赤霉素浸泡与层积时间对山樱种子萌发的影响

研究了层积前用不同浓度的赤霉素浸泡48 h以及层积时间对山樱(Cerasus serrulata Don.)种子萌发的影响.结果表明:山樱种子具有低温休眠的特性,未通过休眠的种子不发芽,通过低温层积能打破休眠,促进发芽.层积前用赤霉素浸泡能显著缩短层积时间,提高种子发芽率.在所有处理组合中,以1 500 mg/L赤霉素浸泡48 h后层积60 d和层积40 d两处理打破休眠效果最好,其种子发芽率分别达到92.2%和88.1%,极显著或显著地高于其它处理组合.清水浸种虽能在一定程度上促进种子的发芽,但效果并不明显.     

辽东桤木种子休眠特性研究

[目的]探讨辽东桤木种子的休眠特性及打破休眠的处理方法。[方法]通过种子发芽抑制物检测和种子发芽试验研究了辽东桤木种子萌发的影响因素。[结果]辽东桤木种子不同浓度的水、乙醇和丙酮提取液对白菜种子萌发有明显的抑制作用。辽东桤木种子自然发芽率低,只有8%。采用GA3处理可提高种子发芽率,且种子发芽势整齐;当GA3浓度在50mg/L以上时,浸种48h可显著提高种子发芽率,极显著提高种子发芽势,但当GA3浓度高于200mg/L时,幼苗明显徒长。与其他处理相比,层积处理30d以上可显著提高种子发芽率和发芽势;层积处理30和40d,不仅显著提高了种子发芽率,而且种子发芽势整齐。有光条件下种子发芽率和发芽势高于无光条件下种子发芽率和发芽势。[结论]该研究为辽东桤木种子育苗提供了参考依据。     

不同处理条件对休眠茄子种子发芽的影响

采用闽茄二号种子为试验材料,研究赤霉素浓度、发芽床条件及发芽温度三因素对休眠茄子种子发芽势、发芽率的影响,结果表明:休眠茄子种子在25℃条件下采用800~1 000 mg/L赤霉素浸种12 h或25℃下采用细砂发芽床或清水浸种后在25℃条件下育苗,对提高发芽率及发芽势均有良好效果。     

激素和热水处理对姜荷花种子发芽的影响

【目的】以姜荷花杂交种子为研究对象,通过不同浸种处理试验,打破姜荷花种子休眠,缩短姜荷花育种周期。【方法】利用激素、热水组合处理的方式,设置不同的浓度和浸种时间,以清水为对照,在 28 ℃条件下采用培养皿滤纸法催芽 60 d,统计发芽势和发芽率。【结果】与对照相比,外源激素和热水处理均能有效打破姜荷花种子休眠,使其提前 1 个月开始发芽。外源激素浸种试验中,400 mg/L GA3 浸种处理效果最好,发芽势和发芽率分别为 29.3%、50.7%;80 ℃热水浸种 5 min 效果最好,发芽势和发芽率分别为 10.3%、17%,但部分种子出现烫死现象;在组合浸种处理试验中,60 ℃热水浸种 10 min + 400 mg/L GA3 浸种 24 h 为最佳的处理组合,发芽势为 40.7%,播种 60 d 发芽率达到 64.3%。【结论】激素和热水组合处理对姜荷花种子解除休眠的效果显著优于其他处理,浸种后种子发芽提前,出苗更加整齐,适合育种实践中推广应用。     

酸枣种子萌发特性研究

[目的]寻求提高酸枣种子发芽率的最佳途径。[方法]通过对野生酸枣种子萌发的试验研究,研究了赤霉素处理(0、200、500、800mg/L),室温(21℃)和低温(4和-20℃)层积处理和98%浓硫酸处理对酸枣种子萌发的影响。[结果]赤霉素溶液浸种可打破酸枣种子的休眠,显著提高酸枣种子的发芽率和发芽势。多重比较表明,用0.8‰赤霉素浸种24 h,可使去壳酸枣的发芽率和发芽势以及发芽指数达到0.815、0.735和9.340;层积处理(含壳)在室温下,发芽率可达到48.5%,但其效果在4和-20℃下不明显;98%浓硫酸浸泡带种壳的种子处理24 h,种子发芽率与自然萌发相比,差异不显著。[结论]用800 mg/L赤霉素溶液处理去壳的酸枣种子提高酸枣种子发芽率的最佳的种子处理方法。     

浸种方法对丝瓜种子萌发的影响

【目的】探究不同浸种方法对丝瓜种子萌发的影响,得到种子发芽率高、出芽一致性好的丝瓜种子浸种方法。【方法】以丝瓜品种‘圆帅’为试验材料,设置纯净水浸泡(T1)、人工破壳后200mg/L GA_3浸泡(T2)、人工破壳后纯净水浸泡(T3)、200mg/L GA_3浸泡(T4)4种浸种方法,28℃浸种12h后30℃恒温催芽,测定各处理丝瓜种子的发芽势、发芽率、壮苗指数、酶活性、内源激素含量等指标,并观察各处理丝瓜种子萌发第2天胚轴横切面的解剖结构。【结果】各处理丝瓜种子发芽势与发芽率高低顺序均为T2T3T4T1,T2比T1发芽势提高了38%,发芽率提高了59%,壮苗指数增加了0.007。与其他处理相比,T2处理在种子萌发初期会提升过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;增加生长素(IAA)、玉米素(TZ)含量;降低脱落酸(ABA)含量;茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)含量在种子萌发时较低,随后其含量先上升后下降,其主要在种子萌发第3天后开始发挥调控作用。从丝瓜种子胚轴横切面可以看出,T2处理维管束横切面面积最大,表明该处理可促进胚轴维管束细胞的发育,使维管束更加发达。【结论】在丝瓜种子育苗过程中,破壳并采用200mg/L GA_3浸泡是获得种子发芽率高、出芽一致性好的浸种方法。     

金桂种子休眠类型鉴定及休眠打破方法探讨

为研究桂花种子休眠特性，打破休眠以缩短播种育苗周期，以金桂种子为试验材料，通过吸水性测定、内源抑制物对白菜籽发芽影响试验，对休眠类型进行鉴定，并利用机械处理、低温沙藏、硝酸镧及GA₃浸泡等方法进行休眠打破试验。结果表明，去壳种子和划口种子的吸水率均高于种壳完整种子，说明种壳对种子的吸水性有一定的阻碍作用。经种壳和胚乳浸提液培养的白菜籽发芽率均显著低于对照，浸提液对白菜籽根的萌发和伸长抑制作用显著，说明种壳和胚乳中含有抑制白菜籽发芽的物质。单因素试验中，种壳划口处理、分别使用1 000 mg/L GA₃和30 mg/L硝酸镧溶液浸泡种子48 h以及低温沙藏90 d对打破种子休眠效果最显著，种子发芽率显著高于对照。综合因素试验中，GA₃ 1 000 mg/L+硝酸镧50 mg/L+5℃沙藏60 d+种子划口处理条件下种子发芽率最高，为87.78%。金桂种子属于复合休眠类型，造成休眠的主要原因是胚的生理后熟，通过GA₃、硝酸镧浸泡和低温层积处理可以解决；次要原因是种壳的机械阻碍，通过去种壳、种壳划口等处理...     

外源激素破除桔梗种子休眠的方法研究

[目的]为解除桔梗种子休眠提供方法。[方法]以桔梗种子为材料,设GA3、NAA、6-BA各6个浓度梯度处理,不做预处理为对照,研究了不同处理的种子萌发情况。[结果]50~250 mg/L GA3溶液浸泡种子24 h,可以促进种子萌发。与对照相比,GA3浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均显著提高,以250 mg/L GA3浸种24 h处理效果最佳。与对照相比,不同浓度的NAA溶液浸泡后种子发芽率、发芽势发芽指数有升有降;与蒸馏水处理相比,NAA浸种处理后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所降低。与对照相比,低浓度的6-BA处理可以明显促进种子发芽,而高浓度6-BA抑制桔梗种子萌发。与蒸馏水相比,不同浓度6-BA浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所下降。[结论]250 mg/L GA3浸种24 h破除种子休眠的效果最佳。     

小甘菊自然更新与种子萌发特点的研究

【目的】研究小甘菊自然更新途径以及促进小甘菊种子萌发的方法。【方法】通过样地法对小甘菊群落进行实地调查;根据春季气温条件,实验设置5个温度条件,以及温水、NaOH溶液、赤霉素溶液浸种处理和低温层积处理,对小甘菊种子进行萌发实验,测定其发芽率与发芽指数。【结果】自然群落中,植株平均密度为90.16株/m2;在实验设置的最高变温15/30(℃)条件下,种子发芽率与发芽指数分别达到最高46%与3.45,而2/5(℃)低温完全抑制了种子的萌发;室温温水浸种、种子发芽率与发芽指数无明显差异,随水温的逐渐升高,种子发芽率与发芽指数逐渐降低;随着NaOH溶液和低温层积处理时间的延长,种子的发芽率与发芽指数明显降低;750 mg/L浓度的赤霉素浸种处理种子发芽率与发芽指数分别提高至78%与8。【结论】种子繁殖为小甘菊天然更新的唯一方式,自然界中,小甘菊巨大的种子量有效保障了种群的良好延续;室内萌发试验表明小甘菊种子存在明显的休眠现象,温度是影响小甘菊种子萌发的重要因素之一,种子萌发率与温度之间呈正相关关系;小甘菊种子种皮透性良好,不是导致休眠的原因,而种内含有某种萌发抑制物质可能是引起休眠的关键因素;应用适当浓度的激素处理可有效提高种子萌发率,可作为今后生产中提高小甘菊种子萌发的有效手段。     

高温浸种对马莲花种子萌发的影响

为了促进马莲花种子萌发和解除休眠,播种前用热水浸泡种子,研究了不同水温浸种对种子发芽率、发芽势、发芽指数、胚根长、胚根鲜重、可溶性糖和可溶性蛋白质含量的影响。结果表明:播种前初始水温60℃浸泡种子24h后,发芽率、发芽势和发芽指数最高,分别为72.2%、48.4%和19.5。当初始水温超过60℃时,马莲花种子萌发能力下降。建议马莲花播种前用初始水温60℃浸泡种子来打破休眠和提高发芽率。     

种子休眠与休眠解除的研究进展

种子休眠是指有活力的种子在适宜的萌发条件下而不能萌发的现象.种子休眠主要有两种休眠类型即由种皮引起的休眠和由胚引起的休眠.然而实际中有些种子同时存在着这两种休眠类型,首先休眠受复杂的遗传特性的调控,其次休眠还受到环境因素的影响,如种子在母体植株上的发育、储藏期间以及萌发时的光照和温度等.依据种子产生休眠原因的复杂性,解除种子休眠的方法也因成因而异.主要有物理法、化学试剂法和综合法.物理方法包括机械处理、温度处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理.对一些属综合休眠类型的植物种子,则采用综合法来解除休眠较单一方法效果显著.     

忍冬种子休眠特性及破眠方法研究

以忍冬种子为材料,研究忍冬种子休眠特性并筛选打破休眠的方法以及发芽最佳基质。结果表明,不同忍冬品种种子大小和质量存在显著性差异;低温处理前后忍冬种子胚率从41.57%上升到53.07%,说明低温具有破眠作用;浸种0～2d种子吸水率由0快速上升到52.35%,说明种皮无明显吸水障碍;砂纸摩擦和0.3～0.7g/L赤霉素均可促进忍冬种子破眠,其中砂纸摩擦+0.5g/L赤霉素处理种子发芽率为68.30%,效果最佳;蛭石+松针土(体积比为1∶1)发芽率为10%,是种子发芽最适基质。     

红豆杉种子休眠机理及休眠解除研究进展

综述了解除红豆杉属种子休眠的主要方法,即胚培养、层积法和植物生长调节剂处理法;胚培养可获得较高的萌发率,成苗率变化较大;层积法与植物生长调节剂处理法及二者综合虽更具实践意义但萌发率较低。探讨了存在的主要问题,并对今后的研究方向提出建议。     

种子休眠与解除机理的研究进展

具有休眠特性的种子如何顺利地经过后熟过程正常萌发,是到目前为止学者一直探究的问题。综述了种子休眠和萌发过程中激素、酶、可溶性糖和脂肪的动态变化,以及这些有机物质和环境条件对种子萌发的影响。脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)是调控种子休眠与萌发的一对拮抗内源激素,生长素(IAA)对萌发没有明显的影响,但间接影响种胚的发育和其他激素水平。葡萄糖六磷酸脱氢酶(G-6-PDH)是TCA循环和PPP途径的关键酶,其活性变化对种子完成后熟有关键性作用;淀粉酶活性的变化决定了种胚中淀粉的含量。在萌发过程中,种子新陈代谢开始旺盛,大量利用可溶性糖和脂肪,它们之间可以相互转化。环境条件中温度和含水量是种子萌发的关键因素,种子休眠与萌发可通过温度来调控,低温层积有利于打破种子休眠,完成后熟,为种子的萌发奠定物质基础。     

桃种子休眠原因及解除休眠方法研究概述

综述了桃种子休眠的主要原因及解除休眠的主要方法，认为引起桃种子休眠的原因主要有3个方面：种皮障碍、内果皮障碍和种胚需要后熟、而解除桃种子休眠的主要方法为低温层积处理和生长调节剂处理。     

砂梨种子休眠原因与解除休眠方法的研究

对砂梨(P.pyrifaliaNakai)种子休眠主要原因与解除休眠的主要方法进行了研究。结果表明,引起砂梨种子休眠的主要有种皮障碍、种胚休眠和种胚后熟;而解除休眠的主要方法为低温层积处理和植物生长调节剂处理。裸层积和沙层积在解除种子休眠上的发芽效果是一致的,使用GA3溶液浸种,不能完全打破种子休眠,用GA3500~1 000 mg/L低温层积30 d即可解除种子休眠,比直接沙层积缩短30d,其发芽率比直接沙层积高。     

Dormancy of trees in winter

Early dormancy involves a number of phenomena: cessation of active growth, formation of terminal buds, formation of abscission layers in leaves, development of cold resistance, development of winter rest (a chilling requirement), and leaf fall. The buds of some tree species (or some races of a species) have a true rest or winter chilling requirement; usually the roots do not; perhaps the cambium does not. There is a wide range of genetic variation within and between species in response to photoperiod, winter chilling, water nutrients, and other environmental factors which affect the dormancy condition of plants. During the period of winter rest there are many metabolic and developmental processes going on in the buds and twigs. These processes include respiration, photosynthesis, some cell division, enzyme synthesis, production of growth stimulators, and dissipation of growth inhibitors. Dormancy of trees can be divided arbitrarily into three phases: early rest, winter rest, and after-rest. Each of these phases is marked by a distinct set of physiological processes. The transition between the three phases is gradual. Some processes of after-rest can proceed even though the winter chilling requirement (winter rest) of a tree has not been completed fully. Evidence from grafting experiments and chemical treatments to break winter rest, and studies of genetic variability indicate that the processes and phenomena of dormancy are at least partially independent of each other. Different buds and branches and other parts of the same plant may initiate dormancy, break dormancy, and renew vegetative growth independently. Initiation and cessation of dormancy can be triggered by a number of environmental variables: photoperiod, temperature, nutrition, water, an array of chemicals, and shock treatments. Dormancy regulation must either involve a variety of receptors or involve receptors that are responsive to a variety of stimuli. Unless dormancy is defined in a highly restricted sense (that is, possession of chilling requirement), it is hard to conceive of a single receptor or regulator that controls all of the phenomena of dormancy. A large number of genes are definitely involved and hence a large number of enzymes. The kinds of enzymes, their numbers, and their concentrations can be regulated by manipulating the environment.     

Dormancy regulation in peach seeds

An inhibitor of seed germination was isolated from the integuments of Lovell peach seeds. Evidence from chromatographic analysis, from studies of its absorption of ultraviolet light and from assays on its effects on plant growth, indicate that the inhibitor is, if not identical with, dormin. Termination of rest in peach seeds is correlated with the disappearance of the inhibitor. The effects of the inhibitor are antagonistic to those of gibberellic acid on sections of wheat coleoptiles.     

女王竹芋的睡眠运动

[目的]研究女王竹芋睡眠运动的影响因素。[方法]对温室、人工气候室和室温条件下女王竹芋的睡眠运动现象进行观察,研究女王竹芋睡眠运动的一般规律。[结果]女王竹芋睡眠运动受天气和季节性变化的影响,光照时间和强度、湿度和温度的变化都会影响女王竹芋睡眠运动节律。正常的睡眠运动被持续破坏会直接影响到女王竹芋的正常生长。如果光照的时间和强度适宜,在一定的温度和湿度范围内,女王竹芋的生长不会受到非常明显的影响。有规律的睡眠运动对女王竹芋的生长则可能具有非常重要的意义。[结论]该研究可为竹芋的栽培提供一定的理论参考。     

酸枣种子休眠性试验研究

通过采用隔年的陈酸枣仁不同层积天数处理,以及对当年新种子进行不同浓度GA3和GA3浸泡时间长短的试验,对酸枣种仁的发芽特性和休眠性进行探索。结果表明,虽然经不同层积天数处理的种子发芽率有一定的差异,但不经层积的种子尚有一定的发芽率;不同浓度GA3处理较对照发芽率有所提高,但差异不显著;GA3浸泡时间长短对发芽率的影响较对照差异不显著。由此证明,酸枣种子无实质性的生理休眠。