磁性微球的研究进展

简述了磁性微球的性能、制备以及磁性微球在蛋白质纯化、细胞分离、环境／食品微生物检测、隐身材料、磁性塑料等方面的应用。     

磁性壳聚糖微球的制备及对Cr(Ⅵ)的吸附研究

[目的]成功制备磁性壳聚糖(MCTS)并进行结构表征,探讨其对Cr(Ⅵ)的吸附能力。[方法]采用红外光谱与扫描电镜对MCTS进行结构表征,考察了Cr(Ⅵ)初始浓度、MCTS投加量、吸附时间、温度对吸附效果的影响。[结果]当Cr(Ⅵ)初始浓度为10 mg/L,MCTS投加量为0.05 g,吸附时间为70 min,水浴温度控制为45℃时,不调节pH,去除率最大可达98.6%。[结论]MCTS已经成功制备,其对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附效果。     

藜麦淀粉微球的制备及性能表征

淀粉微球广泛应用于化妆品、食品及医药领域,已成为近年的研究热点之一。采用反相乳液聚合法（IEP）制备藜麦淀粉微球,通过单因素及正交试验优化淀粉微球制备工艺,以期得到吸附性能良好的藜麦淀粉微球。进一步采用扫描电镜（SEM）、显微数码测量分析仪及热重分析仪（TG）对藜麦淀粉微球进行性能表征。结果表明：最佳制备工艺为淀粉质量分数9%,大豆油相用量100 mL/120mL,交联剂环氧氯丙烷1 mL/120mL,搅拌速度400 r/min,乳化剂用量3 mg/mL,反应时间3 h,此条件下藜麦淀粉微球亚甲基蓝吸附量为0.828 mg/g。性能表征结果表明,藜麦淀粉微球粒径分布均匀,平均粒径为28.5μm,藜麦淀粉微球表面分布大量较小的孔洞。     

全氟丙烷白蛋白微球注射剂左心声学造影的初步临床观察

目的：评价全氟丙烷白蛋白微球注射剂经静脉注射后增强左室内膜边界识别的效果。方法：50例研究对象分别经静脉注射稀释的全氟丙烷白蛋白微球注射荆0．01mL／kg，采用自身前后对照方法．评价左室显影和左室内膜边界识别的效果。结果：50例研究对象注射全氟丙烷白蛋白微球注射剂后．左室内膜边界可清晰识别节段数明显增多．两独立研究者间结果无统计学差异。A研究者评价结果：左心室显影Ⅱ级占2％．Ⅲ级占98％；B研究者评价结果：左心室显影Ⅱ级占4％，Ⅲ级占96％。两组研究者分别独立评价的造影有效率均为100％，差异无统计学意义。结论：全氟丙烷白蛋白徼球注射剂经静脉注射后左心显影效果显著。     

阿维菌素凝胶微球的制备及性能评价

以海藻酸钠和氯化钙为成球材料,以壳聚糖和PVA为覆膜材料,制备负载阿维菌素的凝胶微球。以载药率、包封率和溶胀率为主要筛选指标,通过正交试验优化,确定了最优制备工艺条件,各组分质量分数:海藻酸钠1%、氯化钙4%、壳聚糖2%、PVA 2%、戊二醛1.5%。同时,测定了阿维菌素凝胶微球的溶胀率和缓释性能。结果表明,凝胶微球在pH 7时溶胀率最大,温度和pH对载药微球的缓释性能有一定影响。     

山奈酚分子印迹聚合物微球的制备及性能研究

为有效分离天然活性黄酮物质山奈酚,制备山奈酚分子印迹聚合物微球,以山奈酚为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为溶剂,采用扫描电镜、傅里叶红外光谱和热重分析进行表征,对其进行吸附性能测定。得到了最优的聚合反应条件是:反应温度60℃,功能单体与溶剂的体积比为1∶20,模板分子和功能单体的摩尔比为1∶8。合成的聚合物微球颗粒均匀,耐热性能好,对山奈酚具有良好的吸附能力,实际最大饱和吸附量是1.053mg/g。Scatchard分析表明聚合物对山奈酚存在特异性吸附性能。     

壳聚糖微球的制备及其在水处理中的应用

论述了近年来国内外壳聚糖微球的制备方法，如乳化交联法、滴加成球法、喷雾干燥法、离子交联法、沉淀生成法等；并对其在水处理中的应用，如吸附金属离子、化学染料和一些其它污染物进行了综述。     

全氟丙烷白蛋白微球注射剂左心声学造影的初步临床观察

目的:评价全氟丙烷白蛋白微球注射剂经静脉注射后增强左室内膜边界识别的效果。方法:50例研究对象分别经静脉注射稀释的全氟丙烷白蛋白微球注射剂0.01 mL/kg,采用自身前后对照方法,评价左室显影和左室内膜边界识别的效果。结果:50例研究对象注射全氟丙烷白蛋白微球注射剂后,左室内膜边界可清晰识别节段数明显增多,两独立研究者间结果无统计学差异。A研究者评价结果:左心室显影II级占2%,III级占98%;B研究者评价结果:左心室显影II级占4%,III级占96%。两组研究者分别独立评价的造影有效率均为100%,差异无统计学意义。结论:全氟丙烷白蛋白微球注射剂经静脉注射后左心显影效果显著。     

柚皮苷分子印迹聚合物微球的制备及表征

[目的]制备柚皮苷分子印迹聚合物微球（MIPMs）,并测定其吸咐能力。[方法]采用单步溶胀聚合法制备柚皮苷分子印迹聚合物微球,通过紫外光谱和平衡结合方法对分子印迹聚合物的分子识别行为进行研究。[结果]MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以柚皮素为竞争底物,其分离因子达1.85。[结论]MIPMs具有较高的选择性和良好的吸咐能力,可用于中草药成分柚皮苷的分离提纯。     

替米考星β-环糊精聚合物微球的制备与表征

[目的]优化替米考星β-环糊精聚合物（β-CDP）微球的制备工艺。[方法]采用共沉淀法制备替米考星β-CDP微球,以包封率和产率的回归分析综合得分为指标,通过L9（34）正交试验设计对制备工艺进行优化;采用扫描电镜、激光粒度分布仪、红外光谱仪和综合热分析仪对替米考星β-CDP微球进行表征。[结果]最佳工艺条件为：β-CDP微球3 g、替米考星0.25 g、反应温度50℃、反应时间1 h、搅拌速度600 r/min;在最佳工艺条件下：产率为83.32%,包封率为67.61%。以优化工艺制备的载药微球形态良好,平均粒径为161.35μm;替米考星进入到β-CDP微球中的内部,且以无定形的状态分散在聚合物载体中,具有较好的热稳定性。[结论]替米考星β-CDP微球制备方法合理可行。     

阴离子淀粉微球吸附姜黄素工艺的研究

[目的]分析优化阴离子淀粉微球吸附姜黄素的工艺条件。[方法]以姜黄素作为载药体,研究响应面法优化阴离子淀粉微球吸附姜黄素吸附量的最佳工艺条件。通过单因素试验和Plackett-Burman试验确定了乳化剂用量、交联剂用量、三聚磷酸钠用量和浸泡时间4个主要因素对阴离子微球吸附姜黄素的影响,根据中心组合设计原理采用4因素3水平的响应面分析法,获得阴离子淀粉微球吸附姜黄素的最佳工艺条件。[结果]试验表明,阴离子淀粉微球吸附姜黄素的最佳条件为:乳化剂用量0.599 g,交联剂的用量为3.001ml,三聚磷酸钠用量为0.8 g,浸泡时间为8.5 h,姜黄素吸附量预测值为2.332 mg/g,验证值为2.367 mg/g,与预测值的相差0.035 mg/g。[结论]研究可为阴离子淀粉微球的载药性能和开发利用以及淀粉的深加工开发利用提供依据。     

铁酸钴/壳聚糖核壳磁性微球吸附Cr~(6+)的研究

[目的]利用壳聚糖的吸附性开发废水溶液中Cr6+的去除技术。[方法]采用戊二醛交联壳聚糖制备包覆铁酸钴磁性微球,并用其吸附废水中的Cr6+。用二苯碳酰二肼分光光度法测定溶液中的Cr6+浓度,进而计算Cr6+的去除率。[结果]Cr6+去除率先随pH值的增加而增加,当pH值约为6时,对Cr6+的去除效果最好,pH值继续增加时,去除效果降低。Cr6+去除率随着时间的增加而增加,140 min以后,去除率趋于平稳。Cr6+去除率随吸附剂用量的增加而增加,而且效果明显,超过0.7 g,去除率不再显著提高。[结论]虽然交联后的磁性壳聚糖对Cr6+的吸附性能低于活性碳,但它具有磁分离效果好、吸附快、无二次污染、便于回收利用等优点。     

硅烷化氨基磁性粒子的制备及其固定化木瓜蛋白酶的研究

通过硅烷化试剂(3-氨基丙基三乙氧基硅烷)对SiO2包覆的Fe3O4磁性纳米粒子进行表面修饰,得到了一种高亲水性、粒度均匀、表面富含氨基的磁性复合粒子,并以木瓜蛋白酶为模式酶,探讨了木瓜蛋白酶的最佳固定化条件,研究了固定化木瓜蛋白酶的酶学性质和动力学参数。结果表明:当戊二醛浓度在5%,固定化时间为4h,给酶量为10mg/g时,固定化酶的酶活最高;固定化酶的最适反应温度为70℃,最适反应pH值为6.8,Km值为34.48mg/mL,酶活回收率为46.5%。固定化酶在热稳定性和pH稳定性上较游离酶均得到了一定的提高。     

酵母球吸附水中对硝基苯胺的行为研究

[目的]研究酵母球吸附水中对硝基苯胺的吸附热力学特征.[方法]测定pH、温度以及酵母空心球的用量对对硝基苯胺吸附行为的影响.[结果]温度对硝基苯胺的平衡吸附量的影响不大,在小范围随温度的升高而降低.pH在2.0 ～8.0范围内,对硝基苯胺都有较高的吸附量.酵母球用量对对硝基苯胺的吸附在一定范围内呈正比,直至达到饱和.对硝基苯胺在酵母空心球上的吸附等温线都能很好地利用Freundlich方程进行拟合,吸附为放热反应且为优惠型吸附,其吸附行为为自发、放热的熵减少过程.[结论]空心球表面有大量的亲水性和疏水性基团.它的两亲属性和特定的化学官能团表明,它是一种潜在的优秀吸附剂.     

油茶壳活性炭的制备及其吸附性能研究

[目的]制备油茶壳活性炭,并对其吸附性能进行研究。[方法]以油茶壳为原料,通过磷酸活化法制备油茶壳活性炭,考察磷酸浓度、浸渍比、活化温度、活化时间对活性炭的得率和吸附性能的影响;并对制得的活性炭结构进行表征。[结果]当磷酸浓度为70%,浸渍比为1∶3,活化温度为600℃,活化时间为90 min时,活性炭得率可达34%以上;碘吸附值、亚甲基蓝吸附值分别大于1 000、150mg/g;所得活性炭结构以微孔为主,且富含一定比例的中孔,孔径分布相对集中在1.4～5.0 nm。[结论]该研究为油茶壳的综合利用提供了新的途径。     

交联淀粉微球对对硝基苯酚的吸附行为及机理研究

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种交联淀粉微球（CSM）,研究了CSM对对硝基苯酚（p-NP）的静态吸附行为,测定了吸附等温线,分析了吸附热力学性质和动力学特征,并用红外光谱仪和X射-线衍射仪对CSM吸附p-NP前后对照分析,探讨吸附机理。结果表明,在研究范围内,CSM对p-NP的吸附等温线同时符合Langmuir等温方程和Freundli-ch等温方程;在不同温度下,CSM吸附p-NP的吸附焓变（ΔH）、熵变（ΔS）、吉布斯函变（ΔG）均为负值,吸附过程自发、放热,且为焓推动作用。     

淀粉基复合材料的制备及其对铅离子吸附性能的研究

[目的]探讨淀粉基复合材料St—g-AA／MMT对水溶液中Pb^2＋的去除效果。[方法]以淀粉、丙烯酸和蒙脱土为原料制备淀粉接枝丙烯酸／蒙脱土复合材料（St—g-AA／MMT）,研究St—g-AA／MMT对水溶液中Pb^2＋的去除效果。[结果]FTIR和XRD研究表明,蒙脱土被完全剥离并均匀分散于淀粉接枝丙烯酸的网络结构中。常温下,水溶液中pb^2＋浓度为4mmol／L,pH值为5．74,加入St—g-AA／MMT0．17g／L,振荡20min．Pb^2＋的去除率可高达95％,去除效果最佳。准二级动力学方程最适合描述Pb2’在St-g-AA／MMT上的吸附动力学过程,其线性回归系数大于0．999,且通过模型计算所得的平衡吸附量与实验结果（720mg／g）非常接近。St—g-AA／MMT对水溶液中Pb^2＋的吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型。[结论]St—g．AA／MMT对水溶液中的重金属离子具有较好的去除效果。     

琼胶残渣制备膳食纤维及其性能研究

[目的]研究由琼胶加工的残渣制备膳食纤维的方法。[方法]琼胶残渣经过水提、漂白、干燥及粉碎等工序制备膳食纤维。[结果]琼胶残渣制备的膳食纤维具有较好的吸水性能。通过模拟小肠和胃的体外吸收试验发现,膳食纤维在酸性条件下对NO2-吸收较好。[结论]琼胶残渣中的有效成分可被提取应用,使废弃资源得以开发利用。     

磁性羧甲基纤维素基水凝胶的制备及其对Cu^2+的吸附行为

以羧甲基纤维素、β-环糊精和Fe3O4粒子为主要原料,采用接枝共聚法,制备了具有高吸附性能的磁性羧甲基纤维素基水凝胶(MHG)。采用FTIR、SEM等手段对MHG的物化结构进行了表征,用静态吸附的方法研究了MHG在不同温度和不同Cu^2+溶液质量浓度中的吸附行为,采用准一阶方程、准二阶方程对其吸附过程进行拟合。结果表明:MHG对蒸馏水的吸水量可高达5767 g/g,具有超优良的吸水效果。在不同质量浓度的Cu^2+溶液中,吸附量随着Cu^2+溶液质量浓度的升高而增多;当吸附温度为20~40℃时,MHG对Cu^2+的吸附量在吸附初期随着吸附温度的升高而增加,后期吸附量随吸附温度的增加变化不大。MHG对Cu^2+的最高吸附量可达465 mg/g,是一种优良的重金属离子吸附剂。     

白果蛋白质的分离、纯化、理化特性及其抗氧化活性研究

 选用江苏省泰兴市大佛指白果为原料，采用盐溶和盐析的方法，从白果中分离制备出清蛋白（GAP）、球蛋白（GGP）和盐溶蛋白（GSP）。白果蛋白中以清蛋白和球蛋白为主,醇溶蛋白、碱溶蛋白和复合蛋白含量很少。化学成分分析表明，制得的GAP、GGP和GSP中以GAP的蛋白质纯度高，氨基酸组成丰富、合理，属于优质蛋白质。活性试验结果表明GAP的抗氧化活性远高于GGP。