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本文对丝棉木的种子处理与圃地养干技术进行了试验研究,结果认为:丝棉木播种育苗进行种子处理时,必须脱去假种皮进行冬季沙藏,才能取得较好效果。在苗圃地养干,以抹芽养干方法最好。 相似文献
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丝棉木的繁育及栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>丝棉木为卫矛科卫矛属落叶小乔木,又名白杜,明开夜合。原产于我国东部、中部和北部地区。株高8m,树冠卵圆形或圆形,树皮灰褐色,纵状深裂,小枝细长,近四棱形,绿色。叶对生,卵形至卵状长椭圆形,先端长渐尖,基部近圆形,边缘细锯齿。聚伞花序腋生,着花3~7朵,淡黄绿色小花。蒴果倒圆锥形,上部4浅裂。种子具有橙红色假种皮。花期5~6月,果期8~9月。丝棉木属温带树种,对气候的适应能力较 相似文献
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选择6种类型的云南甜龙竹外植体,经不同浓度的升汞溶液消毒一定时间,在添加不同浓度6-BA的MS培养基中进行组培试验,以筛选云南甜龙竹组培繁殖的适宜条件;同时,以1年生云南甜龙竹组培苗为材料,在6种育苗基质和4种育苗环境下试验组培苗的生长情况,以筛选适宜组培苗生长的最佳条件。结果表明:云南甜龙竹组培繁育以1年生种子苗茎段作为外植体,用0.10%~0.15%的升汞消毒6~9 min,使用标准MS培养基,添加浓度为1.5~2.0 g/mL的6-BA,能够获得较高的芽诱导率;1年生组培苗移栽时,采用大棚套小棚的移栽环境,以植物碎沫作为栽培基质,苗木成活率较高,幼苗生长较好。 相似文献
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以火焰卫矛成熟胚培养长出的子叶为外植体进行组织培养及植株再生研究,建立了火焰卫矛再生体系,成熟胚培养基为WPM+TDZ 0.5 mg.L-1;子叶愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为WPM+6-BA 6 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg.L-1+活性碳0.5 g.L-1。 相似文献
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以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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香石竹组织培养技术及育苗工艺流程研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用香石竹的茎尖 ,用 MS培养基 ,添加不同种类和浓度的植物激素 ,对香石竹的茎尖培养和组培快速繁殖技术进行了系统的研究并取得初步成功 ,现已形成一套完整的香石竹优良种苗繁殖技术。该研究为香石竹工厂化育苗提供了科学依据 相似文献
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山茶花组织培养过程中的防外植体褐化试验 总被引:5,自引:0,他引:5
针对山茶花组织培养过程中外植体出现褐化的问题,用山茶花的嫩茎段及芽尖为外植体作不同的处理试验,以比较其减轻外植体褐化的效果。得出的结论为:黑暗条件下培养外植体、用1/1000抗坏血酸处理外植体、在培养基中加入一定比例的活性碳、在接种前再剪去一部分茎段外植体、对外植体勤转瓶这些措施在一定程度上可以减轻山茶花组培过程中外植体的褐化程度,从而提高其组培的成功率。 相似文献
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以长寿花嫩叶片为外植体,进行了不同灭菌时间对长寿花嫩叶片再生能力的影响实验,不同培养基对长寿花嫩叶片愈伤组织诱导及不定芽生根的影响实验。实验结果表明,长寿花嫩叶片的最佳消毒方法为,75%酒精灭菌30 s,无菌水冲洗4次,再用0.1%升汞消毒12 m in,最后无菌水冲洗7次;长寿花嫩叶片的最佳分化培养基为MS+6-BA3.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;长寿花不定芽在1/2MS+IBA 0.15 mg/L+6-BA 0.15 mg/L上生根效果最好。通过实验获得了长寿花嫩叶片的组培技术,为大规模生产长寿花提供了相关技术支撑。 相似文献