禽脑脊髓炎的诊断与综合防治技术

禽脑脊髓炎（AE）又名流行性震颤，是由禽脑脊髓炎病毒（AEV）引起的主要危害幼禽中枢神经系统的一种急性高度接触性传染病，其典型特征为共济失调、瘫痪或完全麻痹，同时伴有头颈震颤，典型病变为非化脓性脑炎。     

禽脑脊髓炎病毒在BGM-70传代细胞系上培养特性的初步研究

进行了禽脑脊髓炎病毒Ｌ２Ｚ株在ＢＧＭ－７０传代细胞系上培养特性的研究,该毒株在细菌上盲代３代后能产生明显的细胞病变,并且传代过程中细胞病变稳定地出现,利用琼脂扩散试验,免疫荧光试验,免疫试验及负染电镜观察研究表明,Ｌ２Ｚ株接种ＢＧＭ－７０细胞具有良好的增殖特性,并且病毒是在细胞浆中进行复制,该研究报道禽脑脊髓炎病毒能成功地传代细胞系上培养增殖。     

一例蛋鸡传染性脑脊髓炎的诊治报告

<正>鸡传染性脑脊髓炎(AE)是由脑脊髓炎病毒引起的一种以侵害鸡中枢神经系统为特征的传染病,病理变化主要表现为非化脓性脑炎。该病在易感雏鸡群中的发病率一般为40%~60%,平均死亡率为25%。成年鸡感染后产蛋率下降,种蛋出雏率降低。我国自从20世纪80年代引进国外种鸡和种蛋之后,陆续有该病发生的报道,     

禽脑脊髓炎病毒VP1基因植物表达载体的构建

以提取的禽脑脊髓炎病毒总RNA为模板,以P1和P2为引物,反转录为cDNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增.将扩增产物克隆pMD18-T载体中,获得重组质粒pMD18-T-VP1,PstⅠ/BamHⅠ双酶切及PCR确认正确后,利用pMD18-T-VP1重组质粒为模板,以P3和P4为引物,经PCR扩增获得了大小约810 bp的产物.VP1基因和 pBI121植物表达载体用SmaⅠ和SacⅠ双酶切,经纯化后连接,再转化到EHA105农杆菌中,酶切和测序鉴定结果表明,成功地构建了重组质粒pBI121-VP1,为进一步利用转基因植物生产VP1蛋白奠定了基础.     

辽宁省猪血凝性脑脊髓炎病毒抗体的血清学调查

摘要： 从辽宁省各地区采集猪血清样本,应用血凝和血凝抑制试验检测血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)抗体。结果,910份样品中有451份呈现HEV抗体阳性反应,阳性率为49.6%;抽检了10个规模化养猪场共280份样品,阳性率高达70.0%;抽查了不同年龄阶段猪血清样品,种母猪阳性率最高,为73.8%,仔猪次之,为67.5%,育肥猪最低,为37.0%。调查证明辽宁省各地区普遍存在HEV感染,被采集血清的成年猪未表现临床症状,说明HEV在本地区的猪群中主要表现为隐性感染,仔猪有少数出现症状,诊断为HEV与猪瘟或猪繁殖与呼吸综合征等混合感染。关键词：血凝性脑脊髓炎病毒;血清学调查;猪;     

猪衣原体病的临床诊治

<正>衣原体病,又称衣原体性流产,是由鹦鹉热衣原体引起的多种畜禽与人共患的慢性接触性传染病。其临床可分为:流产型、关节炎型、支气管肺炎型和肠炎型。表现有多种形式,如妊娠母猪会发生流产、产死胎、木乃伊胎和弱仔,其他日龄的猪感染后可能发生肺炎、肠炎、结膜炎、多发性关节炎、脑脊髓炎、种公猪睾丸炎等症状。1.概述我国部分猪场有发病,应予以关注。衣原体有滤     

禽霍乱的防治

<正>禽霍乱又称禽巴氏杆菌病或禽出血性败血症,是鸡、鸭、鹅、火鸡及野禽都能感染的一种急性败血性传染病。其特征是发病急、范围广、持续时间长、死亡率高,康复后仍然带菌,给养禽生产造成极大的损失。因此,必     

J亚群禽白血病病毒检测方法的研究进展

禽白血病(AL)是目前危害我国养鸡业的肿瘤性传染性疾病之一。近年来,J亚群禽白血病较为流行。J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是引起肉鸡和蛋鸡J亚群禽白血病的病原。本文主要综述了有关ALV-J的病原学、免疫学和分子生物学检测方法的研究进展。     

荧光定量PCR技术在禽病诊断中的应用

为了解荧光定量PCR技术在禽病诊断中的应用情况。查阅近3年荧光定量PCR及其在禽病研究中的相关文献。结果表明,荧光定量PCR具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点,为禽病诊断技术提供了新的模式,成为当前禽病检测广泛采用的分子生物学诊断技术。实时荧光定量PCR技术在禽流感、鸭瘟、鹅细小病毒、鸭疫里默氏杆菌等禽病检测上的应用进行综述,以期为禽病的综合防控提供参考。     

夏秋季节鸽痘的防控

正鸽痘是由禽痘病毒引起肉鸽皮肤或黏膜发生痘疹为特征的急性高度接触性传染病。该病主要通过蚊虫叮咬传播,在肉鸽养殖中时有发生。典型特征为鸽体表皮肤(喙、脚明显)产生痘疹,有的病例在鸽口腔与喉部形成干酪样沉积物,影响肉鸽呼吸与采食,造成幼龄鸽大批死亡。一、病原该病病原为禽痘病毒,属于痘病毒科,禽痘病毒属。该病毒大量存在于病禽的皮肤和黏膜病灶中,病毒对外界的抵抗     

如何制定养禽场的防鼠策略

正在禽场生物安全体系中,大多管理者比较重视卫生消毒、免疫接种和隔离封锁等措施,而往往忽视了一些能够机械性传播疾病的媒介,如苍蝇、蚊子、黑甲虫和老鼠等有害昆虫和动物。尤其是老鼠,无论什么季节,在禽场中都是最为常见的"敌人",因为其不仅能够携带病菌传播给健康家禽,而且还可以消耗大量饲料增加饲养成本。由此可见,消灭禽场老鼠对防控疾病起着至关重要的作用。     

禽波氏杆菌病的诊断与综合防治技术

<正>禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌引起的具有高度接触性传染性的呼吸道疾病。火鸡以突然打喷嚏、眼和鼻腔流出清亮分泌物、张口呼吸、颌下水肿、声音异常、气管黏膜持续性炎症和萎缩变形、生长迟缓等为特征,鸡以鸡胚死亡、孵化率低、雏鸡急性死亡和成年鸡眼炎为特征。感染禽常继发或并发感染其他病原而使得病情更     

鸭感染禽坦布苏病毒血清学的检测与分析

为了解中国鸭群感染禽坦布苏病毒流行病学的情况,采用建立的间接酶联免疫吸附试验（间接ELISA）对于2010年6月—2013年9月三年内采自福建、江西、浙江、广东、广西五省（区）发生产蛋异常鸭场的各品种开产种（蛋）鸭、后备种（蛋）鸭及肉鸭血样共6854份进行禽坦布苏病毒抗体的检测,并对结果进行了分析。结果表明：开产种（蛋）鸭、后备种（蛋）鸭及肉鸭中除肉用番鸭血清中未检出禽坦布苏病毒抗体外,其他品种鸭血清中禽坦布苏病毒抗体阳性率高低不一,揭示存在不同程度的禽坦布苏病毒感染,且感染谱扩大到肉鸭,为以上省（区）乃至中国鸭群需做好禽坦布苏病毒感染的预防提供了科学依据。     

禽流感及其防制

禽流感是禽流行性感冒的简称,是由A型禽流感病毒引起的一种急性传染病。病禽的临床表现有多种类型,有的为无明显症状的隐性感染;有的为病死率较高的急性出血性感染,并可传染给     

猪血凝性脑脊髓炎病毒RT-PCR方法的建立及初步应用

为了建立快速检测猪血凝性脑脊髓炎病毒（HEV）的RT-PCR方法,根据GenBank中HEV的HE基因和S基因设计了1对引物,在优化RT-PCR反应条件的基础上,成功的扩增出323bp的特异性条带。检测与HEV亲缘性较高的牛冠状病毒及猪的伪狂犬病毒均为阴性,最低可以检测到10个TCID50/100μl的病毒,说明该方法的有较好的特异性和敏感性。用此RT-PCR方法对感染HEV的小鼠和猪进行检测,结果能从发病动物的多种组织中检测到病原,其中以脑组织的检出率最高。因此,临床疑似病例检测时以脑组织为最佳检测样本     

新冠肺炎疫情期间如何避免出现食品安全问题?

良好的营养一定是以食品安全为保证。新冠病毒接触也可传染,特殊时期更要注意食品卫生,减少食源性疾病的发生可能。一是要严格做好生熟分开,处理生、熟食物之间和之后必须洗手。二是坚决不吃野味,不接触活禽畜。三是食物要完全煮熟煮透,特别是肉、禽、蛋和水产品类等微生物污染风险较高的食物。另外,酱卤肉等即食食品尽量一顿吃完,吃不完的必须热透再吃。     

猪血凝性脑脊髓炎病毒RT-PCR方法的建立及初步应用

为了建立快速检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)的RT-PCR方法,根据GenBank中HEV的HE基因和S基因设计了1对引物,在优化RT-PCR反应条件的基础上,成功的扩增出323bp的特异性条带。检测与HEV亲缘性较高的牛冠状病毒及猪的伪狂犬病毒均为阴性,最低可以检测到10个TCID50/100μl的病毒,说明该方法的有较好的特异性和敏感性。用此RT-PCR方法对感染HEV的小鼠和猪进行检测,结果能从发病动物的多种组织中检测到病原,其中以脑组织的检出率最高。因此,临床疑似病例检测时以脑组织为最佳检测样本。     

益生素“绿禽康”对肉鸡生产性能的影响及防病效果

将益生素＂绿禽康＂（益生菌短短芽孢杆菌YSJ-0401活菌含量为1×109cfu/g）以不同浓度添加入饲料,当使饲料中益生菌YSJ-0401的含菌量分别为102～106cfu/g时,饲养12周后＂绿禽康＂处理组肉鸡平均体重分别为863～933g,较对照比增61～131g,比增率为7.50%～16.25% 肉鸡肉料比分别为0.50～0.57,较对照比增0.02～0.09,比增率为4.17%～18.75% 肉鸡死亡率在3.03%～12.12%之间,低于对照组18.18%,绿禽康对病鸡的防治效果分别为33.33%～83.33%。其中,＂绿禽康＂1%添加量的增重、提高肉料比和防病的效果最佳。试验初步表明：益生素＂绿禽康＂可增强肉鸡的抗病能力,提高肉鸡体重和肉料比。益生素＂绿禽康＂在肉鸡日粮中适宜添加量为1%。     

浅谈畜禽发生传染病后应采取的紧急措施

贵州省册亨县巧马镇农村素有养殖家畜（禽）的习惯，但由于农户缺乏家畜（禽）传染病防治知识，畜（禽）一旦发生传染病便束手无策，常造成较大的经济损失。笔者结合多年的工作经验，将畜禽发生传染病后应采取的紧急措施简要介绍如下，以供参考。     

鸡传染性贫血病毒、网状内皮增生症病毒与禽白血病病毒基因芯片检测方法的建立

基于多重PCR技术,建立鸡传染性贫血病病毒(CAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)、禽白血病病毒禽(ALV)A、C、D亚群的基因芯检测方法。根据NCBI收录的鸡传染性贫血病毒(CIAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)与禽白血病病毒(ALV)A、C、D亚群参考毒株的序列,设计合成特异性扩增引物及探针,将下游引物进行Cy3荧光标记,制备基因芯片;分别提取几种病毒的基因组DNA,进行PCR扩增后与探针进行杂交,荧光检测仪扫描并分析结果。结果表明:制备的芯片能够同时检测CIAV、REV与ALV A、C、D亚群,该方法对病毒的最低检测限为106copies/m L,特异性试验结果表明,该方法与NDV、MDV和IBDV均无交叉反应,可快速鉴别ALV、REV、CIAV。为今后在临床应用中快速鉴别诊断CIAV、REV与ALV A、C、D亚群提供了可行性。