国产盐酸沙拉沙星体外抑菌活性研究

采用微量稀释法,测定了国产盐酸沙拉沙星对９种１１８株畜禽常见病原微生物的体外抑制活性。该药物对被检７株支原体的作用较差,ＭＩＣ为３μｇ／ｍｌ,而对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抑菌活性强,ＭＩＣ小于或等于０．５μｇ／ｍｌ,其中：对革兰氏阴性菌作用更强,除绿脓杆菌外,ＭＩＣ小于等于０．１２５μｇ／ｍｌ,盐酸沙拉沙星的ＭＩＣ（最低抑菌浓度）曲线与ＭＢＣ（最低杀菌浓度）曲线比较接近,表明该药物为一杀菌剂,     

HPLC法测定兔血清中盐酸沙拉沙星含量的研究

建立了ＨＰＬＣ（高效液相色谱）法测定兔血清中盐酸沙拉沙星的含量。固定相：色谱柱,ＨｙｐｅｒｓｉｌＣ１８柱,１０μｍ,Φ４．６＊２００ｍｍ。保护柱,ＨｙｐｅｒｓｉｌＣ１８柱,１０μｍ,Φ４．６＊３０ｍｍ。均由大连依利特科学仪器有限公司购进。流动相：０．０１％三氟乙酸－乙腈 －３％四丁基溴化铵（６０：２５：１５ｖ／ｖ／ｖ）流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ。保留时间３．２－３．８ｍｉｎ。灾光检测器检测波长：激发     

亚慢性染镉对未成年大鼠雌性生殖内分泌毒性研究

通过皮下注射CdCl2,研究了亚慢性染镉对未成年雌性SD大鼠血清性激素（雌二醇E2、孕酮P、卵泡刺激素FSH和黄体生成素LH）水平及生殖器官发育的影响。结果表明：各染镉组体重和卵巢湿重低于对照组（P〈0．05）,高剂量组的子宫系数及湿重低于对照组（P〈0．05）：各染镉组血清中P的水平低于对照组（P〈0．05）;而各染镉组血清的E2、FSH、LH与对照组无差别（P〉0．05）。结论为亚慢性低剂量镉暴露对未成年雌鼠生殖内分泌系统具有明显的毒性作用。     

金连菊复方制剂对大鼠的亚慢性毒性试验

以Wistar大鼠为动物模型开展了不同浓度(0.5、1.0、2.0和5.0 g/mL)金连菊复方制剂的亚慢性毒性试验。结果表明:在整个90 d试验期间,所有供试Wistar大鼠未见死亡和明显的中毒症状,生长活动基本正常;各给药剂量组Wistar大鼠除个别检测指标较对照组(CK,灌服蒸馏水)呈显著(P0.05)或极显著(P0.01)升高或降低变化外,整体上其体重增长速率、脏器系数、血常规指标、血清生化指标及主要脏器组织结构与CK相比无明显变化。说明长期服用金连菊复方制剂对Wistar大鼠无亚慢性毒性作用,安全性好。     

金连菊复方制剂对大鼠的亚慢性毒性试验

以Wistar大鼠为动物模型开展了不同浓度(0.5、1.0、2.0和5.0 g/mL)金连菊复方制剂的亚慢性毒性试验。结果表明:在整个90 d试验期间,所有供试Wistar大鼠未见死亡和明显的中毒症状,生长活动基本正常;各给药剂量组Wistar大鼠除个别检测指标较对照组(CK,灌服蒸馏水)呈显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)升高或降低变化外,整体上其体重增长速率、脏器系数、血常规指标、血清生化指标及主要脏器组织结构与CK相比无明显变化。说明长期服用金连菊复方制剂对Wistar大鼠无亚慢性毒性作用,安全性好。     

复方盐酸吗啉双胍注射液对大白鼠的亚慢性毒性试验

以大白鼠为试验动物，对复方盐酸吗啉双胍注射液进行了亚慢性毒性试验。结果表明：应用0．25mg／kg剂量的复方盐酸吗啉双胍注射液，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，说明该制剂未表现毒性，临床可推广应用。     

国产麻保沙星的毒性及体外抗菌活性研究

【目的】探讨国产麻保沙星的毒性作用,及其对常见临床分离菌的抑菌效果,评价其临床用药安全性。【方法】设计了国产麻保沙星对小鼠的经口急性毒性试验、精子畸形试验、微核试验、亚慢性毒性试验,来研究其毒性,并采用微量稀释法检测麻保沙星的体外抑菌活性。【结果】国产麻保沙星经口LD50为887.8 mg/kg,属低毒类化合物;其致精子畸形与小鼠骨髓微核试验结果均为阴性,表明其无致突变作用。国产麻保沙星按178,89和18mg/kg剂量连续灌胃30 d,小鼠未见死亡,各用药组较阴性对照组体质量增加差异不显著(P>0.05),对脏器系数、血常规指标、血液生化指标有显著影响(P<0.05),但均在正常值范围之内。体外抑菌试验表明,乳酸麻保沙星对临床分离的鸡、猪大肠杆菌,鸭李氏杆菌,猪链球菌和金黄色葡萄球菌很敏感,其最小抑菌浓度(MIC)均小于0.5μg/mL,最小杀菌浓度(MBC)均小于4μg/mL。【结论】国产麻保沙星按临床剂量使用安全,临床常见菌对其敏感。     

鸡静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究

伊利莎蛋鸡８只单次快速静脉注射盐酸沙拉星１０ｍｇ／ｋｇ后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度。房室模型分析表明;血药浓度－时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半误期,表观分布容积,总体清除率和药时曲线下面积分别为（２．４７±０．８７Ｏｈ,（５．１０±２．２５）Ｌ／ｋｇ,（１．４２±０．２４）Ｌ／ｋｇ．ｈ和（７．２７±１．３７）μｇ／ｍｌ．ｈ。     

盐酸沙拉沙星胶囊在蚕体内的药物动力学研究

[目的]研究盐酸沙拉沙星胶囊在蚕体内的药物代谢动力学特征。[方法]采用微生物法测定家蚕食下不同浓度的盐酸沙拉沙星胶囊后不同时间血液中的药物含量。[结果]分别给5龄家蚕添食51、02、0 mg/kg盐酸沙拉沙星后,AIC值分别为-37.72547、11.076 95和27.447 15,拟合度良好;主要药动学参数吸收速率常数ka分别为0.835、0.8200、.653 h-1,达峰时间Tmax分别为2.8872、.7372、.765 h,最高血药浓度Cmax分别为3.9106、.609、11.032μg/ml。蚕食盐酸沙拉沙星后蚕体内的血药浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放式模型,盐酸沙拉沙星在蚕体内吸收迅速、达峰时间短（2.8 h左右）,最高血药浓度与添食剂量成正比、消除半衰期较短的药物代谢动力学特征,适合日内多次给药。[结论]该研究为制定蚕病的临床合理用药方案提供了药物动力学依据。     

炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验

利用大白鼠为试验模型，对炎咳停口服液进行了亚急性毒性试验，观察其对大白鼠的行为、饮食欲状况、体重变化、生理生化指标的影响，对组织器官和组织学变化及对实验动物的安全性等的影响。试验结果表明：炎咳停口服液临床应用剂量为0.5g/kg，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，大白鼠未呈现毒性，应用安全。     

聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性研究

研究聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性。通过对昆明种小鼠进行腹腔注射聚肌胞注射液,对其急性毒性和亚慢性毒性进行评价。急性毒性试验表明,用药后4 h各组小鼠开始出现死亡,死亡时间多集中在用药后4~12 h,LD50为59.73 mg/kg。亚慢性毒性试验表明,用药后7 d高剂量组小鼠体重显著低于低剂量组,中剂量组脾脏系数显著低于对照组和高剂量组,中、高剂量组红细胞压积显著低于对照组。高剂量组总蛋白含量显著低于低剂量组和对照组,高剂量组白蛋白含量亦显著低于对照组。病理学检查发现高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症。聚肌胞的急性毒性较大,大剂量长期使用可导致贫血和轻微肝脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。     

镇跛敏对实验动物的亚慢性毒性的研究

应用镇跛敏对实验动物的亚慢性毒性试验研究,来确定其有无毒副作用．以每天分别应用１ ．０ ,２ ．０ ,３ ．０ ｍ ｇ／ｋｇ 体重的剂量肌肉注射大白鼠,连续应用２１ 天,并于第７ ,１４ ,２１ 天时检查动物体重、血液学指标,肝功能、肾功能测定以及病理学、组织学观察．结果表明,镇跛敏对动物的生理活动、组织器官等无不良影响,而且还能促进机体的新陈代谢,提高自身免疫力,证明镇跛敏无毒副作用     

九灵胃康的急性及亚慢性毒性研究

将九灵胃康胶囊的生药粉给昆明种小鼠在10．00、7．69、5．92、4．55、3．50、2．69、2．07g/kg剂量1次灌胃，试验结果用Bliss法计算，得LD50为4．37g/kg(3.74-5.09g/kg);九灵胃康粉以2．10、1．05、0．525g/kg给wistar大鼠连续饲喂10周，停药恢复观察2周，结果显示，各组动物在给药期和恢复期均存活，无一死亡，大剂量组少数动物在给药期出现轻度腹泻，其他各组动物在给药期和恢复期的饮食、体重、外观特征、行为活动、粪便性状均正常，血液学检查、血液生化指标检测、主要脏器重量及脏器系数均在正常值范围内。病理学检查观察到大剂量组少数动物在给药期末的肝脏和小肠粘膜有轻度病变，但在恢复期和其它组动物均未见异常。结果表明，九灵胃康为低毒级药物，以临床剂量的24、12和6倍给与试验动物，大剂量对少数动物有关指标的损伤性病变是可逆的，不致产生毒性反应，临床给药剂量是安全的。     

曙红B分光光度法测定盐酸沙拉沙星含量

采用紫外分光光度法测定了兽药盐酸沙拉沙星可溶性粉中盐酸沙拉沙星的含量.在酸性介质中,曙红B与盐酸沙拉沙星因静电引力作用形成复合物,发生红移现象,与曙红B相比,其最大吸收峰红移了23 nm.试验考察了介质浓度、染料用量、离子强度、表面活性剂等因素的影响,结果表明:当盐酸浓度为0.01 mol/L、曙红B用量为1.0mL时...     

射干地龙颗粒对鸡的亚慢性毒性试验

为研究射干地龙颗粒的安全性,将120只21日龄的三黄肉鸡,随机分为3倍剂量组、6倍剂量组、12倍剂量组和对照组,观察射干地龙颗粒对鸡的心、肝、脾、肺、肾脏和血液等组织的影响.结果表明,各组鸡的体重、脏器指数以及血常规指标组间差异总体不显著(P＞0.05),血清丙氨酸氨基转移酶活性及肌酐含量与药物剂量间呈现无规律性变化,白蛋白含量和尿素含量与对照组差异不显著(P＞0.05).在用药后,各组鸡的心、肝、脾、肺和肾脏均无明显差异,表现正常.     

Effects of Sub-chronic Aluminum Exposure on Renal Structure in Rats

To investigate the effects of aluminum(Al) exposure on renal structure of rats, 60 Wistar rats were randomly divided into four treatment groups and were orally exposed to 0(control group, GC), 64.18(low-dose group, GL), 128.36(middle-dose group, GM), and 256.72(high-dose group, GH) mg · kg-1 BW Al Cl3 in drinking water for 120 days. The body weight of different rats was recorded, the kidney pathologic structure and the ultrastructure were observed. The results showed that the body weight of different rats was markedly lower in Al-treated rats than those in GC(P0.05; P0.01). After masson staining, the collagen was deposited in the renal interstitium and aggravated with Al dose increases in Al-treated rats. Under electron microscope, the infolding of the plasma membrane was slight swollen, the mitochondrion was abundant with different sizes, the mitochondrion cristae was fused, the microvillus was swollen and fused in GH. Our findings indicated that sub-chronic Al exposure slowed the weight of rats and caused the kidney pathologic damage in rats.