金银花叶片Pn日变化影响因子问的相关性研究

以金银花为材料,研究了其光合指标间的相关性.结果表明,从整个日变化的时间段看,金银花叶片净光合速率(Pn)与气孔导度(Gs)间呈极显著正相关,与光合有效辐射(PAR)间呈显著的正相关;采用通径分析方法考察多变量系统申各变量间直接及间接的相互作用,结果表明,金银花叶片净光合速率日变化的主要限制因素是光合有效辐射,其次是胞间CO_2浓度.     

金银花叶片Pn日变化影响因子间的相关性研究

以金银花为材料,研究了其光合指标间的相关性。结果表明,从整个日变化的时间段看,金银花叶片净光合速率(Pn)与气孔导度(Gs)间呈极显著正相关,与光合有效辐射(PAR)间呈显著的正相关;采用通径分析方法考察多变量系统中各变量间直接及间接的相互作用,结果表明,金银花叶片净光合速率日变化的主要限制因素是光合有效辐射,其次是胞间CO2浓度。     

两种耐水湿树种光合作用及其影响因子初探

利用Li-6400光合仪测定了水紫树、枫杨的光合特征参数,探讨了两个树种光合日变化规律,并对净光合速率与生理生态因子进行回归分析和通径分析,找出影响两个树种净光合速率的主要因子。结果表明:水紫树、枫杨的净光合速率日变化均呈单峰曲线,峰值均出现在11:00时;气孔导度值7:00时最高,后逐渐降低;胞间CO2浓度的日变化表现为早晚高午间低;气孔限制值呈单峰模型。经过回归和通径分析可知,水紫树影响光合速率的主要因子是气孔导度、胞间CO2浓度、大气水汽压亏缺和光合有效辐射,影响枫杨净光合速率的主要因子是气孔导度、蒸腾速率、大气水汽压亏缺和光合有效辐射,且各因子对光合速率的影响程度不同。     

不同南瓜品种苗期净光合速率与其影响因子的相关性

为了解2个南瓜品种的光合生理生态特征与差异,对苗期的光合指标进行了测定,并对净光合速率与其影响因子的相关性进行了分析。结果表明:南瓜旋复和南瓜蜜本的净光合速率、光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率均呈单峰型变化,旋复和蜜本的胞间CO2浓度均呈U形变化,叶温均呈倒U型变化。偏相关分析和通径分析表明:对旋复净光合速率影响的主要因子及其影响顺序为光合有效辐射>气孔导度>胞间CO2浓度,表明对净光合速率起直接主要作用的因子是光合有效辐射;对南瓜蜜本净光合速率影响的主要因子及其影响顺序为胞间CO2浓度>光合有效辐射>叶温>气孔导度,表明对净光合速率起直接主要作用的是胞间CO2浓度和光合有效辐射。     

温室马蹄莲的光合特性研究

用CID-301型便携式光合测定仪,对冬季不同天气条件下温室栽培马蹄莲光合速率Pn及发生影响的生态、生理因子进行了初步的研究,结果表明:晴天和多云天气条件下,一天中净光合速率日变化均为单峰曲线,未出现午休现象。由相关性分析可知,影响温室马蹄莲的环境因子主要是光合有效辐射、气温;生理因子主要是胞间CO2浓度,与净光合速率呈现显著负相关。蒸腾速率与净光合速率的相关性也远大于气孔导度,所以采取措施适当减少马蹄莲的蒸腾作用将会提高其净光合速率。     

云南鹤庆桑树光合生理特性日变化研究

通过对云南鹤庆地区栽植的农桑12号的净光合速率、蒸腾速率等光合特征参数及其相应环境因子的日变化测定,探讨了云南红土高原桑树的光合生理特性.结果表明,桑树净光合速率日变化曲线呈“双峰”型,有明显的“午休”现象,且光合“午休”现象主要受非气孔限制因素的影响.蒸腾速率与气孔导度的日变化呈“双峰”型曲线,并且呈极显著的正相关关系;胞间CO2浓度的变化趋势与净光合速率的变化相反.各环境因子对桑树光合特征参数的影响较大,光合有效辐射对净光合速率的影响起决定性作用.     

普那菊苣夏季光合速率日变化及其影响因子的研究

研究夏季普那菊苣叶片净光合速率日变化及其与影响因子的相互关系。利用CI-340便携式光合仪,测定了普那菊苣叶片净光合速率和环境因子(气温、光合有效辐射、空气相对湿度)、生理因子(蒸腾速率、胞间CO2浓度、气孔导度)的日变化;通过回归和通径分析,考察了影响因子对净光合速率日变化的影响。结果表明,在夏季自然晴天下,普那菊苣叶片的净光合速率呈双峰曲线,表现出"光午休"现象,保护性气孔导度降低,是高光强、高温下高光呼吸所致。     

梅花光合作用及影响因子研究

为了解梅花光合作用与环境因子之间的关系,研究了"南京红"梅花叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系。结果表明:梅花净光合速率日变化呈不明显的双峰曲线,有轻微的光合"午休"现象。在田间条件下,对净光合速率有显著影响的生理及环境因子为胞间CO₂浓度、蒸腾速率、叶温和光照强度,气孔导度、叶面水气压亏缺会显著影响蒸腾速率和叶温,从而间接影响光合作用,叶片温度是影响梅花净光合速率的主要环境因子。     

四棱豆光合特性初步研究

利用LI-6400便携式光合测定系统测定四棱豆现蕾期及主茎不同节位叶片的叶绿素含量和净光合速率,并通过回归分析和相关分析研究净光合速率与主要生理、生态因子的关系.结果表明,四棱豆主茎不同节位叶片的叶绿素含量和净光合速率随着节位的上升而下降;净光合速率日变化曲线呈双峰状,有典型的光合"午休"现象;影响四棱豆净光合速率日变化的主要生态因子是叶片温度和空气相对湿度,主要生理因子是蒸腾速率.     

胡萝卜雄性不育系及保持系光合日变化及其影响因子研究

文章对胡萝卜不育系及其保持系光合速率(Pn)日变化规律进行比较研究。结果表明,供试材料胡萝卜不育系光补偿点、光饱和点和表观量子效率均低于保持系,说明不育系光合能力低于保持系。不育系与保持系净光合速率的日变化均呈双峰曲线,有明显的光合"午休"现象,气孔是主要限制因素。影响不育系与保持系净光合速率日变化的主要生态因子是光照强度,主要生理因子是气孔导度和蒸腾速率。日平均净光合速率保持系较不育系高9.2%,主要生理因子气孔导度和蒸腾速率保持系均高于不育系。     

金银花净光合速率日变化及其对光合有效辐射响应的数学模型

[目的]为生产实践提供理论依据。[方法]以金银花为材料,采用便携式光合测定系统,研究其净光合速率日变化及其对光合有效辐射响应的数学模型。[结果]与多数其他G3植物一样,金银花净光合速率日变化曲线呈双峰型,但在具体达到峰值的时间上与前人的结果有差异;金银花净光合速率对光合有效辐射的响应可用对数、线性、二项式3种数学函数来描述,但以二项式描述更确切;根据前面得到的二项式方程,计算出了金银花的光饱和点为1086．3μmol／（m^2·s）。[结论]金银花净光合速率日变化曲线呈双峰型,其净光合速率对光合有效辐射的响应以二项式描述较准确。‘     

忍冬植株光合生理特性初步研究

研究忍冬植株光合特性,为确定合理栽培措施、提高药材产量提供参考。利用CRIAS-1便携式光合作用测定仪,测定1d中不同时段、不同光子通量密度下的净光合速率及其相关生理生态因子;采用灰色关联分析,确定忍冬植株净光合速率与生态因子间的关联度。结果表明,忍冬植株叶片光饱和点为1 529μmoL/(m2.s)、光补偿点为48μmoL/(m2.s);净光合速率日变化呈双峰曲线状,有光合"午休"现象存在;净光合速率与气孔调节密切相关(r=0.82,P0.05),大气中CO2浓度、大气温度是影响净光合速率关系最密切的生态因子。     

不同类型植物净光合速率的日变化及其对光合有效辐射响应数学模型研究

以金银花、马铃薯和苎麻为材料,研究了药材植物、粮蔬兼用植物和纤维类经济植物的净光合速率日变化情况及其对光合有效辐射响应的数学模型.结果表明:金银花、马铃薯和苎麻3种植物的净光合速率日变化曲线呈双峰型.且均为第1个峰持续时间较短、第2个峰持续时间很长,净光合速率日变化趋势第1个峰期间金银花与苎麻比较一致,而第2个峰期间马铃薯与苎麻比较一致;此外,3种植物的净光合速率对光合有效辐射的响应可用对数、线性、二项式等数学函数来描述,但以二项式描述更确切,依据各供试植物的二项式方程计算出光饱和点金银花为1 086.3 μmol/m2·s、马铃薯为1 160 μmol/m2·s、苎麻为1 141 μmol/m2·s.     

不同品种金银花叶片中脯氨酸对盐胁迫的响应

[目的]研究不同品种金银花（Lonicera japonica Thunb）叶片中脯氨酸对盐胁迫的响应。[方法]采用5个不同浓度（0、100、200、400和600 mmol/L）的NaCl溶液对金银花苗进行盐分胁迫试验,以叶片中脯氨酸含量作为评价指标研究不同品种金银花耐盐碱的特性。[结果]短期盐处理后,树型金银花叶片中脯氨酸含量随NaCl浓度的增加急剧增加;藤状金银花叶片在不同浓度之间无显著差异。但随着胁迫时间的加长,藤状金银花叶片中脯氨酸含量随Nacl浓度的增加而显著增加。2个品种的的金银花脯氨酸含量均为NaCl浓度400 mmol/L处理的值最大。[结论]与藤状金银花比较,树型金银花叶片中脯氨酸对盐胁迫更敏感,表现出较强的渗透调节能力。     

金银花扦插繁殖技术研究

以四倍体金银花1～2 a生木质化枝条为试材,研究插穗蘸取根宝2号+遮阳网,插穗蘸取根宝2号、无遮阳网,仅有遮阳网,既无遮阳网、也没蘸取根宝2号4种条件对金银花扦插效果的影响。结果表明,插穗在蘸取根宝2号并有遮阳网的条件下,扦插效果最好,既无根宝2号、又没遮阳网的扦插效果最差。     

金银花多倍体诱变及早期形态鉴定

以二倍体金银花(Lonicera japonica Thunb)为材料,采用改良L.D.Cua法对其进行人工诱变,通过对获得的同源四倍体进行植株早期形态鉴定。结果表明,采用改良L.D.Cua法,在药剂浓度0.2%、处理温度20℃、处理时间72 h效果最好,变异率达72.5%;金银花染色体加倍后,获得的M1变异植株生长势强,叶片变大变厚,叶色加深,叶形指数变小。     

沙柳光合速率动态变化及其主要环境因子

【目的】了解沙柳(Salix psammophila)净光合速率(Pn)的日动态和生长季节动态规律,探索影响其光合作用的主要环境因子。【方法】使用Li-6400便携式光合测定系统,测定沙柳叶片光合参数及环境因子变化;使用土壤温湿度探头(TDT)测定土壤温湿度。【结果】①沙柳净光合速率日变化类型及峰值出现时间受环境因素影响。试验中表现为单峰型,峰值出现在8:30-10:30;净光合速率季节变化表现为:8月下旬-9月中旬>6月下旬-7月上旬>7月中旬-8月中旬;②蒸腾速率(Tr)日变化为单峰曲线,在10:30-14:30之间出现峰值,但峰值不明显,属"非蒸腾午休型"的水分生态类型;③环境影响因子直接通径系数大小为:VWCsoil>RH>Tsoil>Par>Tair>CO2,间接通径系数之和大小为:Tsoil>Tair>VWCsoil>RH>CO2>Par,VWCsoil、RH是影响其光合作用的主要因子。【结论】沙柳净光合日变化为单峰曲线,在高光强、高温、干旱等恶劣环境下沙柳日变化类型会发生变化,峰值会提前。水分是沙柳光合作用的主要环境影响因子。     

不同品种金银花不同花期绿原酸含量比较

[目的]为忍冬科药用植物资源合理开发和综合利用提供依据。[方法]采用紫外分光光度计法,比较不同品种金银花不同花期的绿原酸含量。[结果]贵州蕊帽忍冬和河南小花银花花中绿原酸含量随发育阶段提高而降低,贵州蕊帽忍冬绿原酸含量在各发育阶段均比引种的河南封丘小花银花高。[结论]从贵州金银花药材资源开发利用角度而言,贵州花溪蕊帽忍冬作为乡土种比河南金银花更适合。     

金银花的过氧化物酶和淀粉酶同工酶遗传多样性研究

[目的]探讨不同产区金银花的亲缘关系。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,利用过氧化物(POD)同工酶和淀粉酶(AS)同工酶对10个地区11个金银花样品的遗传多样性进行分析。[结果]金银花过氧化物酶同工酶谱带形成2个电泳区域,共有3个酶位点,Rf值分别为0.324、0.671和0.863。其淀粉酶同工酶谱也形成2个电泳区域,共有4个酶位点,Rf值分别为0.125、0.306、0.67和0.792。不同产区金银花的过氧化物酶和淀粉酶具有较丰富的多态性,说明金银花不同居群在遗传本质上是有区别的。聚类分析表明10个产区的11个金银花样品可聚为3个类群。[结论]不同产区金银花的亲缘关系与其遗传本质和地理位置有关。