长吻鮠精子保存液在人工授精中的应用试验

分别在安徽长江流域的无为和淮河流域的滁州进行长吻鮠的人工繁殖,使用LRH-A2、PG、混合激素B型、DOM 进行催产,从长江捕获的亲鱼立即催产,其催产率为66．67％,受精率80％-85％,经培育选择后催产率为83．33％,受精率65%- 87％。在滁州经多年培育的亲鱼催产率为100％,受精率78％-95％。精子保存液在精子保存和人工授精中使用效果良好。在冰桶内保存,20-30 h仍能保持良好的受精能力。     

虹鳟精子简易保存法

鱼类精液冻结保存研究，是从1953年布拉库斯塔尔的鲱鱼精液保存半年并且成功授精开始的，其后此法试用于鲑科鱼类、海产鱼及鲤科淡水鱼类等，目前几乎所有鱼类精液都有进行冻结保存的可能。     

金鱼精子和卵子简易保存试验

<正> 本文简述了短期保存金鱼卵与精子的简单操作方法,为生产提供了理论基础。1 材料和方法1.1 试验材料 发育正常健康且性腺发育好的金鱼,雌鱼10尾,平均体重51.3g(43.2～57.1g),平均体长14.5cm(12.7～15.6cm);雄鱼20尾,平均体重45.8g(38.2～48.3g),平均体长     

黄鳝精子保存液的初步研究

在鱼类的繁育工作中,为解决雌雄亲鱼性成熟不同步、雄性亲鱼少、精液不足等问题,开展了鱼类精液保存技术的研究,以提高雄亲鱼的利用率。目前对鱼类精子的保存技术已取得明显进展,“四大家鱼”的冷冻精子保存技术已用于生产实践,并取得令人满意的结果,而对黄鳝精子的保存尚未见报道。笔者用不同种类的保存液保存黄鳝精子,观察对精子活力的影响,以筛选出保存效果好的精子保存液,并在人工授精技术的研究中应用,现将研究情况报告如下。     

南方鲇精子保存方法的初步研究

以精子被激活后的活力为指标，对6种精子保存液保存南方鲇的效果进行了评估，并对室温（18－20℃）和低温（0－4℃)状态下保存南方鲇精子的效果进行了比较研究。结果表明，在6种精子保存液中，以添加牛血蛋白和氨基酸等营养物质的F精子保存液效果最好，精子的活力和寿命保持时间最长，6d内可保存80％以上活力，寿命持续12.5d。低温下保存效果绝对优于室温下保存。     

关于鱼类精液的保存

<正> 一、鱼类精液的性状表1列出了迄今为止用冻结精液授精成功的主要鱼类。在这些鱼类中,太平洋鲱、黑鲷等海水鱼的精子耐冻性比较强,容易冻结保存,所以在早期已取得成功,而鲑鳟类尽管也有很多试验报告,但至今仍认为冻结保存是不可能的。可见,鱼类精子的耐冻性是因种而异的。表2是表示用离心机取得的几种鱼类精子占精液的容积比例。这说明鱼类的精子密度是因种而异的,     

鱼类精子冷冻保存研究进展

鱼类精子的长期保存对于遗传育种、生物多样性保护、濒危物种保护、渔业可持续发展具有重要意义,引起了人们越来越广泛的关注和重视.低温生物学的不断研究和发展为精子的长期稳定保存提供了理论和技术方面的支持.近年来鱼类精子的冷冻保存在保存原理和技术方面都取得了极大的成就,实现了多种鱼类精子冷冻保存的技术突破,并对冷冻保存的原理、冷冻损伤机制等方面有了更深刻的认识,在冷冻精子的生产应用方面也越来越趋于成熟稳定.本文仅针对鱼类精子冷冻保存的研究现状及发展前景作以阐述,以期对更加深入广泛的研究工作有所帮助.     

关于鱼类精液的保存

鱼类精液的保存法，有以冻结形式作长期保存的冻结保存法和不冻结仍按液态状作较短期保存的液态保存法两种。其中，液态低温保存的研究，早在十九世纪就开始了。近年来，在液态低温保存时，增加了适当的稀释液，精子保存的时间延长了。不过作为长期、稳定的精液保存法，仍然是冻结保存有效。     

中华乌塘鳢精子简易保存法

鱼类精子超低温保存已进行多年的研究,自从Blaster(1953)保存大西洋鲑精巢成功后,这一工作取得了很大进展,现已对近30个品种进行了精子保存研究。作者于1995-1997年进行了中华乌塘鳢精子超低温保存研究,已基本形成一套简便易行的技术方法,为中华乌塘鳢精子库的建立及优良种质的长期保存奠定了初步的技术基础。     

不同温度下精子保存液对黄颡鱼精子活力的影响

以精子的活力为指标,对6种精子保存液在4℃和20~22℃状态下保存黄颡鱼精子的效果进行了比较研究。结果表明:添加了葡萄糖的F保存液效果最好,精子的活力和寿命保持时间最长;在4℃条件下,120h内可保持80%以上活力,寿命持续168h。在黄颡鱼人工繁殖中应用了5种精子保存液进行人工授精,其中4种保存液可替代0.6%生理盐水。     

精子保存方法在大银鱼人工繁殖中的应用研究

大银鱼以其极高的营养价 值和经济价值成为我国重要经 济鱼类之一，并在全国适宜水 域得到普遍移植，人工繁殖技 术也日趋完善。但受性成熟自 然规律和产卵场及产卵高峰期 监测技术等因素的影响，常会 遇到雌雄性成熟不同步和性比 例失调等问题，给人工繁殖带 来了困难，影响受精卵产量和 质量。而有关利用精子保存技 术解决这一实际问题尚未见文 献报道，为此，我们在山西省云 竹水库进行了这方面的应用研 究，现报道如下。 一、材料与方法 １．精液采集 选择性腺发育良好的个体 采精，采精前擦干鱼体并排除 尿液和粪便，轻轻挤压精巢，以 …     

兴国红鲤精子在不同保存条件下的活力研究

对兴国红鲤精子在不同保存液、不同温度条件下的活力进行研究 ,结果表明 :常温下 ,在柠檬酸钠—葡萄糖—卵黄保存液、柠檬酸钠—卵黄保存液、鱼用任氏液、葡萄糖—柠檬酸钠保存液中精子保持快速运动的时间分别为 :137min、14 8min、2 0 3min、113 7min ;低温下 ,在以上四种溶液中保持快速运动的时间分别为 :72h、96h、16 8h、12 0h。无论在常温还是低温下 ,精子在各种保存液中的活力随保存时间延长而减弱     

一种保存鱼类鳍条的便捷方法

鳍条是研究鱼类分子生物学常用的组织样本,长期保存的鳍条为实验提供源源不断的基因组DNA。本研究介绍一种便捷保存鱼类鳍条用于DNA提取的方法---干燥法,并说明了用此方法保存鲤（Cyprinus carpio）、施氏鲟（Acipenser schrenckii）和虹鳟（Onchorynchus mykiss）鳍条效果。采集新鲜鳍条,贴在滤纸等吸水性强的纸张上,覆盖另一张滤纸,防止受潮、霉变,自然干燥后在室温保存3个月。剪取部分鳍条样本,用常规酚、氯仿抽提法提取基因组DNA,分别用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增方法检测基因组DNA的质量。结果显示：用干燥法保存的3种鱼类的鳍条样品,提取获得的基因组DNA的OD260/OD280值在1.82-1.89之间, OD260/OD230值在2.29-2.70之间,琼脂糖凝胶电泳条带清晰明亮,可以用于后续的分子生物学研究。本研究证实用干燥法长期保存鱼类鳍条能够获得高质量的基因组DNA,为珍贵样品的长期保存提供了一种行之有效的方法,也为远距离、大样品的采集和保存提供了便捷的选择。     

5种配方和5种糖类对大鳞副泥鳅精子保存效果的研究

选择大鳞副泥鳅（Paramisgurnus dabryanus）进行人工采精,对精子进行保存,比较5种精子保存液（配方A、B、C、D、E）、5种糖及室温（20～24℃）和4℃对精子活力的影响,研究其精子保存的最佳条件,为规模化苗种的人工繁殖和杂交育种提供理论依据。结果显示,精子保存液保存的时间：C〉B〉A〉E〉D;精子保存液C、B、A、E、D分别能使精子在132h、132h、72h、22h、6h内使80％的精子保持快速运动的能力。在不同糖类进行比较的过程中,发现加入糖后的精子保存液比未加的保存效果要好,但不同糖类的效果又有差别,保存的时间为：葡萄糖〉蔗糖〉L-山梨糖〉D-果糖〉D-木糖。对20～24℃保存与低温4℃保存的效果研究表明,室温保存效果远不如冰箱低温保存效果。大鳞副泥鳅精子在淡水中快速运动时间能持续约31s,寿命约为130S。     

鱼类冷冻精子结构变异的电子显微镜研究

<正> 引言液氮冻结保存鱼类精子,国内外虽已有成功的报道,但现有的冷冻技术水平,还无法克服精子的活力随操作顺序而逐趋下降的缺点,致使受精率、孵化率不够稳定,研究中也尚有许多不明之处,因此造成此项技术还未能在生产上迅速推广应用。若干年来,国内外都较侧重于冷冻技术(稀释液成分、冻结和解冻方法)方面的研究,而对冷冻中各个环节引起精子正常结构形态的变异,从而使复苏率、受精率受到影响的报告,迄今还未见有发表。我们用电子显微镜着重观察     

鱼类精液保存技术

<正>精子运动所需要的能量来自于原生质中的营养物质,由于精子的原生质极少,能量有限,故精子排入水中被激活后的寿命很短。精子的能量还用于调节细胞内外渗透压平衡。鱼类精液的保存就是利用降低精子代谢率的方法减少能量的消耗,从而达到延长精子寿命的目的。随着鱼类养殖业的迅速发展以及杂交育种、优良品种的选育与提纯复壮等工作的开展,鱼类精液保存技术的应用越来越广泛。鱼类精液的保存方法有     

鱼类精液的保存技术

在鱼类育种工作中，鱼类精液的保存很重要。它不仅可以提高雄亲鱼的利用率，降低成本，解决雌、雄亲鱼性成熟不同步的问题，提高配种效率；还可以进行杂交育种，充分利用杂种优势；另外，还可起到长期保存种质资源作用。 精子的寿命随其能量的消耗殆尽而终结。其能量消耗于两方面：一是运动；二是调节细胞内的渗透压平衡。如果能减缓精子能量的消耗，就可以延长寿命。鱼类精液的保存即基于此原理，有常温保存、低温保存、超低温保存 3种方法。 1常温保存法 利用同种鱼的卵液 (卵巢的提取液 )或体腔液，可使精子寿命达数小时，但此法并无太…     

鱼类不同保存方法的DNA提取及RAPD分析

为了探索一种既能使野外采集的鱼类组织标本DNA保存完好。又方便带回实验室用于RAPD分析的方法，本研究以4种不同鱼的尾鳍为材料。分别采取-20℃低温冷藏和100％乙醇固定的方法．对其进行DNA提取，并将提取的DNA作为模板。进行RAPD的比较分析，结果表明。采用100％乙醇固定保存的样品与-20℃低温冷藏的样品一样，二者均可得到高质量的DNA，DNA大小在21Kb左右。电泳带型整齐．无降解，RAPD的扩增结果也完全一致。说明用100％乙醇固定保存鱼类组织标本的方法方便有效。     

制备鱼类染色体标本的简易方法

鱼类染色体的研究始于三十年代，由于当时实验技术的局限，一直未能得到迅速的发展。七十年代以来，随着秋水仙碱(Colchicine)和低渗处理、空气干燥等技术在鱼类染色体标本制作中的应用，以及不断地引入制作其它脊椎动物染色体标本的经验，才使鱼类染色体研究得以迅速发展。在我国，有关此方面的研究工作始于六十年代末。     

离水活鱼保存方法

人人都喜欢吃到鲜鱼，可是鱼离开了水很快就会死亡，活鱼保存的确不容易，现介绍二种简易保存法如下，不妨一试。