中药催情散对持久黄体奶牛血清中生殖激素含量的影响

为阐明中药催情散治疗奶牛持久黄体的作用机制,通过直肠及B超检查技术将确诊的36头持久黄体奶牛分为高、中、低剂量组和对照组,试验组灌服不同剂量的催情散,对照组灌服温性自来水,连续灌服4d。统计有效率并用酶联免疫吸附法(ELISA)对用药前及用药后不同时间点试验奶牛血清中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P_4)的含量进行测定,并进行组间及组内比较。结果显示:高、中剂量组总有效率都为70%,低剂量组总有效率为30%,对照组总有效率为16.7%;高、中剂量组总有效率与低剂量组相比差异显著,与对照组相比差异极显著。从激素水平来看,高、中、低剂量组奶牛用药后血清中FSH、LH、E_2水平均呈现升高趋势,P4水平均呈现下降趋势,在个别时间点甚至达到极显著水平,其中高剂量组变化趋势最明显,其次为中剂量组;而对照组奶牛灌服自来水后血清中生殖激素含量在各采样点间差异不显著,但LH和E_2在用药后16~19d有小幅度的升高趋势。以上结果表明,中药催情散通过调节持久黄体奶牛血清中生殖激素水平来达到治疗目的,从4组奶牛血清中生殖激素变化水平、用药后治愈率和有效率来看,高剂量组治疗效果最佳。     

瑞鲍迪甙A急性毒性和亚慢性毒性试验

[目的]为评价瑞鲍迪甙A作为饲料甜味剂的安全性,进行了瑞鲍迪甙A大鼠、小鼠的急性毒性及亚慢性毒性试验.[方法]急性毒性试验采用灌胃给予;亚慢性毒性试验中,瑞鲍迪甙A以20、4和l g/kg拌料给予大鼠90d,每周称量大鼠体重和饲料消耗,并在喂养45和90d时剖检,分别进行血液细胞学和血液生化指标检测,计算主要脏器系数以及进行相应的组织病理学检查.[结果]瑞鲍迪甙A对大、小鼠的经口LD50分别大于34.0和45.0 g/kg b.w.;亚慢性毒性试验各剂量组大鼠的采食、体重、脏器系数、血液细胞学及血液生化指标、大体解剖及组织病理学检查结果与正常对照组比较无明显差异.[结论]瑞鲍迪甙A属于实际无毒级别物质,亚慢性毒性试验对大鼠无明显有害作用.     

毒菌净对实验动物的急性及亚慢性毒性研究

应用毒菌净对实验动物的急性及亚慢性毒性研究，按寇氏法测得昆明种小白鼠灌服毒菌净的LD50为32025．8mg／kg，95％可信限为30421．1～37916．2mg／kg．亚慢性毒性试验以每天分别用640．5，3202．66405．2mg／kg体重的剂量加入饲料中，供大白鼠自由采食，分别于50d、120d检查动物，包括全身状态、称量体重、血液检验、肝、肾功能检验和病理剖检与组织切片观察等项．结果表明，对大白鼠的生理活动、组织器官无不良影响，并有促进体重增加和速效生血作用，证明毒菌净无毒性，与急性毒性试验所得的结果相符．     

洛克沙胂对鸡的急性及亚慢性毒性研究

应用洛克沙胂对试验动物的急性及亚慢性毒性研究,按寇氏法测得LD5o为138.04 mg/kg体重,LD50的标准误差为0.026.LD50的95％可信限为123.03～158.49 mg/kg体重.亚慢性毒性试验以每天分别用170、110、50 mg/kg体重的剂量加入饲料中,供鸡自由采食42d,通过对脂质过氧化产物MDA和抗氧化酶SOD的分析,研究抗氧化功能在鸡体内的变化,为研究洛克沙肿对机体的毒性机制提供依据.洛克沙胂诱导鸡肝组织HSP70基因表达的变化,为洛克沙胂环境污染早期监控提供依据.结果表明,洛克沙胂对鸡的LD50值相对较高,可能与鸡的耐药性相关.洛克沙肿能够影响SOD的活性和MDA的含量,能敏感地诱导HSP70基因的表达.     

速康解毒口服液对小白鼠的急性毒性试验和亚慢性毒性试验

通过小白鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验评价"速康解毒口服液"治疗动物疯草中毒的安全性。选取40只小白鼠,随机分为5组,按200、400、800、1 600mg/kg剂量1次性灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数并计算半数致死量(LD50);另取20只小白鼠,随机分为2组,给药组以最大质量浓度(1.0g/mL)、最大容积(0.8mL)1次性灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7d,测定最大给药量;再取80只小白鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按3 200、1 600和800mg/kg剂量灌胃给药,连续30d,对照组用9g/L生理盐水,称量小白鼠体质量、检测血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小白鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0g/kg,表明该受试物无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组小白鼠血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P0.05),观察实质器官无异常病变。提示临床合理使用"速康解毒口服液"不会对靶动物产生毒性作用。     

转基因番茄防龋疫苗急性和亚慢性毒性试验

为评价表达致龋变异链球菌表面蛋白和霍乱毒素B亚单位的转基因番茄防龋疫苗的安全性,进行了大鼠经口灌胃染毒试验.结果表明,急性毒性试验中大鼠均未见毒性症状,急性毒性LD50>20g/kg;亚慢性毒性试验中大鼠均未见毒性症状,在血液学和生化、脏器系数和组织病理学检查中,试验组大鼠与阴性对照组间均无显著差异(P>0.05).说明,表达致龋变异链球菌表面蛋白和霍乱毒素B亚单位嵌舍体蛋白的转基因番茄防龋疫苗对大鼠安全.     

之江菌素的急性毒性和亚慢毒性

急性毒性试验结果表明,之江菌素小鼠口服LD50为1 153.8 mg/kg,属低毒类物质.亚慢毒性试验中,大鼠饲喂含之江菌素饲料200 mg/kg 和400 mg/kg连续28 d,对生长发育、饲料利用率、血液及生化指标、病理组织学观察均无明显影响.但高剂量(800～1 600 mg/kg)连续饲用,影响动物生长.大鼠主要表现为生长延缓,肝、肾、脾绝对重量和脏器系数增加,肾肝组织颗粒变性,脾组织郁血病变等.因此,在该试验条件下,400 mg/kg之江菌素可视为安全剂量.     

蛹虫草基质多糖的急性毒性及亚慢性毒性研究

以急性毒性试验和亚慢性毒性试验研究蛹虫草基质多糖(Cordyceps militaris stroma polysaccharides,CMSP)的安全性,急性毒性试验采用ICR小鼠120只,随机分成6组,设空白对照组和不同剂量CMSP试验组(750、1 500、3 000、6 000、12 000 mg/kg)。亚慢性毒性试验采用SD大鼠80只,随机分成4组,设空白对照组和低、中、高3个剂量CMSP试验组(150、300、600 mg/kg)。结果表明,在14 d的观察中,急性毒性试验中各组小鼠未出现中毒症状和死亡情况,且灌胃剂量超过10 000 mg/kg。亚慢性毒性试验中,试验各组与空白对照组在体重增加、摄食量、血液指标、血液生化指标、尿常规、脏器指数及组织病理相比无明显差异,由此可知,CMSP实际为无毒物,且对大鼠未观察到有害作用水平为600 mg/(kg·d)。     

国产硫酸头孢喹肟的急性毒性和亚慢性毒性研究

就国产硫酸头孢喹肟对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性进行了研究,用改良寇式法测得硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05～887.56 mg/kg.亚慢性毒性试验设1/2LD50、1/4LD50、1/8LD50的高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续28 d腹腔注射给药,用药28 d后剖杀各组小鼠.统计学分析表明,各组间的体重变化和脏器系数比较无显著性差异;血常规检测结果表明,高剂量组的红细胞计数和血小板略微下降,但与对照组比较差异不显著(P＞0.05);血液生化指标结果表明,高剂量组的尿素氮(UN)和肌酐与对照组比较有升高的趋势,但差异也不显著(P＞0.05),其他各组小鼠的测定值均在正常值范围内;病理组织学检查除高剂量组肾脏的肾小囊略有变化外,其余组织未见异常明显的变化,说明硫酸头孢喹肟对血常规和血清生化指标影响很小.国产硫酸头孢喹肟按临床剂量使用毒性低,应用安全.     

中药CA的急性毒性和长期毒性研究

采用最大耐受量测定法和30d喂养试验,测定小白鼠的最大耐受量和长期毒性.急性毒性试验结果表明,小白鼠灌胃最大耐受量为160g/kg(生药),相当于日临床用药量的160倍;30d长期毒性试验结果表明,小白鼠的一般状况、体重、血液学指标、血液生化指标及其脏器指数与对照组相比无显著性差异(p>0.05),3个剂量组间比较也无显著性差异(p>0.05).即中药CA安全无毒性.     

中医古籍语言系统分类体系的构建

介绍了古籍分类的历史沿革,制定了古籍分类的目的、原则,参照中医药学语言系统的分类体系及古代分类注解《内经》的经验,结合具体古籍概念语义类型加工使用概况,采用自上而下和自下而上相结合的方法,初步拟定了十二大类的古籍语言系统的框架结构。     

中西药合用防治鸡球虫病试验

以中药常山、苦参等和西药诺球 (0 .5 %地克珠利预混剂 )组成复方制剂“克球王” ,每kg饲料按低、中、高三个剂量拌料喂鸡 ,其抗球虫指数分别为 16 2、193.1和 16 6 .76 ,与对照组 (感染不用药 )相比差异极显著(P <0 .0 1)。克球王中剂量组比西药组抗球虫指数也高出 31.92 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。说明中西复方制剂“克球王”防治鸡球虫病效果好。     

复方中药制剂对奶牛临床型乳房炎的疗效试验

选用复方中药制剂和两药(乳酸环丙沙星注射液)对29头临床型乳房炎患牛进行对比治疗试验,结果表明:中药制剂和环丙沙星的临床治疗有效率分别为80%和70%;从血常规方面比较,中药治疗组奶牛血样中的WBC、LYM等炎症指标显著低于西药治疗组(P＜0.05),而HGB、MCH、MCV等指标则显著高于西药组(P＜0.05).说明该复方中药制剂对临床型奶牛乳房炎的治疗效果明显优于环丙沙星.     

中草药烟用添加剂急性毒性的研究

[目的]研究中草药烟用添加剂的急性毒性.[方法]通过对小白鼠最大耐受量测定(MTD),以最大浓度(1.5g生药/ml)和最大体积(40 ml/kg),给小白鼠灌胃给药(i.g),给药后连续14 d观察动物的毒性症状及死亡情况.[结果]急性毒性研究结果显示,给药后14 d内小白鼠活动、外观、行为、摄食、大小便、呼吸等未见异常,未见毒性反应及死亡发生.中草药烟用添加剂对小白鼠经口的MTD为60 g生药/kg,相当于成人(60 kg体重)日用量(15 g药材)的240倍.限于药物浓度及动物的给药容量,无法测定LD50.[结论]中草药烟用添加剂的毒性反应剂量大于60 g生药/kg,表明中草药烟用添加剂的毒性低.     

中医药高校图书馆推进中医药事业发展的思索

阐述了中医药高校图书馆与中医药事业发展的关系,分析了图书馆推进中医药事业发展创新的举措和价值。     

国医大师熊继柏谈《黄帝内经》诊法学

目的研究一味中药复方制剂的安全性,为人体肿瘤临床治疗用药提供参考。方法本试验对复方制剂进行了经口急性毒性、最大耐受量及其28 d经口毒性方面的研究。经口急性毒性预试验对各组小鼠一次灌服剂量0.2、0.6、1.8、5.4、16.2 g/kg (bw)的提取液,最大耐受量试验提取液按1.25、1.00、0.80、0.64、0.51 g/mL的质量浓度、0.04 mL/g (bw)的灌胃量对各组小鼠24 h之内灌胃3次,对小鼠连续观察7 d;将40只小鼠随机分为高、中、低剂量组及对照组,连续28 d灌服等体积不同含量[15、7.5、3.75、0 g/kg (bw)]的复方制剂,测定小鼠的血液生理生化指标。结果急性毒性结果表明：该复方制剂粗提物经口LD₅₀>5 g/kg (bw),小鼠对其最大耐受量达到150 g/kg (bw),最大耐受量为人用剂量的1 050倍;28 d经口毒性试验中各组小鼠体重、血液生理指标与对照组相比差异不显著(P>0.05)。血液生化指标仅中剂量组LDH与对照、低、高剂量组差异显著(P<0.05),GPT、GOT、Cr和BUN各指标无显著差异(P>0.05)。结论该复方制剂对小鼠无毒性作用,对血液生理生化部分指标无影响,临床使用安全。     

中药对围产期奶牛生产性能及血液生化指标的影响

为探明中药对围产期健康奶牛生产性能及血液生化指标的影响,选临床检查健康的围产期荷斯坦奶牛90头,按年龄、胎次和预产期相近的原则随机平均分成A、B、C 3组,A组:于预产期前15 d喂服中药加味四君子散(每头400 g/d),连用5 d,分娩后当天喂服益母生化散(每头400 g/d),连用2 d;B组:产前不喂服中药,分娩后当天喂服益母生化散(每头400 g/d)),连用2 d;C组为对照组,产前、产后均不喂服中药。各组奶牛分别测定干物质摄入量、日产奶量、乳成分及血液生化指标。结果显示:与对照组相比,A组奶牛干物质采食量增加10%以上(P<0.05),平均日产奶量提高10%以上(P<0.05),血清甘油三酯含量明显降低(P<0.05),血清葡萄糖、血清总蛋白和血清钙维持较高水平(P<0.05)。表明奶牛产前与产后喂服加味四君子散和益母生化散能有效改善血液生化指标并利于产后生产性能的充分发挥。     

芦荟复合添加剂的急性毒性试验和微核试验

为阐明芦荟复合添加剂的安全性,用昆明小白鼠进行急性毒性试验和微核试验.急性毒性试验结果表明,LD50>30 360 mg／kg.说明芦荟复合添加剂属于无毒类物质;微核试验结果表明,小白鼠的微核呈阴性反应,说明芦荟复合添加剂无致突变作用.