菊花组织培养技术研究

以菊花的叶片为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基诱导叶片产生愈伤组织,并进行丛生芽的继代培养,研究6-BA和NAA不同配比对愈伤组织丛生芽的分化及不同浓度的IBA对根诱导的影响,并对试管苗的移栽成活率进行了比较。结果表明:丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上生根效果最佳;在练苗3 d时,试管苗移栽的成活率最高,达95%以上。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花丛生芽的分化、生长及生根。     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

荷包花离体繁殖研究初报

植物激素的种类和不同的组合配比对荷包花的离体繁殖有很大影响.结果表明:诱导芽阶段以MS+BA 2 mg/L+IBA 0.2 mg/L效果较好;丛生芽增殖阶段以MS+BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L较好;而培养基中低浓度的无机盐有利于生根,故1/2MS+IBA 1 mg/L有较好的生根效果.试管苗移栽以腐殖土:蛭石=2;1的栽培基质效果较好.     

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。     

紫叶稠李叶片离体培养再生植株

以紫叶稠李为试材,采用组织培养方法,研究不同激素对其试管苗不定芽诱导、不定芽生根及成苗影响。结果表明:叶片切块可诱导产生大量的不定芽,MS附加0.5mg/L BA和0.01mg/L NAA的培养基不定芽诱导率为50.1%;利用植物激素0.5mg/L BA,0.5mg/LNAA,0.5mg/L KT和0.2mg/L IBA的组合,不定芽可多次继代培养增殖;不定芽在附加0.4mg/L IBA的MS培养基上生根,生根率为67%。该试验结果说明,紫叶稠李试管苗叶片可作为外植体离体培养获得再生植株,BA是主要的调控植物激素,IBA对生根有一定促进作用。     

蛇莓的组织培养研究

<正>1材料类别茎尖、叶片。2培养条件基本培养基为MS,茎尖分生组织诱导和芽分化为①MS+NAA0.1￣0.3mg/L(单位下同)+BA1.0;叶片愈伤组织诱导培养基为②MS+2,4-D0.5+BA0.25+KT0.25+NAA0.025;丛生芽分化③MS+NAA0.05+BA0.5;生根④MS+IBA0.05￣0.1。以上培养基中均加入3%食用白糖,6.5%琼     

铜锤玉带草的组织培养与植株再生

以MS作为基础培养基,对铜锤玉带草的叶片、芽和茎段3种不同外植体进行了愈伤组织诱导、丛生芽和根分化的研究。结果表明:以芽作为外植体诱导愈伤组织和丛生芽的效果最好,茎段次之,叶片最低。激素配比以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L诱导愈伤组织的效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导丛生芽的效果最好;MS+IBA 0.5 mg/L为诱导生根的效果最佳。     

南昆山莪术的组培快繁技术研究

以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。     

福建金线莲和台湾金线莲的组培快繁技术

以福建和台湾2种金线莲的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整、高效、廉价的培养体系。结果表明:不同激素浓度配比的培养基对金线莲的分化、生根有显著影响。福建金线莲最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;台湾金线莲的最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA3.0mg/LNAA0.1mg/L。2种金线莲的最佳生根培养基均为1/2MS+IBA1.0mg/L或者1/2MS+NAA0.5mg/L。     

银边富贵竹组织培养及植株再生

将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS BA3 mg/L NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS BA6 mg/L NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS IBA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%.     

金黄球柏离体培养及快速繁殖研究

用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。     

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。     

水果型黄瓜的离体快繁及大田对比试验

将水果型黄瓜S-609的顶芽及带腋芽茎段于添加不同浓度BA、IAA、NAA的MS培养基中进行不定芽的诱导及增殖培养，然后将高度大于2cm的单芽(或带1个腋芽的茎段)于添加～定浓度的IBA、NAA的1／2MS生根培养基中进行生根培养。待生根的试管苗炼苗成活后定植于大田，并以实生苗作为对照进行设施栽培比较。结果表明．以MS BA0．2mg／L(单位下同) IAA0．05为最理想的诱导不定芽及增殖培养基配方；以1／2MS IBA0．05生根良好．生根率达99％，移栽成活率90％以上；在大棚设施栽培条件下，组培苗表现出了该品种的特征、特性，而且比实生苗更早果、丰产。     

意大利多元化砧木快速繁殖研究

以引进的意大利多元化砧木品种Penta的茎段为外植体,进行了快速繁殖研究.结果表明:合适的启动培养基为MS BA 1.0mg/L IBA 0.3 mg/L;合适的增殖培养基为Ms 6BA 1.0 rng/L IBA 0.3 mg/L LAA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L;合适的生根培养基为1/2 MS(大) IBA 1.0 mg/L;移栽以3条根以上的试管苗在蛭石:土为5:3的基质中移栽成活率最高.     

黑莓的组织培养快速繁殖技术

以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基.结果表明:外植体以茎段为宜.初始培养基以MS BA 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS BA 1.0 mg/L NAA 0.05～0.2 mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2 MS IBA0.1 mg/L和1/2 MS NAA0.05 mg/L最佳,生根率可达100%.以园土:珍珠岩:蚯蚓粪按1:1:1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮.     

金缘连翘组织培养技术的研究

研究以金缘连翘茎段为外植体,探索金缘连翘组织培养快速繁殖的技术体系.通过对金缘连翘进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和移栽,金缘连翘外植体不同取材部位(如带腋芽的茎段,芽)及不同激素种类、浓度对芽诱导及增殖的影响,培养基不同配方的影响的研究,筛选出金缘连翘的最佳组织培养培养基配方.金缘连翘初代培养最佳培养基配方MS BA3.0mg/L NAA0.08mg/L IBA0.08mg/L;愈伤组织增殖最佳培养基配方MS BA2.0 mg/L IBA0.08mg/L NAA0.08mg/L;生根最佳培养基配方MS IBA0.04mg/L NAA0.04mg/L BA2.0mg/L.     

金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;（２）分化及继代,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）生根,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

山东宁阳大枣快繁体系的建立

为探讨山东宁阳大枣组培快繁技术,以宁阳大枣新生枝条为外植体,通过诱导愈伤组织形成及不定芽分化,对建立高效的快繁体系进行研究。试验结果表明:同一基因型的不同取材部位其培养效果间差异不大;枣树新生枝条是建立无菌外植体的合适的外植体材料,适宜枣树分化愈伤组织的培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。适宜不定芽诱导的适宜培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。     

“中宁小枣”组培快繁技术研究

以宁夏"中宁小枣"种仁为外植体,进行了愈伤组织、不定芽诱导、分化、生根试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最适合种子萌芽诱导的培养基;MS+KT 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA31.0mg/L为最佳试管苗分化的培养基;IBA和NAA能明显促进难繁植物生根反应,1/2MS+IBA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L为最适合试管苗生根培养基。