高吸水树脂

高吸水树脂高吸水树脂，作为近年来研究开发生命力很强的功能高分子材料之一，又称为超高吸水聚合物，或超级吸水剂，是近年来国外发展起来的一种新型材料。高吸水树脂与传统的吸水性材料不同，它是一种含有强亲水性基团、并具有一定交联度的高分子材料。它不溶于水，也不...     

废纸回收材料化利用研究进展

简述了国内外废纸回收利用现状,重点阐述了废纸在建筑填料、制备高附加值纤维衍生物以及复合材料等方面的利用研究现状,并针对废纸材料利用过程中存在的高吸水率和弱结合界面等问题提出了相应的解决方法和研究方向。     

高吸水保水树脂生产技术

高吸水树脂是一种功能高分子材料．遇水后体积溶胀500至1000倍，最高可达1400倍，成为一种半固态水凝胶，其中水分挥发很慢。因此，又称保水剂。这种材料用途十分广泛，可作为农林、园艺中土壤改良剂，节水保墒，抗旱保苗；可用于石油开采中钻井堵漏剂，采油调剖堵漏剂和泥浆增稠剂；还可用于膨胀橡胶，作为建筑密封材料；也可作为油水分离剂、     

高吸水树脂（保水剂）在植物栽培上的应用

高吸水树脂（保水剂）在植物栽培上的应用高吸水树脂是一种新型高分子合成材料，它的特点是能迅速吸收比自身重数百倍的水。吸水性强，保水性也强，它所吸人的水分用压力是不能压出来的，只能慢慢释放出来，而且它在土壤中形成团粒结构，使土壤透水性、透气性增强，同时也...     

KD—1型高吸水树脂造林技术研究初报

总结了青岛市使用高吸水树脂造林的基本情况，就使用高吸水树脂造林的一些具体技术因素进行了探讨，对下一步在造林绿色中全面推广应用高吸水树脂提出了建议。     

高吸水树脂在森林防火中的应用

高吸水树脂是一种近年来迅速发展起来的新型特殊功能高分子材料。它具有奇特的吸水能力和保水能力,在与接触的很短时间内,就可膨润成水凝胶,吸收其自身重量数百倍以至数千倍的水。这是以往使用的吸水材料所不可比拟的。据文献资料表明:高吸水树脂因其组成不同,吸水倍数也高低不     

荒漠化治理中应用的有机高分子材料

本文介绍了用于荒漠化治理的主要有机高分子材料品种，讨论了它们在稳定沙土和吸水保水等方面的应用可能及问题，提出了新型沙土改良材料的研究开发方向。     

高吸水剂在造林中的应用与技术要点

高吸水剂在造林中的应用与技术要点高吸水剂是一种高分子树脂，也叫保水剂。通过高吸水剂的作用，使苗木根系表面形面一种胶体膜，从而保护苗木根系，同时吸收周围土壤中的水分，使苗木根系处在较好的水分和营养元素环境中，从而保持苗木的活力，提高造林成活率，促进苗木...     

高吸水剂在我国林业上的应用研究进展

近20年来,利用高吸水剂进行抗旱造林的节水、保水生产技术,以其独有的特性和广阔的应用前景,引起各界的关注.文中就高吸水剂在我国林业上的应用研究进行了总结,并指出了高吸水剂在林业上的常规用法、适用范围、应用的局限性和应用前景.     

木质材料表面粗糙度光学付立叶测量方法的研究

阐述了木质材料表面粗糙度现有的测量技术与研究现状，研究了木质材料表面的统计模型和一维高斯型木质材料表面光学付立叶变换谱强度分布的模型，并得到了计算木质材料表面粗糙度均方根误差和自相关函数的数学公式。测量两个参数的实验系统，将具有非接触、高测量速度、测量不受被测材料影响和能得到比较多的轮廓信息等优点，进一步完善后，可用于木质材料表面粗糙度的分类检测及监控。     

Graft copolymerization of cellulose and 2-hydroxyethyl methacrylate in an ionic liquid

Dissolution and homogeneous graft copolymerization of cellulose were performed in an ionic liquid 1-allyl-3-methylimidazolium chloride (AmimCl) with 2-hydroxyethyl methacrylate. The synthesized AmimCl and cellulose graft copolymers were characterized by FTIR, 1 H-NMR and XRD spectroscopy. The results show that AmimCl dissolved cellulose directly by destroying intermolecular and intramolecular hydrogen bonds in cellulose and the crystalline form of cellulose was transformed from cellulose I to cellulose II after regeneration from AmimCl. The best synthetic condition of the cellulose-graft-P (2-hydroxyethyl methacrylate) was that cellulose 0.5 g, 2-hydroxyethyl methacrylate 3.00 g and initiator ammonium persulfate 0.05 g reacted for 180 min at 60°C; the rate of grafting reached 77.3%.     

Fabrication of pulverized cellulosics by ultra high-pressure water jet treatment and usage in polymer nanocomposites and graft copolymerization

Cellulose powders were pulverized by an ultra high-pressure counter-collision treatment in an aqueous suspension state, and then used in composites with vinyl polymers and graft copolymerized with methyl methacrylate using ceric ion initiator. The influence of freeze-drying methods after microfibrillation of cellulose was visualized by scanning electron microscopy (SEM). The coalescence of microfibrillar structures was observed to increase easily reflecting the freeze-drying conditions. While the degree of microfibrillation was unsatisfactory for use as fillers in preparing polymer-nanocellulose composites, the situation was found to be rectified with the use of a proper kneading technique. The roles of microfibrillated cellulose in processes producing bio-nano-composites suitable for practical uses were studied through SEM observations and measurements of physical properties. The characteristics of the successive graft copolymerization were studied through examining the monomer conversion and the grafting effi- ciency. The significant improvement in the grafting became apparent in response to the counter-collision pretreatment. Dynamic viscoelastic properties of the molded sheets of the grafted products were studied to measure the effects of the graft copolymerization compared with the corresponding physically blended material and neat poly(methyl methacrylate). The grafting reaction resulted in composites with much higher heat-resisting properties than those obtained for the latter two.     

麦秸秆纤维改性两性高吸水树脂合成及性能研究

利用麦秸秆、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,通过接枝共聚合成高吸水性树脂。对影响反应的因素,如麦秸杆用量、单体丙烯酸、丙烯酰胺、DMC的用量和配比、引发剂及交联剂用量、丙烯酸中和度等进行了详细研究,得到了最佳制备工艺条件。制备的两性高吸水性树脂吸蒸馏水达853 g/g、吸生理盐水为118 g/g。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝纤维的合成及其吸油特性

采用Fe2+-H2O2二氧化硫脲(TD)氧化还原体系引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与桉树漂白木浆接枝共聚,并通过交联制得吸油功能材料——GMA接枝纤维.研究了各因素对接枝纤维接枝率及吸油率的影响红外图谱证明GMA已成功接枝到纤维素上.结果表明:当反应温度55℃,单体浓度0.14 mol/L,H2O2质量浓度0.20...     

Fe2+-H2O2-二氧化硫脲引发桉木浆与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚的研究

研究了Fe2 -H2O2-二氧化硫脲体系引发桉木浆与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚.初步讨论了该引发体系的引发机理,用接枝率、接枝效率和单体转化率考察了温度、反应时间、过氧化氢用量、二氧化硫脲用量、单体浓度和液比对接枝的影响.并用红外光谱对接枝纤维产物进行了鉴定.结果表明,组分二氧化硫脲的加入能有效地使接枝共聚得以顺利进行.适当提高温度,增加过氧化氢用量,减小液比,控制合适的二氧化硫脲用量都能提高接枝率和单体转化率,并在较短的时间就能成功接枝.接枝效率几乎不受任何因素的影响,一般维持在97%～99%,接枝过程产生的均聚物极少.     

高岭土/木质素磺酸钠-g-AA-AM复合高吸水树脂的制备

以木质素磺酸钠(LS-Na)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料,高岭土(Kaolin)为无机添加剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过溶液聚合制备高岭土/木质素磺酸钠-g-AA-AM复合高吸水树脂(LPAAM)。选用正交试验设计方法,以蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率为评价参数得到了较优配方:m(AM):m(AA)=1:1,m(KPS)=1.0%,m(NMBA)=0.1%,pH=3。将上述配方制备的LPAAM以不同浓度NaOH于90℃皂化2h,得到皂化后的LPAAM,该树脂在蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率分别为1003及89g·g-1。     

木材酯化及接枝共聚处理对木材表面自由能影响的研究

采用接触角测定法，对经用乙酰化法酯化和苯乙烯单体接枝共聚处理改性前后的杉木和杨树表面接触角的变化和表面自由能变化值进行了研究，确定了木材的酯化和接枝共聚改性对木材表面自由能变化的影响因素，研究结果表明，在酯化和接枝改性处理后，液体在杉木和杨木表面上的接触角比在未经处理的木材表面的接触角有所增大，酯化处理产生的接触角增大作用要比接枝共聚所产生的作用大，杉木和“三北一号”杨的表面自由能分别为４２.8mN/m和５２.3mN/m与大部分木材垢表面自由能相近，木材的酯化的接枝共聚改性可以隆低木材的表面自由能，但酯化对表面自由能的降低各充受树种的影响，而接枝共聚改性对表面自由能的降低基本上不受处理树种的影响。     

-TD引发体系下TMP与MMA接枝工艺的研究

研究了Fe^2＋-H2O2-二氧化硫脲（TD）引发体系下热磨机械浆（TMP）浆料与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的接枝共聚工艺。分析了在该引发体系下各反应条件对接枝率、接枝效率和单体转化率的影响。结果表明，TD的加入能有效地使接枝共聚得以顺利进行；适当提高温度，增加单体浓度，控制合适的TD用量都能提高接枝率和接枝效率，并能在较短的时间成功接枝；接枝率一般维持在80％以上，适宜条件下能达到91％。     

橡胶木粉／聚乙烯复合材料弯曲破坏载荷与吸水性能研究

为优化橡胶木粉/回收聚乙烯复合材料生产工艺配方,以马来酸酐接枝聚丙烯（ MAPP）和铝酸酯作为偶联剂,调节配方组成制备了3组木塑复合材料试件,对试件的弯曲破坏载荷、吸水性能进行测定,并观察其断面的相容性,结果表明,以MAPP作为偶联剂的试样性能优于使用铝酸酯的试样,同时无机填料添加剂量的适当下调也有利于材料性能的提升,并通过断面分析印证了材料内部界面相互作用越强则复合材料性能也越好。     

Wet-end properties of cationic graft terpolymerized polyacrylamides

To improve the wet-end properties of linear-type copolymerized polyacrylamide (co-PAM), three types of cationic co-PAM were prepared by graft copolymerization, and their effects on the drainage, paper strength, and filler retention were investigated. Of the three synthesized terpolymers, dextrin-acrylamide-2-(dimethylamino)-ethylmethacrylate graft terpolymers (Dex-graft-(AM-DMAEMA)) moderately improved the wet-end properties compared with the other two graft terpolymers prepared. Notably, addition of 0.1% (on dry pulp) Dex-graft-(AM-DMAEMA) showed high filler retention of 78%. All of the prepared graft terpolymers showed equal or improved wet-end properties compared with acrylamide-2-(dimethylamino)ethylmethacrylate copolymer (AM-DMAEMA), which is a standard cationic co-PAM of similar moleculer weight.Part of this paper was presented at the meeting of the Chubu Branch, Japan Wood Research Society, Kakamigahara, September 13–14, 2000