3种越橘(桔)茎尖初代培养与增殖研究

以红豆越橘、笃斯越桔和美登的茎尖为试材,对影响茎尖离体培养的取材时期、外植体的消毒、培养基和激素配比等因素进行研究的结果表明:休眠期水培促萌的嫩芽污染率较低,最利于茎尖诱导成活。适于灭菌的处理为:红豆越橘用75%酒精30 s+0.1%升汞2 min+次氯酸钠4 min;笃斯越桔和美登用75%酒精灭菌30 s+0.1%升汞灭菌处理4 min+次氯酸钠灭菌2 min。适于茎尖初代培养的培养基组合为:红豆越橘用WPM(改良)+6-BA 0.05 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.1 mg/L,诱导成苗率最高达84.42%;笃斯越桔、美登用WPM(改良)+6-BA 0.1 mg/L+IBA0.5 mg/L+GA30.1 mg/L,成苗率分别为83.44%、92.76%。适合的增殖培养基组合为:红豆越橘、笃斯越桔用WPM(改良)+ZT 1.0 mg/L+GA3为0.1 mg/L,增殖系数分别为3.90、3.72,苗高分别为2.66、2.51 cm;美登用WPM(改良)+ZT1.2 mg/L+GA30.2 mg/L,增殖系数为4.59,苗高达到2.74 cm。     

茶条槭组织培养与快速繁殖技术研究

以10年生的茶条槭(Acer ginnala)实生苗为试材,系统的研究了茶条槭离体茎段培养中所涉及的各种影响因素。主要结果如下:MS+1.0mg/L NAA+0.1mg/L BA+0.5mg/L IBA为最佳愈伤组织增殖培养基。茎段最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L NAA+2.0mg/L BA。大量元素对生根率的影响极其显著,以1/2MS+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖和WPM+1.0mg/L IBA+20g/L蔗糖作为生根培养基较为适合。     

外源激素对大花蕙兰组织培养的影响

以茎尖为外殖体进行大花蕙兰组织培养,研究表明：大花蕙兰茎尖在MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.1mg/L培养基上培养25d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在1/2MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.1～0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.62;原球茎在1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基上分化最好,分化的大花蕙兰幼苗在1/2MS培养基上生根效果好。     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究。结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法。茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。茎尖和茎段的较适生根培养基均为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 1.0 mg/L。3种外植体中,茎尖最适宜作离体快繁材料。     

黄花忍冬组织培养的研究

对黄花忍冬叶片、茎尖、茎段进行了初步的组织培养研究,结果表明:嫩芽在0.1%升汞6min时,消毒最佳:初代诱导最佳培养基为WPM培养基;不同外植体诱导以茎段最佳;继代诱导培养以WPM+2.0mg/L6-BA+NAA(0.3)最佳;生根培养以1/2MS+NAA(0.3)最佳。     

薄壳山核桃试管离体培养中不定芽诱导及增殖技术的研究

以薄壳山核桃实生幼苗具腋芽茎段为外植体,进行试管离体培养,以期研究其不定芽诱导及增殖技术.试验结果表明,在温度为28℃,光照度1 500 lx,光照时间为14 h/d的培养条件下,以MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ IBA 0.01mg/L为组成的培养基较适宜诱导供试外植体上不定芽的发生,诱导率达87％;以1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ IBA0.1 mg/L为组成的培养基较适宜进行芽苗增殖培养,增殖系数为5.1.     

红花荷的组织培养技术

以红花荷(Rhodoleia championii)为试验材料,对红花荷组织培养进行了初步的研究.试验得出:初代培养带腋芽茎段培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基,带顶芽茎段以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基; 继代培养以WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳培育基; 生根培养以1/2 WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为最佳培养基;移栽以基质以泥炭︰蛭石=1︰1为最佳;红花荷组培快繁技术的建立为工厂化生产奠定了理论基础.     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究.结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法.茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+ 6-BA2.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+...     

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

大兴安岭野生蓝莓离体快繁关键技术

利用大兴安岭野生蓝莓优良种源的茎段为外植体,对野生蓝莓离体培养所需的最佳灭菌方法、最适的增殖和生根培养基及培养条件进行研究的结果表明:野生蓝莓离体快繁最佳的灭菌方法为0.1％升汞浸泡3min;最适增殖培养基为WPM(改良)+ZT0.5mg/L,分化率可高达90％左右；最适生根培养基为1/2WPM(改良)+IBA 1 mg/L,接种后首先放置于暗培养室中暗培养20d,然后转移到光照下培养,生根率可高达65％以上.     

35杨微繁殖与叶片不定芽再生研究

以35杨茎段外植体为供试材料,对腋芽微繁殖、叶片不定芽再生、生根以及移植的离体培养技术体系进行了研究,结果表明：获得初始无菌苗的取材以4月取田间杨树新枝茎段外植体为最好;茎段外植体的启动培养基以附加NAA0．1mCL、0．5mg／L6-BA及GA,0．5mg／L的WPM培养基为优;腋芽微繁殖最快的培养基为WPM＋0．2mg／L6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA;生根培养基以3／5WPM＋0．1mg／LIBA为好;叶片不定芽再生培养基以WPM＋0．2mg／L 6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA再生频率最高,达92．86％;叶片不定芽在生根培养基上培养20d后获健壮生根苗,移栽成活率达100％。     

不同因素对蓝莓茎段组织培养的影响

以蓝莓茎段为外植体,研究不同的外值体类型、基本培养基、激素组合对蓝莓启动阶段、增殖阶段、生根阶段产生的影响。结果表明:最容易萌发的外植体类型为幼嫩枝,萌芽率可达85.3%,增殖培养基以WPM+ZT1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L最佳,生根诱导培养基则以1/2 WPM+NAA1.0 mg/L+活性碳1.0 g/L为最好,生根率可达95%以上。     

香椿离体快速繁殖研究

本文以太和县香椿品种黑油椿为试材进行香椿离体快速繁殖研究,结果表明:茎尖最佳诱导培养基为MS+BA3.5 mg/L+NAA0.15 mg/L+GA30.1 mg/L;增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA0.08 mg/L+GA30.01 mg/L;生根培养基为MS+IBA0.1 mg/L。初代接种时添加VC300 mg/L,PVP400 mg/L,可以减弱初代接种褐变率,提高接种成活率。     

文心兰组织培养研究

以茎尖为外殖体进行文心兰组织培养,研究表明：文心兰茎尖在MS＋6-BA5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上培养40d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在MS＋6-BA2.0mg/L＋6-BA5mg/L＋NAA0.1-0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.25;分化的文心兰幼苗在1/2MS＋NAA0.5mg/L生根效果最好。水草为文心兰组培苗驯化栽培最佳基质。     

蓝果树组织培养及快速繁殖研究

以多年生蓝果树腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养。结果表明:蓝果树茎段的外植体适宜诱导培养基为WPM+XT0.2mg/L,最佳增殖培养基WPM+ZT0.5¹mg/L,诱导生根培养基以1/2WPM+NAA0.5mg/L+IAA0.2mg/L+活性炭0.2%为宜,生根率100%,以松林腐殖土和苔藓基质为培养基质移栽效果好,成苗率90%以上。     

糙皮桦‘Jacquemontii’茎段离体快速微繁殖技术研究

以糙皮桦‘Jacquemontii’带腋芽茎段为外植体,以WPM为基础培养基,添加不同类型及质量浓度的植物生长调节剂,进行诱导茎段的腋芽萌发、丛芽增殖及生根等一系列组织培养研究,以筛选出适合‘Jacquemontii’组织培养的最优培养基配方,成功获得健壮的再生植株。结果表明,腋芽茎段最佳诱导培养基:WPM+1.5 mg/L 6-BA+2.5mg/L GA3,其萌芽率达71.67%;最佳增殖培养基:WPM+3.0 mg/L 2-ip+0.5 mg/L IAA+1.5 mg/L GA3,其增殖倍数为8.12;最佳生根培养配方:1/2WPM+0.8 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L活性炭,生根数为3—6条,生根率达97.92%。     

香樟组织培养及工厂化育苗技术研究

以健壮、无病虫害的当年优生香樟树新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行了组织培养工厂化育苗技术研究。结果表明:外植体以1%次氯酸钠6min+0.1%升汞7min消毒时间较为佳;改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L是茎段诱导最合适的培养基;改良MS+6-BA1.2mg/L+IBA0.1mg/L+VC1.0mg/L+PVP1.0mg/L是理想的增殖培养基;在改良WPM+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+VC1.0mg/L+PVP1.0mg/L+活性炭0.1mg/L中生根培养20d后,单芽95%生根,移栽成活率达93%。     

铺茎栒子组织培养快速繁殖技术研究

通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用0.1%氯化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长4cm;在培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养40d,增殖系数达9.12;用培养基1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。     

白玉兰离体培养和快速繁殖

试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗     

日本红枫‘青龙’组织培养与快速繁殖

以青龙半木质化枝条为外植体,采用丛生芽诱导途径,建立起组培快繁体系。结果表明:最佳启动培养基为WPM+0.05mg/LTDZ+30g/L蔗糖+6.5g/L琼脂,启动率为96.1%;最佳增殖培养基为WPM+0.06mg/LTDZ+0.3mg/LIBA+6.5g/L琼脂+30g/L蔗糖,继代周期30d,增殖系数高达4.8;最佳生根培养基为1/2WPM+0.3mg/LNAA+6.5g/L琼脂+30g/L蔗糖,培养30d,其生根率达96.7%。炼苗后,移栽到珍珠岩∶蛭石∶泥炭土体积比为1∶1∶1的混合基质中,成活率达到90%以上。