甲醇和抗坏血酸对蚕豆某些生理特性的作用

在土壤肥力及体积相同的花盆中培养蚕豆幼苗,分别用浓度1.5%的甲醇和10 mmol.L-1的抗坏血酸(VC)和自来水(对照)喷洒,一定时期后,测其叶片中可溶性总糖含量和NRA活性及不同节位叶绿素总含量、叶绿素a、叶绿素b含量、a/b值.结果表明,甲醇、VC处理后的蚕豆叶片中可溶性总糖含量、NRA活性、叶绿素含量均明显高于对照,其中甲醇稍高于VC.     

甲醇和抗坏血酸对蚕豆衰老的影响

在土壤肥力及体积相同的盆中培养蚕豆幼苗,分别用浓度1.5%甲醇、10 mmol/L抗坏血酸(Vc)和自来水(CK)喷洒,5 d后测定正在扩张生长期叶片中叶绿素总含量c、hla与chlb含量及其比值、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果表明:甲醇、Vc处理的蚕豆叶片叶绿素总含量高、chla/b比值大,甲醇处理的POD活性大于Vc与CK;Vc处理的SOD活性大于甲醇与CK。     

抗坏血酸、甲醇对蚕豆气孔面积及生理指标的影响

将同体积、同等肥力花盆中培养的蚕豆幼苗,分别用1.5%甲醇、10 mmol/L抗坏血酸(Vc)、Vc和自来水(CK)喷洒,5 d后逐步测定叶片气孔面积、蒸腾速率、光合速率、可溶性蛋白含量、干鲜重之比.结果表明:Vc处理的蚕豆叶片气孔面积、蒸腾速率大于甲醇处理与CK,甲醇处理的光合速率、可溶性蛋白含量、干鲜重之比高于Vc处理与CK.     

抗坏血酸对蚕豆根尖细胞核畸变的拮抗效应

蚕豆种子在＾６０Ｃｏ－ｒ射线照射前后，分别用抗坏血酸溶液浸泡处理，统计根尖细胞染色体变率和间期细胞微核率。结果：在一定照射剂量范围内，种子在照射前用抗坏血酸处理有效降低染色体畸变率和微核率，以较低浓度抗坏血酸溶液处理照射后的种子亦可产生类似，抗坏血酸对种子辐射损伤的拮抗效应与抗坏血酸溶液浓度，处理时间及照射剂量有关。     

乙醇对蚕豆某些生理特性的作用

[目的]研究乙醇对蚕豆生理特性的作用。[方法]将蚕豆浸泡萌发后的幼苗培养在相同土壤肥力、相同体积的花盆中,分别用浓度1.0%、1.5%、2.0%乙醇及蒸馏水（CK）300 m l浇灌幼苗,第28天测量叶面积,用浸提法测量蚕豆叶片的叶绿素含量。[结果]浓度1.0%乙醇处理的叶绿素含量高于CK,而浓度1.5%、2.0%乙醇处理与CK呈负相关,其中浓度2.0%乙醇处理最低;叶面积与CK呈负相关。[结论]浓度1.0%乙醇对叶绿素a、b、总含量有促进作用,但与叶片面积呈负相关。     

低温胁迫对9种绿化树木相对电导率的影响

为了揭示道路绿化树木的抗寒性,在低温条件下利用相对电导率法测定常州市9个不同绿化树种的半致死温度并进行相关分析.结果表明:随着温度的递减,各树种的相对电导率提高,且不同低温处理梯度下大多数树种的相对电导率存在显著差异.女贞、广玉兰、海桐、大叶黄杨、法国冬青、八角金盘、红花檵木、洒金珊瑚、金叶女贞的半致死温度分别为-6.03、-16.84、-18.75、-11.26、-7.54、-9.43、-9.14、-16.23、-7.15℃.海桐、广玉兰和洒金珊瑚的抗寒性较强,大叶黄杨、八角金盘和红花檵木的抗寒性中等,法国冬青、金叶女贞和女贞的抗寒性相对较弱.     

不同低温胁迫对5种绿化树木相对电导率的影响

为了揭示常见道路绿化树种抗寒能力,运用相对电导率法测定新乡5种不同绿化树种的半致死温度,并进行分析.结果表明:女贞、广玉兰、海桐、大叶黄杨及小叶黄杨半致死温度分别为-5.316、-16.951、-18.755、-11.258、-7.511℃;海桐和广玉兰抗寒性较强,大叶黄杨抗寒性中等;小叶黄杨和女贞抗寒性相对较弱.     

冷冲击处理对贮藏期间番茄果皮相对电导率的影响

以绿熟期喻抗2号番茄为材料，0℃的冰水混合物为冷却介质，研究了不同冷冲击处理时间（1h，2h，3h，4h）对贮藏期间果皮相对电导率的影响，结果表明，冷冲击处理使番茄果皮相对电导率显著上升，在本实验范围内，冷冲击处理时间与番茄果皮相对电导率呈极显著线性相关关系．     

STS、PP333对牡丹切花保鲜及某些生理特性的影响

以PB33为基本保鲜液，以1mmol／LSTS溶液为预处理液，研究了STS和PP333对牡丹切花保鲜及某些生理特性的影响。结果表明：各处理均比对照保鲜效果好，切花的瓶插寿命延长1～2．5d；瓶插前用STS预处理比未用STS预处理的花径略小；各处理比对照的花青素含量高1．89％～2．77％，POD活性大0．57～1．46mg／min．可溶性蛋白含量高0．35～1．65mg／g，相对电导率小3．91％～8．42％。综合各项指标，认为以100mg／L PP333为基本保鲜液，并用1mmol／L STS进行预处理对牡丹切花的保鲜效果最佳。     

水分胁迫对蚕豆生理生化特性的影响

通过对分枝期和开花期的蚕豆植株进行水分胁迫处理,发现水分胁迫植株的脯氨酸含量增加.钾、钠离子含量增加,水溶性蛋白含量有所变化,但是植株生物量的积累减少,如叶面积、株高、鲜重、干重等,并对脯氨酸新陈代谢途径和水溶性蛋白的变化进行了讨论.     

三唑酮处理对蚕豆幼苗生长的影响

[目的]为三唑酮应用于蚕豆壮苗、抗倒伏,提高产量提供理论依据。[方法]研究了不同浓度（0、10、20、40、60、80、100 mg/L）三唑酮浸种和不同处理方式（水浸＋喷水,水浸＋喷三,三浸＋喷水,三浸＋喷三）对蚕豆幼苗形态指标和叶绿素含量的影响。[结果]各试验处理条件下,三唑酮浸种蚕豆幼苗株高、节间距受到明显抑制,主根长度有所缩短,叶面积减小,叶绿素含量显著增加。同时,以10mg/L三唑酮浸种和叶面喷施相结合的处理抑制蚕豆幼苗生长较明显。[结论]三唑酮能够矮化蚕豆幼苗,具有一定的壮苗效应,并能提高植株抗倒伏的能力。     

不同污水对蚕豆根尖微核诱导率的影响

[目的]探讨不同工业污水对环境的污染程度。[方法]采用蚕豆根尖微核技术,测定了雅安2种类型工业污水对蚕豆根尖细胞微核的遗传毒性。[结果]铸造厂污水和制药厂污水诱发的蚕豆根尖微核细胞率分别为21.65‰和23.55‰。卡方分析结果显示,2种污水样品诱发的微核细胞率与阴性对照间差异极显著。[结论]不同类型的工业污水对蚕豆根尖细胞微核的诱导程度有差异,蚕豆根尖细胞微核对各种工业污水的遗传毒性十分敏感。     

螯合剂对铀镉污染土壤中蚕豆幼苗生理特性影响

通过盆栽试验研究了在不同浓度EDTA、柠檬酸、草酸3种螯合剂作用下不同浓度铀镉复合污染(分别用W1、W2表示)对土壤中蚕豆(Vicia faba L.)幼苗体内叶绿素、丙二醛和细胞质膜透性的影响.结果表明,在所设的两个土壤污染浓度下,较高土壤污染浓度(W2)中植物受损伤程度高于较低土壤污染浓度(W1)中的植物受损伤程度,由此得出较高土壤污染浓度可能更有利于蚕豆对铀镉的吸收;蚕豆的整个生长过程中,对于叶绿素而言,在污染土壤中添加5 mg·kg-1的草酸,对其含量影响最大,可能有利于促进蚕豆对土壤中铀和镉的吸收,添加2.5 mg·kg-1的柠檬酸次之;对于丙二醛,向污染土壤中添加10 mg·kg-1的草酸,对其含量影响最大,可能有利于蚕豆对土壤中铀和镉的吸收,添加2.5 mg·kg-1的柠檬酸次之;在细胞质膜透性上,向土壤中添加5 mg·kg-1草酸,对其含量影响最大,可能更有利于促进蚕豆吸收土壤中的铀和镉,而添加5 mg·kg-1的柠檬酸次之.而EDTA在整个试验中都表现出了对植物较大的生物毒性.     

塑料袋浸滤液对蚕豆根尖细胞微核率的影响

为评价塑料袋渗滤液对植物细胞的遗传损伤,为塑料袋的安全使用提供参考。以优质青皮蚕豆(Vicia faba)为试验材料,采用蚕豆根尖细胞微核测定技术,研究不同温度条件下白色食品塑料袋、红色普通塑料袋的和快递包装袋3种塑料袋的浸滤液对蚕豆根尖细胞微核率的影响。结果表明:3种塑料袋在25℃、40℃和80℃温度条件下的浸滤液都不同程度地诱导蚕豆根尖细胞微核的产生,且其微核率随塑料袋浸滤液制备温度的升高而上升;常温条件下,白色和红色塑料袋浸滤液染毒的蚕豆微核率较小,随温度升高,3种塑料袋浸滤液对蚕豆微核率均会产生一定的遗传损伤。     

水分胁迫诱导的离体蚕豆叶片与保卫细胞脱落酸积累

研究了蚕豆离休叶片失水10％后,叶片与其气孔保卫细胞脱落酸含量的变化及其与叶龄的关系。未受胁迫叶片脱落酸含量在成熟叶片中高于幼嫩叶片,保卫细胞中脱落酸含量均在很低的水平。在叶片自然失水10％的10min内,叶片的脱落酸含量几乎无变化,但保卫细胞的脱落酸含量增加5倍以上。4h后,叶片脱落酸含量也显著增加,从最幼嫩叶片到成熟叶片分别达到处理前的25,26,17,10和6倍。因是离休叶片,排除了脱落酸的其他来源,说明叶片在失去膨压时合成并积累脱落酸;所有保卫细胞脱落酸含量都增加30倍以上,以第2,3片完全展开叶片的保卫细胞最为敏感,其脱落酸含量增加40倍以上。失水处理后保持湿润恢复膨压的叶片和其保卫细胞的脱落酸含量没有增加。分析了在水分胁迫下保卫细胞中增加的脱落酸的可能来源。     

过氧化氢参与水杨酸诱导的蚕豆气孔关闭过程观察

利用表皮条生物分析、激光扫描共聚焦显微术、显微注射等技术,研究观察了蚕豆气孔关闭过程,结果表明,SA浓度在1~1 000μmol/L时诱导的气孔关闭具有可逆性,而10-2mol/L时导致的气孔关闭不可逆;20 U/mL的过氧化氢酶(catalase,CAT)与SA共同处理时可逆转SA诱导气孔关闭作用的83%~90%。以H2O2荧光探针H2DCFDA结合激光扫描共聚焦显微术,直接检测保卫细胞内H2O2的产生,结果表明,与外源10-5mol/L的H2O2的处理结果类似。外施或通过显微注射技术而在保卫细胞内引入100μmol/L的SA均可引起保卫细胞内DCF荧光快速增强。在保卫细胞内显微注射CAT可完全阻止SA导致的DCF荧光增强。表明SA诱导的气孔关闭可能与H2O2的产生有关。