甘蓝雄性不育系及保持系的开花结实特性研究

以甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata)不育材料08126和08131作为不育系,08703作为保持系,从现蕾期至采收期,调查比较其物候期、生长势、花器官结构形态以及结实情况。结果表明,不育系与保持系的物候期基本一致,能与之配套。不育系在生长势、花器官结构形态方面均表现出了雄性不育系的特点,人工授粉后,结实情况良好。所以08126和08131可以作为今后甘蓝育种的新型不育材料。     

小麦T型雄性不育系及其保持系酯酶同工酶的比较研究（简报）

水稻、玉米等作物中酯酶同工酶与杂种优势密切相关。应用此酶探讨小麦雄性不育性的性质，至今未见系统报道。本文以细胞核相同、细胞质不同的T型小麦雄性不育系（BT881，411，双1／015，蚰包036／p／／L13／／／7206和74长1／HWY1775）及其保持系为材料，分别简称为1A／1B，2A／2B，7A／7B，11A／11B，14A／14B，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）方法对不同发育时期（种子、苗期、开花期）的酯酶同工酶进行了比较研究，试图发现雄性不育小麦酯酶同工酶的变化规律及其特点，为阐明雄性不育的生化机理提供有价值的材料。样品制备：种…     

青花菜雄性不育系与保持系花蕾同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对青花菜雄性不育系及保持系花蕾的雄蕊,雌蕊,花萼和花瓣进行了过氧化物酶（POD）,过氧化物歧化酶（SOD）,多酚氧化酶（PPO）,多酚氧化酶（PPO）和儿茶酚氧化酶（CAO）同工酶分析。结果表明,4种同工酶谱不仅在不育系与保持系之间有明显差异。而且在不育系或保持系内 花蕾不同部位之间也有明显差异。表现为花蕾的POD,CAO同工酶在不育系的谱带数多。而保持系谱带数少,PPO,SOD同工酶则正好相反,4种同工酶在不育系与保持系之间的差异主要表现在雄蕊上。     

小麦不同细胞质雄性不育系及其保持系ATP酶同工酶比较

对普通小麦L型、V型和T型细胞质雄性不育系及相应保持系幼苗的ATP酶同工酶进行了检测。结果表明，L型不育系在幼苗照光后出现的独有ATP酶谱带A10，可能是叶绿体和核基因共同作用的结果；而V型不育系在幼苗的任何时期取样，都出现的一条独有的ATP酶谱带A3，可能是线粒体和核基因共同作用的结果。不同类型不育系及相应保持系的幼苗ATP酶表达状况不同，不仅反映了一种复杂的核质互作关系，并且也暗示了不同类型不育系其不育机制可能不同。     

大白菜细胞质雄性不育系及保持系的花药发育

对具有芥菜胞质的大白菜雄性不育系Ｔ９２－１－１－１－Ａ及保持系２９１－９－１－５－１花药发育的解剖结构研究表明：大白菜细胞质雄性不育系和保持系花药发育有明显差异,保持系９２－１９－１－５－１花药发育过程与正常花药相同,雄性不育系Ｔ９２－１－１－１－Ａ花药发育受阻于孢原细胞阶段,不形成药害,属无花粉型。     

烟草胞质雄性不育系与保持系内源植物激素水平差异性研究

[目的]研究烟草包质雄性不育系与其保持系生长期内源植物激素含量的变化规律和激素水平差异。[方法]选取K326、K394和云烟87共3组不育系与保持系为研究材料,取苗期、团棵期、旺长后10 d、现蕾期(叶和花蕾)、中心花开放期(叶和花蕾)的功能叶片和花蕾,采用高效液相色谱法测定其各时期生长素(IAA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、N6-异戊烯腺嘌呤(i PAs)和反玉米素核苷(ZRs)5种植物内源激素含量。[结果]保持系与不育系的IAA含量比值各时期叶片中均大于1,而花蕾小于1。保持系与不育系的ABA含量比值各时期叶片和花蕾中均大于1。保持系与不育系的i PAs含量比值各时期叶片中均小于1,花蕾中大于1。现蕾期保持系和不育系的ZRs+GA比值小于1,其他各时期规律不明显。[结论]该研究为更好地应用烟草的雄性不育现象提供理论依据。     

甘蓝雄性不育系和保持系花药中可溶性蛋白的分离及几种同工酶鉴定

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了大乌叶甘蓝雄性不育系及同核保持系花药中游离蛋白质及几种酶的同工酶谱。结果表明,不育系与保持系各酶带的差异显著。其中,游离蛋白质各为6条和11条,细胞色素氧化酶为4条和6条;脂酶各3条和6条;过氧化物酶均为4条,但其不育系酶活性低于保持系,且有1条 Rf=0.42的特殊带。     

Ogura细胞质甘蓝雄性不育系选育及其利用

利用Ｏｇｕｒａ不育源,对上海地区不同类型的甘蓝材料进行转育,获得了两个Ｏｇｕｒａ细胞质甘蓝雄性不育系９４ＢＣ－１５,９４ＢＣ－１２。     

玉米雄性不育系及其保持系的叶片蛋白质差异

以玉米雄性不育系及其保持系六叶期的功能叶为材料,采取SDS-PAGE与MALDI-TOF联用方法,对玉米雄性不育系及其同型保持系叶片蛋白质组进行比较研究。结果表明,SDS电泳图谱中,不育系与其保持系叶片的电泳图谱有5条蛋白差异带,分布于14.4~97.6 kD,不育系与保持系有4条带在含量上有差别,不育系比保持多一条带No.1。其中No.1蛋白质可能为一种钙依赖性磷脂蛋白。     

萝卜金花薹细胞质雄性不育系与其保持系内源激素含量比较研究

利用酶联免疫测定技术,研究了萝卜金花薹细胞质雄性不育系75A及其保持系75B幼根、叶和花蕾中内源激素IAA、GA、ABA和ZR含量的动态变化。结果表明:75A和75B的根、叶和花蕾发育过程中激素含量变化差异明显。在花蕾各个发育时期,75A和75B的IAA、ABA和GA含量均为先降后升,75A花蕾中IAA含量低于75B,ABA和GA的含量均高于75B;75A的ZR含量动态变化先升后降,与75B相反。在营养器官中,75A的根和叶中ZR、GA和ABA的含量高于75B(除个别时期外),IAA含量则是75A低于75B。分析认为根、叶和花蕾中内源激素的异常变化可能与萝卜小孢子败育有关。     

特青迟心4号菜薹核基因雄性不育系的选育

以耐热大白菜核基因雄性不育通过3代回交转育成的雄性不育系Z49A为不育源,特青迟心4号菜薹为轮回父本,根据"复等位基因遗传假说"设计回交转育方案,经过4个世代的回交转育,获得新的晚熟菜薹核基因雄性不育系及其相应的甲型"两用系"和临时保持系。该不育系结荚能力强,不育度和不育率均达到100%。     

宁夏羊角椒雄性不育温敏性研究

[目的]探讨宁夏羊角椒雄性不育系的温敏性。[方法]通过人工控温诱导试验与田间自然温度生长试验调查宁夏羊角椒在不同温度条件下的花粉败育率。[结果] NYB的雄性不育表现为花粉的败育,虽然花粉量受低温影响较大,但花粉的败育率基本没有明显变化,田间生长不育性稳定。[结论]该研究为NYB辣椒雄性不育株系在育种工作中的应用奠定基础。     

辣椒不育系Y32-3A及其保持系的选育

以辣椒雄性不育系 10-05A 为不育源,以优良自交系60-1 为回交亲本材料,经过连续6代回交,选育出不育性稳定、综合性状优良的辣椒雄性不育系Y32-3A。其不育株率达到 100%,不育性稳定,果实商品性好。利用不育系 Y32-3A与28个辣椒自交系测交,有10个组合育性100%恢复,7个组合产量超过对照,一般配合力较好。     

甘蓝显性核基因雄性不育与胞质雄性不育系的选育及制种

 利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性不育系进行规模化制种,每667m2生产杂交种种子40～50kg。不育系亲本可在隔离网棚用蜜蜂授粉繁殖,成本较低。杂交率比用自交不亲和系制种的高5%～8%。     

大白菜胞质雄性不育线粒体基因特异分子RAPD标记及克隆

用随机引物对大白菜细胞质雄性不育系及其保持系线粒体DNA的RAPD分析,在不育系与保持系的线粒体基因组间存在明显的差异,用引物S259在不育系中扩增并克隆得到特异片断(mt)S259-600bp,序列分析表明该片断与油菜线粒体基因NADH脱氢酶第四亚基序列有部分相似性,片段与雄性不育的关系还需进一步研究.     

大白菜雄性不育系的育性温敏特性

[目的]探明大白菜雄性不育的育性转换特性。[方法]以大白菜温敏不育系A和小白菜可育品系"小青口"为试材,进行育性观察和花粉生活力测定。[结果]供试的大白菜不育材料属高温不育类型,诱导雄性稳定不育的温度阈值为日均温24℃以上,诱导雄性可育的温区为16℃以下,日均温16~24℃为育性转换温区;在我国北方春季大白菜繁种期间,花期日均温度大多在16℃以上,即使有少量花粉产生,授粉竞争力远不及父本正常可育花粉,利用温敏不育系杂交制种安全可靠;16℃以下的温度条件,在北方冬季或早春利用温室等保护地设施能轻易达到,大白菜温敏不育系自交繁殖的可操作性强。[结论]该研究为大白菜两系法杂交制种提供了依据。