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现今用于山羊的麻醉剂较多,常用的有静松灵、846合剂(速眠新)、眠乃宁、戊巴比妥钠、盐酸氯胺酮、MD合剂等[1-7].静松灵对山羊具有较强的镇痛和肌松效果,麻醉深度也较易控制,但抑制呼吸和心肌收缩,并且很难缓解,还能使体温略微升高[2].846合剂麻醉山羊时诱导时间较长,麻醉深度容易控制,对呼吸的抑制小,但是镇静、镇痛、肌松效果一般[2];眠乃宁对山羊有良好的镇静、镇痛、肌松效果,且诱导时间短,作用时间长,但是对呼吸系统有明显抑制,麻醉深度也不易控制[3].并且846合剂和眠乃宁中的盐酸双氢埃托啡在1998年被我国列为毒品而禁止使用[1].安氟醚麻醉剂、速眠新Ⅱ麻醉剂对山羊肝脏和肾脏功能都有不同程度的损害,且安氟醚吸入麻醉对肝功能的影响大于速眠新肌肉麻醉,但是后者对肾功能的影响大于前者[4].因此,山羊的复方化学麻醉制剂的研制具有重要的理论价值和实践意义. 相似文献
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<正>噻拉嗪(xylazine)化学名为2,6-二甲苯胺噻嗪,商品名为隆朋,属于α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性镇痛、镇静和肌松等作用[1]。临床上广泛用于牛、马、羊、犬、猫等多种动物及各种野生动物的麻醉。5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)是机体内的重要单胺类神经递质,在中枢神经系统中起重要作用。反刍动物脑内单胺类神经递质含量的准确测定,对临床诊断和基础生理研究具有重 相似文献
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速眠新846合剂/氯胺酮合并麻醉犬猫的效果观察 总被引:3,自引:0,他引:3
速眠新846合剂/氯胺酮合并麻醉犬猫的效果观察黄保续王洪斌关玉贵(东北农业大学动物医学系,哈尔滨150030)速眠新846合剂具有良好的镇静、镇痛和肌肉松弛效果,在动物麻醉中已被广泛应用,但当其用于犬猫麻醉时,却表现出心血管和呼吸功能抑制作用强、麻醉... 相似文献
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将舒眠宁应用于猫,观察其麻醉诱导时间、维持麻醉时间、苏醒时间、各项生理参数及麻醉效果。给猫肌注舒眠宁0.08 mL/kg后,诱导、维持麻醉、苏醒时间分别为(3.8±0.3)m in,(59±16)m in和(16±13)m in,对各项生理参数影响不明显。在拟进行绝育或去势术的猫静注舒眠宁0.04 mL/kg后,诱导、维持麻醉、苏醒时间分别为(30±5)s、(30±16)m in和(20±12)m in,所监测的生理参数均在正常范围内。将舒眠宁和舒泰分别以0.08 mL/kg和10 mg/kg给猫肌注后,舒泰组出现眼球震颤,舌、头部不自主运动,开口困难、大量流涎等副作用,舒眠宁组则无明显副作用;舒泰比舒眠宁对猫的心率影响大;舒眠宁的肌松效果好于舒泰。 相似文献
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近年来,为了寻找适合于猫的麻醉药物及麻醉方法,国内外学者进行了不断地探索和实践并取得了一定进展[1-2],但到目前为止仍没有寻求到较为理想的麻醉药物. 相似文献
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《畜牧与兽医》2020,(4)
为了评价右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉猫的效果,本研究选取8~12月龄本地猫10只,通过对麻醉时期、镇静、肌松、镇痛以及主要生物反射进行连续监测,评价该复合方法对猫的具体麻醉效果。试验结果显示,对猫肌肉注射右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉后,麻醉诱导期平均为3.3 min,麻醉维持时间平均为67.3 min,苏醒时间平均为12.7 min,所有参试猫均顺利完成麻醉过程;在麻醉中猫角膜反射始终存在,眼睑反射有少数猫出现消失的情况,多数猫表现为反射迟钝,肛门反射始终存在;给予药物后镇痛、镇静、肌松效果出现迅速。在给药后10 min三者均达到良好的作用效果,此种良好而确实的作用状态一直持续到给药后30 min。在给药后40 min肌松和镇痛效果率先恢复。综合试验结果表明,对猫颈部肌肉分别注入右美托咪定(50μg/kg)和咪达唑仑(0.3 mg/kg),可产生确实的麻醉效果。主要表现为诱导迅速,维持时间40~45 min,苏醒平稳,对猫正常生物学反射影响轻微,镇静等麻醉三要素作用确实均衡。 相似文献
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《畜牧与兽医》2016,(2):116-118
为观察鹿特异性复合麻醉剂对梅花鹿循环和呼吸的影响,6只成年健康梅花鹿被肌注鹿特异性复合麻醉剂0.04 m L/kg,给药后全程监测动物的麻醉状态、呼吸频率(RR)、心率(HR)、收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)、舒张压(DBP)、动脉血氧饱和度(SPO2)、体温(T)等参数。结果显示:鹿特异性复合麻醉剂作用梅花鹿的诱导时间为(6.10±0.45)min,麻醉时间为(91.67±2.25)min,苏醒时间(33.0±2.0)min;梅花鹿在诱导期HR、RR出现一过性升高,进入麻醉期后开始降低,与诱导前比较变化显著(P0.05);麻醉期DBP、SBP、MAP、T和SPO2与诱导前比较显著降低(P0.05)。结果提示:鹿特异性复合麻醉剂对梅花鹿麻醉期循环和呼吸部分指标有一定影响,但苏醒后各指标恢复正常。 相似文献
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美托咪啶,化学名为α-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑],具有左旋和右旋两种立体异构体,是一种高效且高度特异的α2-肾上腺受体激动剂,临床上具有非常好的镇静和止痛效果.它在34个国家被注册使用并在欧洲和北美被广泛使用[1].但其左旋体基本不具备活性,因此应用右旋体就成了其发展的必然趋势.1999年美国FDA批准右美托咪啶(结构见图1),其独特的作用使其能在围术期发挥良好的镇静止痛作用[2],目前已广泛的应用于ICU.α2-激动剂作为兽用麻醉药已有较长的时间,但美托咪啶在1996年才用于犬猫的镇静和止痛.近来更强效的右美托咪啶实施完全麻醉的可能性越来越明显[2],但其在国内临床应用刚刚开始.为让更多人熟悉该药物,本文拟就其作用机制,镇静,止痛,心血管,呼吸系统等几个临床主要关注的方面综述如下. 相似文献