珙桐花粉离体萌发及花粉管生长研究

[目的]揭示珙桐濒危的原因和机制,为珙桐花粉保存和杂交育种工作及保护提供参考。[方法]运用方差分析、多重比较等方法对珙桐花粉的萌发和花粉管生长进行了研究。[结果]研究得出,培养基内蔗糖、硼酸、琼脂在一定浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但超过一定浓度时则起抑制作用;吲哚乙酸对花粉萌发及花粉管生长影响不显著。温度20~25℃时,珙桐花粉萌发和花粉管生长最好;同时,花粉萌发也要求合适的湿度条件,湿度太低花粉萌发率低,湿度太大花粉管易吸水破裂。[结论]珙桐花粉萌发和花粉管的生长因培养基组分和培养条件的的改变而不同,其花粉萌发和花粉管生长不仅需要一个适宜的组分浓度,也需要有一个合适的培养条件。     

马铃薯花粉离体萌发及花粉管生长影响因子分析

[目的]研究马铃薯花粉离体萌发及花粉管生长的影响因素。[方法]采用花粉离体萌发技术,研究不同浓度蔗糖和PEG4000组合,无机盐Ca^2＋、K^＋、Mg^2＋、Na^＋、Zn^2＋以及植物生长调节剂6-BA、NAA等对马铃薯花粉萌发和花粉馁生长的影响。[结果]结果表明,马铃薯花粉萌发及花粉管生长最适宜的液体培养基为蔗糖10％＋PEG4000 10％＋Ca（NO3）2 0．02％＋H3BO3 0．02％＋K^＋0．500mmol／L,其萌发率最高可达89．6％,在此基础上添加低浓度的Mg^2＋、Na^＋能促进花粉萌发和花粉管生长。1mg／L6-BA对花粉萌发和花粉管生长有一定的促进作用,特别是对花粉管生长有显著的促进作用;NAA对马铃薯花粉萌发和花粉管生长无积极影响,相反高浓度还产生严重的抑制作用。[结论]该研究结果为进一步地研究马铃薯生理特性提供基础资料。     

蒿柳花粉离体萌发及花粉管生长特性

为明确蒿柳的花粉萌发特征,采用花粉离体培养法,研究了不同温度、光照和培养基对蒿柳花粉萌发的影响。结果表明:培养温度和光照强度均影响蒿柳花粉萌发率和花粉管长度,20~25 ℃是蒿柳花粉萌发的最适温度区间,1 500和2 000 lx是蒿柳花粉萌发的最佳光照强度。正交试验中,一定质量浓度的蔗糖、H₃BO₃及pH值均可显著影响蒿柳花粉萌发,3个因子最佳组合为蔗糖100 g/L、H₃BO₃ 200 mg/L,pH5.0,在光照强度为1 000 lx,温度为25 ℃时,萌发率高于48.8%。利用试验筛选出的蒿柳花粉最佳离体培养组合培养花粉,并与花粉在柱头上活体萌发相比较,二者花粉管长度无显著差异。      

萝卜离体花粉萌发与花粉管生长影响因子研究

以萝卜晚抽薹品种“xxxs-04”新鲜花粉为试材,研究了其花粉在不同蔗糖浓度、不同硼酸浓度、不同pH值条件下萌发和花粉管生长特性。结果表明,萝卜花粉萌发及花粉管生长最适宜的液体培养基为:20%蔗糖、0.01%硼酸,最适pH值为7.0;在该培养基上萝卜花粉萌发率为94.7%,24℃培养24 h后花粉管生长长度可达63μm。     

钙、硼水平对苹果花粉萌发和花粉管生长的影响

以苹果花粉为试材,结果证明,不同品种对Ｃａ、Ｂ的反映不同。较低浓度的Ｃａ、Ｂ有利于花萌发与共粉管生长,二者具有明显的交互作用。     

牛角瓜花粉萌发及花粉管生长研究

运用方差分析、多重比较、正交实验和极差分析方法,对牛角瓜花粉的萌发和花粉管生长进行研究,结果表明,培养基内硼酸、硝酸钙、蔗糖、硫酸镁在一定浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但浓度过高或过低时,则有抑制作用;钾对花粉萌发及花粉管生长影响不显著;蔗糖和硝酸钙对牛角瓜花粉萌发有显著影响,蔗糖和硫酸镁对牛角瓜花粉管生长有显著影响;牛角瓜最适花粉液体培养基为:15%蔗糖+350mg/L Ca(NO_3)2·4H_2O+60 mg/L H_3BO_3+150 mg/L MgSO_4·7H_2O;在30~35℃温度条件下,牛角瓜花粉块萌发和花粉管生长最好。     

钙和硼对芦荟花粉萌发和花粉管生长的影响

[目的]探究钙和硼与芦荟花粉萌发和花粉管生长之间的关系。[方法]分别设置不同浓度的Ca^2＋和H3BO3,研究不同浓度钙和硼对芦荟花粉萌发和花粉管生长的影响。[结果]在一定浓度范围内,Ca^2＋对芦荟花粉萌发率和花粉管的伸长均有不同程度的影响。低浓度Ca^2＋不利于花粉管的生长,而高浓度Ca^2＋则抑制花粉管生长,其最适Ca^2＋浓度为1.3×10^-3mol/L。在高浓度硼条件下,较长时间内花粉管均呈现出波浪形,花粉管生长的最适硼浓度为1.6×10^-4mol/L。[结论]不同浓度的钙和硼,会促进或抑制芦荟花粉萌发和花粉管生长。     

培养基组分对青杆离体花粉萌发和花粉管生长的影响

该文研究了青杆花粉在离体培养条件下，蔗糖、硼（H3BO3）和钙（CaCl2）对其萌发和花粉管生长的影响，同时还优化了培养基的组分配比．培养基中蔗糖浓度对青杆花粉的萌发影响显著，并有明显的域值效应；应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5，分别对青杆花粉管进行免疫荧光标记，发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集，而酯化果胶减少；荧光探针Fluo-3／AM标记实验揭示，无硼培养使其顶端胞质的Ca^2＋浓度梯度消失．研究结果表明，硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性，改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建，同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca^2＋梯度，从而影响其花粉管的生长．     

仙客来花粉离体萌发培养条件的优化

采用正交法,对比了不同温度、pH、蔗糖浓度和硼酸浓度对仙客来花粉离体萌发的影响,发现对仙客来花粉萌发影响最大的因素是温度和pH,其中pH值在7.0的情况下萌发率显著高于pH 6.0和pH 8.0;在温度为25℃时平均萌发率可达85%以上,且培养3 h后花粉萌发率基本处于稳定状态,温度高于25℃花粉萌发受到抑制。根据试验结果,优化了仙客来花粉萌发的培养条件为配制10%蔗糖、0.075%硼酸和1%琼脂的培养基,pH值调至7.0,在25℃下培养3 h。     

扁桃花粉萌发及花粉管生长试验研究

本试验以莎车18号、莎车1号、莎车11号、莎车9号、莎车14号五个扁桃主栽品种,进行花粉萌发试验,结果表明:莎车11号的花粉萌发率最高是21.93%,莎车14号的萌发率最低是0.78%.切取授粉后五个扁桃品种的花柱半离体培养结果表明,莎车9号的自交亲和性明显优莎车1号,莎车9号×莎车18号是较好的授粉组合.大多数杂交组合,均能从花柱中长出1根花粉管.     

乌头花粉萌发及花粉管生长初探

本试验以乌头花粉为材料,研究了在离体条件下硼酸和蔗糖对乌头花粉萌发率和花粉管长度的影响,结果表明:硼与蔗糖对花粉的萌发有很好的促进作用,在缺硼以及蔗糖浓度过高的情况下,花粉不萌发;筛选出了乌头花粉萌发的最适培养基组合:0.8%琼脂+5%蔗糖+10 mg.L-1硼酸;6 h时花粉管长度达1645μm以上,6 h后花粉管长度变化不明显。     

4个杏品种花粉离体萌发及花粉管生长动态

以4个杏品种为试材进行离体培养,在含各品种萌发最适蔗糖、硼酸浓度的培养基上观察比较不同品种24.0h内花粉萌发及花粉管生长动态。结果表明,花粉萌发率随蔗糖浓度的增加呈先增后降的变化趋势,乔尔胖花粉萌发最适蔗糖浓度为15%,大尤佳、洛浦洪待克与特尔湾玉吕克则均为20%。乔尔胖、大尤佳、特尔湾玉吕克花粉萌发最适硼酸浓度为0.01%,高于此浓度萌发受抑制,洛浦洪待克花粉萌发率则随硼酸浓度的增加呈先升后降变化趋势,硼酸浓度为0.05%时萌发率最高。4个品种中,乔尔胖花粉在培养6.0h内大量萌发,花粉管快速生长时间延至8.0h,大尤佳花粉大量萌发时间为1.0～10.0h,而花粉管快速生长时间为1.0～6.0h,洛浦洪待克花粉在8.0h内大量萌发,花粉管则仅在4.0h内快速生长,特尔湾玉吕克花粉萌发与花粉管生长高峰均在离体培养后6.0h内。离体培养各时段各品种花粉萌发率与自身花粉管长度间存在极显著正相关关系。除特尔湾玉吕克外,大尤佳、乔尔胖、洛浦洪待克花粉萌发率依次降低,但花粉管长度排序则相反。不同杏品种花粉离体萌发需要适宜的蔗糖、硼酸浓度,离体培养过程花粉在前期大量萌发,快速生长,后期萌发与花粉管生长减缓甚至停滞,品种间花粉萌发生长速率存在差异。     

择伐对思茅松自然种群结构和空间分布格局的影响

目的开展思茅松花粉活力研究,为思茅松杂交育种提供技术保障。方法以思茅松花粉为研究对象,研究了蔗糖、硼酸和氯化钙单因子及正交试验对思茅松花粉萌发和花粉管生长的影响。结果培养基内蔗糖、硼酸和氯化钙在一定质量浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,花粉生活力测定最适蔗糖、硼酸和氯化钙用量分别为10%、100 mg/L和100 mg/L;正交试验中蔗糖对思茅松花粉萌发和花粉管生长有显著影响,最佳配方组合为10%蔗糖+30 mg/L硼酸+100 mg/L氯化钙。结论获得了适宜思茅松花粉活力检测的离体培养基。     

魔芋花粉离体萌发及花粉管生长的研究

研究了培养基组分和培养温度对魔芋花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明:魔芋花粉萌发和花粉管生长的适宜蔗糖浓度为10％～15％,适宜培养温度为26～28℃,该培养条件下,花魔芋和白魔芋花粉萌发率和花粉管长度分别达26.78％、22.35％和455.18、427.22 μm.硼酸、硝酸钙在一定浓度范围内可促进魔芋花粉萌发和花粉管生长,浓度过高时起抑制作用;适宜魔芋花粉萌发和花粉管生长的硼酸、硝酸钙浓度分别为150 ～200和200～300 mg/L.硝酸钾在一定浓度范围内对魔芋花粉萌发和花粉管生长影响不显著.     

辣椒花粉的离体萌发试验

以辣椒品种2144的花粉作为实验材料,在研究硼酸和蔗糖浓度对花粉萌发和花粉管伸长影响的基础上,对辣椒花粉的培养基配方进行了优化。选出适合辣椒离体花粉萌发的液体培养基组成成分：Ca（NO3）2 200mg／L＋MgSO4 200mg／L＋KNO3 100mg／L＋H3BO3 100mg／L＋10％蔗糖,得到63．77％的萌发率,花粉管平均长度达到0．361mm。     

培养液组分及培养时间对睡莲花粉萌发和 花粉管生长的影响

采用花粉离体萌发法研究不同培养液对多种睡莲品种花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,不同睡莲品种花粉生活力差异显著,花粉萌发率从0～909%。不同培养液对睡莲花粉萌发影响显著,其中睡莲柱头液是最适宜睡莲花粉萌发的培养液;培养4 h后,花粉萌发率和花粉管长度均达到一个较为稳定的水平。     

蔗糖和矿质营养对榛子花粉离体萌发和花粉管生长的影响

为探讨榛子花粉活力及影响因素,研究了离体培养条件下蔗糖浓度对平欧杂交榛与平榛和矿质营养[钙（CaCl2）、硼（H3BO3）和镁（MgSO2）]对平欧杂交榛花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明：在20％蔗糖培养基上,平欧杂交榛和平榛花粉离体萌发和花粉管生长较好,萌发率和花粉管长度分别为：42．40％、30．16％和126．3μm、137．1μm。添加适当浓度的氯化钙可显著性提高杂交榛花粉萌发率,而硼酸和硫酸镁则不能,0．03％的氯化钙作用最大,萌发率达57．58％。添加适当浓度的氯化钙、硼酸和硫酸镁可显著性提高花粉管生长长度,最适宜浓度分别为0．03％、0．03％和0．06％,花粉管长度分别为：388．8μm、450．1μm和225．3μm,分别是对照的3．08、3．56和1．78倍。     

Ca2+对黄瓜花粉萌发和花粉管生长的影响

采用花粉液体培养法研究了Ca2 对黄瓜花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:花粉放在没有外源Ca2 的培养液中,花粉萌发率稍低,但仍能萌发与生长,说明外源Ca2 并不是花粉萌发必需的。10-4mol/L的游离Ca2 最有利于花粉的萌发,EGTA对花粉萌发和花粉管的生长有抑制作用,但外源的Ca2 可以逆转EGTA的抑制作用。     

培养基组分对青杄离体花粉萌发和花粉管生长的影响

该文研究了青杄花粉在离体培养条件下,蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响,同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青杄花粉的萌发影响显著,并有明显的域值效应;应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5,分别对青杄花粉管进行免疫荧光标记,发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集,而酯化果胶减少;荧光探针Fluo--3/AM标记实验揭示,无硼培养使其顶端胞质的Ca2 浓度梯度消失.研究结果表明,硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性,改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建,同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca2 梯度,从而影响其花粉管的生长.     

生长调节物质对楸树花粉萌发及花粉管生长的影响

采用离体花粉液体培养法研究4种植物生长调节物质对不同来源楸树花粉萌发及花粉管生长的影响。结果表明：较低浓度的赤霉素促进花粉萌发及花粉管生长,高浓度则表现为明显的抑制作用,最适浓度为300mg/L;吲哚乙酸和2,4-D对花粉的作用效果与楸树的种源有关,总体上均呈低浓度促进,高浓度抑制的规律;花粉萌发率均在吲哚乙酸为15mg/L时达到最大值,只有2个种源与对照间差异极显著,花粉萌发率在2,4-D为200mg/L时均达到最大值,超过最适浓度后,吲哚乙酸和2,4-D均对花粉萌发及花粉管生长表现为抑制作用;各个浓度的萘乙酸均抑制花粉萌发及花粉管生长,且抑制程度随浓度增加而加强。