猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治

2007年11月，绥德县张家砭乡邢家源村邢某饲养的97头猪发生猪园环病毒与猪瘟病毒混合感染。采取消毒，抗菌、消炎等对症治疗措施，病情得到控制，共死亡22头，75头康复。     

猪细小病毒灭活苗对阳性后备母猪免疫效果观察

选用猪细小病毒灭活苗对４１窝阳性后备母猪进行免疫注射，与４１窝未免疫组进行对比试验，结果，窝均产仔数增加０．４４头，窝均死仔减少０．６６头，窝均活仔数增加１．１头，产活仔率提高７％。表明猪细小病毒灭活苗对预防猪细小病毒引起的繁殖障碍效果良好。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型和衣原体混合感染引起母猪流产的诊断与防治

2018年10月,甘肃省某规模猪场存栏900头不同胎次母猪,在产仔高峰期内突然出现大量流产现象,临产母猪主要表现为产死胎、木乃伊胎、弱仔、畸形胎,平均产生率为26.92%(365/1 356),乳猪平均死淘率高达16.55%(164/991)。为确定病因,采集5头猪病料,包括木乃伊胎1头、死胎1头、流产胎儿2头、7日龄自然死亡弱仔1头,进行猪常见疫病病原学检测。检测结果显示:5头猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型核酸检测均为阳性,4头的衣原体核酸检测为阳性,猪瘟病毒、细小病毒、乙型脑炎病毒、伪狂犬病毒核酸检测均为阴性。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型和猪衣原体混合感染是导致该规模场母猪流产的主要原因,因此需要加强混合感染的控制。     

断奶猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治

辽宁省普兰店市沙包镇,王某养猪户,饲养断奶存栏猪380头,其中于2011年6月下旬,在外地种猪繁殖场购进断奶猪,购进6天后便开始发病,已死亡7头,此时,场主聘请动物卫生监督所的兽医师到现场观察,剖检病变,实验室诊断,确诊为猪圆环病毒PCV2于猪瘟病毒混合感染。现将诊治情况介绍如下:     

猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型和猪瘟病毒混合感染的诊断与防制分析

2011年12月,上海某大型猪场暴发以母猪流产、产死胎和弱仔,哺乳仔猪体温升高、皮肤发绀、呼吸衰竭、顽固性腹泻,保育猪发烧、扎堆、皮肤红、昏睡、腹股沟淋巴结肿大为主要症状的疾病,死淘率高。剖杀3头发病哺乳仔猪、3头死亡保育猪,取淋巴结、脾、肺脏病变组织,用PCR、RT-PCR方法分别检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型、猪瘟野毒为阳性,结合本病的临床症状和病理剖检,确诊为猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型、猪瘟病毒混合感染。     

猪细小病毒油乳剂疫苗效果调查

猪细小病毒油乳剂疫苗效果调查钟细苟，周筱华，明心中，段载金，罗才文，李宝英，谢惠元，危诚斌（江西省家畜防疫检疫站南昌３３０００６）１９９４～１９９５年，全省应用上海市畜牧兽医研究所生产的猪细小病毒油乳剂疫苗免疫新育母猪１６００１３头次，种公猪６１９９...     

某猪场猪瘟病毒与猪圆环病毒混合感染的诊断

山东省菏泽市某养猪场于2018年3月份前后陆续发生了8头育肥猪死亡病例。经过流行病学调查,猪群发病情况和临床症状检查及病理剖检,又通过实验室RT-PCR和PCR检测,最终判定该病例为猪瘟病毒与猪圆环病毒混合感染。同时,针对该病例分析了发病原因,提出了猪瘟病毒和猪圆环病毒混合感染的防控建议。     

不同饲养方式下猪圆环病毒血清抗体调查

为进一步掌握不同饲养方式下猪圆环病毒血清抗体的变化情况,于2020年3月、5月和7月,分别对中岭乡水冲洗圈舍养殖模式和发酵床养殖模式的猪群进行猪圆环病毒血清抗体检测。2个养殖场共检测猪289头和333头,检测结果显示,发酵床养殖模式之下,猪圆环病毒的抗体合格率高于水冲洗圈舍,随着月份增加,水冲洗圈舍养殖模式之下猪群的抗体合格率逐渐下降,到2020年7月,合格率仅在60%左右。由此推断,不同养殖模式对猪圆环病毒血清抗体产生一定影响,其中发酵床养殖模式有利于维持猪群较高的抗体水平。     

猪塞内卡病毒A、猪水疱病毒和口蹄疫病毒三重荧光定量PCR检测方法的建立与应用

为建立一种鉴别猪塞内卡病毒A(SVA)、猪水疱病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)的方法，针对3种病毒的基因保守区域设计引物和探针，建立了可同时检测上述3种病毒的TaqMan三重荧光定量PCR方法。该方法仅能特异性扩增SVA和FMDV病毒基因以及SVDV阳性质粒，与猪繁殖与呼吸综合征病毒、经典猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒的阳性样品cDNA或DNA无交叉反应，对3种病毒核酸的最低检出限均为10 copies/μL,组内和组间变异系数均小于4%。应用该方法对2019-2022年采集的吉林省部分地区267份病料和本实验室留存的30份猪血清样品进行检测，未检出SVA、FMDV以及SVDV。建立的三重荧光PCR方法有利于对3种病毒进行有效的流行病学调查，可给快速准确鉴别致猪水疱症状病毒性疾病提供诊断方法。     

用胎猪繁殖细小病毒的研究

采用常规外科剖腹术，将ＰＰＶ接种于４头二产母猪的胎儿羊膜腔，接种１０天后，病毒在４５，５５天的胎猪脏器中大量增殖，内脏混合物样品中ＰＰＶ含量高达１１ＴＣＩＤ５０。笔者认为用胎猪繁殖ＰＰＶ简便可靠，产量高，具有实用性。     

韩国猪场的猪诺如病毒和札如病毒

猪诺如病毒（NoVs）和札如病毒（SaVs），同属于杯状病毒科，是引起人类感染的潜在动物病原体，常见于亚洲国家。本研究从韩国64个猪场收集了537份猪类样，经半巢式RT-PCR检测结果发现，其中10份（1．9％）含有猪诺如病毒（NoVs）；经RT-PCR检测结果发现，其中60份（11．2％）含有札如病毒（SaVs），从而表明，韩国猪场中存在这两种病毒的感染。     

新型病毒抑制剂可减少古典猪瘟感染

5-[（4-溴苯基）甲基-2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶（BPIP）在体外具有抗病毒活性。研究人员分析了BPIP能否减少古典猪瘟病毒（CSFV）在感染仔猪体内复制。给8头SPF猪连续饲喂15天（混在饲料中）,每天75mg／kg。开始前1天用CSFV现地分离物感染。结果表明,BPIP处理猪发生短暂的一过性病毒血症（有1头仍阴性）和白细胞减少症（3头未发生）。在病毒血症高峰（感染后7天）的病毒滴度显著低于未处理猪（P=0．00005）,血液中病毒基因组荷载也显著降低（P〈0．001）。     

山羊群混合感染小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的抗原、抗体和核酸检测

摘要：猪圆环病毒是环状的单链DNA病毒，可以感染家猪和野猪。猪圆环病毒有两种型。猪圆环病毒2型可以引起断奶后多系统衰竭综合征，与此相反，猪圆环病毒1型没有致病性。猪圆环病毒DNA通过滚环复制机制进行复制。另有研究显示，质粒和单链病毒有类似的滚环复制机制，如双生病毒。滚环复制巾重要的3种元件：①编码启动蛋白的基因；②双链起始位点；③单链起始位点。但是病毒与质粒之间以及不同的病毒之间存在着不同。猪圆环病毒的复制是采用融合型滚环复制机制，而不是交叉型滚环复制机制。作者对当前有关以猪圆环病毒复制作为圆环病毒属模型的研究进展进行了总结。通过多方面的研究，确定了影响复制的因素，并对复制不同时期的机制进行了描述或提出了假设。     

浅谈猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪蓝耳病病毒的致病机理

目前的猪病由原来的单一病原转变为多因子协同作用,给我国的养猪业造成很大的损失,严重影响养猪业的发展.猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪蓝耳病病毒混合感染成为许多猪场面对的难题,而了解病毒的致病机理对于疾病有着积极的指导作用,从而为开展猪病防制工作提供帮助。     

猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染病例的实验室诊断

为确诊贵阳市某养猪场生猪发病死亡的原因,采集3头病猪的血液、肺脏、肾脏、脾脏、淋巴结病料,采用PCR、qRT-PCR方法进行猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒核酸检测.结果:在血液及组织样品中猪圆环病毒2型核酸检测均为阳性,猪瘟病毒核酸检测均为阴性;在血液样品中猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸检测结果为阴性,而...     

猪繁殖与呼吸综合征病毒对受精卵发育的影响

１４头同期发情青年母猪排卵后３２小时，取出受精卵进行微注射或在胚胎培养液－３（加或不加猪繁殖与呼吸综合征病毒，ＰＲＲＳＶ）中培养７２小时。使用猪肺泡巨噬细胞分离病毒，反转录酶聚合酶链式反应和荧光抗体技术检测样品中的病毒。结果与对照组相比，微注射或加有ＰＲＲＳＶ的胚胎培养均未明显抑制体外猪胚胎发育（分别为Ｐ＝０．７５和Ｐ＝０．１４）。用１０￣２０ＴＣＩＤ５０的病毒微注射或大浓度病毒处理胚胎进行培养，     

3种非猪瘟病毒单独或混合感染对猪瘟弱毒疫苗免疫效力的影响

将 2 0头 9月龄左右猪瘟、伪狂犬、猪繁殖与呼吸障碍综合征抗原、抗体阴性猪分成 6组 ,分别利用猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒 (PRV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (PRRSV)单独或混合感染。 7d后连同对照猪 4头 ,免疫接种猪瘟兔化弱毒疫苗 (HCL V) ,13d后连同 4头阴性对照猪一起攻击猪瘟石门强毒。整个试验期间分别每天测温 ,观察临床症状 ,每周采集扁桃体和血样做各种病毒抗原及抗体检测。结果表明 ,非猪瘟病毒感染 7d后 ,所有各组猪均从体内检测到了相应感染的病原 ,表明 3种非猪瘟病毒感染成功。在攻击猪瘟石门强毒后 2周 ,感染了非猪瘟病毒后接种 HCL V疫苗的 4个免疫组 12头猪除 1头外 ,11头全为猪瘟病毒 (HCV)抗原检测阳性 ,且多呈强阳性 ;而单一 HCL V疫苗免疫组在猪瘟强毒攻击后检测不到 HCV;所有 HCL V疫苗免疫猪均存活 ,而非免疫对照组 4头猪全部在攻毒 16 d内死亡。     

猪细小病毒AEI灭活疫苗中间试产总结报告

1984～86年间我们制成17批灭活疫苗经检验合格后在上海郊区和江浙部分地区19个养猪场共免疫HI 阴性和有母源抗体的后备母猪2000头,孕龄3天到2个月的怀孕母猪28头,并随意留820头同窝出生猪作不免疫对照。免疫猪抽样40头,对照猪抽样32头进行攻毒效检.1988年经上海市农业局沪农(88)字第238号文批准我所进行猪细小病毒灭活疫苗中间试产后即进行疫苗的中试生产和扩大区域试     

猪细小病毒病弱毒疫苗免疫效力评价及临床免疫试验

为制定猪细小病毒病弱毒疫苗效力检验的标准,用3批猪细小病毒病弱毒疫苗进行接种猪与接种豚鼠的平行试验;同时进行临床免疫试验。3批疫苗接种豚鼠和猪后定期进行PPVHI抗体检测;猪于免疫后攻毒,并进行病毒分离。免疫母猪在怀孕早期进行强毒攻击,40d扑杀进行病毒分离。用3批疫苗免疫后备母猪统计产仔成绩。结果显示,豚鼠接种后21d、猪接种后7d全部产生抗体反应。免疫攻毒的猪均未从血浆和内脏中分离到病毒,而从对照猪分离到病毒;怀孕母猪强毒攻击后扑杀,胎儿病毒分离均为阴性,而对照猪胎儿病毒分离为阳性;统计数据表明免疫猪的产仔成绩比未免疫猪高,平均每窝多产活仔1.85头,少产死胎木乃伊胎0.65头。结果表明,当免疫豚鼠PPV HI≥64时,免疫猪能抵抗PPV强毒攻击,两者呈正相关;免疫母猪的攻毒试验表明免疫母猪能抵抗PPV经胎盘感染;临床免疫试验证明疫苗具有良好的免疫原性和安全性。     

猪瘟病毒毒株和攻毒剂量对其在圈内传播的影响

为了更好地防控猪瘟（Classical swine fever），荷兰瓦格宁根大学研究中心与乌得勒支大学的科学家们合作，采用了流行病学随机SEIR数学模型（易感染者S—Susceptible，潜伏者E-Exposed，传染者I-Infective，康复者R—Recovered）来研究猪瘟病毒的传播，并用10头猪开展了病毒的传播试验。试验中选出3头分别随机接种高、中、