牦牛沙门氏菌的分离与鉴定

川西北高原的红原、若尔盖、阿坝和松潘等县的部分地区,牦牛发生以高热和下痢为特征的急性或慢性传染病。经调查11个分场的27个发病牛群,发病率为2.76—     

鸭冠状病毒的分离鉴定

鸭冠状病毒的分离目前国内外尚无报道。我们将回归发病鸭的肠粪及肠内容物处理后，经羊膜腔、尿囊腔接种１２￣１４日龄鸭胚，３７℃培养４８小时后取羊水和尿囊液继代，将第５代的鸭胚羊水、尿囊液混合并对其进行系统鉴定。结果表明：该病毒在鸭胚，其ＴＣＩＤ５０为５．０，电镜负染观察多呈不规整的圆形，直径８０￣１２０ｎｍ，有囊膜，病毒粒子外周有花瓣样突起，核酸型为ＲＮＡ型，对乙醚敏感、５６℃１５分钟即可使其失去感染     

兔金黄色葡萄球菌的分离与鉴定

兔金黄色葡萄球菌的分离与鉴定孙善发（贵阳医学院实验动物中心，贵阳５５０００４）林凤仙（贵阳市传染病院细菌室）我省某实验种兔场，多年来少数兔局部有波动性肿胀症状，行走困难，卧笼不起，食欲减退，逐渐消瘦；初生兔常因皮肤外伤或脐带感染致病，生后２～１０日龄...     

鸡霉形体的分离与鉴定

鸡／霉／形／体／的／分／离／与／鉴／定贺荣莲黄峻邓贺荣兰美益邓显文杜坚杨水莲（广西兽医研究所，南宁５３０００１）鸡的霉形体（ＭｙｃｏｐｌａｓｍａＧａｌｉｓｐｔｉｃｕｍ）是鸡的慢性上呼吸道疾病的主要病原之一。最早被Ｎｅｌｓｏｎ（１９９３）发现。１９５２...     

肉用种鸡葡萄球菌的分离与鉴定

肉／用／种／鸡／葡／萄／球／菌／的／分／离／与／鉴／定图布丹扎布董雪梅＊（内蒙古农牧学院动物医学系，呼和浩特０１００１８）刘成旺韩继平（内蒙古自治区畜牧兽医药械物资供应站）某鸡场笼养艾维茵肉用种鸡２５６８只，６周龄时转入新鸡舍，２天后鸡群开始发病，病...     

鸡的致病性大肠杆菌分离鉴定

鸡的致病性大肠杆菌分离鉴定吴耀妹，任建鸾（南京农业大学２１００９５）侯世忠（胜利油田肉鸡场）南京某鸡场和山东某鸡场的罗曼鸡群先后发生了一种以气囊炎、腹膜炎、败血症、输卵管炎及脐炎为特征的疾病，经调查及病原分离鉴定，确诊为大肠埃希氏菌病，并对分离的１１...     

鸡胚病原菌的分离与鉴定

鸡胚病原菌的分离与鉴定图布丹扎布，宝力德，禹旺盛，郭景芳（内蒙古农牧学院动物医学系，呼和浩特０１００１８）１９９４年３～４月，呼和浩特市某鸡场自产种蛋孵化过程中陆续出现死胚，共死５９０６只，死亡率达２７．６％。剖检不同日龄死胚１５只，呈现浆液性纤维素...     

国内火鸡体内霉形体的分离与鉴定

从北京和呼和浩特市4个火鸡场的95只火鸡、50只火鸡胚和42份精液样品中分离到15个分离物,用国际霉形体分类分会推荐的生化、遗传学和血清学方法证明其中有两个分离物是两种霉形体混合物,共17株霉形体。所有分离物在无抑菌剂的培养基上连续传代5次未出现细菌形态、对毛地黄皂苷敏感、不水解尿素、DNA的G C含量介于26-34mol％之间。生长抑制试验和间接表面免疫荧光技术的试验结果将其中的15个株分属于霉形体属的5个种,即鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisepticum)4株、滑液霉形体(M.synoviae)2株、衣阿华霉形体(M.iowae)1株、鸡霉形体(M.gallinarum)和雏鸡霉形体(M.pullorum)各4株。其余2株也属霉形体属,但尚未鉴定到种。     

食动物线虫真菌的分离和鉴定I.从土壤中分离捕食线虫真菌

以山羊捻转血矛线虫第三期幼虫作为诱饵线虫,利用撒布分离法,对土壤中的食线虫真菌进行了分离和鉴定。结果从不同的土样中分离到了棣属于２个属,７个种的２６株捕食线虫真菌。７个真菌种分别为寡孢节丛孢菌（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ）,指状节丛孢菌（Ａ．ｄａｃｔｙｌｏｄｅｓ）,蠕虫节丛孢菌（Ａ．ｖｅｒｍｉｃｏｌａ）,圆锥节丛孢菌（Ａ．ｃｏｎｏｉｄｅｓ）,白色单顶孢菌（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉ     

小灵猫鼠伤寒沙门氏菌的分离与鉴定

2只从市场收购的野生小灵猫急性发病死亡，病变为肝肿大、坏死、心内外膜出血、肠炎、肠外膜有出血斑点。经实验室检查，分离到1株致病力强的鼠伤寒沙门氏菌，抗原模式为1，4，5，12：1；1，2药敏试验结果表明对多种药物具有较强耐药性。     

健康鸡嗉囊和盲肠内容物正常菌群的分离与鉴定

用血琼脂平板和乳清琼脂平板,采用集性没食子酸厌氧培养法,从健康非免疫产蛋母鸡的嗉囊和盲肠内容物中分离出正常菌群,地其中２１株瘘性厌氧的无芽胞杆菌和球菌,从革兰氏染色特性、形态特性、需氧生长条件和生化反应等方面进行了初步鉴定。结果其中有类肠膜明串珠菌１株,肠膜明串珠菌１株,粪链球菌３株,屎锭球菌１株,鸡肠链球菌１少酸链力３株,乳链球菌１株,假长双歧杆菌１株,星状双歧杆菌１株,嗜酸乳杆菌１株,嗜粪乳杆     

雏鹅新型病毒性肠炎病毒的分离、鉴定及病原特性的研究

利用原代鸭胚成纤维细胞培养及蚀斑克隆技术从具有典型渗出性、坏死性病变的雏鹅新型病毒性肠炎（NGVE）病例的实质器官和肠道内容物中分离到26株病毒。经鉴定,26株病毒的中和性抗原是一致的。病毒（NGVEV）呈球形或椭圆形,无囊膜,直径70－90nm。不凝集鸡、鸭、鹅、鸽、黄牛、水牛及猪的红细胞。对氯仿处理1－3次不敏感。病毒于－15℃和0 ℃至少可以分别保存36和20个月;于37℃45d45℃48h、56℃5h、60℃1h不影响地细胞的致病变能力和对雏鹅的致病性;于80℃5min和煮沸（96℃）10s可以使病毒失活。病毒经药物抑制法和酶消化法均鉴定其核酸类型为DNA。在CsCl中浮密度为1．32g/cm^3.pH1．0和PH10．0处理1h可使病毒失活pH2．0和9．0可使病毒滴度有所下降,PH3．00－8．0对病毒的感染性没有影响。NGVEV与鸭瘟病毒和小鹅瘟病毒没有中和抗原相关性。分离和病毒通过滴鼻、点眼、皮下注射、肌肉注射、口服等途径人工感染均可复制出与临床表现一致的病例,其中口服最佳感染途径。根据分离到的病毒特性,这种病毒为一种雏鹅新的腺病毒。     

猪源艰难梭菌的分离鉴定及特性分析

为了解河南省规模化猪场猪源艰难梭菌的流行、耐药以及毒素基因携带情况,收集来自豫西地区5个养殖场中疑似艰难梭菌感染(clostridium difficile infection,CDI)猪的粪便标本(n=41)。采用厌氧培养法,用艰难梭菌选择性培养基环丝氨酸-头孢西丁-果糖琼脂(cycloserine-cefoxitin-fructose agar,CCFA)完成分离培养。采用表型培养法进行菌株分离和鉴定,以多重PCR同时鉴定菌株并检测tcdA和tcdB毒素基因及二元毒素编码基因cdtA和cdtB。采用E-test法检测艰难梭菌对常用抗生素的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值并判定菌株对药物的敏感性。结果从分离的41份样本中,经染色镜检及PCR鉴定,分离出符合艰难梭菌生长特性的菌株1株。药敏结果显示分离菌株对万古霉素和甲硝唑呈现高度敏感,对氟喹诺酮类药物以及四环素等表现出不同程度的耐药。艰难梭菌的研究大多集中在人源方面,本研究首次在河南省规模化养猪场中分离出艰难梭菌,对所分离菌株进行毒素基因检测,毒素A、B呈阳性,而无二元毒素基因。分离的猪源艰难梭菌对红霉素、万古霉素、甲硝唑、利福平均呈现高度敏感,对克林霉素、阿莫西林、左氧氟沙星、利奈唑酮和青霉素呈现不同程度的耐药。     

卧龙自然保护区大熊猫粪样菌群的分离鉴定与分布研究

对四川卧龙中国保护大熊猫研究中心 6只不同年龄的健康大熊猫全年粪样内好氧和兼性厌氧菌的数量、种类和分布情况进行了初步研究。研究发现 ,全年粪样所含细菌数在 10 3cfu/g～ 10 7cfu/g之间 ,其中 ,亚成年大熊猫全年粪样含菌量为 7 3× 10 5cfu/g ,成年大熊猫为 7 8× 10 5cfu/g ,老年大熊猫为 2 0× 10 6 cfu/g。粪样中共分离鉴定出 16种细菌 ,优势菌群分别为肠球菌(4 0 2 % ) ,肠杆菌 (36 7% )和乳杆菌 (17 8% )。这些菌株的分离鉴定为研究大熊猫肠道内正常菌群的种类和分布 ,为今后进一步研究野外自然生态环境下大熊猫肠道正常菌群的种类和分布 ,为预防大熊猫感染细菌性疾病和亚成年大熊猫食性转换期食物结构的合理搭配提供了参考资料。     

鸡传染性喉气管炎病毒(江苏株)的分离与初步鉴定

本研究从江苏省某养鸡场采集临床疑似鸡传染性喉气管炎(infectious laryngotracheitis,ILT)的病鸡喉头气管,接种鸡胚绒毛尿囊膜分离病毒,命名为LJS091151。以分离毒人工感染SPF鸡,于攻毒后d3出现了ILT的典型临床症状,剖检亦可见喉头气管黏膜充血肿胀、消化道空虚、黏膜充血等病理变化。根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒(Infectiouslaryngotracheitis virus,ILT)gB、TK基因保守序列设计2对引物对分离株基因组DNA进行扩增和序列测定。序列分析表明,获得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与GenBank发表的序列相似性均在99%以上,证明了分离株LJS091151为鸡传染性喉气管炎病毒。     

浙江地区传染性法氏囊病毒变异株分离及鉴定

７株鸡传染性法氏囊病的法氏囊组织直接在鸡胚成纤维细胞盲传２－１５代后,均能不同程度产生细胞病变效应,并通过病毒血清中和试验,动物回归试验,电镜观察,琼脂免疫扩散试验,理化特性测定等试验证实七株病原为传染性法氏囊病病毒。在此基础上将７个浙江地芡的ＩＢＤＶ野毒株,１个四川地区的ＩＢＤＶ野毒株和２个疫苗毒株经病毒－血清交叉中和试验获得了抗原性不同的五个亚型毒株或变异株。     

1株番鸭源奇异变形杆菌的分离鉴定及其毒力基因分析

为查清引起滁州地区某养殖场雏番鸭死亡原因,本研究通过对分离细菌的鉴定和动物致病性试验,确定奇异变形杆菌是引起此次雏番鸭发病的病原体,并将分离的奇异变形杆菌命名为AHcz-1株.根据其16S rRNA基因序列,建立其遗传进化树;根据已报道的8个毒力基因ureC、zapA、mrpA、ucaA、rsbA、pmfA、atfA、atfC序列,设计引物进行PCR扩增,并对毒力基因进行序列分析.结果显示:AHcz-1株与日本株(AB932526.1)亲缘关系最近,同源性高达100%;毒力基因pmfA、atfA、ureC均未发生变异;AHcz-1株具有较强的致病性;致病菌对丁胺卡那高度敏感,对庆大霉素、恩诺沙星中度敏感,对其它17种抗生素不敏感,表明AHcz-1株具有多重耐药性.本研究为番鸭源奇异变形杆菌临床诊断、临床用药及遗传变异研究奠定了基础.