韭菜花器官的组织培养

田间韭菜植株上花苞苞膜未涨开时的花茎(韭薹)、花盘、花柄、花蕾等组织器官,在附加不同种类和浓度植物生长调节剂的MS培养基中,脱分化诱导生成愈伤组织、再分化成不定芽的能力不同。其中花盘切块在供试培养基中均高频率实现出愈和芽分化并长出新叶,花蕾和花柄受培养基中添加的BA、NAA影响较大,花茎始终无一分化。     

菊花花器官再生体系的建立

菊花Dendranthema morifolium为菊科菊属的多年生宿根花卉,为我国十大传统名花之一,也是世界著名的切花种类。盆栽立菊因其花色丰富,一株多头,观赏性好,历受人们的青睐。通过基因工程来改良盆,栽立菊的花色、花型,进一步提高观赏价值,是非常重要的育种方向。作为基因转化受体系统,菊花必须具有高效稳定的再生能力、充足的外植体来源及较高的遗传稳定性。     

栽野稻杂种后代花药培养效率研究

为提高栽野稻杂种后代花药培养效率，几年来用不同的处理方法接种３０２个株系３６０６６０个花药，平均愈伤组织诱导率５．５８％，最高诱导率３３．３３％，平均绿苗分比率为２５．１１％，最高绿苗分化率９１．６７％，突破栽野杂交后代Ｆ１，Ｆ２低世代绿苗分化率低的难关，获得一批带野生稻优异种质的花花绿苗与稳定品系。     

甘薯及其近缘野生种的花药愈伤组织诱导与器官分化

以甘薯7个品种及野生种 Ipomoea leucantha(2x)的花药为外植体,在含有2,4-D2mg/L+KT2mg/L+IAA2mg/L 的 MS 培养基上,有6个品种及 I.leucantha 诱导出愈伤组织,而且频率较高。甘薯花药愈伤组织诱导率在基因型之间有差异,向阳黄品种出愈率在7个甘薯品种中最高达9.7%,而甘薯近缘二倍体野生种 I.leucantha 愈伤组织诱导频率高于六倍体甘薯,达11.9%。形成的花药愈伤组织需立即转移到愈伤组织增殖培养基中。在分化培养基上,甘薯两个品种和野生种的花药愈伤组织分化出根。I.leucantha 愈伤组织根的分化率高于甘薯品种,达18.8%。     

光质对大蒜愈伤组织诱导、增殖及器官分化的影响

采用新型半导体光源发光二极管(LED)精量调制光质(红光、蓝光和红蓝组合光),以普通日光灯(白光)为对照,测定大蒜愈伤组织的诱导率及根芽分化率,研究光质对大蒜愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,不同光质处理与对照相比均对大蒜愈伤组织的诱导有促进作用,其中以红光出愈时间最短,10 d即有愈伤发生,诱导率最高,达75.78%。红光下愈伤组织增殖速度最快,愈伤组织鲜质量最大,20 d净增量达1.13 g。红光促进大蒜愈伤组织的分化,蓝光和红蓝混合光显著抑制愈伤组织的分化。     

潮霉素对紫花苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响

潮霉素是当今基因工程中的一种转化选择剂。通过对苜蓿叶片诱导阶段、分化阶段施加不同浓度的潮霉素,确定潮霉素对紫花苜蓿叶片愈伤组织形成及其分化的影响。研究表明,潮霉素对紫花苜蓿叶片愈伤组织诱导与分化有显著的抑制作用。当潮霉素浓度达到15mg/L时苜蓿叶片完全无法诱导愈伤;愈伤和分化阶段都添加10mg/L潮霉素时,虽然可以诱导出愈伤组织但无法分化。因此建议在遗传转化时诱导愈伤阶段及分化阶段都添加10mg/L潮霉素。     

不同因子对甘蓝型油菜愈伤组织诱导影响的分析

探讨了基因型、生长调节剂、外植体和光照等因子对甘蓝型油菜愈伤组织诱导的影响。结果表明，生长调节剂是影响油菜愈伤组织诱导的关键因子，不同基因型愈伤诱导的出愈率差异不显著，不同外植体愈伤诱导的效果不同，同一外植体在不同生长调节剂组合中的诱导效果也不同，光照对愈伤诱导频率影响不明显，但对下胚轴愈伤形成的特征则有影响。     

三个菊花品种花器官愈伤组织辐射效应的研究

用辐射剂量为10、15、20Gy的^60Coγ射线对金莲、白矮生和矮红3个小花型夏菊品种的舌状花和管状花产生的愈伤组织进行辐射处理，研究了辐射处理对愈伤组织褐化率、分化率以及分化芽的数量的影响。结果表明：γ射线对3个品种不同来源愈伤组织的褐化、分化能力均有影响，随着辐射剂量的增加，不同来源的愈伤组织的褐化程度均加重，而分化能力则减弱。此外，不同基因型和不同来源的愈伤组织，对γ射线敏感性也有差异，矮红品种的愈伤组织最敏感，舌状花产生的愈伤组织比管状花产生的愈伤组织辐射敏感性强。     

香棒虫草和冬虫夏草中虫草素的比较分析

虫草素(3′ 脱氧腺苷)是冬虫夏草的有效成分之一,采用HPLC法对香棒虫草和冬虫夏草中的虫草素进行了测定,结果表明,香棒虫草中虫草素含量(39 2mg/100g)高于冬虫夏草中虫草素含量(33 2mg/100g),香棒虫草在此方面的药用价值优于冬虫夏草。     

基于花器官特征的新疆杏品种亲缘关系及遗传多样性分析

[目的]研究杏品种花器官表型特征及花粉微观特征差异,分析新疆杏品种遗传多样性及品种间亲缘关系,为新疆杏资源的评价、鉴定与利用提供参考依据.[方法]测定3个亚群(喀什亚群、和田亚群、库车亚群)中41个杏品种花器官表型特征,用扫描电镜观测花粉微观形态特征.计算21个表型性状的变异系数、Simpson多样性指数、Shanno...     

基于花器官特征的欧洲李亲缘关系分析

为探索新疆野生欧洲李与几类栽培欧洲李之间的亲缘关系,对新疆野生欧洲李、塔城酸梅、伽师酸梅和国外引进欧洲李品种的30个欧洲李单株花器官特征的24项指标进行了测定与对比分析。结果显示,野生欧洲李与栽培欧洲李在其中22项花器官特征及花粉量指标上均具有不同程度的多样性,而花冠因子、花粉量因子、花药因子、花瓣因子和花瓣-雌蕊数量因子是造成这种差异的5个主要因子。聚类分析显示,在花器官形态特征及花粉量上,野生欧洲李与伽师酸梅的关系最近,其次与大部分塔城酸梅及塔城槟子的关系比较近,而与国外引进欧洲李品种及其他塔城槟子的关系最远。     

葱蒜类作物养分需求规律研究进展

总结了我国在大蒜、洋葱、大葱和韭菜4种主要葱蒜类蔬菜养分需求规律研究方面的最新成果,并对进一步开展养分需求规律研究提出了建议,为葱蒜类蔬菜专用肥配制和合理施肥提供了科学依据。     

梅花 PmAP2基因的克隆及表达1）

为了解析梅花（Prunus mume Sieb．et Zucc．）花器官发育的分子调控机理,采用RT－PCR的方法从梅花‘三轮玉蝶’中克隆了APETALE2的同源基因PmAP2,并采用荧光定量PCR对PmAP 2的表达模式进行了分析。序列分析表明,PmAP2基因CDS区域全长1647 bp,编码548个氨基酸,含有两个保守的AP2结构域,属于AP2／ERF基因家族。多序列比对和系统进化结果显示,该基因与桃、苹果AP2基因相似性较高,分别为96％和82％。PmAP2在梅花营养器官、四轮花器官和果实中均有表达,花瓣中的表达量最高;台阁花型梅花花中PmAP2表达量最高,重瓣品种次之,单瓣品种表达量最低。 PmAP2的差异表达可能与梅花的花型进化有关。     

榅桲离体培养繁殖的研究

利用榅桲茎尖进行继代培养,建立了榅桲的离体再生体系。结果表明,适合离体叶片愈伤组织诱导的培养基为1／2MS＋KT0．5mg／L＋2,4-D1．0mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基为MS＋TDZ3．0mg,／L＋NAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合叶片再生不定芽的培养基为MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合榅桲茎段生根的培养基为1／2MS＋IAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L。     

昆明梁王山多星韭与滇韭的核型比较

对梁王山地区多星韭与滇韭种群的染色体进行核型比较与分析。结果表明：多星韭1号种群为二倍体,核型公式为：2n=2x=14=10m（2SAT）＋4sm;2号种群为四倍体,核型公式为：2n：4x=28：18sm（2SAT）＋10m;滇韭1号和2号种群均为二倍体,核型公式为：2n=2x=16=14m＋2sm（2SAT）,不发生倍性变化;二者在染色体水平上亲缘关系较近,在二者系统发育过程中,多星韭可能是一个较进化的类群。     

甘南高原野生与人工栽培翼首草根部多糖含量测定

翼首草[Pterocephalus hookeri (Clarke) Hoeck]系川续断科翼首花属植物匙叶翼首花全草,富含植物多糖,块根可入药.通过超声波提取法从翼首草根部提取多糖,采用苯酚-硫酸比色法对其含量进行测定.结果表明,超声波提取的甘南高原野生翼首草的多糖含量为18.78 mg/100 mL,超声波提取的甘南高原人工栽培翼首草多糖含量为20.63 mg/100 mL,可见人工栽培翼首草根部多糖含量明显高于野生的.     

葱属植物改良中组织培养的研究进展

对葱属植物组织培养各个方面的研究现状进行了综述,包括器官培养、胚培养、单倍体培养和原生质体培养。并评述了这些生物技术在葱属植物遗传育种和品质改良中的应用前景。同时对现有工作中存在的不足进行了总结。     

长筒花试管开花诱导影响因素

以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes‘Kim blue’)试管苗为试验材料,探究了植物生长调节剂种类及质量浓度、无机盐质量分数、不同碳源和琼脂质量浓度对其试管开花诱导的影响。结果表明:花芽诱导培养基中不宜添加细胞分裂素,添加适宜质量浓度生长素NAA与IBA即能诱导开花;增大培养基中P、K元素质量分数有利于花芽诱导;适宜的开花诱导培养基为MS(KNO_3+KH_2PO_4)+NAA0.1 mg·L~(-1)+IBA0.1 mg·L~(-1)+PP_(333)0.05mg·L~(-1),添加蔗糖40 g·L~(-1)+琼脂4 g·L~(-1)。