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1.
周军 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2000,26(3):221-222
报道了三龄配体N,N-二(2’-苯并咪唑甲基)亚胺(IDB)及锰(Ⅱ)单核配合物「Mn(IDB)2」Cl2.CH3OH.H2O(Ⅰ)和「Mn(IDB)2」(ClO4)2.CH3CH2OH.H2O(Ⅱ)的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、UV-Vis和IR分析,初步推测该系列配合物中Mn(Ⅱ)离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。 相似文献
2.
合成了八齿配体N,N,N′,N″,N″-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙三胺及其含镍双核配合物[Ni2(DTPB)(ClO4)2]*(ClO4)2*3CH3CH2OH.对配合物进行了元素分析、摩尔电导、紫外—可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究,推测配合物中每个镍离子(Ⅱ)为六配位的八面体结构.该配合物或许可作为脲酶的模型化合物. 相似文献
3.
报道了对称的八齿 ( N6 O2 型 )双核配体 N,N,N′,N′-四 ( 2 ′-苯并咪唑甲基 ) - 1 ,4-二乙氨基乙二醚 ( EGTB)及一种含锰 ( )双核配合物 :[Mn2 EGTB(μ- OAc) 2 ]( OAc) ( Cl O4 )· 2 CH3OH.对配体 EGTB及该配合物进行了 1HNMR,元素分析 ,UV- Vis,摩尔电导 ,中远红外测试及其活性研究 ,初步推测配合物具有二个乙酸根桥连的八面体配位结构 .这种配合物也许可作为过氧化氢酶及核苷酸还原酶的模型化合物 相似文献
4.
周军 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1999,25(6):487-490
合成了对称的六齿(N6型)双核配体N,N,N’,N’-四(2-甲基苯并咪唑)乙二胺(EDTB)及两种含锰(Ⅱ)双核配合物:[Mn2EDTB(CH3COO)2](CH3COO)(ClO4)·2CH3CH2OH·4H2O(Ⅰ),[Mn2EDTB(CH3COO)2](CH3COO)(NO3)·4CH3CH2OH(Ⅱ),并对配体EDTB,配合物(Ⅰ),(Ⅱ)进行了核磁共振氢谱(^1HNMR)、紫外一可见光 相似文献
5.
合成了八齿配体N,N,N′,N″-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙三胺及其含双核配合物[Ni2(DTPB)(ClO4)2].(ClO4)2,3CH3CH2OH.对配合物进行了元素分析、摩尔电导、紫外-可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究,推测配合物中每个镍离子(Ⅱ)为六配位的八面体构,该配合物或许可作为脲酶的模型化合物。 相似文献
6.
合成和表征了3种以草酰胺为桥联的异双核配合物。oxpn代表N,N'-双(3-氨丙基)草酰胺根阴离子;L为4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶;1,10-邻菲罗啉和5-硝基-1,10-邻菲罗啉。 相似文献
7.
以N,N′—双(2—氨乙基)草酰胺合铜〔Cu(oxen)〕作为双齿单核断片,合成了两个新的草酰胺桥联异双核配合物〔Cu(oxen)Zn(bpy)2〕(ClO4)2和〔Cu(oxen)Zn(phen)2〕(ClO4)2(bpy和phen分别代表2,2′—联吡啶和1,10—邻菲口罗啉)。通过元素分析、摩尔电导和磁性的测定及红外光谱、电子光谱和ESR谱的研究,确证了配合物的组成及分子中草酰胺桥的存在。测试了这些配合物的杀菌活性;研究了各配合物的ESR,并对其成键性质进行了讨论。 相似文献
8.
合成了一种新型双核锰(Ⅲ)的配合物Mn2(HL)4.OAc.H2O,其中HL为二齿体水杨醛氨脲,运用元素分析,化合价测定,电导率,磁化率,热重分析,IR,Uv-Vis,ESR等多种分析手段对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构式。 相似文献
9.
首次合成了三种单核锰配合物MnL^12.PhCOO^-,MnL^22.PhCOOH,MnL22.HAc.其中配体HL^1,H2L^2分别为了配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚,Ph为苯基,运用元素分析,化合价测定,电导率和磁化率测定,热重分析,IR,Uv-VisESR等方法对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构。 相似文献
10.
本文报导了以稀土元素钕为杂原子和铝形成的杂多配合物(NH4)12。H10[Nd4MO29O104(H2O)12)· 22H2O及 Na4(NH4)10[Nd4 MO29 O100(H2O)16]· 34H2O的合成方法.通过元素分析、热分析、红外吸收光谱、XPS对所合成的杂多配合物进行了表征. 相似文献
11.
本文合成了1,1′———二茂铁二甲酸的15种稀土配合物,并进行了组成、IR、MS、DTA-TG、X-射线粉末衍射表征。由元素分析,DTA-TG、MS确定了配合物的组成为Ln2[Fc(COO)2]3·6H2O(Ln=La-Lu、Y除Pm外);IR研究表明—COO-是以对称螯合双齿进行配位的;X—射线粉末衍射说明除La外,其它配合物具有相同晶型。 相似文献
12.
首次合成了三种单核锰配合物MnL21PhCOO-,MnL22PhCOOH,MnL22HAc.其中配体HL1,H2L2分别为三齿配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚;Ph为苯基.运用元素分析、化合价测定、电导率和磁化率测定、热重分析、IR、Uv-Vis、ESR等方法对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构. 相似文献
13.
利用双齿膦配体1,1-双(二苯基膦)乙烷的还原性,通过配体与二价铜盐的还原反应,合成了1个单核,1个双核配合物,利用一系列手段对配合物进行表征。 相似文献
14.
合成和表征了3种以草酰胺为桥联的异双核配合物[Cu(oxpn)Ni(L)2](ClO4)2。oxpn代表N,N’-双(3-氨丙基)草酰胺根阴离子;L为4,4’─二甲基-2,2’-联吡啶(Me2bpy);1,10-邻菲啉(Phen)和5-硝基-1,10-邻菲啉(NO2-Phen)。测定了配合物[Cu(oxpn)Ni(Me2bpy)2](ClO4)2的变温磁化率(4—300k);其数值用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符(H=-2JS1·S2)导出的磁方程拟合,求得交换积分J=-98.6cm-1,表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性,实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。 相似文献
15.
以烟酸与锌盐为原料,用室温固相合成方法合成烟酸锌配合物,考察了锌源、反应时间、原料配比对合成产物的影响.结果表明,最佳的合成工艺条件为:以醋酸锌为锌源,反应时间为6h,醋酸锌∶烟酸(摩尔比)=1∶2.通过摩尔电导、元素分析、红外光谱、紫外光谱以及X-射线粉末衍射光谱对所合成的配合物进行了表征. 相似文献
16.
合成了一种新型双核锰(Ⅲ)的配合物Mn2(HL)4OAcH2O,其中HL-为二齿配体水杨醛缩氨脲.运用元素分析、化合价测定、电导率、磁化率、热重分析、IR、Uv-Vis、ESR等多种分析手段对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构式. 相似文献
17.
18.
合成了配合物Cu(ibtmb)2X2和Cu(ibtmb)X2[Cl和Br,ibtmb=2-(异丁硫甲基)苯并咪唑],并用元素分析、摩尔电导、IR、UV/Vis谱以及电化学方法进行了表征。结果表明:与水溶液中E^0Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)相比,所研究配合物均具有异常高的氧还电势,类似于对蓝铜蛋白所获得的结果。 相似文献
19.
采用微波辐射方法合成了乙酰丙酮缩邻苯二胺Schiff碱及其Co(II)金属配合物;通过红外光谱、元素分析、质谱、熔点仪对Schiff碱及其配合物进行了表征。 相似文献
20.
以白杨素为先导化合物对其进行磺化,得到白杨素-6-磺酸钠和白杨素-8-磺酸钠的混合物。以白杨素-6-磺酸钠为配体与Mn(Ⅱ)、Eu(Ⅲ)作用得到白杨素-6-磺酸锰配位化合物及白杨素-6-磺酸铕配位化合物。采用IR、UV、1HNMR和差热-热重进行了结构表征,并对2种白杨素-6-磺酸配位化合物的配位作用进行了探讨。 相似文献