奥地利黑麦染色体核型和C-分带带型

以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过C-分带将奥地利黑麦1R~7R的7条染色体区分开来,其C-带带型公式为2n=14=2C+I+T+2C+T+4I+T+2C+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准C-分带带型基本一致。     

芝麻细胞遗传的研究Ⅱ.染色体Giemsa显带

芝麻(Sesamum indicum L.)的染色体 Giemsa 显带技术,以 BSG 法较为理想。该法所显示的 C-带带型形式:2n=26=CITOW 型=8C+8CI_++4CT_++2CI_++2O+2W。其中2CI_+具随体但无 N 带。根据染色体形态学指标(相对长度和着丝点位置)以及 C-带带型(C,I,T,O 与 W)可以将芝麻染色体组型中各对同源染色体彼此加以区分与识别。     

八个杉木地理种源的N—带带型研究

对８个不同杉木地理种源的Ｎ－带带型进行分析，结果表明，Ｎ－显带染色体及其相对应的短臂末端均为深着色，着丝粒区域多数有两个明显的小点，其大小，形状和位置与ｃｄ（ｃｅｎｔｒｏｍｅｒｅ ｄｏｔ）带相同，Ｎ－带显带难度不大，重现性好，易于检出随体染色体，随体的表状和大小，以及着丝粒位置，对提高核型分析水平有一定的意义。     

黑麦染色体AEG法G显带及其机理研究

本文利用简化的AEG法对黑麦不同时期的染色体进行了G显带,分析了不同时期黑麦染色体G带的变化趋势,对中期染色体带型进行了讨论,并对简化的AEG法G显带的机理进行了探讨。     

长筒石蒜的C带分析

对长筒石蒜C-带进行了初步研究,研究表明其染色体2 n=16。对于M型染色体,带纹主要以末端带为主;而对于T型染色体,主要出现了着丝粒带纹,同时也出现了随体带。同时,对于石蒜属染色体可能的进化方式进行了探讨。     

二倍体和四倍体球茎大麦及其种间杂种的C－带核型研究

二倍体和四倍体球茎大麦的核型相似,都有５组非常相似的中着丝粒染色体,一组近中着丝粒染色体和一组随体染色体。Ｃ－带带纹很少,大多数染色体只有一或两条着丝粒带,染色体４有１条中间带,随体染色体有次溢痕带,二倍体类型的带型表现出一定的多态性。根据带型特征,结合染色体形态,球茎大麦的７组同源染色体可以区分,依据四倍体球茎大麦的Ｃ－带带型,可以证明其同源多倍体的起源。在种间杂种中,球茎大麦的核仁消失,而栽培大麦的核仁依然存在,表现出典型的“核仁隐性”现象     

水稻染色体随体显带的研究

用风油精法对５个水稻品种的染色体随体进行了研究，结果表明，在辐新，低脚鸟尖，金包银品种的染色体随体上，显示Ｇｉｅｍｓａ染色浅的窄带纹２－３条，同源染色体随体的带纹基本一致，在金包银和辐新的部分细胞中，随体有伸长和淡化现象，随体淡化到一定程度时，即不易被识别，这可能与水稻染色体随体数目的多样性有关。风油精法显示染色体随体带纹，丰富了植物染色体显带的内容。     

葡萄牙野燕麦的C-带带型分析

本试验采用C-带技术对葡萄牙野燕麦根尖细胞进行了带型分析,试验结果表明:葡萄牙野燕麦具有21对染色体,其上共有90条带,包括26条端带(T)、50条中间带(I)、1条随体带(S)、13条着丝点带(C);葡萄牙野燕麦染色体的带型公式为:2n=42=12ITC+2CIT++4ICT++2I+TC+2I+CT+2I+T+C+2IT+S+2IT+4IT++2I T++2I+T++2IC+4I+。葡萄牙野燕麦的C组染色体的带纹最为丰富,而A组、D组染色体的带纹明显减少。     

芝麻细胞遗传的研究

对不同粒色的１０份栽培芝麻和部分野生芝麻染色体的数目，核型及高分辨Ｇ带进行的研究结果表明，栽培芝麻染色体数目一致，核型基本相同，为２ｎ＝２６＝１２ｍ＋１２Ｓｍ＋２Ｓｔ，具有两对随体染色体。野生芝麻染色体数目有差异，部分为２ｎ＝２６，核型与栽培种相似，部分为２ｎ＝６４。同时用风油精法进行了Ｇ带的诱导。     

新疆杂草黑麦抗病性鉴定和细胞学研究

对采自新疆各地的９２份杂草黑麦进行锈病、白粉病和黄矮病抗性鉴定，结果有４４份材料兼对三种锈病和白粉病免疫，占鉴定材料的４７．８％；全部材料对黄矮病均表现感病，但轻重不一。可见，新疆杂草黑麦是小麦抗病育种的潜在基因来源。对染色体核型和Ｃ－带带型的研究表明，新疆杂草黑麦与普通黑麦基本相似，但其染色体存在易位、倒位等畸变，Ｂ染色体出现的频率也比较高。     

豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型和Giemsa C带带型

<正> 关于豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型。Blixt(1958,1959)曾作过报告。利用Giemsa显带技术研究豌豆染色体C带带型,Lamm(1981)在最近所有报导。豌豆是四川省的重要小春作物,品种资源很丰富。为了解我省豌豆地方品种的染色体组型和Giemsa C带带型的特点,进行了试验。本文报告了这一研究结果。     

鹅观草属模式种(Roegneria caucasica)的C带分析

利用改良的GiemsaC带技术 ,分析了鹅观草属模式种R .caucasica的染色体C带带型。R .caucasica的GiemsaC带核型是 :2n =4x =2 8=14m +14sm。不同染色体之间的C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异 ,因此认为C带可作为R .caucasica染色体的细胞学标记。同时 ,对R .caucasica的St、Y染色体组C带带型与其它物种的St、Y染色体组C带带型的差异进行了讨论。     

花生属栽培种和野生种间亲缘关系的研究Ⅰ.染色体Giemsa C-显带带型分析

所分析的花生染色体 Giemsa C-显带带型表明:花生属(Arachis L.)栽培种(A.hypogaea L.)的弗吉尼亚(Virginia)型,野生种的山地花生(A.monticola Krap.etRig.)、卡尔登纳花生(A.cardenasii Krap.et Greg.)和伯提索可花生(A.batizocoiKrap.et Greg.)都有不同并在此基础上讨论了它们之间的亲缘关系。     

一个改良的染色体C带技术

本文详细地描述了作者改良的Ｃ带技术。这一改良的技术的特点是：１．利用自制的一套种子发芽装置和改良的发芽程序，制备健壮的富含分裂相的根尖材料；２．改良的染色体标本制备和压片技术；３．控制氢氧化钡饱和溶液处理强度；４．使用Ｇｉｅｍｓａ和Ｌｅｉｓｈｍａｎ染色剂均可获得满意的效果。使用这一改良的技术，可以达到鉴定分离群体中单个植株Ｃ带核型的水平，从而为细胞遗传学和染色体工程的研究提供了一个有力的方法。文中还讨论了如何在分带研究中完全使用国产试剂的问题。     

宽皮柑桔两个分类群的核型及C带带型分析

利用去壁低渗法和 BSG 法首次研究了宽皮柑桔两个分类群的核型及 Giemsa C 带带型。结果表明,道县野桔和朱桔均为18染色体数和2A 核型,且以末端带为主。核型公式分别为2n=18=14m(2SA7)+4sm 和2n=18=12m+(1SAT)+6sm(1SAT)。还从随体染色体和异染色质含量的变异探讨了宽皮柑桔的基本种模式。     

用不规则非整倍体作基因的染色体定位

使用小麦纯系尤比拉和黑麦自交系 L155杂交,F_1用0.1%的秋水仙精溶液处理,再用小麦亲本同交,得到 B_2F_1及其自交后代 B_2F_2群体。用单株植物C-带核型鉴定技术,从 B_2F_1和 B_2F_2群体筛选适合的不规则非整倍体植株,即含有一套完整的小麦染包体和一至数条黑麦染色体,或者黑麦的端着丝粒染色体或易位的染色体的植株。比较这些植株的染色体组成和特定基因的表达,可以把特定基因定位于特定的染色体和染色体臂上。使用这种方法,把黑麦的5个抗小麦白粉病基因定位于6RS 上;引起小麦籽粒皱缩的基因和叶耳色素基因定位于4RS 上;株高基因和叶宽抑制基因定位于2RL 上;而6RL,5RS 上含有叶宽促进基因。本研究证明,使用不规则非整倍体作基因的染色体定位是一个简单而有效的方法。     

麦类作物染色体Giemsa C-带技术中的关键处理因子对带纹影响的研究

利用单因素和五因素二次回归正交旋转组合设计试验对影响麦类作物染色体C -带的 5个因素 (无水乙醇、0 2mol/LHCl、Ba(OH) 2 和 2×SSC等的处理时间及Ba(OH) 2 冲洗水温 )进行研究 ,结果表明 :0 2mol/LHCl、Ba(OH) 2 和 2×SSC等的处理时间对实验结果有极显著的影响 ,Ba(OH) 2 冲洗水温对实验结果的影响可以忽略不计。无水乙醇处理的作用是增加染色体对Ba(OH) 2 处理的耐受性。因此尽管在适当缩短Ba(OH) 2 处理时间的情况下 ,可省去无水乙醇处理这一过程 ,但麦类作物染色体C -带染色的较佳工艺为 :无水乙醇处理 12h ,0 2mol/LHCl 6 0℃处理 2 33～ 2 48min、Ba(OH) 2 18℃处理 7 11～ 7 39min ,冲洗Ba(OH) 2 的水温控制在 30～ 40℃ ,2×SSC的处理条件为 5 6～ 6 0℃ 1 30～ 1 43h。     

元阳县少数民族地区饲用植物种质资源调查及利用研究

对元阳县少数民族地区4个乡(镇)的饲用植物种质资源进行调查,调查涉及饲草饲料植物和野生牧草种质资源的种类、种植现状、利用方式、适口性等方面。共调查记录人工种植的饲草饲料植物17份,分属12科16属17个种;当地家畜主要采食的野生牧草种质116份,分属25科88属116个种。元阳县饲草饲料植物和野生牧草资源十分丰富,丰富的饲草料资源为当地发展草食家畜养殖奠定了良好的基础。     

簇毛麦染色体通过硬粒小麦—簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1的雌雄配子传递的研究

利用“单株植物C－带技术”,对6x小簇麦与普通小麦的杂种F2和回交BC1世代的染色体结构进行观察，研究了簇毛麦染色体在杂种后代中 的传递行为。结果表明，在大多数杂种组合中，簇毛麦染色体通过雌配子的传递行为是随机的，并显著高于通过雄配子的概率，但在含有小麦亲本‘J－11‘的杂种组合中情况不同，簇毛麦染色体在这个杂种组合中通过雌、雄配子的传递率都是随机的。说明簇毛麦染色体的传递受杂种F1中小麦亲本的影响，推测在小麦亲本‘J－11‘中可能存在一个影响簇毛麦染色本通过雄配子传递的基因。单个簇毛麦染色体的传递与6x小簇麦作为父本或母本有关。通过雌雄配子传递中，以4V和7V染色体的传递频率最高，而3V的传递频率最低。本研究结果表明，在用6x小簇麦作为桥梁转移簇毛麦有利基因，创制杂种F1时，最好以普通小麦为父本，并且F3和BC1F2是关键的选择世代。