不同因子对兰州百合组培小鳞茎诱导及膨大的影响研究

为了缩短兰州百合生长周期,提高百合品质,以兰州百合组培小鳞茎为材料,研究了大量元素、NAA、6-BA、培养基状态、蔗糖、2,4-D等单一因素对百合试管鳞茎形成和膨大的影响。结果表明,高浓度的大量元素有利于鳞茎的膨大,而不利于鳞茎的诱导;大量元素浓度为2MS时鳞茎平均直径最大,但新增鳞茎数下降到4.56个;NAA浓度为0.2 mg/L时新增鳞茎数最多且鳞茎平均直径最大;6-BA浓度为0.1 mg/L时最有利于鳞茎的形成和膨大,新增鳞茎数5.25个,鳞茎平均直径10.642 mm;固体培养基对鳞茎的形成效果明显,而半固体更有利于鳞茎的膨大;蔗糖浓度为90 g/L时新增鳞茎数最多,120 g/L时鳞茎平均直径最大;2,4-D浓度0.02 mg/L处理对鳞茎的形成和膨大效果更好。     

兰州百合与川百合试管苗结鳞茎研究

以兰州百合与川百合组培苗为材料进行了试管内结鳞茎的诱导研究，结果表明：兰州百合试管内诱导形成鳞茎的最适培养基为1／2MS＋0．5mg／LIBA，平均每株结鳞茎数可达3．1个，鳞茎平均直茎为1．0cm，鳞茎形成部位在试管苗的底部。川百合试管内诱导形成鳞茎的最适培养基为1／2MS＋1．0mg／LIAA，平均每株结鳞茎数为1个，鳞茎平均直茎为0．7cm，鳞茎形成部位在试管苗的顶端。     

兰州百合试管小鳞茎膨大及碳水化合物变化规律研究

为了探明兰州百合小鳞茎的生长及膨大规律,以添加不同浓度蔗糖处理为依据,明确小鳞茎生根膨大培养基以1/2MS+0.2 mg/L NAA +70 g/L蔗糖为最适。在此浓度基础上对兰州百合试管小鳞芽进行1次和2次膨大培养,分别在培养30、50、70、90 d时测定小鳞茎鲜重、干重、糖及淀粉含量。结果表明,随着培养天数的增加,兰州百合1次和2次膨大小鳞茎单粒鲜重和干重均呈增加趋势,且2次膨大较1次膨大效果显著。1次膨大小鳞茎可溶性糖、果糖和淀粉含量均随培养天数的增加呈先增加后降低的趋势,且变化趋势基本一致;蔗糖含量随着培养天数的增加呈上升趋势,与培养30 d相比,培养50～90 d时蔗糖含量明显增加,且达极显著差异。随培养天数的增加,2次膨大小鳞茎可溶性糖和蔗糖含量变化趋势较平缓,各培养时期差异不明显;果糖含量呈降低趋势,与培养30 d相比,培养50～90 d时果糖含量显著降低;淀粉含量呈增加趋势,在培养90 d时达最大值。     

百合试管鳞茎诱导技术研究

通过对百合试管鳞茎诱导的系统研究,建立高效稳定的百合鳞茎诱导体系。以百合鳞片为外植体,分析不同因素对百合鳞茎诱导的难易及快慢程度。结果表明,MS,1/2MS,B5和N6作为基本培养基均能诱导形成小鳞茎,但MS较其他3种更适合诱导鳞茎的形成,且数量多。试验还表明,以不同部位鳞片作外植体,其内层鳞片诱导率最高;NAA浓度为0.5 mg·L-1且6-BA 浓度为1.0 mg·L-1时鳞茎诱导率最高,达78%;同时,百合鳞茎诱导率还受培养时间、不同糖源种类和浓度的影响,培养时间越长诱导率越高,添加30 g·L-1蔗糖诱导效果佳。     

兰州百合花丝组培诱导完整植株的研究

采用组织培养技术对兰州百合花丝愈伤组织的诱导、分化、继代和增殖培养及再生苗的生根进行的研究结果表明，在不同激素组合的培养基上兰州百合花合丝均能诱导出愈伤组织，但一次性成苗能力不同。在诱导愈伤组织的形成及分化中以MS＋BA1．0mg/L NAA0.5mg/L培养基的效果最佳，其发化率达41．67％，分化苗色绿、生长健壮；继代和增殖培养基以MS＋BA1．5mg/L＋NAA0．3－0．5mg/L为好，试管苗月增殖率5倍左右，再生植株生根的理想培养基为B5＋IAA0．2mg/L，生根率达90．5％。     

亚洲百合小鳞茎诱导及温室繁育研究

以3个亚洲百合栽培品种热情红(Red Matrix)热情金(Golden Matrix)和热情(Matrix)为材料,对鳞片不同部位在6种培养基上的小鳞茎诱导率及诱导出的小鳞茎在温室生长状况进行了研究.结果表明,MS+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L TDZ上3个品种鳞片下部小鳞茎的诱导率均大于80％,诱导出的小鳞茎个体较大,单个鳞片诱导的小鳞茎数最多,平均为1.88～2.31个;诱导的小鳞茎在温室中可100％成活,移栽120 d后鳞茎直径是最初种植时的2.48倍.该研究结果为今后亚洲百合鳞茎的工厂化生产提供了技术支撑.     

百合试管鳞茎诱导及膨大技术的研究

以东方百合"Sorbonne"试管苗为材料,研究了蔗糖浓度、大量元素、培养基状态、多效唑和水杨酸浓度对百合试管鳞茎诱导及膨大的影响。结果表明,蔗糖浓度为60 g.L-1时新增鳞茎数最多,鳞茎形成率达75%,蔗糖浓度120g.L-1处理最有利于鳞茎膨大;高浓度的大量元素有利于鳞茎的膨大,而不利于鳞茎的诱导,3MS时形成的鳞茎最大,但鳞茎形成率则下降到14.6%;液体培养基对鳞茎鲜重影响显著;多效唑浓度10mg.L-1处理能促进鳞茎的诱导和膨大;水杨酸处理则能显著提高试管鳞茎的数量。     

亚洲百合试管鳞茎诱导

为进一步优化百合离体培养条件,以亚洲百合鳞片为外植体,研究不同鳞片部位、不同激素配比对亚洲百合试管鳞茎诱导的影响。结果表明:鳞茎内层下部分化率最高,鳞茎中层下部鳞片污染率低,是亚洲百合适宜选取的外植体材料。6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)鳞片分化率最高为75.00%,鳞片分化数最高的激素配比为6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),分化数为3.05。在6-BA和NAA配合使用的情况下,6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖数为13.4个。百合试管鳞茎膨大的理想激素浓度配比为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+PP_(333)4.0mg·L~(-1)。     

野生百合小鳞茎诱导和快速繁殖研究

对采自宁波四明山区的野生百合(白花)进行小鳞茎诱导和快速繁殖组织培养研究。结果表明,小鳞茎诱导最佳培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;小种球最佳培养基为MS 6-BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L GA0.3 mg/L;种球生根培养基为MS 6-BA 0.1 mg/L NAA 0.1 mg/L。通过小鳞茎诱导和小种球快速繁殖,可大大提高种球繁殖系数和缩短种球生产周期。     

香水百合的组织培养技术研究

以香水百合鳞片为外植体,诱导再生植株产生。结果表明：（1）诱导小鳞茎产生的合适鳞片部位是中层鳞片的下段鳞块。（2）继代培养以培养基MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／LNAA较好,增殖倍数可达到2．6倍。（3）合适生根培养基为MS＋0．5mg／LIBA＋0．1mg／LNAA,生根率可达到86．7％,且在该培养基中长出的根韧性好,不易折断。（4）移栽时选择透气和保水性较好的农田土：细沙并以1：2的比例进行配比较好。     

青岛百合组培快繁技术研究

采用不同诱导、继代和生根培养基对青岛百合组培快繁技术进行研究。结果表明 :鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS + 6 BA1.0～ 1.5mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2～ 0 .4;不定芽继代培养的最佳培养基为MS + 6 BA 1.0 +NAA 0 .2 ;最佳生根培养基为 1/2MS +NAA0 .3 ;蛭石 1份 +珍珠岩 1份 +园土 1份是青岛百合试管苗最佳的驯化移栽基质 ,在该基质中生根苗移栽成活率达 89%。     

百合组织培养试验研究

百合为百合科百合属的球根花卉,在世界上约有80余种,我国约有39种,占世界种数的49%.百合花,花色花型各异,有许多种类具有幽雅的香味,是世界著名的切花和盆花类型.     

三类观赏百合组织培养技术的研究

本文对三类观赏百合鳞片组织培养,结果表明:亚洲百合组培前不需要依靠低温来打破休眠,而东方百合和麝香百合必需依靠低温来打破休眠。东方百合鳞片启动的最佳培养基是MS BA0.3 NAA0.5,最佳生根培养基为MS KT0.05 NAA0.05;麝香百合鳞片启动的最佳培养基是MS KT0.8 NAA0.5,生根培养基是MS KT0.05 NAA0.05;亚洲百合鳞片启动的最佳培养基是MS BA0.8 NAA0.5,生根培养基为MS KT0.05 NAA0.05。     

麝香百合组培快繁技术初步研究

采用随机区组试验方法，以MS为基本培养基，对百合叶片进行了不同浓度的NAA和6－BA处理试验，探讨生长激素对百合成苗和增殖的作用，结果表明，以NAA0．1mg/L处理的成苗率和结鳞率最高，小苗长势最好；以6－BA2．0mg/L NAA0.2mg/L处理的增殖系数最高。     

东方百合组培快繁试验

采用东方百合Tiber品种的多种外植体分别进行了组培试验,结果表明,Tiber百合各外植体形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为:小鳞茎>花托>鳞片>叶柄>叶片;Tiber百合最佳诱导分化培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,继代最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

香水百合花瓣组织培养

以香水百合花瓣为外植体进行组织培养,诱导再生植株产生。结果表明:诱导丛生芽产生的合适部位为花瓣下端,最适培养基以MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA较好,诱导率为86.67%;1/2 MS+0.05 mg/L NAA适合诱导生根。