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1.
三烃基锡氨基酸酯的合成与生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
用三烃基锡氧化物和氢基酸反应,合成出相应的三烃基锡氨基酸酯,并对这些化合物进行了生物活性普筛测定。结果表明:氨基酸锡酯在病害,虫害,草害和植物激素4方面均有活性,病害和草害活性尤其显著。 相似文献
2.
有机锡化合物作为杀菌剂、杀螨剂、杀虫剂、除草剂、防霉剂等越来越受到学者们的关注。以苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]碘化锡等试剂为基本原料,合成了2个含硅混合三烃基锡化合物,利用IR1、H NMR1、3C NMR和元素分析确定了这些化合物的结构。经杀菌活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性。 相似文献
3.
本文合成了混合三烃基烷氧乙酸,脂肪二酸和氨基酸锡酯三个系列共24个化合物,并利用IR、MS和NMR对其结构进行了表征。 相似文献
4.
本文合成了混合三烃基烷氧乙酸,脂肪二酸和氨基酸锡酯三个系列共24个化合物,并利用IR、MS和ANR对其结构进行了表征。 相似文献
5.
报道了一类有机锡杀螨剂O,O-二烃基二硫代磷酸三环已基锡酯的制备方法,即以三环己基氢氧化为起始原料,与O,O-二烃基二硫代磷酸反应即可制得,它们能溶于大多数有机溶剂,因而可被制成乳油剂型。 相似文献
6.
混合三烃基锡有机化合物是在锡原子上连结不同有机基因的一类有机锡化合物。由于混合三烃基锡具有独特的生物活性和结构特征,人们对它们研究日趋活跃;成为有机锡化学的一个生长点和有机锡研究的热点。它们被广泛用作防腐剂及防污涂料[1],在医药上被作为新型抗癌药物而得到开发应用[2-3],在农业上,许多有机锡化合物是高效杀螨剂[4],为了开发出高效、广谱,具有多重活性的新型农药,本文在南开大学元素有机所国家重点室及有机锡化合物研究小组所作工作基础上[5],合成了23个新的混合三烃基锡有机化合物,并对其本身结构特征和生物活性进行了研究。 相似文献
7.
用二正丁基氧化锡和类维生素A酸以摩尔比1∶2和1∶1反应,合成了两个系列的新型类维生素A酸二正丁基锡酯化合物3a~3d和4a~4d,并利用(1H,13C,119Sn)NMR和IR表征了这些化合物的结构,确定了化合物3a~3d是通过单齿配位形式与锡原子结合而成的五配位三角双锥型的配合物化合物,而化合物4a~4d的结构中存在着一个锡氧四元环,分子中的酯基为二齿配体,锡原子都是六配位扭曲八面体构型.生物活性测试表明:该类化合物对宫颈癌细胞(Hela)、肝癌细胞(LCC)、肺癌细胞(A549)等癌细胞都具有较好的抗癌活性. 相似文献
8.
用二正丁基氧化锡和取代芳香单羧酸以1∶2摩尔比反应,合成了10个芳香型二正丁基锡双羧酸酯n-Bu2Sn(OOCAr)2(3a~3j).利用1H NMR,119Sn NMR和IR等对这些化合物进行了表征.并用X-射线单晶衍射测定了其中化合物3b和3e的晶体结构.3b和3e晶体中锡原子配位数均为6,形成了严重扭的曲八面体几何构型.3b和3e均存在分子内及分子间氢键作用,3b中氢键作用较弱,在生物体系中比3e更易释放出游离态R2Sn2 ,易与癌细胞的DNA结合,具有更好的抗癌生物活性. 相似文献
9.
合成了一种新型双核锰(Ⅲ)的配合物Mn2(HL)4.OAc.H2O,其中HL为二齿体水杨醛氨脲,运用元素分析,化合价测定,电导率,磁化率,热重分析,IR,Uv-Vis,ESR等多种分析手段对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构式。 相似文献
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以对氯苯甲酸、甲醇、水合肼、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、苯乙酮为原料,合成了对硝基苯甲醛对氯苯甲酰腙、对甲氧基苯甲醛对氯苯甲酰腙及苯乙酮对氯苯甲酰腙。目标化合物的结构通过核磁共振氢谱、元素分析和红外光谱进行了表征,并试验了目标化合物对菜粉蝶幼虫的杀虫活性。活性筛选试验结果表明,对硝基苯甲醛对氯苯甲酰腙的触杀活性和胃毒活性最强。系列浓度试验表明,处理24h后,对硝基苯甲醛对氯苯甲酰腙对菜粉蝶幼虫的触杀活性和胃毒活性的EC50分别为497.85mg/L、287.01mg/L;处理48h后,二者分别为272.21mg/L、145.75mg/L。 相似文献
13.
以对硝基苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、苯甲酸甲酯、水合肼为原料,合成了4种苯甲酰腙化合物.目标化合物的结构通过了元素分析、红外光谱表征,并试验了目标化合物的杀虫活性.结果表明,2,4-二氯苯甲醛苯甲酰腙的杀虫活性最强. 相似文献
14.
15.
以 1H - 1,2 ,4 -三唑、O ,O -二乙基硫代磷酸酯和含氟烃等为原料 ,合成了三种含硫含氟 1,2 ,4 -三唑类新化合物 (C ,E ,H) ,并对合成的三种化合物进行了物理性质、溶解性、元素组成、IR、Uv、1HNMR和GC -MS等的测定分析 ,确定了它们的化学结构 ,也对其生物活性进行了试验。结果显示三种化合物均有良好的杀虫活性、杀菌活性、除草活性和一定的植物生长调节作用等生物活性 相似文献
16.
李会端 《西南大学学报(自然科学版)》2017,39(11):102-106
选择含氮的有机羧酸配体1,3-di(3’,5’-dicarboxylphenyl)pyridine(C_(21)H_(13)NO_8,H_4L),与过渡金属锌在DMA/CH_3CN/H_2O的混合溶剂热体系中配位组装,合成了一例具有3D开放骨架结构的双核锌金属羧酸配位化合物———Zn_2(C_(21)H_9NO_8)(H_2O)(配合物1).用单晶X-射线衍射分析确定了其晶体学结构,配合物1结晶在正交晶系,P2_12_12_1空间群(No.19);有机羧酸衍生物配体H_4L结构中的羧酸氧原子与金属锌螯合配位形成1个双核锌的次级结构单元,再通过有机配体的配位作用连接形成配合物1的三维开放骨架结构,沿y轴方向具有空旷的孔道结构. 相似文献
17.
α-溴-4-甲氧基苯乙酮、α-溴-2-氟苯丙酮、α-溴-4-苄氧基苯丙酮、6-甲氧基-2-(溴乙酰基)萘、6-甲氧基-2-(2-溴丙酰基)萘分别与二乙醇胺、2-氨基-1-丙醇、N-甲基乙醇胺、2-甲基-2-氨基-1-丙醇和甲酸发生非经典Leuckart—Wallach反应,合成相应的2-芳基吗啉,后者经盐酸酸化成盐,得到4-羟乙基-(4-甲氧基苯基)吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-(2-氟苯基)吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-(4-苄氧基苯基)吗啉、盐酸4-羟乙基-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉、盐酸3,4-二甲基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉、盐酸3,5-二甲基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉和盐酸3,5,5-三甲基-2-(6-甲氧基-2-萘基)吗啉.产率为15.6%~58.9%.其结构经^1HNMR,^1H-^1H COSY,IR,MS确证. 相似文献
18.
以2-溴丁酸甲醵为起始原料,经氨解反应、N-烷基化反应合成了乙拉西坦,总收率为45.6%,改进后的工艺路线反应时间缩短、收率提高;并用IR、^1HNMR、^13CNMR对乙拉西坦进行了结构表征. 相似文献