核桃离体培养中外植体褐化的研究

对核桃离体培养中外植体的褐变进行了初步研究，结果表明：4月份取嫩枝茎段进行培养，效果最差，褐变死亡率高，取6月份半木质化茎段进行培养，效果较好，休眠芽次之。液体状态的培养基可以减轻外植体褐变。培养基中附加激素6-BA和IAA、GA时，外植体的褐变程度较低，外植体腋芽萌发与生长分化较好。培养基中加入硫代硫酸钠对防止外植体褐变。提高外植体萌芽率和有效新梢率有促进作用。     

观赏花卉组织培养中外植体材料的选取

阐述了在观赏花卉组织培养中外植体材料选取的关键事项，认为应依据观赏花卉的特点和用途采取有针对性的重点措施以确保组培效果。     

树莓组织培养中外植体污染防止的研究

应用组织培养繁育树莓苗木可提高繁殖系数和苗木质量。在植物组织培养过程中,有效地控制污染是植物组织培养成功的关键技术之一。研究结果表明：外植体在0.1%HgCl2溶液中消毒时间为8min,初生培养基中＂费尔杜德＂和＂哈瑞太兹＂分别附加60mg/L、80mg/L抗生素,可有效地控制外植体污染。     

植物组织培养中外植体褐变的研究进展

褐变是植物组织培养中存在的一种常见现象,目前已成为组织培养中的一大障碍.本文结合相关研究成果资料,综合论述了褐变的机理、褐变产生的因素、防止褐变的措施.     

银白杨组织培养中外植体消毒时间初探

为探讨银白杨组织培养中外植体的适宜消毒时间,将银白杨带有５个腋芽的嫩茎分５段,每段用１％升汞消毒,分１１个时间处理,进行材料污染和致死情况研究,结果表明,从茎尖到基部第５个芽最适消毒时间依次为１．５ｍｉｎ、２ｍｉｎ、２．５ｍｉｎ、３．５ｍｉｎ、４ｍｉｎ。     

浅析三倍体毛白杨组织培养中外植体的灭菌

对不同季节的三倍体毛白杨外植体进行2种消毒灭菌剂配合使用，采用不同时间灭菌及对外植．体取材不同的处理。试验结果表明，外植体在2、3月份随采随用，带芽茎段在漂白粉饱和上清液浸泡30min、0．1％升汞15min，水培嫩枝将0．1％升汞改为10min的处理中灭菌较好。     

防止紫叶黄栌组织培养中外植体褐变的研究

文章研究了紫叶黄栌组织培养过程中,取材时期、灭菌时间、培养基中附加物种类和浓度对外植体褐变的影响。结果表明,1月取休眠枝条水插培养后抽生的嫩茎作外植体,经0.1%HgCl2灭菌2~3min,外植体褐变程度最轻。培养基中添加1.0 mg.L-1Vc可以有效抑制褐变的发生。     

防止欧洲七叶树组织培养中外植体褐变研究

外植体发生褐变现象是欧洲七叶树组织培养过程中的主要障碍。以侧芽为实验材料作不同处理,探讨其控制褐变的有效程度。结果表明:培养基添加琼脂8g/L,选择1/2MS为基本培养基,接种前用4%PVP处理外植体,在培养基中添加2000mg/L的PVP可有效抑制褐变的发生。黑暗培养不能减轻外植体褐变。     

不同生长期等因素对扁桃组培初代培养的影响

对扁桃外植体不同生长期、不同长度及采用不同基本培养基和外源激素处理外植体组培的初代培养试验。结果表明Ｌ不同生长期的外植体下沉经要求不同的外源激素的配比，而对基本培养基范围较广；培养基外源激素的添加量随外植体不同的生长期而变化，才能维持外植体及其培养物的正常生长，但接近落叶期的外植体无论激素水平多高，都很难分化；不同外植体长度的诱导结果差异较大，长度以０．５－１ｃｍ较为适宜。     

核桃离体胚的培养

本实验采用核桃成熟种胚的上胚轴以上部分为试材,采用不同的表面灭菌处理、基本培养基和生长调节物质浓度,研究各种处理对核桃离体胚生长发育的影响。结果表明：（１）未经表面灭菌处理的处植体生长发育明显优于经表面灭菌处理的外植体;（２）６－ ＢＡ有削弱顶端优势的作用,浓度越高,强度越大;（３）诱导顶芽、侧芽和丛生芽生长的适宜培养基配方和培养条件为：启动培养基１／４ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,待外植体萌发后分别转入１／２ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ,待材料进一步发育后分别转入ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／ＬＢＡ 或ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,以上各种培养基均含３０ ｇ／Ｌ蔗糖和７ｇ／Ｌ琼脂,ｐＨ５．８,培养条件为温度２５℃,光照１６ 小时／天,光强约２ ０００ Ｌｕｘ;（４）在无激素１／４ ＭＳ培养基上,具有一定大小的材料可形成不定根,说明低浓度无激素培养基适于核桃离体胚培养物的生根。     

黄藤继代增殖培养和成苗的繁殖体选择

试验结果表明,黄藤组培生长健壮,形态正常的不同高度繁殖体,在继代增殖培养和成苗培养过程中,其间存在显著差异,母芽和子芽增殖培养过程中,亦存在着显著差异。高度为１．１－２．０ｃｍ的子芽为继代增殖培养的最适繁殖体;高度在２．１－４．０ｃｍ的未展叶芽体为伸长培养的理想繁殖体,４ｃｍ以上的繁殖体最适于生根诱导。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

杉木的组织培养*

以杉木嫩茎为实验材料,建立组织培养体系。结果表明,杉木嫩茎用HgCl₂ 试剂消毒11min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L +3%蔗糖。最适宜杉木组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+2%蔗糖。移栽30d后,成活率达到88%以上。     

油茶不同外植体灭菌条件研究

以油茶种子、茎段为外植体,采用酒精、升汞、高锰酸钾3种灭菌剂,探讨不同处理对外植体污染和种子萌发的影响。结果表明,油茶茎段较好的灭菌方法:毛刷刷洗+75%酒精10~15 s+0.1%HgCl 10~15min,污染率最低为24.5%;新萌条较好的灭菌方法:75%酒精4~7 s+0.1%HgCl 5~6 min,污染率最低为14.3%;种子灭菌的条件:0.5%KMnO40~24 h+75%酒精3~15 min+0.1%HgCl 20~40 min(不剥壳去皮),75%酒精30 s+0.1%HgCl 8 min(剥壳去皮),这2种处理污染率均较低,种子发芽率相差不大。该结果为油茶再生体系的建立奠定基础。     

美国黑核桃组织培养技术

采用组织培养方法对美国黑核桃进行组织培养研究。结果表明：获得外植体的最佳方法是用新鲜且经层积处理的种子育苗．再用其实生苗的顶芽或茎段;适合黑核桃茎尖(段)培养的培养基为1／2MS(、其中大量元素用量减半,微量元素用量不变)．且培养基中其他物质的含量为．VB15mg／L．VB62mg／L．烟酸2mg／L．腺素2mg／L．肌醇按1／2MS量．6-BA1．5mg/L．NAA0．05mg／L;外植体接种用流水冲洗．适当缩短转瓶周期(每10～l5d转瓶一次)．可减轻褐变现象。     

大花天竺葵组织培养初探

以‘亚里士多德’系列的大花天竺葵新品种的叶、叶柄和带芽茎段为外植体,进行了不定芽、愈伤组织的诱导及芽萌发的研究。结果表明,大花天竺葵叶片诱导不定芽分化的最适培养基为MS＋0.5 mg·L^-1NAA＋3.0·L^-16-BA,诱导率75.61%,平均不定芽个数4.98;叶柄诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋0.3·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率47.2%;带芽茎段诱导不定芽的最适培养基为MS＋0.5·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率81.27%。     

川中岛白桃离体培养

为了实现快速繁育川中岛白桃无菌苗,以川中岛白桃当年生健壮枝条上的嫩芽为外植体,进行离体组织培养,筛选出无菌苗培养、芽增殖和不定芽诱导生根等不同阶段激素的最佳组合。无菌苗的最佳培养基为MS BA 1.0 mg/L IBA 0.1 mg/L,出芽率达74.0%。芽增殖的最佳培养基为MS BA 1.5 mg/L IBA 0.2 mg/L,增殖系数达7.67。最佳生根培养基为1/2MS IBA 1.0 mg/L,生根率达86.7%,生根数为7.56条/株。     

核桃茎段组织培养

选用汾阳核桃实生苗和核桃20年生树为试材,利用L9（3^4）正交来对影响核桃茎段组织培养中腋芽分化的3种主要激素种类的浓度进行设计,试验中发现取材于20年生核桃树的外植体茎段和叶片污染、褐变现象严重,苗分化数以及愈伤组织分化数达不到统计样本要求。故试验结果均是以核桃实生苗茎段为外植体材料得到的。诱导芽分化和增殖的培养基均为改良DKW。试验结果显示：核桃茎段腋芽萌发的最佳激素组合为BA0．5mg／L＋KT0．5mg／L＋IBA0．02mg／L。     

灰毡毛忍冬新品种组织培养的无菌体系建立

以灰毡毛忍冬新品种金翠蕾、银翠蕾和白云为研究对象,取当年抽生的嫩枝茎段为外植体,采用单因素、双因素试验和正交试验设计,研究了不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响。研究结果表明,春季带顶芽的嫩茎为接种培养的最佳外植体,消毒灭菌处理则以75%酒精浸泡10 s后,在加有2~3滴吐温80的0.1%升汞溶液中浸泡5 m in为最佳。试验获得了灰毡毛忍冬3个新品种适宜的初代培养基:金翠蕾和银翠蕾为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,白云则为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+IBA 0.1 m g.L-1。