矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以矮牵牛的叶片、茎段为外植体进行组织培养。结果表明 :叶和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1)愈伤组织诱导 ,1/ 2ms + 6 -BA 1mg/L +IBA0 .0 2mg/L +琼脂 8g/L　 (2 )增殖培养 ,ms+ 6 -BA 1mg/L +IBA 0 .2mg/L +琼脂 8g/L　 (3)生根培养 ,1/ 2ms+IBA 0 .5mg/L +琼脂 8g/L。     

高山杜鹃的组织培养快速繁殖技术研究

以德国产高山杜鹃的茎段和茎尖进行外植体诱导试验,结果显示,茎外植体诱导无菌芽效果较好,诱导率达50．0％。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果,结果表明,外植体诱导的适宜培养基是1／4MS MS铁盐 维生素B50．2mg／L KTl．0mg／L 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;丛生芽增殖的适宜培养基是1／2MS KT0．5mdL 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;生根培养基则以1／2MS NAA5mg／L 蔗糖20g／L 活性炭0．5％为宜。试管苗经假植炼苗培育成穴盘苗再移栽定植,可确保种苗质量,经穴盘培育的高山杜鹃试管苗,上盆移栽存活率达100％。     

矮牵牛的组织培养与快繁

为了得到优良花卉品种，采用组织培养与快繁技术，以MS培养基为基础，加入不同浓度的6－BA、NAA、IAA等植物激素，对矮牵牛嫩茎进行组织培养，结果表明：矮牵牛茎段的芽4增殖对不同的激素浓度反应敏感，高于或低于最适浓度对生长不利。     

矮牵牛的组织培养

本文主要介绍矮牵牛花的组培要点.矮牵牛别名碧冬茄,茄科,碧冬茄属.种子极小,发芽率低,繁殖慢.我室根据市场需求,经半年多的研究和配方试验,掌握了矮牵牛的组织培养配方及技术,大大缩短了其繁殖周期,并保持其品种的稳定性.     

观赏凤梨的组织培养快速繁殖技术研究

凤梨是凤梨科多年生单子叶常绿植物，品种繁多，株型独特，叶形优美，花形花色丰富漂亮，是一种既可观花又可观叶的盆栽花卉，具有很高的观赏价值，深受人们喜爱。从20世纪90年代开始，国外观赏凤梨新品种开始进入我国花卉市场，90年代中后期，我国开始从国外进口观赏凤梨种苗进行栽培技术与花期调节和繁殖技术的研究。近年来，我国规模化生产凤梨的种苗主要靠国外进口，价格昂贵。     

樱桃组织培养和快速繁殖技术体系的研究

樱桃采用试管苗组织培养快繁 ,在MS培养基内附加 1.0mg/L 6 -BA ,茎芽繁殖系数较高 ;附加 0 .5mg/LIBA和 0 .1mg/LNAA ,生根效果最好。     

草莓组织培养与快速繁殖技术

介绍了草莓脱毒与快繁的技术措施,筛选出了草莓组织培养的最佳培养基及培养条件,并介绍了脱毒草莓苗圃繁殖要点,为草莓无毒苗快繁体系的建立提供了依据。     

星花凤梨的组织培养和快速繁殖

用星花凤梨短缩茎作外植体培养,成功建立了几种星花凤梨类的快速繁殖程序,切取茎尖与嫩叶分别接种在MS培养基上诱导侧芽萌发;侧芽在MS 6-BA 3mg／L NAA0．1mg／L培养基上继代增殖效果较好;不定芽在MS NAA 0．5mg／L IBA 0．5mg／L培养基上容易生根。     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同，太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS＋TBA1．0＋GA32．0＋IAA0．0；燕山香椿试管苗则为WPM＋6BA1．0＋GA32．0＋IA0．0试管苗的生根能力在IBA0．2－1．0的范围内逐渐提高，增殖倍数不同的试管苗，其K的摄入量、碳化合物含量，以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

火鹤的组织培养和快速繁殖

对火鹤在不同的生长素,细胞分裂素组合条件下的生长,分化进行试验,选择出火鹤高效增殖,继代,生根的快繁体系,其中ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／ｋｇ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｋｇ继代增殖最佳,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／ｋｇ生根效果最好。     

重瓣矮牵牛叶片的组织培养

以矮牵牛叶片为外植体进行愈伤组织诱导、丛芽直接诱导的研究，同时也进行了芽苗生根试验。研究结果表明：两类植物生长调节荆细胞分裂素和生长素的不同浓度配比对叶片体外培养特性影响较大，直接诱导成苗以MS 6-BA3．2mg／L NAA0．1mg／L和MS 6-BA1．6mg／L NAA0．2mg／L较为适宜，其余处理多形成愈伤组织。添加了不同浓度生长素NAA或IBA的生根培养基均表现出一定的对生根的抑制作用，不添加任何激素的1／2MS固体培养基最为适合矮牵牛的生根。     

东方百合组培快繁试验

采用东方百合Tiber品种的多种外植体分别进行了组培试验,结果表明,Tiber百合各外植体形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为:小鳞茎>花托>鳞片>叶柄>叶片;Tiber百合最佳诱导分化培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,继代最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

植物组织培养快繁体系与产业化

对植物组织培养快繁体系及其产业进行了论述，并针对影响快繁的主要因素提出了解决方法。     

玫瑰海棠的组培快繁研究

通过对玫瑰海棠组织培养及入土移栽等方面的技术研究,筛选出诱导试管苗芽分化的最适培养基是MS+NAA0.2 mg/L+6-BA0.8 mg/L,诱导率是93.3%;适宜生根的培养基是1/2MS+NAAO 6.0 mg/L,生根率是96.7%。通过移栽试验,其入土移栽的小苗成活率为96.7%。     

速生杨110组培快繁技术的研究

从6-BA、NAA、IBA和碳源间进行的8个正交试验中,选择出适宜速生杨110腋芽快速增殖培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+D葡萄糖20g/L;腋芽快速成苗培养基为:MS+白砂糖30g/L。     

月季组织培养技术研究

以月季茎段的基部、中段和梢部作为外植体,研究了月季组织培养和快速繁殖技术。结果表明,在MS＋BA1.0mg/kg＋NAA0.1mg/kg培养基上,不定芽的诱导率为80%,比较适合月季不定芽的分化;不定芽在MS＋BA1.0mg/kg培养基中继代培养,可保证较高的增值率和良好的生长状态;中部茎段芽的诱导率也要高于基部和梢部的茎段;0.50mg/kg的NAA质量浓度诱导生根的效果最佳;生根阶段在21℃时生根效果最好。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

新几内亚凤仙组培快繁技术研究

通过对新几内亚凤仙组织培养及入土移栽的技术研究，分别筛选出诱导芽分化的最适培养基和诱导生根的最适培养基。试验结果表明，不同的激素浓度对新几内亚凤仙组培苗的生长效果有着较大的影响，最适宜的诱导芽分化的培养基为MS＋NAA0．3mg.L^-1 6-BA0.8mg.L^-1，诱导率为90％，最适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg.L^-1，生根率为93．3％，最适宜的移栽基质为蛭石＋粗砂（1：1），成活率为87％。