中国兰花-墨兰微体快繁技术研究

利用墨兰新芽进行离体培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对原球茎的形成、萌芽、生根、移栽的影响.结果表明:适于墨兰原球茎形成的培养基为MS BA1.2 mg/L NAA0.02 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂7 g/L 活性炭2 g/L;适于萌芽和生根的培养基为MS BA1.0 mg/L NAA0.5 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂7 g/L 活性炭2g/L.     

野生茅莓快繁体系的初步建立

以野生茅莓枝条为试材,运用组织培养技术,对野生茅莓植株再生进行研究。结果表明:野生茅莓组织培养最佳取材季节是4月份,该时期外植体污染率最低;带有1个饱满腋芽的半木质化茎段是组织培养的理想外植体;带腋芽茎段最佳灭菌方式为75%乙醇30 s+0.5%NaClO 20 min;诱导侧芽的最适启动培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.5mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;芽的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L;最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L。试管苗练苗移栽成活率为76.7%。     

青蒿组织培养中克服玻璃化现象研究

玻璃化现象是青蒿组织培养过程中的首要障碍。用青蒿顶芽为外植体,以MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA、琼脂、蔗糖和活性炭正交实验对解决青蒿组织培养过程中的玻璃化问题进行了研究。结果表明:在MS培养基添加4.0%的蔗糖、0.75%琼脂和0.08%的活性碳,附加0.10 mg/L的细胞分裂素6-BA,可得到健壮的青蒿组培苗。     

野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以从野生资源筛选出的3个优良品系8025、9301、8001(雄株)组培苗的叶片为外植体,研究不同光照强度、不同植物生长调节剂对不定芽叶片再生、不定芽的增殖以及组培苗生根的影响,以期建立野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系。结果表明:3个品系不定芽叶片再生培养基均为MS+1 mg/L6-BA+0.3 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

洋桔梗玻璃化苗恢复研究

为探讨恢复洋桔梗玻璃化苗的适宜培养条件,研究6-BA浓度、琼脂浓度、蔗糖浓度、光照时间及封口材料对玻璃化苗恢复的影响。结果表明:降低6-BA浓度、提高琼脂浓度和蔗糖浓度、延长光照时间对恢复洋桔梗玻璃化苗有显著效果;使用透气膜对洋桔梗玻璃化苗的恢复无显著作用;洋桔梗组织培养中能有效恢复玻璃化苗的适宜培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.8 mg/L+6-BA 0.6 mg/L+琼脂7.5 g/L+蔗糖35 g/L+活性炭0.4 g/L,光照时间17 h/d。     

草莓茎尖组织培养快繁体系的建立

以草莓品种‘章姬’和‘红颜’为试材,以草莓匍匐茎茎尖为外植体,以MS为培养基,研究不同激素浓度和种类对‘章姬’和‘红颜’组培苗生长的影响,以期建立优质高效的草莓茎尖组织培养快繁体系。结果表明:适宜的初代培养基为MS+0.7 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;生根培养基为MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

甜樱桃种间杂交胚培养及快繁研究

以樱桃杂交果实为试材,对樱桃的杂交种胚进行了培养研究。结果表明:适合樱桃胚培养的最佳培养基为MS+BA 1 mg/L+IAA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L;适合甜樱桃继代增殖的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L;适合樱桃生根的培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L。     

春兰离体再生体系的研究

以春兰种子为外植体进行再生体系建立试验,采用正交试验方法研究基础培养基、激素浓度、天然添加物对原球茎诱导、增殖、分化的影响,筛选出适合快繁各阶段的培养体系。研究结果表明,种子诱导原球茎的最适培养基为1/2MS+2.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎增殖培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6-BA+100ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎分化培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LKT+150ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L。     

大花蕙兰丛生芽快繁体系的研究

为建立大花蕙兰丛生芽快繁体系,以大花蕙兰无菌苗假鳞茎为材料,用MS为基本培养基,进行6-BA、NAA、蔗糖和琼脂等多个正交试验进行优化筛选。结果表明:在MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L的培养基上诱导出来的丛生芽效果最好,诱导率高达80.52%;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L培养基上丛生芽增殖效果最好,增殖倍数为5.01;在MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂10 g/L+活性炭2 g/L+香蕉泥100 g/L的培养基上,培养温度为28℃时,试管苗的生根最佳。     

袋鼠爪不同品种组培苗增殖研究

在MS+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖3％+琼脂0.65％培养基中分别添加不同浓度的BA(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0 mg/L)和KT(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0 mg/L),比较不同浓度BA和KT对‘Garnet’,‘Sunset,2个袋鼠爪品种组培苗增殖的影响.结果表明:‘Garnet’组培苗增殖的BA最佳使用浓度为0.5 mg/L,增殖倍数为4.32;KT最佳使用浓度为0.5 mg/L,增殖倍数为3.85.‘Sunset’组培苗增殖的BA最佳使用浓度为1.0 mg/L,增殖倍数为6.16,;KT最佳使用浓度为0.5 mg/L,增殖倍数为6.86.     

兜唇石斛的组织培养研究

以兜唇石斛的成熟蒴果作为外植体,比较不同的培养基、激素等因素对种子发芽及试管苗生根的影响。结果表明:以成熟蒴果为外植体能够诱导成苗,种子萌芽的最适培养基为:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L+GA 1.0mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L,适宜的生根培养基为:1/4MS+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L。     

草莓脱毒及组培快繁研究

剥离培养0.3mm的草莓微茎尖,脱毒率可达100%.最佳芽诱导培养基为MS BA1.0mg/L;最佳继代培养基为MS十BA0.5mg/L;最佳生根培养基为MS BA0.1mg/L 活性碳1.0g/L.     

番茄花粉萌发液体培养基的筛选和组分优化

以番茄自交系的新鲜混合花粉为材料,采用L16(45)正交试验设计,对番茄花粉的萌发液体培养基进行了筛选和优化.结果表明:浓度配比120 g/L蔗糖,120 mg/L硼酸,4 mg/L赤霉素和0.5 mg/L硫胺素的液体培养基为最佳培养基;硼酸、赤霉素和硫胺素对花粉萌发有显著影响,而蔗糖对花粉萌发没有明显作用.     

TDZ诱导中间锦鸡儿植株再生

以中间锦鸡儿种子无菌萌发得茎段为外植体,不同激素组合诱导丛生芽,得出最佳丛生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L,芽诱导率达220%。诱导得到的丛生芽直接生根困难,需过渡培养。在培养基MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L上过渡培养三代以上后转入生根培养基1/2MS+IAA 0.5 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L生根,长出的根粗壮,且须根数多,生根率在85%以上。生根培养后在草炭土∶珍珠岩=4∶1的基质上移栽成活率达到80%。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA）,以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L;生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L,生根率达100％。     

合欢离体培养及高效再生体系的建立

以合欢种子和当年生枝条为材料,研究了合欢离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对合欢愈伤组织的产生、分化及生根的影响,筛选出高效产生愈伤组织培养基为MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L;分化培养基为MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L;有利于生根的培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,以上培养基均加30g/L蔗糖、8g/L琼脂。     

白花丹参组织培养技术的研究

以白花丹参叶为外植体,研究了外植体种类、激素比例、琼脂浓度、活性炭等培养条件对组培快繁的影响。结果表明:培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L+琼脂7%适宜2种愈伤组织诱导;培养基MS+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L+琼脂8%+活性炭0.3%能有效预防玻璃化苗,适宜健壮芽苗增殖;培养基1/2MS+IBA 0.2mg/L+琼脂8%(或同时添加0.3%活性炭)有利于试管苗根系的生长,生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到95%。