单核锰配合物的合成和表征

报道了三龄配体Ｎ,Ｎ－二（２’－苯并咪唑甲基）亚胺（ＩＤＢ）及锰（Ⅱ）单核配合物「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」Ｃｌ２．ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」（ＣｌＯ４）２．ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ）的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、ＵＶ－Ｖｉｓ和ＩＲ分析,初步推测该系列配合物中Ｍｎ（Ⅱ）离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。     

双核镍（Ⅱ）配合物的合成和表征及性质

合成了八齿配体N，N，N′，N″，N″-五（2-苯并咪唑甲基）-二乙三胺及其含镍双核配合物［Ni2（DTPB）(ClO4)2］*(ClO4)2*3CH3CH2OH．对配合物进行了元素分析、摩尔电导、紫外—可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究，推测配合物中每个镍离子（Ⅱ）为六配位的八面体结构．该配合物或许可作为脲酶的模型化合物．     

一种双核锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及活性研究

报道了对称的八齿 ( N6 O2 型 )双核配体 N,N,N′,N′-四 ( 2 ′-苯并咪唑甲基 ) - 1 ,4-二乙氨基乙二醚 ( EGTB)及一种含锰 ( )双核配合物 :[Mn2 EGTB(μ- OAc) 2 ]( OAc) ( Cl O4 )· 2 CH3OH.对配体 EGTB及该配合物进行了 1HNMR,元素分析 ,UV- Vis,摩尔电导 ,中远红外测试及其活性研究 ,初步推测配合物具有二个乙酸根桥连的八面体配位结构 .这种配合物也许可作为过氧化氢酶及核苷酸还原酶的模型化合物     

双核锰配合物的合成和表征

合成了对称的六齿（Ｎ６型）双核配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四（２－甲基苯并咪唑）乙二胺（ＥＤＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＣｌＯ４）·２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）,［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＮＯ３）·４ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（Ⅱ）,并对配体ＥＤＴＢ,配合物（Ⅰ）,（Ⅱ）进行了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）、紫外一可见光     

以核镍（Ⅱ）配合物的合成和表征及性质

合成了八齿配体N，N，N′，N″－五（2－苯并咪唑甲基）－二乙三胺及其含双核配合物[Ni2(DTPB)(ClO4)2].(ClO4)2,3CH3CH2OH.对配合物进行了元素分析、摩尔电导、紫外－可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究，推测配合物中每个镍离子（Ⅱ）为六配位的八面体构，该配合物或许可作为脲酶的模型化合物。     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）—镍（Ⅱ）双核配合物的合成,磁性及抗菌…

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４＇－二甲基－２，２＇－联吡啶；１，１０－邻菲罗啉和５－硝基－１，１０－邻菲罗啉。     

草酰胺桥联Cu（Ⅱ）—Zn（Ⅱ）异双核配合物的合成及性质研究

以Ｎ，Ｎ′—双（２—氨乙基）草酰胺合铜〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）〕作为双齿单核断片，合成了两个新的草酰胺桥联异双核配合物〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ｂｐｙ）２〕（ＣｌＯ４）２和〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ｐｈｅｎ）２〕（ＣｌＯ４）２（ｂｐｙ和ｐｈｅｎ分别代表２，２′—联吡啶和１，１０—邻菲口罗啉）。通过元素分析、摩尔电导和磁性的测定及红外光谱、电子光谱和ＥＳＲ谱的研究，确证了配合物的组成及分子中草酰胺桥的存在。测试了这些配合物的杀菌活性；研究了各配合物的ＥＳＲ，并对其成键性质进行了讨论。     

一种新型双核锰配合物的合成与表征

合成了一种新型双核锰（Ⅲ）的配合物Ｍｎ２（ＨＬ）４．ＯＡｃ．Ｈ２Ｏ,其中ＨＬ为二齿体水杨醛氨脲,运用元素分析,化合价测定,电导率,磁化率,热重分析,ＩＲ,Ｕｖ－Ｖｉｓ,ＥＳＲ等多种分析手段对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构式。     

若干单核锰配合物的合成与表征

首次合成了三种单核锰配合物ＭｎＬ＾１２．ＰｈＣＯＯ＾－，ＭｎＬ＾２２．ＰｈＣＯＯＨ，ＭｎＬ２２．ＨＡｃ．其中配体ＨＬ＾１，Ｈ２Ｌ＾２分别为了配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚，Ｐｈ为苯基，运用元素分析，化合价测定，电导率和磁化率测定，热重分析，ＩＲ，Ｕｖ－ＶｉｓＥＳＲ等方法对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构。     

若干钕-钼杂多配合物的合成和表征

本文报导了以稀土元素钕为杂原子和铝形成的杂多配合物（NH4）12。H10[Nd4MO29O104（H2O）12）· 22H2O及 Na4（NH4）10[Nd4 MO29 O100（H2O）16]· 34H2O的合成方法．通过元素分析、热分析、红外吸收光谱、XPS对所合成的杂多配合物进行了表征．     

稀土与1,1′--二茂铁二甲酸配合物的合成和表征

本文合成了1,1′———二茂铁二甲酸的15种稀土配合物,并进行了组成、IR、MS、DTA-TG、X-射线粉末衍射表征。由元素分析,DTA-TG、MS确定了配合物的组成为Ln2[Fc(COO)2]3·6H2O(Ln=La-Lu、Y除Pm外);IR研究表明—COO-是以对称螯合双齿进行配位的;X—射线粉末衍射说明除La外,其它配合物具有相同晶型。     

若干单核锰配合物的合成与表征

首次合成了三种单核锰配合物ＭｎＬ２１ＰｈＣＯＯ－，ＭｎＬ２２ＰｈＣＯＯＨ，ＭｎＬ２２ＨＡｃ．其中配体ＨＬ１，Ｈ２Ｌ２分别为三齿配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚；Ｐｈ为苯基．运用元素分析、化合价测定、电导率和磁化率测定、热重分析、ＩＲ、Ｕｖ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ等方法对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构．     

含双膦配体dppe铜（I）配合物的合成及表征

利用双齿膦配体１，１－双（二苯基膦）乙烷的还原性，通过配体与二价铜盐的还原反应，合成了１个单核，１个双核配合物，利用一系列手段对配合物进行表征。     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成、磁性及抗菌活性

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｌ）２］（ＣｌＯ４）２。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ’－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４’─二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）；１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）和５－硝基－１，１０－邻菲啉（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）。测定了配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｍｅ２ｂｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４—３００ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２）导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－９８．６ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性，实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。     

烟酸锌配合物的固相合成及表征

以烟酸与锌盐为原料,用室温固相合成方法合成烟酸锌配合物,考察了锌源、反应时间、原料配比对合成产物的影响.结果表明,最佳的合成工艺条件为:以醋酸锌为锌源,反应时间为6h,醋酸锌∶烟酸(摩尔比)=1∶2.通过摩尔电导、元素分析、红外光谱、紫外光谱以及X-射线粉末衍射光谱对所合成的配合物进行了表征.     

一种新型双核锰配合物的合成与表征

合成了一种新型双核锰（Ⅲ）的配合物Ｍｎ２（ＨＬ）４ＯＡｃＨ２Ｏ，其中ＨＬ－为二齿配体水杨醛缩氨脲．运用元素分析、化合价测定、电导率、磁化率、热重分析、ＩＲ、Ｕｖ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ等多种分析手段对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构式．     

2—（异丁硫甲基）苯并咪唑Cu（Ⅱ）配合物的合成及其表征

合成了配合物Ｃｕ（ｉｂｔｍｂ）２Ｘ２和Ｃｕ（ｉｂｔｍｂ）Ｘ２［Ｃｌ和Ｂｒ,ｉｂｔｍｂ＝２－（异丁硫甲基）苯并咪唑］,并用元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ／Ｖｉｓ谱以及电化学方法进行了表征。结果表明：与水溶液中Ｅ＾０Ｃｕ（Ⅱ）／Ｃｕ（Ⅰ）相比,所研究配合物均具有异常高的氧还电势,类似于对蓝铜蛋白所获得的结果。     

乙酰丙酮缩邻苯二胺及其Co(Ⅱ)配合物的微波合成

采用微波辐射方法合成了乙酰丙酮缩邻苯二胺Schiff碱及其Co(II)金属配合物;通过红外光谱、元素分析、质谱、熔点仪对Schiff碱及其配合物进行了表征。     

Mn（Ⅱ）·Eu（Ⅲ）与白杨素-6-磺酸根配合物的合成及表征

以白杨素为先导化合物对其进行磺化,得到白杨素-6-磺酸钠和白杨素-8-磺酸钠的混合物。以白杨素-6-磺酸钠为配体与Mn（Ⅱ）、Eu（Ⅲ）作用得到白杨素-6-磺酸锰配位化合物及白杨素-6-磺酸铕配位化合物。采用IR、UV、1HNMR和差热-热重进行了结构表征,并对2种白杨素-6-磺酸配位化合物的配位作用进行了探讨。