蓖麻蚕DNA导致家蚕性状变异的研究(摘要)

DNA是遗传信息的载体,通过导入异种DNA或DNA蛋白(DNP)的方法,进行种间遗传信息交流,是动物遗传工程研究的一个新领域。我们曾用异种DNA或DNP注入五龄幼虫体内,在家蚕和蓖麻蚕子代都得到新的遗传性状,培育出蓖麻蚕新品系ATY-1和ATY-2,经过近70代繁殖,至今仍保持着特有的形态特征和遗传特性(陈元霖等,1979a、1979b、1982、1987)。 1986—1987年,我们又采用从雌蛾交尾孔注射后自交的方法,进行蓖麻蚕DNA导致家蚕性状变异的试验。供体为“斑马”品     

家蚕与蓖麻蚕杂交育成新蚕种

<正> 厦门大学细胞生物学研究室和广东省农科院蚕业研究所合作,开展家蚕和蓖麻蚕科间远缘杂交及外源DNA诱变研究,经多年努力已获得成功,并培育出一批产丝量高、抗逆性强的家蚕新品种。     

遗传转化应用于家蚕育种的试验研究(摘要)

自1957年首次报导通过注射异种DNA在鸭子获得变异性状以来,高等动植物的遗传转化问题引起了生物学家和遗传育种学家的浓厚兴趣。当前,它已成为内容广泛而丰富的“基因工程学”领域的一个重要方面。关于家蚕遗传转化研究的最早文献发表于1960年(ACTayPOB等),后来的试验表明,将不同品种的DNA注入家蚕体内,实现了特定基因的转移和表达(Nawa,1971、1978),为了探讨遗传转化方法在家蚕育种上应用的可能性,我们在不同科的蚕之间开     

蓖麻蚕茧层含胶率调查(摘要)

就我所现有蓖麻蚕品种品系以及不同饲料茧进行了茧层含胶率调查.各品种茧壳,取样茧30粒(最好雌、雄各半)秤准茧层量,放进烘箱内烘干后秤准干量,装入夏布袋内同时袋内放好标记.配制中性皂液(皂量为样茧干量的75%,水量为皂量的100倍),将配好的中性皂液倒入脱胶溶器中,加热待沸腾后将样茧袋放进煮沸60分钟(中途翻动几次使其脱胶均匀)取出用温水冲洗数次.此方法重复2次后温水冲     

蓖麻蚕杂交优势累代复制利用试验

<正> 1925年,我国首先应用杂交优势于桑蚕生产(一代杂交种)。长期以来,取得了显著的蚕丝增产效果。但如再用它的单杂交或双杂交的二元、多元杂交种重复制种,则其后代经济性状一般分离驳杂,蚕儿大小不一,龄期经过不齐,难于饲养,产量逐渐下降,不再适于生产应用。现行的蓖麻蚕品种,高产的一般多是野生型——饲育型的过渡型蚕种,品种间的血缘还不太远,其杂交遗传优势,应与桑蚕品种有所不同。并且由于蓖麻蚕生命力一般较强,故广东省从1960年试行推广以来,一直采用纯系品种的原种蛾区互交复制应用于生产,产茧     

家蚕微粒子病研究进展(摘要)

<正> 微粒子病是一种古老的、分布很广的传染性蚕病。世界各养蚕国都有发生。1845—1865年,曾在法、意等国相继流行达二十年之久,给欧州养蚕业造成了毁灭性打击。三十多年来,我国由于严格实施蚕种繁育检验办法,加强预防,本病的危害显著减轻,可以说基本得到了控制。但近年来有些蚕区又有发现并有所发展。前车之鉴,已引起有关部门的重视和关注。为集思广益,控制危害,现将本病研究进展介绍于后。     

蓖麻蚕(一)

蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini),属昆虫纲、鳞翅目、蛾亚目、天蚕蛾科。日本副教授小泉清明编写的“蓖麻蚕的研究”从学术上已阐述了蓖麻蚕的名称、外部形态、发育经过、习性及饲育、茧、丝的性状、饲料蓖麻、经济性(实际的饲育方法详见惠利蚕研究会编的“惠利蚕饲育其它见上述法”论文和单行本).     

提高蓖麻蚕产卵量与改变制种工序的研究(摘要)

近几年来,随着生物防治工作的广泛开展,大部分蓖麻蚕卵用作赤眼蜂的寄主卵,少部分用于养蚕育种.在蓖麻蚕制种过程中,经常发现大腹蛾,这种蛾少产卵或不产卵.蛾区之间的产卵量差异很大,单蛾产卵量高的1—1.2克,500—600粒卵,低的只0.1克几十粒.出现这种情况,同蚕品种、种质、饲料、制种工具、技术处理、雌雄蛾交尾时间及产卵处理等都有直接关系.掌握不好就会事倍功半,掌握得好,产卵量就能大大提高,从而减少人力,节省饲料,达到预计的效果.多年来在这方面进行了探索和研究,基本上掌握了提高蓖麻蚕产卵量的规律.现摘要分述如下:     

家蚕和蓖麻蚕的基因组RAPD检测

在建立了稳定的蚕类基因组DNA的RAPD分析方法基础上，采用该技术对家蚕和和蓖麻蚕种间及种内不同品种（系）间基因组进行了多态性比较研究。对获得稳定分析结果的影响因素进行了有益的探讨。试验结果表明，RAPD对于进行蚕类的亲缘关系分析具有重要的应用前景。     

蓖麻蚕后部丝腺体5SRNA的全核苷酸顺序(摘要)

我们用Sanger等人~(32)p—前标记的方法,测定了蓖麻蚕后部丝腺体甘氨酸转移核糖核酸的全结构.为了快速和准确地测定不含修饰成分和修饰成分少的RNA的一级结构,我们除了仍部分使用前标记指纹图谱法外,结合使用Donis一Keller等人的凝胶直读法和Stanley及Vassilenko末端鉴法,并作了一些改进,测定了蓖麻蚕后部丝腺体5SRNA的全核苷酸顺序.取五龄盛食期蓖麻蚕(白黄种)后部丝腺体,抽提小分子RNA,将小分子RNA用碱性磷酸单酯酶处理,脱去5、—P,然后分别将单酯酶处理过的未处理过的小分子RNA在10%聚丙烯酸胺平板凝胶中进行电泳,分离制备5脱磷和不脱磷的5SRNA,备用.     

家蚕杂交新组合实验室饲养鉴定试验

2017年秋季,对湖北省农科院经济作物研究所的7对家蚕新组合进行了实验室鉴定。7对家蚕新组合均发育整齐、上蔟齐涌,全茧量、茧层量、茧层率、万头蚕茧层量性状指标超过对照品种,其茧丝质优良,综合经济性状以菁9×镇J2品种表现突出。     

汉普夏猪及其杂交效果(摘要)

汉普夏猪(Hampshire)原产美国,是美国饲养与登记最多的一个瘦肉型品种。该品种在很多国家如日本、丹麦、加拿大等引进后杂交效果良好。日本利用汉普夏(H)、兰德瑞斯(L)、大白猪(W)、中约克夏(Y)、巴克夏(B)等肉用型猪进行二元、三元杂交试验表明,以汉普夏为父本的三个杂交组含(H×L,H×WL,W×HL)     

蓖麻蚕后部丝腺体甘氨酸转移核糖核酸的全结构(摘要)

按照Sanger等人建立的前标记指纹图谱技术,并采用稍加改进的双向电泳装置,测定了蓖麻蚕后部丝腺体甘氨酸转移核糖核(tRNA Gly)的全结构.于五龄蓖麻蚕(白黄种)的第二和第三天,分二次腹腔注射P~(32)—NaH2PO4溶液,(每次8—10条,每条蚕2.5mCi—3mCi).第五天解剖,取出后部丝腺体,抽提小分子RNA,通过10%垂直平板聚丙烯酸胺凝胶电泳分离.必要时可进行第二向20%凝胶电泳分离)得到纯度约80%的p32—tRNA Gly.     

畜用青霉素防治家蚕脓病试验报告(摘要)

膿病是蚕茧生产上严重的病害,大跃进以来,为了消灭蚕病,广大群众和科技人員都发揮了敢想、敢說、敢做的共产主义风格,千方百計的想办法,向蚕病开展了坚决的斗爭。一年以来,在藥剂添食,环境控制和飼养技术等方面采取了一系列綜合防治蚕病的措施,取得了很大效果,从而提高蚕茧产量,同时也丰富了科学內容。     

蓖麻蚕微粒子病不会传染家蚕的预报

前几年,有些人说蓖麻蚕体质强健好养,不大会生病。现在看来,这种蚕实在也很娇嫩,病也不少,除上吐下泻的空头病是它家常便饭外,其他象微粒子病、白殭病等,也都同它很有缘分,特别是微粒子病发生的很厉害。去年安徽省有些地方在蓖麻蚕微粒子病发生后,家蚕微粒子病的     

中国家蚕基因组框架图完成国际评价(摘要)

著名昆虫学家美国MR.Goldsmith教授说:"这是一个巨大的成就." 著名昆虫学家美国加尼福利亚大学的Sarjeet S.Gill教授评价说:"对于你们所取得的家蚕基因组成就,我表示热烈的祝贺……并感谢你们所做出的巨大努力……"     

环颈雉育雏试验(摘要)

根据有关文献报道,雉鸡雏的育成率较低,如苏联育成率为50％,我国吉林特产所为70％,1月龄育雏率80％,黑龙江动物所为80.3％,仲恺农业技术学院农场为80～85％。为了探索提高育雏率的方法,把1300只,雏雉分为8个组进行饲养试验。育雏以灯泡保温为主,开始温度为36.0℃,饲料以金钱牌鸡花料为主,3     

笼养肉鸭试验(摘要)

一、目的要求通过笼养肉鸭了解其经济效益与肉鸭生长发育规律。二、方法以育雏鸡的铁制分层笼饲养,品种为松香黄肉鸭,试验鸭31只。试验前笼具消毒。以60瓦灯泡进行保温,开始时育雏温度为35～33℃,第二周为32～28℃,以后不需保温。晚上设照明灯。25日龄注射     

高温对家蚕微粒子原虫发育的抑制(摘要)

<正> 高温对家蚕微粒子病原虫(Nosemabombgcis)的发育具有一定的影响,据Isihara(1968)和潼沢(1977)的报告,原虫在37℃时便停止发育,孢子的形成在35℃便受到抑制。但这些都是在体外或将孢子注射到蛹体内的实验结果,因     

鹅蛋的孵化试验(摘要)

为了提高鹅蛋孵化率和为育种选择种蛋提供理论依据,近二年来,我们结合生产,在鹅蛋品质方面,以蛋形指数为对象;在外因方面,着重种蛋保存期、种蛋孵化时放置方向(即平放和大头朝上竖放)、孵化中后期凉蛋喷水和不同季节月份种蛋对孵化效果的影响等进行试验观察。试验以县畜牧局豁鹅种蛋为素材,用电孵机进行孵化。孵化制度