野生黄瑞香种子的休眠机制与破除方法

【目的】祁连山野生的黄瑞香生长在海拔2 500~2 600 m左右的半荫半阳的缓坡地带,为适应祁连山寒冷的冬季和凉爽的夏季气候,黄瑞香种子具有较强的休眠特性。探寻破除黄瑞香种子休眠的方法,可为其种子人工繁殖提供理论依据与技术支持。【方法】采用种子萌发抑制物的生物学鉴定、激素溶液浸种、低温层积、干藏等不同处理方法对黄瑞香种子的休眠类型、休眠原因及其破眠方法进行研究。【结果】1)新采收的黄瑞香种子生活力为84.6%,但不萌发,具有显著的休眠现象。种子吸水过程符合Logistic曲线,其种皮对种子吸水无严重阻碍作用。2)黄瑞香种子种皮和胚的醇提液、水提液对白菜种子的发芽率和胚根长均有不同程度的抑制作用。外种皮的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用在相同浓度条件下比醇提液明显;种胚的醇提液和水提液在0.1,0.15 g·m L~(-1)的浓度下完全抑制白菜种子萌发,在0.05 g·m L~(-1)浓度下种胚的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用显著低于醇提液;内种皮的醇提液在低浓度条件时已对白菜种子的萌发和胚根的伸长产生极其明显的抑制作用,但内种皮的水提液无论浓度高低对白菜种子的萌发抑制作用均较小。这些结果说明黄瑞香种子外种皮中存在的水溶性萌发抑制物、种胚中溶于有机溶剂和水的萌发抑制物、内种皮中溶于有机溶剂的萌发抑制物的共同作用是其种子休眠的主要原因。3)黄瑞香种皮的电镜结构显示未处理的种子的种皮表面细胞排列较规则紧密,种皮中长柱状细胞构成栅栏组织;经5℃温度条件下层积90天后,种皮表面已出现较多的"蚁穴"状孔洞,有利于种子萌发。【结论】将新采收的黄瑞香种子进行GA3和6-BA溶液浸种、低温干藏和暖温干藏处理,均不能有效提高黄瑞香种子的萌发,经5℃湿沙层积90天后黄瑞香种子萌发率近80%。新采收的黄瑞香种子为综合性休眠。     

梭砂贝母种子萌发特性

对梭砂贝母(Fritillaria delavayi)种子的萌发特性进行研究。结果表明,梭砂贝母种子在浸种6 h后吸水率达到80%以上,不存在吸水障碍;种子浸提液显著抑制塔黄种子萌发,抑制物主要存在于胚乳中;常温层积处理能促进种胚后熟,经过冬季低温层积,次年4月完成胚形态后熟;胚发育完全后仍需低温层积处理才能萌发;15~20℃是种子萌发最适宜的温度。梭砂贝母种子休眠主要是由于胚发育不完全和种子中含有萌发抑制物导致,属于混合休眠类型;低温层积处理可有效打破种子休眠。     

祁连圆柏种子萌发特性及其解除休眠技术研究

为探讨祁连圆柏(Sabina przewalskii Kom.)种子休眠机制,对祁连圆柏种子进行种皮透水性、胚萌芽抑制物等直接和间接测定及各催芽措施对种子发芽育苗的影响研究,结果表明:祁连圆柏种子发芽极其困难,种壳虽骨质坚硬,但不影响种子的透水性能。祁连圆柏外果皮和果肉、种仁中均存在着影响种子萌发的抑制物质,但不影响种子发芽。种子形态成熟后,进入深度漫长的休眠生理后熟期,才能解除其深度休眠。     

七叶树和白玉兰种子休眠机理分析

测定七叶树、白玉兰的完整种子和破皮种子的吸水量、透气性并对种子不同组织提取物进行白菜籽发芽试验,同时对七叶树、白玉兰种子进行层积处理并解剖观察。结果表明:七叶树种子休眠的原因为种胚分化不完全和种皮透气性差、含有少量发芽抑制物质;白玉兰种子休眠的原因为种胚发育不全以及果肉所含抑制物。     

西南鸢尾种子萌发特性研究

为揭示西南鸢尾（Iris bulleyana）种子休眠特性，以野生西南鸢尾种子为试验材料，对种子活力、种子吸水性、萌发抑制物及光照和温度对种子萌发率的影响进行研究；采用低温层积、GA3及温水浸泡等方法，探索打破西南鸢尾种子休眠的方法。结果表明，西南鸢尾种子种皮吸水良好，92 h吸水率达125%；温度对种子萌发影响较大，30℃较适宜种子萌发；种皮醇提液明显抑制白菜（Brassica pekinensis）种子萌发。低温层积可促进种子萌发，4℃低温层积60天时，种子萌发率达63.33%。西南鸢尾种子种皮含有醇溶性萌发抑制物，是其种子产生生理休眠的主要原因之一；4℃低温层积60天可有效打破种子休眠，GA3和温水浸泡处理均不能打破休眠。     

毛果含笑种子休眠的原因及其休眠的破除

毛果含笑为分布于云南的珍贵绿化观赏树种,其种子具有休眠习性。为解决毛果含笑种子的有效繁殖问题,从种子的形态结构,种皮的透水性、种子中的萌发抑制物质测定,种子的生活力测定及其种子萌发试验等方面,对毛果含笑种子休眠的原因及破除方法进行了研究。结果表明:种胚发育不完全和种子所含的萌发抑制物质是导致毛果含笑种子休眠的主要原因。毛果含笑种皮具有较好的透水性,与其休眠的关系不大,由此可认为毛果含笑种子的休眠类型为形态生理休眠;用蒸馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均可有效破除毛果含笑种子休眠,促进其萌发。     

种子发芽抑制物的解除

当具有活力的种子处在适宜的萌发条件中而不能正常地萌发时,则称种子处在休眠状态。引起种子休眠的原因很多,其中包括胚未成熟、肿皮对空气或水的不透性、胚的机械阻碍、对光温的特殊要求以及发芽抑制物的存在等,其中发芽抑制物的存在是一个重要原因。这里主要从抑制物存在部位、种类、解除抑制的方法以及研究发芽抑制物的实际意义几个方面来阐述一下对发芽抑制物进行研究的必要性。1 抑制物存在部位 抑制物主要存在于果实、种子的胚乳、种皮、胚及子叶中。例如,梨、苹果、番茄、甜瓜和柑桔的果肉中都含有抑制物。甜菜的种子其种皮含有发芽抑制物,因此,种子经浸泡和漂洗后才能萌发。菜豆的子叶中存在发芽抑制物。抑制育尾萌发的因子存在于胚乳中,在鸢尾成熟时出现的抑制物迫使胚不能继续生长,必须把胚乳完全剥离后,胚才能萌发;用水漂洗常可促进萌发。     

华西小石积种子休眠原因及萌发初探

通过对华西小石积种子的形态、吸水性能、发芽试验和种子萌发抑制物的研究,并利用浓硫酸酸蚀和赤霉素处理其种子进行发芽试验,旨在探寻华西小石积种子休眠的原因并寻求相应的破眠方法。结果表明,华西小石积种子休眠的原因源于其外种皮的机械阻碍和种子内源抑制物的存在。用浓硫酸和不同浓度的赤霉素综合处理可以打破种子休眠,促进种子萌发,其中以浓硫酸酸蚀20min再以浓度为300mg/L的GA3浸泡24h处理可以使种子的萌发率达到50%。研究结果将为华西小石积种苗繁育提供参考。     

紫楠种子的休眠与萌发特性

【目的】探究紫楠种子休眠原因,确定其休眠类型,找到解除种子休眠的方法和适合紫楠种子萌发的最佳温度条件,为其苗木培育提供理论与技术支持。【方法】通过测定紫楠种皮的透水性、透气性、种子内含萌发抑制物,探究种子休眠的原因,通过低温层积处理研究打破紫楠种子休眠的方法,通过设置15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒温、日30℃夜20℃、日25℃夜15℃变温共7个温度处理研究适宜种子萌发的温度。【结果】1)新鲜种皮对种子具有明显的吸水障碍和呼吸障碍,去皮种子的吸水率是完整种子的1.92倍,去皮种子的呼吸速率是完整种子的2.24倍,对种子萌发具有抑制作用;2)紫楠种子的水浸提液和甲醇浸提液能显著抑制大白菜种子萌发和幼苗生长,由此可以说明紫楠种子具有水溶性和醇溶性的内源抑制物;3)低温层积能够打破紫楠种子的休眠,随着低温层积时间的延长,种子发芽提早,发芽速度加快,发芽率提高,低温层积100 d的种子发芽率显著高于其他处理,高达98.89%。GA3浸种对解除种子休眠的效果不理想;4)温度对紫楠种子的发芽率的影响较大,25℃的恒温条件下种子萌发的能力高于其他的温度处理。【结论】紫楠种子种皮造成的透水性透...     

极度濒危树种羊角槭的种胚发育与休眠解除

【目的】揭示羊角槭的种胚发育与萌发抑制机制,获得破除休眠、提高种子发芽率的有效方法,以提高种群繁育效率,扩大羊角槭种群数量以缓解目前极度濒危的生存现状。【方法】连续3年调查统计浙江天目山自然保护区2株人工种植羊角槭种胚发育结实情况,通过白菜种子发芽试验研究种子不同部位(外种皮、内种皮、种胚)的萌发抑制作用,并通过不同处理(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)探索打破种子休眠促进萌发的方法。【结果】羊角槭种胚发育不良且存在单株个体间差异,3年平均饱满种胚率仅9.73%~33.98%,饱满种胚平均生活力52.22%,饱满种胚率低于其他槭属植物。羊角槭内、外种皮与种胚均存在萌发抑制物质,外种皮与种胚提取物对于白菜种子的萌发抑制作用更强;内源ABA含量测试发现,种胚ABA含量最高,达1 818.58 ng·g~(-1),其次为外种皮1 053.34 ng·g~(-1)、内种皮859.05 ng·g~(-1),种子内各组织的萌发抑制作用与内源ABA含量直接相关;采用不同处理方法(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)打破休眠试验发现,未剥除种皮种子低温沙藏及种子剥皮室温沙藏均不能萌发,而剥去外种皮种子经一定时间的低温沙藏可打破胚休眠,使得种子萌发率提高到30%;剥去外种皮种子进行不同激素(GA_3,6-BA)、不同浓度与浸种时间处理,发现激素浸种时间对于羊角槭种子发芽率有极显著影响(P0.01),浸种激素种类或浓度均对羊角槭种子发芽率影响不显著(P0.05);对剥除外种皮种子配合适当浓度的外源激素(GA_3,6-BA)浸种处理再行低温沙藏可提高羊角槭种子发芽率,其中以100 mg·L~(-1)GA_3或200mg·L~(-1)6-BA浸种12 h效果最好,种胚发芽率分别达到46.67%与43.33%,可作为羊角槭打破休眠促进萌发的适合方法推荐应用。【结论】羊角槭种子败育率高、空瘪现象严重,这与花粉供应限制有关,异株授粉作为自交补充有助于授粉成功、胚发育,在构建保护群落时应避免分散、零散的种植,减小个体间距、促进异交结实,以提高种群繁育效率;羊角槭种子同时存在外种皮强迫休眠和胚休眠,内源ABA是种子萌发的主要抑制物质;通过剥除外种皮结合激素浸种、低温沙藏能够提高种子萌发率。该研究对于扩大羊角槭种群规模、实现这一极小种群树种的种群恢复与可持续保育目标具有重要意义。     

日本厚朴种子休眠原因初探

该文研究日本厚朴种皮透水性、透气性、种皮内生物抑制物、种皮结构对种子休眠的影响.结果表明,日本厚朴种子中种皮对种子吸水性有抑制作用,种子种皮抑制种子透气,种子的假种皮、内种皮、胚乳、胚中存在较多抑制物,各部分的抑制部位均有所不同;种皮结构不是引起日本厚朴种子休眠的主要原因.     

檫树种子休眠生理的研究

檫树(Sassafrs tzumn Hemsl)种子具有休眠特性,对其休眠生理进行研究表明,该种子属于双重休眠,种子中存在高浓度的发芽抑制物,是其休眠的主要原因。经过冷(0～5℃)或暖层积处理,可导致90%以上的种胚解除休眠,但种子萌发率仍只有60%左右,改善种皮的透气性和消除种皮中的发芽抑制物,是提高檫树种子育苗成功率的关键。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn．)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl．)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse．)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日／20℃夜最适变温条件下．并给予适当光照,萌发率仅为41．00％;采用0．5％KNO3+0．10％GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74．00％;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日／15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59．00％-54．00％．而采用4％H2O2+0．10％GA3溶液浸种后低温层积．萌发率可高达87．00％;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77．33％-85．33％．     

华南五针松种子休眠生理的初步研究

华南五针松(Pinus Kwangfungensis Hand)种子的胚分化明显且发育完善,但种子具生理休眠特性。种子内部酶的活性低,是引起种子休眠的主要原因,外种皮存在的抑制物质,种皮的透水、透气性差对种子休眠也有一定的影响。低温(5℃)层积60天能有效地解除种子休眠,最适的萌发条件是在光照下30℃(日)/20℃(夜)变温。     

芬氏石栎种子休眠原因的研究

芬氏石栎种子固休眠而不能发芽,造成无法人工栽培。现查明休眠的主要原因是种子脐部的种皮和果皮阻碍了通气,使胚不能获得足够氧气而不能萌发。种皮和果皮的阻碍作用,对成熟种子是两者均起作用;对未成熟种子,则主要是果皮,种皮甚至不起作用。当磨穿脐部果皮和种皮后,给予发芽条件,种子就能萌发,一般可获得70—80％的发芽率。胚根若受到一点磨损,不但不影响萌发,而且反可促进多发根,使根系发达。此法不仅证实了种子休眠原因的关键所在,同时也可作为一种简易有效的催芽处理方法。     

双核冬青种子休眠原因与萌发特性

研究了双核冬青种子的休眠原因和萌发特性。结果表明：双核冬青属于综合深休眠。种壳约占种子风干质量的74．7％,种子透水性良好,透气性差,是强迫休眠的主要原因。种皮和胚乳（胚）内含有抑制物质,但是否影响种子休眠和萌发有待进一步研究。种子成熟时种胚未发育完全,需要生理后熟。浓硫酸处理可以有效减轻种皮的质量,减弱种子的机械束缚力,增强了种子的透气性;30min＋500mg／kgGA3＋暖温（恒温20℃）层积处理,层积55天时种子即开始发芽,270天时发芽率可达21．5％。对照种子颗粒未发。     

外种皮对香果树种子休眠的影响

从外种皮的显微结构、吸水率以及用不同方法处理研究外种皮对发芽率的影响,结果表明,外种皮对种子萌发有较大的抑制作用,外种皮吸水膨胀,阻碍了胚对氧气和水分的吸收,抑制了种子的萌发。通过生物活性检测发现,外种皮中不存在抑制萌发的化学物质,在种子处理上可采用层积或药剂处理打破休眠,去除外种皮,5%双氧水、0.2mol/L硝酸钾处理均可明显提高发芽率。     

唐棣种子休眠机制与萌发特性研究

以唐棣(Amelanchier sinica)种子为材料,通过室内萌发试验对唐棣种子的休眠机制与萌发特性进行了研究,以期找到其种子最佳处理方法,为唐棣的有性繁殖及人工育苗提供理论依据,为其进一步的园林应用和果实开发提供材料支持。结果显示:唐棣种子具有深度生理休眠特性,GA3预处理并不能够显著提高其种子萌发率,且种子至少3个月的低温沙藏才能解除休眠;其种皮透水性良好,吸水速率随温度升高加快,最终吸水率在55%～69%之间,不具有物理休眠特性;种子内部含有水溶性和脂溶性萌发抑制物,具有化学休眠特性。     

钟萼木种子生理休眠特性的初步研究

通过对钟萼木（BretschneiderasinensisHemsl）种子进行各种处理，然后进行发芽试验．以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验，并进行生物鉴定（白菜籽发芽试验），研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法．结果表明，种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠，但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低；用30kg／100mL的赤霉素溶液浸种24h或低温（5℃）层积60d，可解除种子休眠，萌发率由8．00％可提高到87．00％～96．00％，低温层积后适宜的萌发温度为30℃，25℃，20℃，其次是变温条件（昼30℃，夜20℃）；将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温（5℃）干藏120d，也可解除休眠．低温干藏120d后再层积20d，解决休眠的效果最佳，如此处理置床后第三天即开始发芽，9d完成萌发过程，萌发率达94．00％．     

天女花种子催芽方法研究初报

为了打破天女花种子休眠，对其种子催芽技术进行了研究。结果表明，种胚未完成发育是天女花种子休眠的主要因子，种皮的机械约束对种子萌发影响不大。用２５０μｇ／ｇ的ＧＡ浸种可加速种胚的分化、发育。不进行催芽处理，当年不能出苗。种子在催芽过程中，必须进行浸种，后经低温沙藏，再经变温或高温催芽，才能解除休眠。