马尾松无性系苗期生长性状遗传多样性分析

选用桐棉种源马尾松优良单株10株为组培材料进行无性系繁育,以其0.5年生苗木为研究对象,对无性系的苗高、地径生长进行测定和差异显著性分析,利用加权系数法构建选择指数,对各无性系进行综合评价和初步选择。结果表明：无性系苗高生长介于15.9~24.2 cm之间,地径生长介于2.9~3.8 mm之间,无性系间表型性状变异十分丰富。无性系间苗高和地径生长差异均达到极显著水平(P < 0.01);无性系苗高、地径的重复力分别为0.96、0.91,说明生长性状主要受遗传控制;根据综合评价分析选出PC2和PC7两个无性系,其苗高和地径遗传增益分别为15.16%与13.33%和10.35%与5.04%,现实增益分别为15.79%与13.88%和11.44%与5.57%。     

马尾松无性系生长性状变异及评价

以纸浆材示范林和种子园子代测定林为基础材料,兼顾扦插生根率、造林成活率、采穗母株的生长量及材性性状(木材密度)等综合指标,经过初选和复选,最终筛选出纸浆材优良无性系39个 这批无性系6年生林分材积、胸径、树高生长量均超过实生林分的226%、75%、42%,生根率超过初选无性系28%,木材比重的选择增益平均达到8 7% 可为建立马尾松采穗圃首选材料     

马尾松无性系生长和形质性状变异分析和优选

为了马尾松无性系用材良种选育和高效培育,以2012年营建于江西抚州的马尾松试验林的63个无性系为研究对象,通过分析马尾松树高、胸径、冠幅和树干通直度等性状的遗传变异规律、所受的遗传控制和性状间的相关性,筛选生长优良的无性系亲本。结果表明：马尾松无性系生长和形质性状存在丰富的遗传差异,各性状变异系数变幅为12.44%～36.36%。树高和胸径最大无性系为最小无性系的3.21和4.40倍,各性状受中等至较强的遗传控制程度;最大分枝角重复力为0.35,受中等的遗传控制;树高、胸径和树干通直度等性状均受较强的遗传控制,变幅为0.69～0.79,有利于无性系的选择。马尾松无性系性状间遗传相关系数总体小于表型相关系数,性状遗传和表型相关显著性具有相似性,高径生长量较大的马尾松无性系树干通直度较高。初选出19个(72、76、60、61、69和70号等)生长量高、稳定性强的马尾松无性系,入选的无性系树高和胸径分别比总体均值高1.04 m和2.39 cm。马尾松无性系生长和形质性状均存在丰富的遗传变异,各性状遗传稳定性较高,受中等至较强的遗传控制,有较好的遗传改良潜力。     

马尾松无性系种子园遗传结构的RAPD分析

采用RAPD技术分析马尾松无性系种子园的遗传结构。结果表明:湖北京山马尾松无性系种子园具有较高的遗传多样性,其49个分离的RAPD位点的基因多样度(H)平均达0.3169,Shannon信息指数(I)平均达0.4813,其中多态位点百分数(P)为71.01%,与同工酶研究的马尾松天然群体的P值(68.06%~77.78%)十分接近。各种源间遗传距离的总体平均值为0.1074,群体间的遗传距离则以湖南和江西最小(0.0225),其次是江西和浙江(0.0231),广东和江西的遗传距离最大(0.2175)。遗传距离与空间距离之间的相关关系不显著,而与纬度之间的相关关系较显著。     

马尾松无性系种子园木材基本密度性状的遗传变异

通过对漳平五一国有林场马尾松种子园135个无性系的木材基本密度进行测定,测定与分析结果表明：马尾松的木材基本密度在无性系间存在很大差异,变化范围为0.3640～0.6391,变异系数为9.6%,达到极显著差异水平;以表型值大于群体平均值加1个标准差进行选择,入选20个优良无性系,其木材基本密度平均达0.5615,比群体平均值高17.1%,遗传增益达9.1%,可作为营建改良代种子园和营造工业原料林的材料。     

马尾松无性系结实规律研究

[目的]研究马尾松无性系结实规律。[方法]采用球果称重法。[结果]马尾松同一无性系结实量,在2005、2006、2007年平均单株结实量差异极显著;在14个不同无性系中,无性系岑12（a12）结实量与无性系黄10（a2）结实量两者间存在极显著差异。[结论]马尾松不同无性系在不同年度平均单株结实量差异显著。     

马尾松第二代种子园不同无性系生长性状和种实性状差异研究

为了解马尾松二代种子园20个无性系的差异,对其生长性状和种实性状进行方差分析、多重比较、相关分析、主成分分析和聚类分析。结果表明,20个无性系间的地径、株高、行间冠幅、株间冠幅、单株果数、单株果质量、球果横径、球果纵径、果形指数、种子总质量、优质种质量、千粒重等指标均存在显著差异;无性系间的生长性状和种实性状存在一定程度的变异,其中单株果质量的变异系数最大(79.12%),球果横径的变异系数最低(8.05%);单株果质量与种子总质量、优质种质量存在极显著正相关关系,地径与株高、行间冠幅、株间冠幅、果形指数等密切相关,各性状均与千粒重无关。聚类分析结果表明,58号无性系在不同条件下均单独聚为一类,其在生长性状和种实性状上均表现较优,可作为后续育种的繁殖材料。     

马尾松种子园无性系遗传结构的地理变异

运用RAPD技术,对湖北京山马尾松无性系种子园123株优树针叶的DNA进行测定,将样品按纬度、经度、空间实际距离及省份进行聚类分析,计算基因流、基因分化系数、遗传距离及遗传相似度等参数,分析该种子园的遗传结构地理变异及遗传多样性。结果表明:不同角度的聚类对马尾松无性系种子园遗传结构和遗传多样性的分析结果有较大的影响。按纬度、经度、空间实际距离及省份进行聚类的基因流(Nm)分别为2.8796、5.2186、2.4371、1.5282;基因分化系数(Gst)依次为0.1479、0.0874、0.1702、0.2465;遗传距离平均值分别为0.0607、0.0280、0.0595、0.1330。群体之间的聚类分析(UPGMA法)表明,各群体之间亲缘关系的远近与纬度的相关性明显,与地理距离的相关性较明显,而与经度的相关性不明显。传统的以行政区划即按省份采集优树建立马尾松无性系种子园的方法是可取的,其基因流动性小,基因分化系数、遗传距离平均值大,种子园遗传多样性丰富。     

造林密度对马尾松幼林生长及空间利用的影响

马尾松是珍稀树种。对于马尾松幼林而言,幼林造林密度直接关乎幼苗能够占据的整体生长空间。因此,从空间利用视角看,有关部门针对马尾松幼林有必要限定最佳的造林密度,依照因地制宜的思路妥善利用幼林生长空间,从而显著优化幼苗的生长环境。     

马尾松无性系胸径与结实量的相关性

为马尾松种子园建园时无性系的选择提供理论依据,对马尾松种子园无性系胸径(营养生长)与结实量(生殖生长)的关系进行分析.结果表明:在马尾松不同无性系间,胸径与结实量间没有显著的相关性(r=0.27598);在马尾松相同无性系内不同单株胸径与结实量间存在一定的相关性(r＞0.7).在入园材料选择时,预选家系的生殖生长指标与...     

马尾松造林技术要点及幼林抚育措施

马尾松是我国一种兼具经济性和观赏性的造林树种,适应性极强,能够在多种土质条件甚至恶劣的环境下生长,因此常用于荒山治理和环境改善等工程项目.而要想马尾松种植获得更好的经济效益与生态效益,就必须把握好马尾松造林技术,并对马尾松幼林进行科学抚育,只有这样才能获得良好的造林效果,提高马尾松的存活率.基于此,通过阐述马尾松的主要...     

马尾松种子园优良家系选择研究

对6年生马尾松种子园自由授粉家系子代测定,结果表明:种子园子代林材积、胸径、树高3个性状生长量明显大于对照的当地商品种.材积性状比对照增长40%,平均遗传增益达27%,最高家系材积增长率为126%,遗传增益达86%;胸径性状比对照增长17.8%,平均遗传增益15%,最高遗传增益38%;树高性状比对照增长6.1%,平均遗传增益5%,最高遗传增益16%.筛选出一批生长性状优良家系,可为新建的马尾松种子园提供选择材料,同时为现有种子园的去劣疏伐提供科学依据.     

杉木无性系主要生长、材质性状遗传差异及无性系选择

对营造在福建省邵武市11 a生杉木无性系试验林的树高、胸径、材积和木材基本密度这4个主要生长和材质性状进行测定和分析,并采用指数选择法进行优良无性系选择.结果表明:4个主要生长和材质性状在无性系间达极显著差异水平,且有较高重复力(除材积外)和中等的变异系数;3个生长性状间的遗传相关均为密切正相关,3个生长性状与木材密度间则均为弱度遗传负相关.采用材积和木材密度两个性状,应用选择指数初选出8个中期表现较好无性系,它们在木材密度基本保持试验群体平均水平的情况下,材积比试验群体平均值大51.65%,比试验对照大102.68%.     

马尾松不同产脂力无性系光合特性差异分析

以6个马尾松不同产脂力无性系为试验材料,研究和比较其光合生理特征的差异性。结果表明:不同产脂力无性系净光合速率的日变化皆呈现单峰曲线,峰值出现在09:00—11:00。高产脂力无性系1 d中净光合速率最高为9.81μmol·m-2·s-1,日均值5.57μmol·m-2·s-1,分别为低产脂力无性系的1.29和1.22倍。由光响应曲线分析可知,高产脂力无性系表现出较强的利用强光的能力,其光饱和点最高达1 200μmol·m-2·s-1,饱和点时的最大净光合速率为低产脂力无性系的2.28倍,而光补偿点低至45μmol·m-2·s-1,利用弱光的能力增强。由CO2响应曲线分析可知,高产脂力无性系羧化效率为低产脂力无性系的1.8倍,说明其对CO2的转化效率较高。高产脂力无性系的光合能力强于低产脂力无性系,在强光高温条件下能够迅速启动自我防御措施,特别是在强光条件下,可以保持高效的光合能力,具有较强的环境适应能力。     

灰色系统理论在马尾松种子园无性系再选择上的应用

通过对漳平五一国有林场马尾松种子园132个无性系种子产量性状调查与木材比重测定及8a生自由授粉子代生长性状调查,应用灰色系统理论的关联度分析方法进行无性系多性状的关联度分析,以60%的入选率评选出79个无性系,其8a生子代平均单株材积、木材比重、无性系平均单株产种量可分别增长7.1%、2.2%、14.0%,可作为种子园去劣疏伐的依据。以15%的入选率评选出20个优良无性系,其8a生子代平均单株材积、无性系的木材比重及平均单株产种量可分别增长17.3%、8.9%、34.1%,可作为改良代种子园的优良材料。     

甘蔗组培亚无性系农艺性状及同工酶变异的分析

供试材料为无性繁殖第2代的4个甘蔗组培亚无性系群体.仙游79-83组培亚无性系的性状平均表现为茎变细,茎数/丛增加,株高减少,锤度与供体的无显著差异.新台糖10号组培亚无性系的茎变细,茎数/丛无明显变化,株高增加,锤度比对照有所下降.同一供体在MS和N_6培养基培养出来的亚无性系,4个性状变异的平均表现趋剪一致,但变异幅度有所不同.培养基对不同供体及其不同性状变异的影响有一定差异.同工酶分析表明,不同供体及同一供体在不同培养基下培养出来的亚无性系,其POD和Est的变异均有差异.仙游79-83亚无性系的POD变异率较Est的变异率高,但不同培养基培养出来的亚无性系之间差异明显.新台糖10号的亚无性系则表现为POD的变异率比Est的低,而培养基之间的差异不明显.就供体而言,仙游79-83亚无性系POD的变异率高于新台糖lO号亚无性系的变异率,而Est则因培养基而异.供试亚无性系农艺性状的变异与同工酶的变异有一定的联系,并表明组培对甘蔗无性系变异的影响是有限的.     

杉木无性系不同林龄生长变异与选择效应

【目的】研究杉木不同林龄无性系生长性状(胸径、树高、材积)的遗传变异规律,探讨早期选择的适宜年龄,为杉木无性系良种再选育提供依据。【方法】从131个杉木无性系每木调查数据中随机选择56个无性系样本,以其5,10,15,20和30年生时测算的胸径、树高、材积数据为依据,进行各性状的变异分析、方差分析、重复力估算,分析各无性系在不同林龄的遗传变异规律;采用早晚相关性分析和聚类分析确定早期选择的适宜林龄;利用聚类分析和布雷金多性状综合评定法选择出杉木速生无性系,并通过计算遗传增益和现实增益对选择效果进行评价。【结果】杉木无性系的胸径、树高、材积性状具有丰富的变异,变异幅度分别为11.82%～24.41%,10.56%～21.28%和30.83%～66.73%,表现为材积>胸径>树高;方差分析结果显示,杉木胸径、树高、材积在无性系间差异极显著,且重复力达0.919～0.947。相关分析认为,杉木无性系生长性状早晚相关性呈极显著正相关,表型相关系数为0.432～0.999;各生长性状间的相关性与林龄间隔期有关,间隔期越短其相关性就越紧密。聚类分析结果表明,与30年生时入选的速生无性系...     

马尾松无性系木材基本密度和纤维形态的变异及选择

  目的  研究马尾松Pinus massoniana在产地间和产地内的无性系木材基本密度和纤维形态的遗传变异规律,为马尾松良种选育和改良提供优质的遗传材料。  方法  从浙江省淳安县姥山林场34年生马尾松无性系试验林中,选出5个不同产地的50个无性系为研究对象,测定其木材基本密度、纤维长度、纤维宽度和纤维长宽比。通过方差分析、相关性分析及遗传参数估算揭示其遗传变异规律,并采用独立选择标准法对50个无性系进行选优。  结果  方差分析结果表明:木材基本密度、纤维形态在产地间和产地内的无性系间皆存在显著(P＜0.01)或极显著(P＜0.001)差异。其中,木材基本密度、纤维长度和纤维长宽比变异主要来源于产地内无性系间,占总变异的19.37%~28.26%;纤维宽度的遗传变异主要来自于产地间变异,占总变异的45.57%。木材基本密度与纤维长度、纤维长宽比存在极显著(P＜0.001)的表型和遗传负相关,与纤维宽度相关不显著(P＞0.05)。纤维形态指标在幼龄—成熟期呈极显著(P＜0.001)的遗传正相关,而木材基本密度在幼龄—成熟期的相关不显著(P＞0.05)。共选出12个材性优良的马尾松无性系。  结论  马尾松木材基本密度、纤维长度、纤维长宽比3个性状在改良过程中应注重产地内优树的选择。而纤维宽度通过产地间选择能达到较好的改良效果。鉴于纤维形态在幼龄—成熟期相关性极显著,可作为材性早期选择指标。表4参25     

植物体细胞无性系变异的研究

体细胞无性系变异是植物组织培养过程中出现的普遍现象。本文着重阐述了植物体细胞无性系变异的类型,引起无性系变异的遗传基础,无性系变异突变体的筛选和鉴定方法,并对目前植物体细胞无性系变异在育种中的应用及存在的主要问题进行了讨论。