有的联苯化合物和双苯并环丁烯合成生产工艺。     

金属及其化合物在饮用水除砷中的应用

对近年来国内外金属及其化合物在水中砷去除方面的研究进行了调研和归纳总结,从工业副产物、铁氧化物、锰氧化物及其他金属化合物等方面进行论述,并在此基础上对饮用水除砷的研究方向进行了展望.     

烃基氨基二甲撑基膦酸的合成及阻垢缓蚀性能的研究

含氮烃基膦酸是一类重要的金属螯和缓蚀剂，我们曾接R．Derek等的报道应用亚磷酸，甲醛，胺为原料，合成烃基氨基四甲撑基膦酸（EDTMP、HDTMP）等六个化合物，并应用于工业冷却水中对金属的缓蚀。本文进一步研究了以PClx、甲醛、胺为原料，在酸性条件下，温度控制在100—120℃合成七个烃基氨基二甲撑基膦酸的化合物。并将其对20＃钢进行缓蚀阻垢实验，结果发现这七种化合物对20＃钢都具有很好的缓蚀阻垢性能。     

略论醛酮化合物中羰基的还原反应

醛酮分子中的羰基,是一个极其活泼的官能团。利用羰基的还原反应,可以制备用其他方法难于制取的相应的醇等化合物,然而、醛酮羰基的还原与所用的还原剂、被还原物质的结构和性质密切相关,也受反应条件的影响。据报道,能使醛酮羰基发生还原的还原剂有氢气、络合金属氢化物、某些正电性较强的金属及金属汞齐、肼及其衍生物等。实验结果表明,使用不同还原剂还原醛酮羰基,其反应机理各不相同,产物也异。     

二价金属阳离子对西瓜枯萎病菌厚垣孢子萌发的影响

研究了五种二价金属阳离子化合物，即ＣａＣｌ２，ＭｇＣｌ２，ＣｕＳＯ４，ＭｎＣｌ２和ＣｏＣｌ２对西瓜枯萎病菌厚垣孢子发芽管生长的影响。     

西南金丝梅中结构新颖的PPAPs类化合物

以西南金丝梅(Hypericum henryi Levl.et fan)地上部分为材料,将其正己烷组分通过硅胶柱层析、中压制备色谱(MPLC)、SephadexLH-20凝胶柱层析等方法,分离并得到4个化合物,包括2个内酯环的间苯三酚类化合物(PPAPs),1个单环体系的间苯三酚类化合物(MPAPs)和1个双环体系的间苯三酚类化合物(BPAPs),其中1个为新的PPAPs类化合物,将其命名为hyphenrone Y。所有化合物的结构均通过核磁共振和质谱等多种波谱技术进行确定。     

固液反应球磨制备Al-Cu-Ni三元金属间化合物粉末

利用固液反应球磨技术制备了Al-Cu-Ni三元合金粉末.采用Ni球球磨wAl-33.2%wCu,wAl-54%wCu(Al2Cu)和wAl-70%wCu(AlCu)二元合金熔体,在893 K分别球磨wAl-33.2%wCu熔体12 h和24 h后均生成了Al7Cu4Ni粉末;在893 K球磨wAl-54%wCu12h后生成Al7Cu4Ni粉末,在993 K和1 123 K球磨wAl-54%wCu(Al2Cu)24 h后均生成Al0.28Cu0.69Ni0-粉末;在1 123 K球磨wAl-70%wCu(Al2Cu)24 h后生成Al0.28Cu0.69Ni0-粉末.同时,对Al-Cu-Ni三元合金相形成规律进行了研究,对固液反应球磨机理进行了探讨.     

PCA对固液反应球磨过程的影响

研究HCl,NaCl,KCl,Na2SO4和硬脂酸等工艺过程控制剂(PCA)对Ni-Al固液反应球磨过程、粉末产量和粉末纯度的影响.采用D5000型X射线衍射仪进行球磨产物的物相分析,JSM-6700F型冷场发射扫描电镜观察球磨产物的显微组织.结果表明:球磨反应过程中,PCA在一定程度上促进了球磨反应的进行,提高了球磨产物的产量,粉末的团聚现象减弱,且PCA对球磨产物的污染很小.此外,分析讨论了PCA在固液反应球磨过程中的防粘机理.     

固液反应球磨制备Al-Cu-Co三元金属间化合物

利用固液反应球磨技术制备了Al-Cu-Co三元合金．分别采用Co球球磨Al-33．2％Cu(此文中的百分比为质量分数)，Al-54％Cu(A12Cu)和Al-70％Cu(A1QJ)二元合金熔体，在923K和973K球磨Al-33．2％Cu熔体12h后生成Al65Co15Cu20粉末；在923K和1023K球磨24h后生成Al69Co25Cu6粉末，在893K和993K分别球磨Al-54％Cu(A12Cu)合金熔体12h和24h后均生成Al65Co15Cu2n粉末；在1123K球磨Al-70％Cu合金熔体24h后生成Al65Co15Cu20粉末．采用Al-Cu-Co固液反应球磨得到的金属间化合物粉末为纳米粒子．同时，对Al-Cu-Co三元合金相形成的规律进行了研究，对固液反应球磨机理进行了探讨．在固液反应球磨过程中，三元合金产物的元素摩尔比接近于二元母合金中的元素摩尔比；三元合金产物成分中固相第三组元的成分含量与二元母合金熔体成分有很大关系；提高反应球磨温度、延长球磨时间有利于三元合金产物的形成；延长球磨时间，形成的三元合金产物中磨球的成分增加；反应球磨温度超出二元母合金熔点越高，球磨反应越容易进行．     

用湿化学法制备电子材料用ZnO粉末

本文研究用湿化学法——ＮＨ＿３法改性ＺｎＯ粉末使之用于电子材料．用ｘ－ｒａｙ衍射分析和ＳＥＭ分析方法确定了焙烧温度、球磨时间等主要工艺参数；用ＳＥＭ分析、ＢＥＴ分析、粒度与粒度分布分析方法研究了改性前后ＺｎＯ粉末的赋存状态．压敏电阻验证试验结果表明，改性后的ＺｎＯ粉末可以制备出小电流性能很好的ＺｎＯ压敏电阻．     

铜—银双金属粉的制备机理研究

对用置换反应制备铜－银双金属粉反应过程及机理进行了研究和分析，提出了表面包覆结构铜－银双金属粉的制备方法。用扫描电子显微镜观察、热重分析的方法对铜－银双金属粉进行了表征。     

应用响应面分析法优化“一锅法”制备乙酰化纳米纤维素

以竹人纤浆为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,采用机械力化学法制备纳米纤维素并同时进行乙酰化,探索一锅法制备乙酰化纳米纤维素(A-NCC)的较佳工艺,并应用响应面分析法对影响乙酰化纳米纤维素得率的4个主要因素进行优化.得到优化的较佳工艺条件为:球磨时间2 h、反应温度120℃、超声时间3 h、反应时间5 h,此时A-NCC的得率为42.76%.滴定法测得的A-NCC取代度在0.125~0.214之间,通过XRD和FTIR分析表明,机械力化学法制备得到的产物含特征官能团羰基,且结晶度较高.     

Preparation of organometallic compounds from highly reactive metal powders

The formation of novel organometallic compounds by the reaction of organic substrates with finely divided metal powders represents a powerful tool for the synthetic chemist. The direct reaction with a zerovalent metal is the only viable method of synthesis for many of these compounds. Accordingly, chemists have been actively developing new methods for increasing the reactivity of metal powders toward organic substrates. Three principal approaches have been developed in recent years: the metal vaporization method, sonochemistry, and the preparation of finely divided metal powders by the reduction of metal salts. A number of new methods of synthesis have resulted from these studies.     

密胺—甲醛预聚体的制备对氢氧化铝微胶囊化的影响

以M-F预聚体为壁材,采用原位聚合法对芯材氢氧化铝进行微胶囊包覆.利用Box-Benhnken中心组合试验和响应面分析法进行预聚体制备条件的优化;并分别对最优条件下制备的树脂壁包覆的氢氧化铝微胶囊进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析与电子扫描电镜(ESEM)表征.结果表明,预聚体的最优制备条件是:反应温度70℃,p H值8.0,反应时间30min.对该预聚体制备的微胶囊的FTIR分析结果表明氢氧化铝已被M-F树脂所包覆,且ESEM照片显示包覆较完全,形貌较好.     

铜-银双金属粉的制备与测定分析

为获得抗氧化微米级铜粉，采用置换反应法在铜粉表面镀银，研究了反应体系中明胶浓度、银氨浓度、反应温度对反应的影响，所得粉末用扫描电子显微镜、X射线衍射进行表征，测得SEM谱图存在铜和银的特征峰，表明其结构为表面点缀型。XRD谱图存在铜、银的特征峰而无氧化亚铜的特征峰，表明镀银反应可制得具有常温抗氧化能力的铜-银双金属粉。