不同脱胶菌株胞外酶系研究

运用SDS—PAGE法，通过系统研究T85—260、T1163、T66等3株脱胶菌株在纯培养、灭菌和未灭菌苎麻脱胶过程中的胞外酶系，初步明确了T85—260的胞外酶为组成型，而其它两种菌株的胞外酶为诱导型，T85—260存在较多种类脱胶关键酶，表达量多，而其它两种菌脱胶关键酶种类和表达量都少。T85—260的快速脱胶机理也作了分析。     

高效菌株T85—260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系研究

本研究采用SDS＿PAGE法，研究了高效菌株T85－260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系，基本印证了其在纯培养过程中的酶学表现：即组成型产生41种胞外蛋白（含胞外酶或亚基），分子量为10．0KF－120．0KD；能分泌分子量分别为60．3KD、49．5KD、33．5KD、29．5KD的4种某露聚糖酶，分子量为28．8KD的果胶酶、较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生，分子量分别为72．9KD、35．5KD、31．6KD、19．9KD的4种蛋白酶。     

苎麻高效脱胶菌T85—260纯培养过程中的胞外酶系研究

本研究采用SDS-PAGE法,系统研究了苎麻脱校高效菌株T85-260纯培养过程中的胞外酶系,初步得出如下结论：能在不同的培养基中组成型产生41种胞外蛋白（含胞外酶或亚基）,分子量为10.0KD-120.0KD;可能能分泌分子量分别为60.3KD、49.5KD、33.5KD、29.5KD的4种甘露聚糖酶,分子量为28.6KD的果胶酶,较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生,分子量分别为72.9KD、35.5KD、31.6KD、19.9KD的4种蛋白酶;T85-260嗜好甘露糖。上述酶类需要在苎麻脱胶过程中作进一步的研究。     

高效菌株T85—260在苎麻脱胶 过程中的胞外酶系研究

本研究采用SDSPAGE法，研究了高效菌株T85—260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系，基本印证了其在纯培养过程中的酶学表现即组成型产生41种胞外蛋白(含胞外酶或亚基)，分子量为10.0KF—120.0KD；能分泌分子量分别为60.3KD、49.5KD、33.5KD、29.5KD的4种甘露聚糖酶，分子量为28.8KD的果胶酶，较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生，分子量分别为72.9KD、35.5KD、31.6KD、19.9KD的4种蛋白酶。     

高效菌株T85—260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系研究

本研究采用 SDS PAGE法 ,研究了高效菌株 T85— 2 6 0在苎麻脱胶过程中的胞外酶系 ,基本印证了其在纯培养过程中的酶学表现 :即组成型产生 41种胞外蛋白 (含胞外酶或亚基 ) ,分子量为 1 0 .0 KF— 1 2 0 .0 KD;能分泌分子量分别为 6 0 .3KD、49.5 KD、33.5 KD、2 9.5 KD的 4种甘露聚糖酶 ,分子量为 2 8.8KD的果胶酶 ,较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生 ,分子量分别为 72 .9KD、35 .5 KD、 31 .6 KD、1 9.9KD的 4种蛋白酶。     

苎麻高效脱胶菌T85-260纯培养过程中的胞外酶系研究

本研究采用SDS-PAGE法,系统研究了苎麻脱胶高效菌株T85-260纯培养过程中的胞外酶系,初步得出如下结论能在不同的培养基中组成型产生41种胞外蛋白(含胞外酶或亚基),分子量为10.0KD-120.0KD;可能能分泌分子量分别为60.3KD、49.5KD、33.5KD、29.5KD的4种甘露聚糖酶,分子量为28.6KD的果胶酶,较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生,分子量分别为72.9KD、35.5KD、31.6KD、19.9KD的4种蛋白酶;T85-260嗜好甘露糖.上述酶类需要在苎麻脱胶过程中作进一步的研究.     

苎麻高效脱效菌株T85—260培养技术研究

本文对近期选育出的苎麻高效脱胶菌株Ｔ８５－２６０的培养技术进行了系统的研究。结果表明，葡萄糖营养琼脂斜面１４小时即长成丰满菌苔。该菌株适宜生长ｐＨ为６．０￣８．０，最适生长ｐＨ６．５￣７．０，ｐＨ≥９．０或≤５．０时，活菌量仍有少许增加；最适生长温度为３７℃，最高生长温度在４０￣４２℃。液态培养采用面粉无机盐培养基，适量通气培养６￣７小时即可获得满意的效果。     

亚麻快速生物脱胶技术研究：Ⅰ．亚麻快速脱胶菌株的选育

通过广泛采集菌样、初筛、复筛和诱变育种等手段，获得了1株(编号为Ym68′)亚麻快速脱胶菌株；并对该菌株进行了规模为100kg的亚麻快速脱胶试验。结果表明：Ym68′在实验室条件下16h内可完成亚麻脱胶；与传统脱胶工艺相比，其脱胶周期缩短79％以上、综合出麻率提高7．3个百分点、纤维强力和长度分别提高50％和3．3％、COD降低17％左右，具有脱胶周期短、纤维产量高、品质好和环境污染轻等特点。     

苎麻脱胶菌种的特性研究

本文对苎麻脱胶菌种的分布、生长、营养和脱胶特性进行了研究。结果表明，苎麻脱胶菌广泛分布于７省２８县（市）的１０类苗样中，从５００多株脱胶菌中筛选出一株高效脱胶菌（编号为Ｔ８５—２６０），它可在８小时内完成苎麻脱胶；Ｔ８５—２６０的生长速度快，接种后１０小时的活菌数即达顶峰；对苎麻胶质中较难被碱溶解出的甘露糖、半乳糖和葡萄糖的发酵速度快，因而在脱胶过程中定向破坏苎麻胶质主体结构，使之易于用稀碱除去，表现出生物脱胶的高效性。     

麻类生物脱胶与生物制浆酶系

本文对麻类生物脱胶与生物制浆的三类主要酶类,即果胶酶、半纤维素酶(甘露聚糖酶、木聚糖酶)和木质素降解酶进行了比较全面的总结,对其应用前景也进行了评论。     

黄红麻脱胶工艺初探

本文对黄红麻纤维的化学脱胶工艺作了初步的探索，实验结果表明，脱胶后的黄红麻纤维性能有了较大的改善，为精细化黄红麻产品提供了基础。     

苎麻厌氧脱胶菌研究──1．脱胶菌的筛选和产酶条件试验

从沤麻塘泥、麻地和菜园土采集的土样中，用亨氏厌氧技术分离到Ａ３—２，Ｃ９—２，Ｆ１—３，Ｐ１５—１及Ｍ４—２五株苎麻厌氧脱胶菌，它们的果胶酶活分别为１９８９Ｕ，１５４７Ｕ，１４７９Ｕ，２６６８Ｕ，２２６０Ｕ，它们的木聚糖酶活分别为２９８Ｕ，６１８Ｕ，２１０Ｕ，１８０Ｕ，１３１８Ｕ。实验室小样脱胶后的总残胶为９．３—１３％。     

大麻脱胶预处理工艺参数的优化

利用通用旋转组合设计的方法，研究大麻脱胶预处理主要工艺参数和脱胶效果的关系，建立优化数学模型并给出了脱胶的优化工艺参数。     

干旱胁迫对不同大豆品系酶类变化的影响

选用来自同一杂交组合的4个不同类型品系,探讨干旱胁迫对不同大豆品系酶类变化的影响.于苗期和花荚期分别设正常供水和干旱胁迫两个条件,测定POD、SOD、CAT.等与抗旱件相关的酶指标,删时进一步对花荚期SOD同酶和酯酶同工酶做电泳分析,并对株重、株高、粒数、粒重、百粒重等农艺性状进行综合分析,还以隶属函数值对各个品系进行综合测评和抗旱级别的划分,进而对花荚期各种酶的活性与抗旱隶属函数值作相关和同归分析.花荚期不同品系SOD、POD、CAT的活性均呈上升趋势;采用抗旱隶属函数值的方法综合测评,得出不同品系抗旱性从强到弱的次序为:73-2(圆叶紫化)、73-1(尖叶白花)、73-3(圆叶白花)、73-4(尖叶紫花);且抗旱性强的品系,酶活性也高.干旱胁迫导致不同品系的酶活性均有增加,以清除体内自由基,保护质膜,增强品系抗旱性;在不同时期,活性增加程度不同,且酶活性与抗旱隶属函数值显著正相关.所以酶活性可以作为抗旱性的鉴定指标之一.