氟苯尼考对鳗鲡常见致病菌体外抗菌后效应研究

采用试管液体二倍稀释法测定氟苯尼考对鳗鲡养殖中常见主要致病菌（肠杆菌B01、克雷伯氏菌B12、豚鼠气单胞菌B15和嗜水气单胞菌B20）的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,用菌落计数法分别测定氟苯尼考在0.5、1、2、4倍于各菌MIC时对鳗鲡致病菌株B01、B12、B15、B20体外抗菌后效应（PAE）。结果氟苯尼考在0.5、1、2、4倍MIC值时对鳗鲡致病菌株B01、B12、B15、B20均具有一定的PAE,且PAE与药物浓度在一定范围内（0.5-4倍MIC）呈剂量依赖关系,当药物浓度达4倍MIC时,PAE明显延长,分别为2.5±0.165、3.0±0.038、5.0±0.090和5.0±0.232h;氟苯尼考对B01、B12、B15、B20的PAE值在2倍MIC时差异较显著,在4倍MIC时对致病菌株B15和B20的PAE几乎无差异。相同浓度氟苯尼考对致病菌株B01和B12的PAE值明显低于B15和B20。结果提示在养殖鳗鲡病害防治中设计投药方案时,对常见致病菌B01、B12、B15和B20感染所造成的细菌性败血症、烂鳃、肝胆肿大等疾病,除了考虑药代动力学和MIC指标外,还需考虑PAE因素,可适当延长给药间隔时间,降低药物对鳗鲡的副作用及对其摄食量和生长的负面影响。     

氟苯尼考体外抗菌活性测定

应用微量稀释法测定了氟苯尼考和TMP对11株畜合常见病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明，氟苯尼考对11株病原体有较强的抗菌活性，其MIC值均小于8μg／mL，联合药敏实验结果表明，氟苯尼考与TMP联用后，对大多数细菌的抑菌效果呈协同或相加作用，无拮抗现象。     

7种抗菌药物对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌体外抗生素后效应的研究

采用稀释法去除抗生素，用菌落计数测定细菌生长曲线的方法测定环丙沙星、洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、庆大霉素、青霉素及氨苄西林对金葡球菌及大肠杆菌的抗生素后效应(PAE)。结果：几种药物在各浓度组对金黄色葡萄球菌均呈现明显的PAE，氟喹诺酮类药物及庆大霉素对大肠杆菌产生较长的PAE，而β-内酰胺类药物作用后的PAE则很短。PAE的存在提示：在兽医临床设计给药方案时，适当延长给药间隔时间，减少给药次数，仍能维持抗菌效果。     

兽用头孢噻呋抗菌后效应的研究概况

头孢噻呋是第一种动物专用头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,抗菌活性强,在国内外兽医临床上的应用日趋广泛.本文对头孢噻呋抗菌后效应(PAE)的发生机理、活性、影响因素及其临床意义综述,以期为临床用药提供指导.     

恩诺沙星对雏鸭体内大肠杆菌抗菌作用观察

恩诺沙星广泛应用于兽医临床，尤其对革兰氏阴性菌具有很强的抗菌活性。此类药物抗菌活性的研究主要是进行体外抑菌试验和药效学研究。前者是在人工培养基上进行，其结果虽具一定参考价值，也有一定局限性；后者在多数情况下是以一两种剂量进行。研究抗菌药物的体内抗菌活性，对评价不同药物以及同一药物不同制剂的临床疗效更具实际意义。     

氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶配伍后的体外抗菌作用研究

为了考察氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶配伍后对药效的影响,本试验参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的肉汤稀释法,研究了氟苯尼考与磺胺间甲氧嘧啶单独使用对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌三种常见病原菌的体外抑制效果,并用棋盘稀释法验证两药联合使用后的相互影响.结果表明,氟苯尼考和磺胺间甲氧嘧啶单独使用时对三株菌的...     

临床用药要关注抗菌后效应

细菌与敏感抗菌药物接触生长繁殖会受到抑制，但当抗菌药物在体内消除后，其效能并不是随着药物的消失而马上消失，在一定时间内，细菌的生长繁殖仍然受到持续的抑制，这种特性就是所谓的抗菌后效应（PAE）。抗菌后效应几乎是所有抗菌药物的共性，也是细菌对药物敏感性的结构特征性指标。临床上使用抗菌药物，大多参考的药效学指标主要是最低抗菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC），这种给药方式忽视了药物与细菌之间的作用过程．忽视了药物对细菌持续抑制的潜力，在药效、毒性、费用上并不是最合理的。虽然目前抗菌后效应在兽医临床上研究还较少．但关注抗菌后效应．对于科学设计用药方案，合理使用各种抗菌药物，以期达到优化使用目标，同样具有重要的临床指导意义。     

恩诺沙星和环丙沙星对金葡菌的抗菌后效应及抗菌后亚抑菌浓度效应

报告了抗菌后效应 (postantibiotic effect,PAE)、抗菌后亚抑菌浓度效应 (postantibiotic sub- MIC effect,PASME)、亚抑菌浓度效应 (sub- MIC effect,SME)研究的方法学和恩诺沙星、环丙沙星对金葡菌抗菌后效应及抗菌后亚抑菌浓度效应的研究结果。试验表明 :2、4MIC的恩诺沙星对金葡菌的 PAE为 1.0 3、1.5 0 h,1/2、1、2、4MIC的环丙沙星的 PAE为 0 .5 1、0 .88、1.47、1.92 h;1/8、1/4、1/2 MIC的恩诺沙星对经 4MIC药物诱导 1h的金葡菌可产生0 .38、1.15、>12 .31h的 PASME,1/8、1/4、1/2 MIC的环丙沙星的 PASME为 2 .6 9、>10 .17、>13.17h;1/8、1/4、1/2 MIC的恩诺沙星和环丙沙星对金葡菌产生的 SME分别为 0 .40、0 .91、>9.44 h和 0 .42、1.14、>9.0 2 h。上述结果说明 ,PAE、PASME和 SME的大小与药物浓度呈正相关 ,且环丙沙星比恩诺沙星对金葡菌有更长的效应     

黄连素与其它抗菌药物联用对大肠杆菌体外抗菌活性研究

黄连素又名小檗碱,为毛莨科黄连属植物,是黄连、黄柏等中药中提取的一种生物碱,具有抗病原微生物、抗原虫、抗脂质过氧化作用,能增强白细胞、网状内皮系统的吞噬功能,对细菌毒素有明显的解毒功能,临床上主要用于治疗肠道细菌感染.文献报道[1～3],黄连素与甲氧苄氨嘧啶(TMP)、氟喹诺酮类药物联合,用于治疗志贺氏菌感染引起的肠道细菌感染,疗效明显增强.本试验研究了黄连素分别与氨苄西林、环丙沙星联合对禽大肠杆菌、氨苄西林、环丙沙星耐性鸭大肠杆菌的体外抗菌活性,对指导临床合理用药,减少细菌耐药性具有一定的生产实际意义.     

几种抗菌药对鸡大肠杆菌的体外抑菌试验

鸡大肠杆菌病是由病原性大肠埃希氏杆菌引起的禽类传染病,各种日龄及品种鸡均易感染。本试验通过氟苯尼考、恩诺沙星、TMP、多西环素对大肠杆菌的体外抑菌试验,采用稀释法测定四种抗菌药物的最低抑菌浓度,得出大肠杆菌对四种药物的敏感情况,对指导科学用药提供参考依据。     

头孢噻呋的体外抗菌后效应研究

1材料与方法 1．1药物头孢噻呋钠原粉：批号0404002；规格1．0g；山东鲁抗舍里乐药业有限公司生产。     

氟苯尼考对耐氯霉素大肠杆菌菌株的体外药敏试验

目前,氟苯尼考已在亚洲、欧洲、美洲的20多个国家上市,目前我国已生产合成并批准应用于兽医临床。为了证明氟苯尼考对耐氯霉素大肠杆菌菌株的抗菌效果,我们进行了体外药敏试验。旨在为临床用药提供依据。1材料与方法1.1药敏试纸由我院畜禽疾病研究中心提供,批号20021017。1.2试     

几种抗菌中草药体外抗菌效果比较

本试验旨在了解单味中草药及复方中草药对于大肠杆菌的抗菌效果,从而在临床上更有效地使用中草药治疗大肠杆菌病。试验选用了5种单味中草药(板蓝根、黄柏、忍冬花、蒲公英、黄连)和1种复方中草药制剂(板青败毒口服液),选择一定浓度的大肠杆菌菌液在培养基上培养形成菌落,分别采用5种单味中药制剂、1种复方中药制剂、5种单味中草药液混合以及5种单味中草药混合液和板青败毒口服液的联合使用来做抑菌试验,试验结果显示,板蓝根、忍冬花、蒲公英、黄连、黄柏、硫酸庆大霉素注射液、板青败毒口服液、5种单味中草药混合以及5种中草药与复方制剂混合液的抑菌圈直径分别为21 mm、15 mm、16 mm、20 mm、14 mm、9 mm、28 mm、26 mm和30 mm。根据判定标准得出结论:板蓝根、黄连、板青败毒口服液、5种单位中草药混合以及中草药与复方制剂混合液对大肠杆菌为极度敏感;忍冬、蒲公英和黄柏为低度敏感。培养基扩散法得5种单味中草药、1种复方中草药制剂和抗生素对大肠杆菌抑菌效果,由强到弱依次为5种中草药与板青败毒口服液混合液>板青败毒口服液>5种单味中草药混合液>板蓝根>黄连>蒲公英>忍冬花>黄柏>硫酸庆大霉素注射液。     

中草药对禽大肠杆菌的体外抑菌试验

为探讨单味及多味复方中草药对大肠杆菌的药理活性，为其临床应用提供理论依据。采用两倍稀释法测定了16种中草药对4种禽大肠杆菌体外抑菌的最小抑菌浓度（MIC），并选取24种2味组合和12种3-5味组合中草药进行了试验。结果表明，所选16种中草药单味均对禽大肠杆菌有一定的抗菌活性。其MIC在3.9克/升至375.0克/升之间；所选24种2味中草药组合的MIC在11.7克/升至250.0克/升之间，而且少数组合对各血清型大肠杆菌有拮抗作用。12种3-5味中草药组合的MIC在11.7克/升至46.8克/升之间，且全部组合均表现有协同作用，显示了中草药配伍应用的优势。     

20种中草药对多重耐药大肠杆菌的体外抑菌作用

目的：筛选对多重耐药大肠杆菌抑菌作用较强的中草药,为临床用药及开发中草药制剂提供依据。方法：采用试管．平皿倍比稀释法,测定20种中草药水提物对大肠杆菌药敏质控株ATCC25922、临床分离的猪源性大肠杆菌K884及1株多重耐药的鸡源性大肠杆菌的体外抑菌活性。结果：20种中草药水提物对三株大肠杆菌均有不同程度的抑菌作用,半枝莲、女贞子、丹参、白鲜皮、赤芍水提物的抑菌作用较强,其中,半枝莲、丹参水提物对上述3株大肠杆菌的抑菌作用最强,其最低抑菌浓度（MIC）分别为0．1mL、0．2mL、0．1g／mL。结论：半枝莲、女贞子、丹参、白鲜皮、赤芍水提物对大肠杆菌具有抑制作用。     

培氟沙星对几株常见致病菌的体外抗菌后效应

抗菌后效应(post-antibiotic effect,PAE)从发现至今一直是抗菌药物研究的重点领域之一,指细菌与药物短暂接触后,将药物除去,细菌的生长仍然受到持续的抑制。研究发现,几乎所有的抗菌药物     

氟苯尼考与多种抗菌药物联合应用对大肠杆菌的体外抑菌试验

为了解氟苯尼考分别与恩诺沙星、TMP和多西环素联合用药的体外抑菌效果,本试验采用倍比稀释法,测定了氟苯尼考、恩诺沙星、TMP和多西环素对大肠杆菌O78的最小抑菌浓度(MIC);采用棋盘法进行恩诺沙星、TMP、多西环素分别与氟苯尼考联合应用对大肠杆菌的药敏试验。结果表明:四种抗菌药物都有较强的抑菌能力,氟苯尼考MIC为4μg/mL,恩诺沙星MIC为0.1μg/mL,TMP的MIC为16μg/mL,多西环素的MIC为4μg/mL。氟苯尼考与恩诺沙星联合表现为无关作用,与TMP联合表现为协同作用,与多西环素联合表现为累加作用。     

氟苯尼考及其与多西环素联合的体外抗菌作用

对氟苯尼考 (Florfenicol)及其与多西环素 (Doxycycline)联合的体外抗菌活性、杀菌动力学曲线和抗菌后效应(PAE)作了研究。结果表明 :氟苯尼考对鸡大肠杆菌等 9种标准菌株最小抑菌浓度 (MIC)为 0 .2～ 1.6 mg/L ,与氯霉素相似或略低 ,比甲砜霉素低 1/2～ 1/80 ;对耐氯霉素、甲砜霉素的鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌和猪大肠杆菌临床分离株仍有较强抗菌作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌动力学曲线与甲砜霉素相似 ,表现为低浓度抑菌 (小于 4 MIC值 )、高浓度缓慢杀菌 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE显著长于甲砜霉素 (P<0 .0 5 ) ,呈浓度依赖性 ,对鸡大肠杆菌的 PAE(1.4 5～ 2 .0 7h)显著长于对金黄色葡萄球菌 (0 .4 8～ 1.18h)。棋盘法测得氟苯尼考与多西环素联合对鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、猪链球菌和金黄色葡萄球菌均为无关作用 ,对前 3种菌的部分抑菌浓度(FIC)指数值为 1.5 ,联合时的氟苯尼考 MIC值比其单独时减小了 1/2。氟苯尼考以 1∶ 2与多西环素联合时 ,对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌速率与氟苯尼考单药相比均有所增加 ,当浓度大于或等于 4 MIC时呈现出协同作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE与单药 PAE的较大值相近 ,与相应浓度的单药相比均表现为无关作用。     

黄连素与抗菌药物联用对大肠杆菌体外抗菌活性的影响

文献报道，黄连素与甲氧苄氨嘧啶(TMP)、氟喹诺酮类药物联合，用于治疗志贺氏菌感染引起的肠道细菌感染，疗效明显增强。本试验研究了黄连素分别与氨苄西林、环丙沙星联合对禽大肠杆菌、氨苄西林、环丙沙星耐药性鸭大肠杆菌的体外抗菌活性，以便对临床合理用药，减少细菌耐药性提供参考。     

氟苯尼考液对鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考是一种新型的氯霉素类广谱抗菌药,本试验测定了其对大肠杆菌的最低抑菌浓度,并对人工诱发大肠杆菌病的雏鸡进行饮水给药的治疗试验,并与10％氟苯尼考预混剂进行比较．以其为合理使用该药治疗鸡大肠杆菌病提供理论依据。