寒痢宁口服液的薄层鉴别

为了建立寒痢宁口服液的质量控制标准,采用薄层色谱法对寒痢宁口服液中的黄连、厚朴、陈皮、补骨脂进行定性鉴定。试验结果表明,黄连、厚朴、陈皮和补骨脂的特征成分在与对照品和对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。该方法专属性强,稳定性和重现性好,为寒痢宁口服液的质量控制建立了定性鉴定方法。     

复方淫羊藿散的薄层色谱鉴别

建立复方淫羊藿散的质量控制标准,采用薄层色谱法对复方淫羊藿散中的淫羊藿、女贞子、白术、茯苓进行定性鉴定。试验结果表明,淫羊藿、女贞子、茯苓的指标成分在与对照品或对照药材色谱相应位置上有相同的斑点,阴性对照无干扰。该方法专属性好、结果准确、重复性高,为复方淫羊藿散的质量控制建立了定性鉴别方法。     

英黄散中四种药材的薄层色谱鉴别

为了控制英黄散质量,采用薄层色谱法对英黄散中的蒲公英、黄芩、连翘、当归等药材进行定性鉴别。结果显示4种药材在与其对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。表明该方法可鉴别以上4种药材,并且操作简便,有较好的重复性和专属性,可以用于英黄散的质量控制。     

加味茵陈蒿口服液的质量控制研究

对加味茵陈蒿口服液质量控制标准进行研究,为口服液开发提供基础依据.采用一般检查方法对加味茵陈蒿口服液的相对密度和pH进行检查,采用薄层色谱法对口服液定性鉴别,高效液相色谱法进行定量检测.结果显示,加味茵陈蒿口服液相对密度为1.06～1.10,pH为4.87～4.90.薄层色谱中,口服液样品中与对照品、对照药材在相对应的...     

四味穿心莲散中大青叶的薄层色谱定性鉴别方法

建立了四味穿心莲散中大青叶的薄层色谱(TLC)定性鉴别法。以大青叶为对照药材,采用环己烷-三氯甲烷-丙酮(4.8∶9∶0.5)为展开剂,对四味穿心莲散中大青叶进行薄层色谱法鉴别。供试品色谱中,在与对照药材薄层色谱相应的位置上,分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点,阴性对照无干扰。本方法简便、快速、准确,重现性好,可用于大青叶的质量控制。     

宫康的薄层色谱鉴别

宫康是治疗奶牛子宫内膜炎的中药制剂,为了控制其质量,试验采用薄层色谱法对宫康中的益母草、连翘、蒲黄进行了定性鉴别。结果说明:3种中药在与对照品色谱相应的位置上有相同颜色的斑点,阴性无干扰。说明该方法简便、灵敏,可作为宫康的质量控制方法。     

板黄口服液的薄层鉴别研究

为了建立板黄口服液的质量标准,采用薄层色谱法对组方中黄连、黄芩、金银花、知母、牛蒡子药材进行定性鉴别。试验结果表明,黄连、黄芩、金银花、知母、牛蒡子的特征成分在与对照品和对照药材色谱相应位置上显示相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。提示所建立的方法简便、专属性强、重复性好,可为板黄口服液的质量控制提供依据。     

玄黄散的质量标准研究

建立玄黄散的质量标准,为玄黄散的质量控制提供参考。试验采用显微鉴别法观察玄明粉、大黄、苦参、陈皮中晶体;采用薄层色谱(TLC)法进行玄黄散中大黄、苦参的薄层鉴别,并进行土大黄苷检测。结果表明,玄黄散中均能检视到玄明粉、大黄、苦参、陈皮相应晶体,在薄层色谱中,供试品与大黄对照药材在相应位置显相同的荧光斑点,置氨蒸气熏蒸后,斑点变为红色;与苦参碱对照品在相应的位置上显相同颜色的斑点;土大黄苷检测时,样品不显持久的亮紫色荧光。说明所建立的玄黄散质量标准专属性好、结果准确、重复性高,为其质量控制提供定性鉴别方法。     

益母黄丹口服液的制备工艺研究

确定益母黄丹口服液的制备工艺条件并建立质量标准。采用正交试验法,对益母黄丹口服液的提取制备工艺条件进行优化,并采用紫外分光光度法,以盐酸益母草碱为对照品,在277 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中盐酸益母草碱含量,再采用薄层色谱法对口服中益母草、黄精进行定性鉴别进行质量控制。结果表明,口服液最佳制备工艺为煎煮时间1.5 h,煎煮3次,醇沉分数50%;紫外分光光度法能测定口服液中益母草碱含量、薄层色谱中益母草、黄精斑点清晰,阴性对照无干扰。本试验制备工艺的方法简单可行,建立的质量标准适用于益母黄丹口服液的质量控制。     

中草药复方栓剂中小檗碱的检测

为了对中草药复方栓剂的质量进行控制,试验采用薄层层析法对中草药复方栓剂中的主要成分小檗碱进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其含量进行测定。结果表明:薄层层析法样品色谱与盐酸小檗碱对照品在相应位置上显示相同颜色的清晰斑点;高效液相色谱法在20～300 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率为101.44%,标准差(RSD)为1.33%。说明这两种方法简便、灵敏、准确,适用于该制剂的质量控制。     

清宫灌注液质量标准研究

建立清宫灌注液质量控制标准。用薄层色谱法(TLC)对清宫灌注液中淫羊藿、地榆、苦参展开薄层鉴别,并应用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷的含量进行测定。色谱条件:流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果表明,在选定的色谱条件下,淫羊藿、地榆、苦参含有的指标成分在与其对照品或对照药材在色谱图相应位置显示相同颜色斑点,阴性对照无干扰。在清宫灌注液淫羊藿苷含量测定时,进样量处于0.178 98～1.342 35μg范围内时,具有良好的线性关系(R2=0.999 8),平均加样回收率为98.39%,RSD为0.71%。说明该方法既能定性又能定量检测本制剂质量,且方法操作简单,特异性强,重复性好,可控制清宫灌注液的质量。     

连梅止痢口服液的薄层鉴别

目的:建立控制连梅止痢口服液的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对口服液中黄连、乌梅进行薄层色谱鉴别。结果:连梅止痢口服液中黄连、乌梅特征成分在与对照品色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点,阴性对照品无干扰。结论:该薄层鉴别方法专属性强、重现性好,适用于连梅止痢口服液的质量标准控制。     

丁香微乳的质量控制试验

为了建立丁香微乳的质量控制标准,用薄层色谱法对制剂中丁香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HLPC)测定丁香酚含量,色谱柱为Welchrom C18(4.6 nm×250 nm, 5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为282 nm。结果显示,丁香微乳薄层色谱中,在与对照药材或丁香酚对照品相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点,阴性对照无干扰;HPLC测定丁香酚含量的线性方程为y=22 545 602.597 4x+30 256.800 0,丁香酚在0.011 0～0.066 0 mg/mL范围内与峰面积有良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.60%,RSD为0.99%。结果表明该方法简便易行,专属性强,重复性好,可用于丁香微乳的质量控制。     

去滞散的显微与薄层色谱鉴别

为了建立去滞散的质量标准,试验分别采用显微法和薄层色谱法(TLC)对制剂中山楂、黄芪、当归、枳壳进行定性鉴别。结果表明:去滞散中山楂、黄芪、当归、枳壳的显微组织特征明显,易于鉴别;供试品在与4味中药材的对照品、对照药材色谱相应的位置上显示出相同颜色的斑点,阴性样品无干扰。说明该鉴别方法简便、可靠,可用于去滞散的质量标准控制。     

兽用扶正解毒散中淫羊藿的薄层鉴别方法研究

为进一步加强兽用扶正解毒散产品质量控制,建立了该药中淫羊藿薄层色谱(TLC)定性鉴别的方法,采用乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,105℃加热后,在UV365nm波长下检视。结果显示,该条件下,供试品荧光斑点清晰,分离度好,与淫羊藿对照药材及淫羊藿苷对照品主荧光斑点的颜色和位置一致,阴性无干扰。本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

兽用原料药博普总碱的HPLC特征谱图的建立

建立HPLC特征谱图控制兽用原料药博普总碱的质量。HPLC 特征谱图包含4个特征峰，用对照品定性鉴别4个特征峰分别为原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱。考察检测波长、流动相条件、柱温、流速、色谱柱品牌对各特征峰相对保留时间的影响，确定优化后的高效液相条件，并具有良好的精密度、稳定性和重复性。分析15批博普总碱原料药的液相图谱，样品的相似度均大于0.95，并对特征峰的相对保留时间进行了规定，为原料药博普总碱质量控制提供了依据。     

七星茶颗粒的薄层色谱鉴别研究

建立控制七星茶颗粒中主要成分的薄层色谱鉴别方法。采用薄层色谱法对山楂、甘草、钩藤、薏苡仁进行定性鉴别,更好的进行质量控制。所拟定的TLC色谱条件,斑点分离效果佳,稳定性和重现性良好,专属性强,阴性无干扰,可用于产品的质量控制。该方法定性明确可靠、操作简便、可供本品质量控制。     

英花乳炎灵质量控制试验

为英花乳炎灵质量控制标准的制定提供试验依据,采用薄层色谱鉴别法对复方中的主药蒲公英、金银花、紫花地丁、当归、黄芩进行鉴别;通过离心、高温、高湿及光照试验对药物的稳定性进行研究;结果对薄层色谱观察可见,供试品与药材对照品在相应位置上显示相同颜色的清晰荧光斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点;药物离心后,无分层、破乳现象,外观呈棕色,色泽一致,质地均匀,其p H值在6.34左右,有效成分咖啡酸的含量不小于15μg/m L;表明英花乳炎灵药物性质稳定,薄层色谱法简便、准确、专属性、重现性好,该法可作为英花乳炎灵质量控制的方法之一。     

扶正防感口服液的工艺控制及有效成分研究

目的:改进和完善扶正防感口服液的质量标准及有效的质量控制方法。方法:对处方主药黄芪、防风进行薄层色谱研究;采用高效液相色谱测定处方中黄芪有效成分的含量。结果:黄芪、防风的供试品薄层色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点;黄芪甲苷在2.025~12.025μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 4),测定结果的相对标准偏差为0.65%(n=6),平均加样回收率为97.93%。结论:该方法可用于扶正防感口服液的质量研究。     

泰拉霉素国家对照品的标定研究

为了有效控制泰拉霉素原料及注射液的产品质量,研制了泰拉霉素国家对照品。采用精制后的泰拉霉素为原料进行本批对照品的研制,原料分装后进行质量检测及均匀性评价,并标定含量。采用红外分光光度法、费休氏水分测定法等对其进行理化分析,利用高效液相色谱法进行有关物质测定及均匀性检验,采用质量平衡法进行标准物质含量计算,并通过差示扫描量热法对质量平衡法的准确性进行验证。研制的泰拉霉素国家对照品的含量为98.3%,采用多种不同方法对本品进行定性与定量研究,确保了国家标准物质标定结果的准确性。本对照品可用于泰拉霉素原料及注射液的鉴别与含量测定,对于提高和保证兽药产品质量具有重要意义。