赛拉嗪对赤斑羚麻醉效果的观察

为了探索赛拉嗪对赤斑羚的麻醉效果,2018—2020年对9只成年赤斑羚进行麻醉实验,按3.5～5.0 mg/kg(体重)吹管肌肉注射赛拉嗪,观察麻醉深度、心率、平均血氧饱和度、肛温及苏醒情况等.结果表明,赛拉嗪用于麻醉赤斑羚效果较好,其中平均诱导期为5.5 min,麻醉期依需要最长时间维持到54 min,平均血氧饱和度...     

盐酸赛拉嗪对实验兔的麻醉效果探索

兔是常用的实验动物,但能够用于兔的麻醉药物有限。笔者拟通过监测兔的体温、呼吸频率、反射、镇静、镇痛、肌松效果等方面来探索不同剂量盐酸赛拉嗪对实验兔的麻醉效果,以确定盐酸赛拉嗪能否用于实验兔的全身麻醉。     

盐酸赛拉嗪对家兔麻醉效果的研究

[目的]探究盐酸赛拉嗪对家兔的麻醉效果。[方法]选取新西兰兔12只,随机分为耳缘静脉注射（IV）保定组、臀部肌肉注射（IM）保定组、IV未保定组、IM未保定组,每组3只;按照不同给药途径给予家兔3 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪,给药后保定处理方式为仰卧保定四肢及头部,未保定的家兔自然俯卧;第1次给药后30 min,再以相同给药途径给予家兔2 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪;于给药前10 min以及第2次给药后5、30、60 min监测家兔基本生命体征及麻醉反应指标。[结果]给予盐酸赛拉嗪后不同时间,4组家兔呼吸频率和脉搏次数与给药前相比均显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组脉搏次数最低,显著（P<0.05）低于IV未保定组。4组家兔给药后30 min直肠温度与给药前相比均显著（P<0.05）降低;除IV未保定组外,给药后60 min各组家兔直肠温度与给药前相比极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组的直肠温度最低,极显著（P<0.01）低于IV未保定组。IM保定组家兔给药后不同时间均未出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射;IV未保定组在给药后60 min,3只家兔均出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射。IM保定组家兔的麻醉期最长,显著（P<0.05）长于IV保定组,极显著（P<0.01）长于IV未保定组和IM未保定组。[结论]用盐酸赛拉嗪麻醉家兔时应使用IM给药途径,推荐首次给药剂量为3 mg/（kg·BW）,之后30 min再补充2 mg/（kg·BW）,给药后应即刻保定确实。     

不同剂量盐酸赛拉嗪对妊娠贵妇犬的麻醉效果观察

为了对比不同剂量麻醉药盐酸赛拉嗪对犬的麻醉效果,通过给同一妊娠犬应用不同剂量盐酸赛拉嗪,观察了该妊娠犬在不同剂量盐酸赛拉嗪作用下的临床表现.证明了盐酸赛拉嗪完全可以作为犬的腹部手术全麻药,得出了5倍量盐酸赛拉嗪可以导致犬产生惊厥,但是不至于引起流产的初步结论.同时也阐明了所用的陆眠灵浓度太大,规格含量不符合国家兽药药典的标准要求,应该改进的观点.     

麻醉药盐酸赛拉嗪对犬肝肾功能的影响

旨在研究临床上常用麻醉药盐酸赛拉嗪对犬肝肾功能指标的影响。选择成年健康杂种犬8只,按常规推荐剂量2.4 mg/kg体重股四头肌注射盐酸塞拉嗪进行麻醉。分别在麻醉前、麻醉后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、24 h、48 h、72 h颈静脉采血2 m L,分离血清。采用全自动生化分析仪检测血清肝肾功能相关指标。结果显示,与试验开始相比,各试验采血点血清天门冬氨酸氨基转移酶和γ-谷氨酰转移酶的活性及血清总蛋白、直接胆红素、肌酐、尿酸、尿素氮的含量均无显著变化(P0.05)。各试验采血点之间相比,肝肾功能指标无显著性差异(P0.05)。研究结果说明,盐酸赛拉嗪用于犬麻醉时对其肝肾功能均无明显影响。     

敌百虫对体外培养大鼠大脑皮质神经细胞凋亡的影响

为探讨敌百虫对大鼠大脑皮质神经细胞的毒性作用及机理,本研究在建立体外培养新生24h内SD大鼠大脑皮质神经细胞模型的基础上,在细胞培养液中添加0、5、20、80mg/L敌百虫染毒,在染毒后的不同时间测定细胞凋亡率、线粒体膜电位、细胞内[Ca2＋]i、ROS含量和ATP酶的变化。结果显示：①染毒12h,细胞凋亡率明显增加;②染毒12h,各染毒组线粒体膜电位逐渐降低,其中80mg/L组与对照组存在极显著差异（P〈0.01）;③染毒0.5h,各染毒组细胞内[Ca2＋]i显著高于对照组（P〈0.01）;染毒12h,各染毒组细胞内[Ca2＋]i呈下降趋势,但仍显著或极显著高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;④染毒12h和24h,细胞内ROS水平显著或极显著高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;⑤染毒12h,细胞Na＋-K＋-ATPase和Ca2＋-Mg2＋-ATPase活性逐渐降低,20、80mg/L组与对照组有极显著差异（P〈0.01）;上述指标的变化呈显著的剂量-效应关系。结果表明,低质量浓度敌百虫暴露可致大鼠大脑皮质神经细胞凋亡率和细胞内ROS含量升高,线粒体膜电位下降,细胞内钙离子超载且ATPase活性降低,提示细胞凋亡在敌百虫所致的大脑皮质神经细胞损伤过程中发挥主导作用。     

氯胺酮复合赛拉嗪用于小熊猫短效复合麻醉的效果观察

为了探寻适合小熊猫的短效麻醉方案,试验使用氯胺酮和赛拉嗪对杭州动物园内16只成年小熊猫进行肌肉注射,分别统计雌雄小熊猫两种药物的剂量及麻醉各阶段的持续时间,通过评分对麻醉效果进行评价,并分析该麻醉方案对麻醉期间小熊猫生理参数(心率、呼吸频率和肛温)的影响。结果表明：16只小熊猫平均用药剂量为氯胺酮8.85 mg/kg,赛拉嗪2.93 mg/kg;平均诱导麻醉时间为6.38 min,维持麻醉时间为19.94 min,苏醒时间为24.31 min;不同性别小熊猫的用药量及麻醉各阶段的持续时间均差异不显著(P>0.05)。16只小熊猫的平均诱导麻醉质量评分为3.75分(满分为4分);维持麻醉期间平均镇痛质量评分为2.88分(满分为3分),平均镇静质量评分为2.94分(满分为3分),平均肌松质量评分为2.88分(满分为3分);平均苏醒质量评分为3.50分(满分为4分)。麻醉期间小熊猫的心率呈现一过性上升后缓慢下降的趋势,麻醉25 min后,心率趋于平稳;小熊猫的呼吸频率在5～20 min内较为稳定,接近苏醒时,呼吸频率有小幅上升,所有小熊猫均未出现呼吸暂停及无规则呼吸现象;小熊猫的肛温随...     

盐酸赛拉嗪对大鼠脑啡肽β-内啡肽的影响

脑啡肽( enkephalin,ENK)为内源性阿片肽,分为甲硫氨酸脑啡肽( MEK)和亮氨酸脑啡肽(LEK)两种.脑啡肽分布广泛,功能复杂,涉及疼痛、免疫、记忆及情绪等生理活动的调节[1].β-内啡肽(β-EP)也是体内主要的内源性阿片肽,主要存在于下丘脑-垂体轴中,是镇痛系统的主要递质.     

盐酸赛拉嗪麻醉时对犬血清糖、脂、蛋白质含量的影响

研究临床上动物手术前应用盐酸赛拉嗪麻醉时对犬血清中3大营养代谢物质含量的影响。挑选8只健康犬,试验前犬禁食24 h、禁水12 h,分别在股四头肌肌肉注射0.24 mg/kg体重的塞拉嗪。分别在注射麻醉药后0、0.5、1、1.5、2 h颈静脉采血2 m L,常规分离血清,检测葡萄糖、甘油三脂、总胆固醇、总蛋白和白蛋白的含量。结果与试验开始相比,0.5 h、1.5 h、2 h血清葡萄糖含量极显著增加(P<0.01),而各时间点之间无显著差异(P>0.05);甘油三酯含量在试验开始后1.5 h和2 h时极显著下降(P<0.01)。整个试验期间血清总胆固醇、总蛋白和白蛋白含量均无显著变化(P>0.05)。结论是临床应用赛拉嗪用于犬麻醉时应密切关注由于塞拉嗪引起的血糖和甘油三酯含量变化对动物机体的影响,减少麻醉意外的发生。     

不同催醒药对舒泰与赛拉嗪复合麻醉小鼠的催醒效果比较

本试验采用60只昆明系小鼠使用舒泰复合赛拉嗪麻醉后,随机分成纳洛酮(1mg/kg)组、氟马西尼(1mg/kg)组、氨茶碱(25mg/kg)组、多沙普仑(100mg/kg)组、阿替美唑(5mg/kg)组和对照组(生理盐水10mL/kg腹腔注射)。麻醉后30min,按相应剂量腹腔注射不同催醒药,比较各组小鼠苏醒时间(以翻正反射恢复为标准)的差异性。结果发现,舒泰复合赛拉嗪麻醉小鼠后,腹腔注射阿替美唑、氨茶碱及纳洛酮能明显缩短小鼠的苏醒时间,且与对照组比较差异极显著(P<0.01),其中阿替美唑的催醒效果最好,其他几种药物催醒效果不明显(P>0.05)。     

敌百虫对大鼠大脑皮质神经细胞的形态学损伤

为探讨敌百虫对大鼠大脑皮质神经细胞的毒性作用,本研究在建立体外培养新生24h内SD大鼠大脑皮质神经细胞模型的基础上,在细胞培养液中添加0,5,20,80,100,200mg/L敌百虫染毒,于染毒后不同时间观察神经细胞形态,测定胞体短直径、突起长度。结果表明：①染毒12,24h均可不同程度抑制大脑皮质神经细胞的增殖,染毒组的细胞存活率均低于对照组;②染毒12h使细胞超微结构发生改变,表现细胞核皱缩、线粒体嵴模糊、线粒体肿胀变形;③染毒12h使细胞凋亡率明显增加;Hoechst 33258荧光染色,染毒组细胞核皱缩,呈新月形甚至核碎裂等典型的凋亡特征。表明不同质量浓度的敌百虫暴露可致大鼠大脑皮质神经细胞存活率降低,细胞形态损伤,细胞凋亡率升高。     

替来他明—唑拉西泮合剂对大鼠脑皮质突触体钙动力学的影响

研究替来他明-唑拉西泮合剂对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响,探讨突触体钙离子浓度变化与替来他明-唑拉西泮合剂麻醉的关系.密度梯度离心法制备SD大鼠大脑突触体悬液,分别加入高、中、低浓度的替来他明-唑拉西泮合剂,1mol/L KCl诱导作为对照,采用荧光分光光度法测定突触体内钙离子浓度.结果表明,加入替来他明-唑拉西泮合剂后,突触体内钙离子浓度升高,与对照组比较差异极显著(P＜0.01)；随着药物浓度的增加,突触体内钙离子浓度逐渐升高；替来他明-唑拉西泮合剂麻醉对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响存在浓度依赖性.结果提示,替来他明-唑拉西泮合剂引起大鼠脑神经突触前钙离子内流使突触体内钙离子浓度升高,促使突触囊泡释放抑制性神经递质可能是其产生全身麻醉作用的机理之一.     

黄芪多糖对鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子浓度的影响

为进一步探讨黄芪多糖（APS）的免疫调节机制，建立了特异性荧光探针Fura-2/AM测定鸡脾脏淋巴细胞游离钙离子浓度的方法，观察了APS对体外培养的鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平的影响。结果表明：APS以200μg/ml的终浓度加入体外培养的鸡脾脏淋巴细胞培养液中，可极显著升高细胞内游离钙离子的水平（P＜0.01）。提示黄芪多糖通过调节细胞内游离钙离子的浓度而影响机体免疫细胞的信号转导。     

镉对体外培养大鼠大脑皮质神经元钙稳态的影响

选用原代培养大鼠大脑皮质神经元为模型,用神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体经免疫组织化学染色技术鉴定神经元.用不同浓度(0、5、10、20 μmol/L)醋酸镉染毒大鼠大脑皮质神经元12h,利用流式细胞仪检测细胞内[Ca2-]i,ATPase酶试剂盒测定Na-K+ ATPase和Ca2-Mg2--ATPase活性的变化,荧光定量PCR法测定钙调蛋白(CaM) mRNA转录水平.结果表明,免疫组化染色证实培养细胞呈现NSE阳性染色,证明是神经元.与对照组相比,各镉染毒组细胞内[Ca2+]i显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01),Na--K--ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性显著或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),20 μmol/L组CaM mRNA转录水平极显著降低(P＜0.01).说明镉可能通过影响CaM的转录水平与维持钙稳态相关的酶(Na+-K-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase)活性,干扰神经元细胞内钙稳态,进而造成神经元细胞损伤.     

纳洛酮对大鼠大脑皮质c-fos mRNA表达的影响

为研究纳洛酮对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质c-fos mRNA表达的影响,探讨纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠与大脑皮质c-fos基因的关系.将78只SD纯种大鼠随机分为空白对照组、XFM对照组、XFM+纳洛酮组、XFM+生理盐水组,采用实对定量PCR技术检测大脑皮质内c-fos mRNA表达量.结果表明,腹腔注射XFM后引起大鼠大脑皮质c-fos mRNA高效表达,各时期c-fos mRNA表达与空白对照组比较差异极显著(P＜0.01);纳洛酮注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质c-fos mRNA表达量减少,与XFM对照组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05).结果提示,大脑皮质c-fos基因参与了纳洛酮颉颃XFM的麻醉作用,纳洛酮抑制XFM诱导大鼠大脑皮质c-fos基因表达,可能是纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一.     

噻拉嗪对山羊不同脑区ATP酶活性的影响

为研究噻拉嗪对山羊不同脑区Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,探讨噻拉嗪麻醉山羊的中枢作用机制。试验将25只山羊随机平均分成对照组、诱导组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组共5组。对照组肌肉注射生理盐水10 m L,试验组肌肉注射噻拉嗪12.8 mg/kg体重。10 min后、山羊倒地、翻正反射消失后、翻正反射恢复后和翻正反射恢复后6 h断头取脑组织,采用分光光度法测定山羊各脑区Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果大脑皮质、丘脑的Na+-K+-ATP酶活性分别较对照组降低30.1%和21.9%(P<0.01);大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca2+-Mg2+-ATP酶活性分别较对照组降低36.5%、38.6%、35.1%、36.9%和37.9%(P<0.01)。恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组两种ATP酶活性的变化与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。表明噻拉嗪通过大脑皮质和丘脑Na+-K+-ATP酶及大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca2+-Mg2+-ATP酶活性作用的改变起麻醉作用。     

隆朋麻醉对犬红细胞免疫黏附性及红细胞膜流动性的影响

本试验旨在研究隆朋麻醉对犬红细胞黏附性和膜流动性的影响。试验选用健康本地犬12只,肌肉注射隆朋3.0 mg/kg,于麻醉前（即0 h对照组）、麻醉后2、8、24、72、120、168 h动态采集5 mL外周静脉血,离心分离红细胞,制取红细胞悬液并制备试验用红细胞膜,进行C3b受体花环率和免疫复合物花环率的检测及红细胞膜流动性的检测。C3b受体花环率在麻醉后2 h出现下降趋势,但与对照组相比差异不显著（P>0.05）,注射隆朋后8 h低于对照组且差异极显著（P<0.01）,此后开始恢复,到麻醉后168 h基本恢复正常,与对照值相比差异不显著（P>0.05）。而免疫复合物花环率则呈现相反的趋势,其在注射隆朋后出现先上升后下降的趋势。免疫复合物花环率在注药后2~24 h高于对照组且差异极显著（P<0.01）,72 h基本恢复,与对照组相比差异不显著（P>0.05）。使用荧光偏振法测定红细胞膜的流动性,结果表明,注射隆朋后犬红细胞膜流动性增加,但与对照组相比差异不显著（P>0.05）。隆朋麻醉对犬红细胞免疫黏附性及膜流动性皆存在影响,但对其膜流动性的影响不显著（P>0.05）。     

Effects of Xylazine and Ketamine on Epinephrine-lnduced Arrhythmia in the Dog

Ten dogs were studied to determine the effects of xylazine, ketamine, and xylazine combined with ketamine on the dosage of epinephrine required to produce ventricular arrhythmia. Untreated dogs required an arrhythmogenic dose (AD) of 5.88 +/- 2.85 micrograms/kg/min. The AD was 4.28 +/- 3.25 micrograms/kg/min in xylazine-treated dogs, 3.05 +/- 2.3 micrograms/kg/min in ketamine-treated dogs, and 2.96 +/- 1.95 micrograms/kg/min in xylazine/ketamine-treated dogs. The latter two dosages were significantly less than that of the controls (p less than 0.025). The duration of increased arrhythmogenicity was also examined. Four hours after drug administration, the AD for xylazine-treated dogs was decreased further to 3.87 +/- 2.52 micrograms/kg/min (p less than 0.05). Ketamine-treated dogs had returned partially to normal with an AD of 4.09 +/- 3.09 micrograms/kg/min, as had xylazine/ketamine-treated dogs, at 4.22 +/- 2.71 micrograms/kg/min.     

Effects of isoflurane upon minimum alveolar concentration and cerebral cortex depression in pigs and goats: An interspecies comparison

This study compared the effects of isoflurane in pigs (n = 10 Yorkshire–Landrace cross) and dairy goats (n = 10) by evaluation of electroencephalographic (EEG) burst suppression thresholds (BST) in the cerebral cortex and minimum alveolar concentration (MAC) values in the spinal cord. The study also investigated whether individual MAC values can predict the effects of isoflurane on the cerebral cortex. MAC values and BST/MAC ratios were significantly different between species. Inhibition of movement by isoflurane may be less effective in pigs than in goats. No significant correlation was found between individual MAC and BST values, indicating that in single animals the individual MAC poorly reflects the cerebrocortical depressant effect of isoflurane in pigs and goats.     

噻拉嗪对大鼠离体脑神经元ATP酶活性影响的研究

为研究噻拉嗪对离体神经元Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性的影响,明确噻拉嗪麻醉机制,为临床麻醉提供相应的理论依据。本试验分离培养胎鼠脑皮质神经元,在培养第8天加入浓度为15、25、35μg/mL和45μg/mL噻拉嗪,分别在加药后0、5、10、15、20、25、30、45、60、90 min和120 min采用分光光度法测定离体神经元Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性。试验结果显示,不同浓度噻拉嗪作用于离体培养的神经元后可见Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性均呈现先下降后上升的趋势。25 min时,15、25μg/mL和45μg/mL组Na~+-K~+-ATP酶活性与0 min比分别降低了63.72%,66.77%和64.63%(P<0.01),这3组酶活性的最高值较最低值分别升高了188.9%、208.4%和181.8%(P<0.01)。35μg/mL组在15 min时为最低值,下降了67.04%(P<0.01),且最高值较最低值上升了196.2%(P<0.01)。不同浓度组Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性均在25 min降至最低值,分别较0 min下降了42.81%、68.91%、87.67%和80.14%(P<0.01)。4个组的最高值较最低值分别上升了46.95%、104.2%、420%和170.8%(P<0.01)。结果表明,噻拉嗪通过显著降低Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性来发挥麻醉作用,其作用机制可能与改变神经元胞内外的离子平衡状态有关。