牛温氏枝原体体外药物筛选试验(英文)

以RPMI-1640为基础培养液,加入30%犊牛血清,选用贝尼尔、四环素、敌百虫、泰妙菌素、咪唑苯脲、氟苯尼考、依沙吖啶、磷酸伯氨喹等药物原粉,在37℃、5%CO2气体条件下对温氏枝原体进行了体外药物筛选试验。结果表明,依沙吖啶效果最好;敌百虫和磷酸伯氨喹效果次之,但敌百虫毒性较大;贝尼尔、咪唑苯脲、氟苯尼考有效。     

人工感染温氏枝原体的公牛血液和精液品质变化(英文)

[目的]验证温氏枝原体对种公牛血液和精液品质的影响。[方法]将10头健康的鲁西黄牛的种公牛随机分成2组,试验组分别于试验当天和第28天静脉注射温氏枝原体,从临床症状、血液涂片镜检、血液生理生化、精液品质和阴囊变化等方面,综合评价温氏枝原体对种公牛的影响。[结果]除个别指标外,试验组临床检查基本正常,未出现明显的血液和精液品质异常。[结论]该研究表明人工感染温氏枝原体对种公牛毒力较低,致病性不强,对血液和精液品质无明显异常。     

养殖对虾流行性暴发病中的杆状病毒与枝原体的合并感染(英文)

报道了养殖中国对虾肝胰腺及中肠上皮细胞中的多种微生物病原体的合并感染。濒死病虾体表甲壳均有许多浊白色斑点,有些对虾肝胰腺出现萎缩,有些肿胀甚至糜烂。肠器官无明显表观病理症状。透射电镜观察显示,患病对虾中肠及肝胰腺上皮细胞细胞质和细胞核中有严重的杆状病毒和丝状枝原体的双重感染。丝状枝原体仅在中肠上皮细胞的胞质和核周腔中发现。     

植原体病害的检测方法研究进展

综述植原体病害的主要检测方法,即电子显微镜检测法、组织化学技术检测法、血清学检测法、核酸杂交检测法、PCR检测法。     

应用鸡毒霉原体PCR试剂盒对人工感染鸡的检测

应用鸡毒霉原体(MG)聚合酶链式反应(PCR)试剂盒对人工感染鸡的样品进行检测，结果 人工感染后第1—24天，所采集喉头及腭裂处粘液、喉气管组织、肺组织均可检出MG，阳性检出率要比传统分离鉴定方法高，试验结果表明了MG—PCR试剂盒对MG的检测不仅特异、敏感、快速，而且操作简便，适合在临床上推广应用。     

坡向和坡位对酸角生殖枝特征的影响

为明晰环境因子对酸角生殖枝生长发育的影响,提高干热河谷乡土乔木酸角林恢复成效及酸角生产管理质量。以元江干热河谷猫哆哩庄园酸角树新生生殖枝为研究对象,通过调查比较分析了不同坡向及坡位酸角生殖枝与营养枝、生殖枝的营养及生殖构件特征的差异。研究结果表明:酸角生殖枝和营养枝在枝条干物质积累策略(枝条干鲜比)上有显著差异;不同坡向、坡位,以及坡向×坡位交互因素均会对营养枝和生殖枝茎叶等营养性状特征产生影响,仅坡向因子对生殖枝花的性状影响显著,提示酸角开花特性主要受到光热及水环境的调控;北坡较好的水环境或相对少或弱的光照有利于酸角生殖枝花水分的保持(花鲜重)以及花的资源配置(花干重),但南坡相对多或较强的光照有利于酸角生殖枝的整体生长,并具有显著高于北坡的酸角果荚产量。研究结果提示酸角更适应干热的环境,在干热河谷酸角的生产中,适宜在阳坡(南坡)种植,保证盛花期具有相对较干的环境可能是促进酸角开花质量、提高坐果率的重要方法。     

坡向和坡位对酸角生殖枝特征的影响

为明晰环境因子对酸角生殖枝生长发育的影响,提高干热河谷乡土乔木酸角林恢复成效及酸角生产管理质量。以元江干热河谷猫哆哩庄园酸角树新生生殖枝为研究对象,通过调查比较分析了不同坡向及坡位酸角生殖枝与营养枝、生殖枝的营养及生殖构件特征的差异。研究结果表明:酸角生殖枝和营养枝在枝条干物质积累策略(枝条干鲜比)上有显著差异;不同坡向、坡位,以及坡向×坡位交互因素均会对营养枝和生殖枝茎叶等营养性状特征产生影响,仅坡向因子对生殖枝花的性状影响显著,提示酸角开花特性主要受到光热及水环境的调控;北坡较好的水环境或相对少或弱的光照有利于酸角生殖枝花水分的保持(花鲜重)以及花的资源配置(花干重),但南坡相对多或较强的光照有利于酸角生殖枝的整体生长,并具有显著高于北坡的酸角果荚产量。研究结果提示酸角更适应干热的环境,在干热河谷酸角的生产中,适宜在阳坡(南坡)种植,保证盛花期具有相对较干的环境可能是促进酸角开花质量、提高坐果率的重要方法。     

温氏附红细胞体双抗体夹心ELISA检测方法的建立

采用辛酸硫酸铵法从温氏附红细胞体高免血清中提取IgG,过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶,建立了检测温氏附红细胞体抗原的双抗体夹心ELISA.结果显示:抗体最佳包被量为156μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶400,抗原最低检出量为6.64μg/mL,抗原及酶标抗体的最佳作用时间分别为1 h.应用建立的检测方法对河北省内222份奶牛血样进行了检测,阳性检出率为91.0%.证实:该方法灵敏度高,简便快速,适合作群体检测.     

枣疯病植原体的分子检测与同源性鉴定

[目的]采用植原体16S通用引物建立枣疯病植原体PCR检测体系.[方法]采用植原体16S rDNA通用引物R16mF1/R16mR1,对陕西和山西具有枣疯病的枣树植株总DNA进行PCR扩增,获得了相关的枣疯病植原体序列.采用DNAMAN软件分析其同源性,绘制系统进化树.运用pDRAW32软件对17种具有16S rDNA分组的典型的限制性内切酶进行计算机模拟RFLP,确定枣疯病植原体同源性关系.[结果]从陕西和山西的枣疯病的植株中,分别得到1 433 bp和1 432 bp的条带,与已报道的枣疯病植原体比较,同源性达到99;以上,而与其他植物的植原体16S rDNA同源性多低于93;,并且与16S rDNA V-B组的遗传距离最近.pDRAW32软件模拟RFLP结果表明它们和已报道的JWB的RFLP图谱相似.[结论]枣疯病植原体归属于16SrDNA V-B,为枣疯病植原体PCR检测体系提供了理论基础.RFLP分析进一步验证了枣疯病植原体属于16SrDNA V-B,具有随地域变异性较小的特性,这将有利于不同地区枣疯病检测技术的建立.     

Changes in Blood and Semen Quality of Bulls after Artificial Infection with Mycoplasma wenyonii

[目的]验证温氏枝原体对种公牛血液和精液品质的影响。[方法]将10头健康的鲁西黄牛的种公牛随机分成2组,试验组分别于试验当天和第28天静脉注射温氏枝原体,从临床症状、血液涂片镜检、血液生理生化、精液品质和阴囊变化等方面,综合评价温氏枝原体对种公牛的影响。[结果]除个别指标外,试验组临床检查基本正常,未出现明显的血液和精液品质异常。[结论]该研究表明人工感染温氏枝原体对种公牛毒力较低,致病性不强,对血液和精液品质无明显异常。     

分子标记辅助选择育种发展策略

分子标记辅助选择技术提高了对作物目标基因选择的准确性,极大地缩短了育种进程,成为目前国内外广大育种家和科研工作者广泛研究的热点。文中针对分子标记辅助选择育种存在的关键问题,提出了分子标记辅助选择育种发展策略,为分子标记辅助选择育种提供理论依据。     

黄河三角洲盐碱地柳枝稷育苗栽培技术初探

为了开发利用黄河三角洲盐碱地和丰富该地区的牧草种质资源,本研究在黄河三角洲盐碱地开展了柳枝稷引种试验,对柳枝稷在该地区的育苗、田间移栽和后期管护等进行了详细阐述.结果表明,柳枝稷育苗出苗率高,苗期移栽成活率高,均达到90％以上;2年试验过程中,柳枝稷鲜草和种子产量最高分别达到7350 kg/hm2和203 kg/hm2,表明柳枝稷产量高,耐寒、耐盐碱能力较强,可在黄河三角洲盐碱地规模化种植推广.     

金荞麦提取物体外抗菌活性及制剂对鸡支原体感染疗效

[目的]检测金荞麦提取物的体外抗菌活性,并研究其制剂对鸡支原体感染的疗效。[方法]通过最小抑菌浓度的测定确定金荞麦根水提物的体外抗菌活性,同时采用人工接种鸡毒支原体培养物的方法诱发鸡支原体感染,测定金荞麦根口服液对鸡支原体感染的疗效。[结果]金荞麦根水提物对铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌有明显的抑菌作用,对沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌也有一定的抑制作用;金荞麦口服液按0.5%-1.0%剂量饮水给药,连用5 d,对鸡毒支原体感染有较好的治疗效果。[结论]该研究为金荞麦抗菌活性的进一步研究及应用提供了科学依据。     

国家南繁育制种基地正规化建设的关键问题分析(英文)

通过对南繁科技性与历史性、海南南繁不可替代性、南繁功能价值层次结构以及存在的关键问题进行分析,得出南繁已上升为国家战略,成为国家战略性资源。海南南繁作为科研实践与历史的选择的重大成果,在气候条件、科学育种、粮食生产抗灾救灾、保障种业安全和区位优势等方面发挥着不可替代的作用;同时通过引入价值工程、产业集群、区域经济等理念,在研究南繁的功能、价值和存在的关键问题基础上,建立南繁功能价值的层次结构。但要实现南繁产业集群化发展,充分实现南繁功能价值,必须要解决南繁在顶层规划、试验用地、制度设计、硬件建设和生态安全等方面存在的关键问题。提出了建设南繁育种科研核心保护区、完善南繁法规政策保障机制、健全南繁管理体制、编制实施南繁育制种基地发展规划、争取国家政策资金支持等建议。