左氧氟沙星与几种药物配伍稳定性的研究

左氧氟沙星系氧氟沙星的左旋异构体,其抗菌活性为氧氟沙星的2倍,尤其是对甲氧西林敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等的抗菌作用增强,消除半衰期约为5.1~7.1小时。本文就左氧氟沙星与几种药物配伍稳定性作一简述,旨为临床合理用药提供参考。     

环丙沙星在兽医临床上的应用

1抗菌谱环丙沙星又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种,并具有广谱抗菌作用。该药对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种,对下列细     

TMP与氟苯尼考配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效试验

大肠杆菌病会引起鸡生长缓慢、饲料利用率降低,造成经济损失。目前防治这些疾病仍在使用各种抗生素,但耐药性问题越来越严重。氟苯尼考是较为敏感的药物,它抗菌谱广,与其它抗生素或抗菌药物之间不易产生交叉耐药性,而且多数呈协同作用。它使用安全（除妊娠动物外）,应用十分广泛。为了进一步增加氟苯尼考的疗效,降低成本,我们用三甲氧苄啶（TMP）与氟苯尼考配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效进行研究测定。     

雏鸡氧氟沙星中毒的诊断与治疗

氧氟沙星是喹诺酮类抗菌药,因其价格低,抗菌谱广而被养殖户广泛使用。但如果使用剂量过大,会导致雏鸡中毒而大批死亡,给养殖户造成重大经济损失,现将氧氟沙星中毒病例报道如下。     

氟喹诺酮类药物在养猪临床上的正确应用

喹诺酮类药物是一类化学合成的具有4-喹诺酮环基本结构的杀菌性抗菌药物。本类自第1个品种萘啶酸1962年在美国问世到现在,发展迅速。第1代目前已很少应用,第2代如吡哌酸（PPA）片剂至今仍在临床使用,仅对革兰氏阴性菌（G-菌）有效。     

我国大肠杆菌的耐药现状及药物控制

目前各地牧场和养殖户普遍使用抗菌药物预防或治疗各种疾病,有些兽药厂家还为养殖户制定了用药程序,导致抗菌药物的使用频率和使用量大大增加。大肠杆菌是革兰氏阴性菌中最易产生耐药性的细菌,因此大肠杆菌的耐药菌株和耐药能力不断增加。本文根据2007-2008年发表的有关鸡、猪源大肠杆菌药敏试验的结果,分析了我国鸡、猪群中大肠杆菌的耐药现状。     

獭兔氟哌酸中毒的诊治

诺氟沙星（氟哌酸）作为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌有较高的抗菌能力，常用于肠道、泌尿道疾病的治疗。在应用不当时，也造成不良的后果，前两个月我地就出现了一起长期使用诺氟沙星造成獭兔死亡的病例。现总结如下：     

试述喹诺酮类药物的发展及合理应用

喹诺酮类药物是近年来国际上出现的一类新型的广谱、高效、低毒的抗菌药物。它的出现，在很大程度上取代了磺胺类药物在兽医临床的应用，是目前合成抗菌药中最具开发前途的一类药物。     

养殖业中抗菌药物的合理应用

不同的抗菌药有其不同的适应症,青霉素类、四环素类、氯霉素、红霉素等主要对革兰氏阳性菌引起的疾病,如猪丹毒、破伤风、炭疽、马腺疫、链球菌性炎症、败血症等有效;氨基糖苷类、氯霉素对革兰氏阴性菌引起的疾病,如巴氏杆菌病、肠炎、泌尿道炎症的治疗效果较好;耐酶青霉素是对耐青霉素G金黄色葡萄球菌所引起的呼吸道感染、败血症的首选药物;     

环丙沙星的临床应用与合理用药

环丙沙星（CPLX）是第3代喹诺酮类药物,抗菌作用较强,主要通过抑制细菌DNA回旋酶而发挥快速杀菌作用,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、支原体等都有很强的抗菌活性。由于其脂溶性高,蛋白结合率低,抗菌后效应时间较长,良好的药物动力学特点以及不良反应发生率低,价格低廉等而被广泛用千医学和兽医临床．     

HPLC法检测磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶方法的研究

采用HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠蜂胶溶液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量.色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6 mm,粒径5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸溶液-甲醇(80∶20,V/V),检测波长270 nm,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃.在10～500 μg/mL浓度范围内,磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶均呈线性关系.平均回收率分别为99.3%和99.4%.该法准确可行,适用于同时检测复方磺胺间甲氧嘧啶钠蜂胶溶液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量.     

甲氧苄啶、二甲氧苄啶与磺胺氯吡嗪钠联用的抗球虫效果比较

选用220只10日龄海兰褐公雏口服柔嫩艾美耳孢子化卵囊制造人工感染球虫病模型,对不同浓度的磺胺氯吡嗪钠(Esb3Na)以5:1比例与甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)联合应用的抗球虫增效作用进行比较.结果表明:高剂量Esb3Na(0.06%)与TMP或DVD联用均呈高效,抗球虫指数(ACI)分别为180.32和181.30,二者之间无明显差异.中、低剂量Esb3Na (0.03%、0.015%)与TMP联用的ACl分别为181.56和129.38,抗球虫效果强于与DVD联用,对应的ACI分别为169.68和106.19.推荐使用0.03%的Esb3Na与TMP以5:1联用防治鸡球虫病感染.     

甲氧苄啶对黄连体外抗菌增效作用及量效关系研究

黄连具有广谱抗菌作用,是目前临床广泛应用的抗菌中药之一。其性味苦寒,功能泻火解毒、清热燥湿,主治温热病热盛心烦、吐血、痢疾、肠炎等。而甲氧苄啶（TMP）作为合成抗菌药,抗菌作用较弱,一般不单独应用;临床上TMP不仅可作为磺胺类药物的抗菌增效剂,还可以增强其它抗生素类药物以及中草药的抗菌作用。但目前有关TMP对黄连的抗菌增效作用研究较少,尤其增效的剂量关系研究未见报道。本试验旨在通过研究黄连与TMP联用的性质和增效的剂量关系。从而确定TMP对黄连抗菌增效的最佳剂量,为中西药复方制剂的开发提供理论依据。     

甲氧苄啶对蒲公英体外抗菌增效作用的研究

采用微量棋盘稀释法测定了蒲公英、甲氧苄啶及两药联用对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的最小抑菌浓度(MIC),计算蒲公英与甲氧苄啶联用的组分抑菌浓度(FIC)指数。结果表明,蒲公英与甲氧苄啶联用对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的FIC指数分别为0.75、0.75和1,呈相加作用。采用平板计数的方法,测定了蒲公英与甲氧苄啶联用作用于3种细菌1、2、4和8 h后的细菌数,并计算杀菌率。利用最小二乘法对杀菌率进行拟合,计算出甲氧苄啶增强蒲公英体外抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌作用的最优添加剂量分别为4.0、1.8和2.0 mg/g。     

高效液相色谱法测定甲氧苄啶含量

建立甲氧苄啶含量高效液相色谱测定方法.采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为271 nm.甲氧苄啶对照品浓度在10 μg/mL～160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,线性回归方程A=0.389 2C-0.369 6,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.61％,RSD=0.41％(n=5).高效液相色谱法快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于甲氧苄啶原料含量的测定.     

A Controlled Safety Study of Elevated Dosages of Trimethoprim Plus Sulfadiazine in Mature Horses

A novel, proprietary, oral suspension of trimethoprim plus sulfadiazine (TMP/SDZ) had no serious adverse effects on clinical, laboratory, or pathologic parameters of mature horses when administered at up to five times the intended combined dosage of 24 mg/kg twice daily for 30 consecutive days. Loose feces was the most common observation that was likely related to TMP/SDZ treatment, and the incidence of loose feces was greater in groups treated with higher dosages of TMP/SDZ. However, all episodes were self-limiting, and no horses were treated for loose feces.     

饲用纤维素酶热稳定性的研究

对不同热处理参数(温度70￣100℃、时间30￣150s)条件下纤维素酶的活性进行了测定,结果表明:纤维素酶的活性损失率随处理温度的升高和时间的延长而增大。不同处理温度,酶活性损失率差异极显著(P<0.01);不同处理时间,酶活性损失率差异显著(P<0.05)。     

过瘤胃保护性亮氨酸稳定性研究

本研究以绵羊为供体动物,采用对pH值敏感的包被材料羧甲基纤维素钠对亮氨酸进行包埋处理,进行人工唾液消化试验、尼龙袋法与十二指肠液消化试验,检验该包被亮氨酸在瘤胃中的稳定性以及在十二指肠中的消化率.经人工唾液、瘤胃尼龙袋与十二指肠液消化试验.结果表明,包被亮氨酸样品在人工唾液和瘤胃液中较为稳定.亮氨酸在12 h的释放率分别为11.01%和34.10%;在十二指肠液中也具有较好的可消化性,亮氨酸在12 h的释放率为85.05%.     

Trimethoprim/sulfonamide combinations in the horse: a review

Van Duijkeren, E., Vulto, A.G., van Miert, A.S.J.P.A.M. Trimethoprim/sulfonamide combinations in the horse: a review. J. vet. Pharmacol. Therap. 17 , 64–73. The indications for use, side-effects, and pharmacokinetic parameters of trimethoprim, sulfonamides and their combinations in the horse are reviewed. Trimethoprim/sulfonamide (TMPS) combinations are used for the treatment of various diseases caused by gram-positive and gram-negative bacteria, including infections of the respiratory tract, urogenital tract, alimentary tract, skin Joints and wounds- TMPS combinations can be administered orally, since absorption from the gastrointestinal tract is relatively good. However, peak serum concentrations can vary significantly between individual horses. Feed intake affects serum concentrations after oral administration. Concentrations of non-bound trimethoprim (TMP) and sulfadiazine (SDZ) in synovial fluid and peritoneal fluid are equal to serum concentrations after intravenous (i.v.) administration, and high concentrations are found in urine. Concentrations of TMP and sulfamethoxazole (SMX) in cerebrospinal fluid after i.v. administration exceed the minimum inhibitory concentration for common equine pathogens. The volume of distribution is 1.5-2.71/kg for TMP and 0.3-0.7 1/kg for various sulfonamides. The plasma half-life of TMP is 1.9-4.3 h, whereas the plasma half-lives of the different sulfonamides vary between 2.7 and 14.0 h. About 50% of total TMP is bound to plasma proteins. The binding of sulfadox-ine to plasma proteins depends on total plasma concentration and varies between 14% and 72%. The binding of other sulfonamides to plasma proteins may range from 33% for sulfaphenazole (SPZ) to 93% for sulfadimethoxine (SDM). Sulfonamides are metabolized by acetylation of the para-amino (N₄) group and by hydroxylation of the methyl group and the pyrimidine ring. The metabolic pathways of TMP in the horse are not fully known. Bacterial resistance to TMPS combinations is still relatively low. The sensitivity of different micro-organisms may vary with the relative activity of the sulfonamide used in the combination. The advised oral and i.v. dose rate is 15–30 mg/kg (in a 1:5 TMP/S ratio) with a dose interval of 12 h. The acute toxicity of TMPS is low, but there have been several reports of death after i.v. administration, probably due to vagal stimulation and subsequent bradycardia and vasodilatation caused by the pharmaceutical formulation (excipients, solvents) used. Future research should concentrate on establishing the optimum pyrimidine/sulfonamide combination and its dosing regimen for antimicrobial therapy in horses.