再谈对虾肝胰腺坏死病的病理和防治

再谈对虾肝胰腺坏死病的病理和防治宁波富宁饲料有限公司郑胜江［编者按］本刊去年第１０期发表了郑胜江等撰写的“对虾肝胰腺坏死病的病理和防治”一文，国内近十家报刊相继予以转载，引起了行业的关注。今年虾病来势比去年更早更猛更广泛，已给养殖户带来极大的损害。为...     

对虾肝胰腺坏死病的病理和防治

今年春夏以来,南起广东、福建,北涉山东、河北、辽宁,发生了养殖对虾的大面积死亡。对虾患的就是肝胰腺坏死病。这种病发病范围广、死亡率极高,在东南亚被称为“六十天死亡症”。最初的症状是对虾的肝胰腺二侧白色包膜呈弥散状增生,在15天左右的时间内,白膜增生不断扩展、增厚,虾的肝胰腺本体先萎缩后肿胀,肝体由正常的青褐色逐渐转为暗红色(中期),直至死亡时变为粉黄     

对虾肝胰腺坏死病的病理和防治

1993年,南起南海,北至渤海之滨,对虾养殖业遇到了前所未有的灾害,由于对虾肝胰腺坏死等病,致使对虾养殖业损失惨重,尽管各方面尽了最大的努力进行挽救,但收效甚微。前车之鉴,浙江省宁波富宁饲料公司郑胜江等人在虾病防治中积累了一定经验,其“对虾肝胰腺坏死病的病理和防治”一文,对今年虾病的防治工作进行了很好的总结。为了明年及今后养虾业的发展,本刊适时发表此文,希望能引起行业关注,及早做好明年的预防工作。     

对虾暴发流行病的一种新病原——副粘病毒样病毒

对１９９６年我国河北、山东人工养殖的日本对虾和中国对虾暴发流行的虾病进行了病原学研究，发现引起本次虾病暴发流行的病原是迄今尚未见报道的对虾的一种新病原——副粘病毒样病毒。该病毒主要侵害对虾肝胰腺，导致细胞严重变性、坏死     

凡纳滨对虾急性肝胰腺坏死综合征研究进展

2009年以来,急性肝胰腺坏死综合征(AHPNS)使得亚洲对虾产量大幅下降,给亚洲养虾业带来了巨大的经济损失,我国以凡纳滨对虾养殖为主的对虾养殖业亦受到冲击。AHPNS是由细菌感染引起的,病原菌通过效应蛋白PirA与PirB产生毒力,病虾消化器官颜色苍白,肝胰腺萎缩,空肠空胃,发病1d~3d内病死率达到100%。目前对于AHPNS的致病机制尚未研究清楚,尚无有效的防治手段。论文对凡纳滨对虾急性肝胰腺坏死综合征的流行病学、病理学、病原学、毒力因子、检测技术和防控手段等进行了综述。     

不同生长时期凡纳滨对虾急性肝胰腺坏死病的检出与病原鉴定

随着集约化生产、养殖环境恶化,急性肝胰腺坏死病(AHPND)成为了当前制约对虾养殖效益的主要疾病之一。本试验以凡纳滨对虾不同生长时期的亲虾、虾苗、成虾作为研究对象,将对虾的肝胰腺进行初步富集后,采用荧光PCR和普通PCR的方法,检测样品中pirA^VP和pirB^VP毒素基因;对虾苗AHPND的病原进行分离鉴定、药敏试验和动物致病性试验。结果显示,在116份样品中检测到亲虾AHPND阳性3份,虾苗AHPND阳性7份,成虾AHPND阳性9份;从虾苗AHPND样品中分离纯化获得1株弧菌,经生化鉴定为副溶血性弧菌;16S rRNA系统发育树分析显示,该分离株与副溶血性弧菌聚为一类。药敏试验结果显示,该分离株对头孢西叮、头孢呋辛、复方新诺明等11种抗菌药敏感,对头孢噻吩耐药,对阿米卡星中介。动物致病性试验结果显示,健康凡纳滨对虾浸染1.8×10⁸ CFU/mL浓度的副溶血性弧菌菌液后,24 h内全部死亡,对虾的肝胰腺小管上皮细胞出现萎缩、变性、坏死等特征。本试验进一步掌握目前粤西地区不同生长时期凡纳滨对虾中AHPND的流行病学数据和...     

光合细菌的净水功能及其在对虾防病中的应用

1993、1994年我国连续遭到暴发性流行虾病侵袭,造成大范围减产绝收,不仅严重影响了我国对虾出口创汇,也影响了广大群众生活,虾农叫苦不迭。 经国内外专家研究,病因已基本查明。暴发性流行虾病主因是由几种杆状病毒侵染,导致对虾肝胰脏坏死病等迅速蔓延而造成的。这些疾病以侵染45至75日龄的对虾为主,传染迅速,病程短,病死率接近100％。一旦发现病虾,几天之内全池对虾即全部死亡,而且一     

中国对虾肠道节结病的防治——北大3号药饵防治效果

<正> 养殖对虾的主要病害除了常见的黄鳃病、黑鳃病外,近年又发现了新的病种——中国对虾肠道节结病。这种虾病发病急,感染快,死亡量大,且由于虾池清淤不彻底及水质严重污染,形成了恶性循环,发病时间日趋提前,病虾体长越来越短,导致养虾减产越来越严重。例如,1991年舟山市发现中国对虾肠道节结病的时间为8月7日,当时对虾体长约10厘米,1992年发现此病的时间几乎提前一个月,病虾体长仅7厘米左右。以前对这种对虾疾病唯一补救的办法是提高捕捞,即一旦发现病虾马上全池起捕,这样虽可挽回一些损失,但亏损仍很大。因此有些地方的虾农对养虾失去了信心,严重地影响了养虾业的稳定发展。中国对虾肠道节结病的生要症状是,在     

中国对虾聚缩虫病防治研究

中国对虾 (Penaeus orientalis)幼体的聚缩虫病是对虾育苗生产中常见的、危害较大的虾病，它感染速度快，几天之内便可使培育池中的对虾幼体 80％以上感染，如不及时防治，则会导致育苗失败。近几年来，我们在对虾育苗生产中，对对虾幼体的聚缩虫病进行了研究，并总结出防治措施，现报道如下。 1病原体 　　对虾体聚缩虫病的病原体，常见是树状聚缩虫 (Zoothamnium arbuscula)，属原生动物门、纤毛虫纲、缘毛目 (Peritricha),钟虫科 (Vorticellidae)。聚缩虫寄附于中国对虾蚤状幼体、糠虾幼体、仔虾及成虾的体表和鳃。聚缩虫同其它固着性…     

中国对虾黑鳃病病原及病变机理的研究

采用组织、扫描电镜和透射电镜方法,研究了中国对虾海虾和养殖虾的黑鳃病的发病率、病原和病变机理。发现不管是海虾还是养殖虾均有黑鳃病的个体,海虾患黑鳃病的比例为２０％;养殖虾患黑鳃病的比例为９０％。引起黑鳃病的病原有弧菌、丝状菌、镰刀菌、链格孢、聚缩虫、病毒等。另外水质污染和污物等也能引起对虾黑鳃病。病原生物多数具有固着特点,其致病机理是：大量病原的附着使锶的代谢功能受阻、通透性低,进而锶组织坏死;病     

肝胰腺细小样病毒对对虾养殖危害性的研究──兼论黄河三角洲地区对虾养殖减产的原因与对策

本文报道了对黄河三角洲地区对虾养殖产量下降原因的调查结果，认为肝胰腺细小样病毒病是导致该地区对虾养殖减产的主要原因。描述了该病的症状和病理变化，并对病因及危害性进行了分析，在此基础上探讨了预防该病的措施，提出采用无病原亲虾和生产无病毒虾苗，结合封闭式人工净化养虾技术可预防本病的发生。     

肝胰腺细小样病毒病对对虾养殖危害性的研究：兼论黄河三角洲地区对虾…

本文报道了黄河三角洲地区对虾养殖产量下降原因的调查结果，认为肝胰腺细小样病毒病是导致该地区对虾养殖减产的主要原因，描述了该病的症状和病理变化，并对病因及危害性进行了分析，在此基础上探讨了预防该病措施，提出采用无病原亲虾和生产无病毒虾苗，结合封闭式人工净化养虾技术可预防本病的发生。     

斑节对虾感染肝胰腺细小病毒的调查

深圳市某虾场养殖的斑节对虾（Ｐｅｎａｅｕｓ ｍｏｎｏｄｏｎ）出现异常死亡，经组织病理学剖检和电镜观察，证实了引起对虾死亡的原因为肝胰腺细小病毒（Ｈｅｐａｔｏｐａｎｃｒｅａｔｉｃ Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）感染。     

应用原位杂交技术检测感染中国对虾和克氏原鳌虾体内的白斑综合征病毒

用PCR制备地高辛（DIG）标记探针，采用原位杂交技术检测感染中国对虾和克氏原鳌虾体内的白斑综合征病毒（WSSV）。患病严重的淑死中国对虾的角化上皮、胃上皮、触角腺、肝胰腺上皮、疏松结缔组织、肌肉、造血组织、鳃、卵巢之结缔组织细胞和滤泡细胞、精巢之结缔组织细胞原位杂交呈阳性；人工注射感染克氏原鳌虾的角化上皮、胃上皮、肝胰腺上皮、疏松结缔组织、肌肉、造血组织、鳃原位杂交检测呈阳性。PCR制备DIG标记探针与健康中国对虾和克氏原鳌虾无交叉反应，相应样品未加入探针杂交和未加入DIG抗体杂交均为阴性反应。     

新型虾药“健虾宝”

新型虾药“健虾宝”对虾的肝胰脏病、黑腮病、烂尾病等防治有特效,具有预防和治疗的双重功效。 健虾宝是深圳市新活力动物保健品有限公司在中国对虾养殖专家顾问组的专家指导下研制成功的。它采用调节PH值、杀死细菌、抑制病毒和促进生长等原     

进口南美白对虾亲虾急性肝胰腺坏死病的检测分析

急性肝胰腺坏死病(AHPND)是一种新发疫病,对对虾养殖业损失巨大。其病原是携带毒素质粒基因的副溶血弧菌,但具体致病机制仍不清楚。本研究利用国外报道的毒素质粒基因特异性引物,对一批进境南美白对虾亲虾进行了AHPND检测。因其PCR的扩增结果与国外所报道的基因片段一致,初步认定为AHPND阳性。本文对此次检测的结果和过程进行了分析,为我国AHPND的检测提供了分析数据。     

斑节对虾杆状病毒病组织病理学观察

斑节对虾杆状病毒(Penaeus monodon bac-ulovirus简称MBV)可感染多种养殖虾类。感染率最高,受危害最严重的是斑节对虾(Penaeus monodon俗称草虾)。据台湾报告,可引起80％以上虾苗或养成虾感染发病,造成大批死亡。病毒可通过亲虾或虾苗垂直或水平传染健虾。病毒嗜肝、胰腺和中肠上皮     

福建省南美白对虾幼体急性肝胰腺坏死病病原分离与PCR检测

急性肝胰腺坏死病(AHPND)是一种近年新发现的南美白对虾疫病,其病原为一种特异的副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus,VP)。本试验根据文献建立的PCR方法,对福建省9家规模化南美白对虾养殖场进行了AHPND检测,分析不同样本处理方式对检测结果的影响。从90份样本的27份中分离鉴定出81株VP,表明该地养殖场幼虾具有较高的VP感染风险;经PCR检测,在23份样本中,检出阳性菌株72株,其中16份样本的所有受检VP均为特异性菌株,6份样本的部分受检VP为特异性菌株,1份样本的所有受检VP均非特异性菌株,表明患病幼虾存在不同基因型VP同时感染情况;以肝胰腺DNA进行PCR检测,在90份样本中检出8份阳性,而以肝胰腺增菌液进行PCR检测,在90份样本中检出25份阳性,表明直接以肝胰腺DNA进行PCR检测的灵敏性较低。本研究为AHPND检测提供了技术支持。     

不同试剂盒检测急性肝胰腺坏死病比对与分析

为加强水生动物防疫系统实验室能力建设,东莞市动物疫病预防控制中心参加了2020年由全国水产技术推广总站组织的对虾急性肝胰腺坏死病病原检测能力测试。按照中国水产科学研究院黄海水产研究所(以下简称黄海所)下发的《作业指导书》,对样品进行鉴定。检测结果为满意。另外,东莞市动物疫病预防控制中心以本次参测的样品为检测样品,选用3种商品化的对虾肝胰腺坏死荧光PCR检测试剂盒(A、B、C)进行试验分析,结果表明:A与C的检测结果与标准结果相同,B未检出阳性盲样。     

饲料中添加低聚木糖对凡纳滨对虾幼虾消化酶活力、肠道形态及细菌数量的影响

本试验旨在研究饲料中添加低聚木糖(XOS)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)消化酶活力、肠道形态及细菌数量的影响。试验选用平均体重为(0.67±0.02)g的凡纳滨对虾幼虾800尾,随机分成4组,每组4个重复,每个重复50尾虾。对照组投喂基础饲料,试验组分别投喂在基础饲料中添加200、400和600 mg/kg XOS的试验饲料。试验期为42 d。结果表明:1)与对照组相比,试验组对虾肠道淀粉酶活力和肝胰腺蛋白酶活力显著提高(P0.05),200 mg/kg组肠道和肝胰腺蛋白酶活力、400 mg/kg组肠道和肝胰腺脂肪酶活力、400 mg/kg组胃中蛋白酶活力显著升高(P0.05)。2)与对照组相比,400 mg/kg组对虾肝胰腺总蛋白含量、肠壁厚度和肠绒毛高度均显著升高(P0.05)。3)与对照组相比,试验组对虾肠道总菌和双歧杆菌(Bifidobacterium)数量显著升高(P0.05),肠道弧菌(Vibrio)数量显著降低(P0.05)。由此可见,饲料中添加XOS能提高凡纳滨对虾幼虾消化酶活力,改善肠道形态,提高肠道总菌和双歧杆菌数量,降低弧菌数量。