猪-仓鼠杂种细胞中猪染色体鉴定

对猪与仓鼠细胞融合形成的一稳定的杂种细胞系进行染色体分析,Ｇ１１染色显示该杂种细胞中具有１条猪的染色体和２１条仓鼠染色体,经ＰＣＲ检测确证该杂种细胞中含有猪１２号染色体。     

猪染色体杂合性与生产性能间的相关关系

本文对杜洛克、汉普夏、甘肃黑猪、甘肃白猪４个品群及其９个杂交组合猪染色体杂合性与生产性能间的相关关系进行了研究。结果表明：（１）第１对染色体条比，可反映纯种猪染色体的纯合性；在杂种则可反映其杂合性及双亲的亲缘关系；（２）用条比值代表杂种猪的杂合性，预测优势率，对遗传力低的性状，具有一定的可靠性，而对遗传力高的性状，可靠性不大；（３）绝大多数杂交组合，随条比值的增大而瘦肉率提高；（４）条比值与骨重间存在显著的正相关；与失水率、眼肌纤维细度间无确定的相关。     

普通大麦与球茎大麦种间杂种中染色体消失的研究

1.以三个不同的球茎大麦(4x)为父本,分别与二棱大麦各品种(2x)配制了5个杂交组合。杂交后8—12天内,杂种幼胚细胞和胚乳核中,除2n=21和3n=28外,部分细胞中出现染色体消失。在杂种F_1的花粉母细胞中有33～41％的细胞具有21条染色体,不发生消失(杂种大20、大22除外);约占60％的细胞有数目不等的染色体已经消失。其中(浙农3号大麦×加拿大球茎大麦)F_1中有1/3细胞消失了7条染色体,而用苏联的和匈牙利的球茎大麦配制的杂种F_1内一般只消失1—4条。认为在三倍体杂种内主要是普通大麦染色体发生消失。对消失的原因作了一些分析和讨论。 2.用球茎大麦(4x)作母本与大麦(4x)杂交,不需幼胚培养,可得到大麦的双单倍体,表明杂种内的球茎大麦染色体已消失。但发现部分细胞中有16—17条染色体,可能除14条大麦染色体外,还有2—3条球茎大麦染色体保留下来。     

十字花科芸苔属芸苔(B. campestris)与甘蓝(B. oleracea)杂交的杂种后代——Ⅲ杂种F_2和回交B_1以及其它杂种的细胞学研究

芸苔(B.c.ampestris)与甘蓝(B.oleracea)之间杂种F_1得到F_2,回交杂种B_1。上述杂种进行细胞学研究,所测定植株被分为三个类型。第一个类型植株的根尖细胞有29条染色体;第二个类型植株根尖有38条染色体。第三个类型植株根尖有29条,或38条染色体。在第一个类型的植株中花粉育性变化范围是从0到96.6%,平均53.2%,花粉母细胞中染色体构     

猪口蹄疫病毒对三种动物细胞嗜性的研究

将猪FMDV毒株(O/GD/MSH/86)分别适应牛肾细胞(Bovinekidney,MD-BK)、幼仓鼠肾细胞(Babyhamsterkidney,BHK-21)和猪肾细胞(Porcinekidney,PK-15),研究了FMDV在宿主细胞上的嗜性。结果发现,该毒株在MD-BK细胞上不产生细胞病变(CPE),从细胞液中也未检测到病毒,而在BHK-21和PK-15细胞上能够稳定产生CPE。可见,猪FMDVO/GD/MSH/86毒株不能在MD-BK细胞上增殖,而在BHK-21和PK-15细胞上则增殖较好。     

利用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的数据分析

利用猪×啮齿类体细胞杂种克隆板对本室新克隆和分离的猪胶质细胞原纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)基因进行染色体区域定位，对应用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的试验数据统计的基本过程和方法进行了分析，研究结果表明猪GFAP基因定位于染色体12p11-(2/3p13)区域（P＜0.1%），并讨论了特殊试验数据的分析问题。     

哈尔滨白猪的核型

本试验对哈尔滨白猪体细胞的标准分裂相,按照 Reading 会议的规定进行了核型分析,确认哈尔滨白猪核型中 A、B、C、D 4群染色体的形态特征基本上同国内外有关家猪的染色体组型相仿。4、9号染色体着丝粒区段 Giemsa 染色时淡染,同时,对每一对同源染色体的形态观察中发现有的同源染色体(如1、7、13号)两条染色体的微小差别似乎具有恒定性。所计算的各种数值,与其它类似报道相比,由于统计的细胞数符合理论要求,更具有代表性。     

金华猪PYY基因的克隆与定位

肽YY（PYY）是胃肠道分泌的一种激素,具有抑制食欲的作用。本研究应用PCR技术扩增得到金华猪PYY基因序列为532bp,并应用IMpRH辐射杂种板将其定位在猪15号染色体88．5-89．3cM的位置。     

合作猪染色体的研究

采用微量外周血淋巴细胞培养以及Ag-NORs染色、C-分带技术,对合作猪染色体的核型、核仁组成区以及结构异染色质进行了研究。结果表明,合作猪染色体阳性银染核仁组成为1,2,3和4的频率分别为0.00,0.22,0.47和0.31,平均有3.02条染色体的核仁组成区被正染,Ag-NORs联会的频率为1.29％;合作猪染色体C-带类型趋于稳定。     

用杂种克隆板将猪GAS6基因物理定位于SSC11

 【目的】确定GAS6（growth arrested-special 6）基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射克隆板上118个样品。【结果】分离了猪该基因包括内含子9的片段（GenBank收录号为AY880668）,首次将GAS6基因物理定位于猪SSC11 q11-17,与微卫星SW1452标记紧密连锁,LOD值为16.88,存留率为22%,在放射杂交图谱上的图距为56 cR。【结论】GAS6基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也与比较定位结果相一致,并进一步验证了猪11号染色体（SSC11）和人大部分13号染色体（HSA13）存在同源性。     

Induction of cellular senescence in immortalized cells by human chromosome 1

The control of cellular senescence by specific human chromosomes was examined in interspecies cell hybrids between diploid human fibroblasts and an immortal, Syrian hamster cell line. Most such hybrids exhibited a limited life span comparable to that of the human fibroblasts, indicating that cellular senescence is dominant in these hybrids. Karyotypic analyses of the hybrid clones that did not senesce revealed that all these clones had lost both copies of human chromosome 1, whereas all other human chromosomes were observed in at least some of the immortal hybrids. The application of selective pressure for retention of human chromosome 1 to the cell hybrids resulted in an increased percentage of hybrids that senesced. Further, the introduction of a single copy of human chromosome 1 to the hamster cells by microcell fusion caused typical signs of cellular senescence. Transfer of chromosome 11 had no effect on the growth of the cells. These findings indicate that human chromosome 1 may participate in the control of cellular senescence and further support a genetic basis for cellular senescence.     

Senescence of nickel-transformed cells by an X chromosome: possible epigenetic control

Transfer of a normal Chinese hamster X chromosome (carried in a mouse A9 donor cell line) to a nickel-transformed Chinese hamster cell line with an Xq chromosome deletion resulted in senescense of these previously immortal cells. At early passages of the A9/CX donor cells, the hamster X chromosome was highly active, inducing senescence in 100% of the colonies obtained after its transfer into the nickel-transformed cells. However, senescence was reduced to 50% when Chinese hamster X chromosomes were transferred from later passage A9 cells. Full senescing activity of the intact hamster X chromosome was restored by treatment of the donor mouse cells with 5-azacytidine, which induced demethylation of DNA. These results suggest that a senescence gene or genes, which may be located on the Chinese hamster X chromosome, can be regulated by DNA methylation, and that escape from senescence and possibly loss of tumor suppressor gene activity can occur by epigenetic mechanisms.     

Interferon production and action in mouse, hamster and somatic hybrid mouse-hamster cells

A hybrid mouse-hamster cell line was developed from a mouse cell line which produces a high titer of interferon and is sensitive to its action, and a hamster cell line which produces little interferon and is relatively insensitive to its action. Parental cell lines demonstrated complete species specificity with respect to interferon production and action. The hybrid cells produced interferon (or interferons) effective when tested on the mouse cell line and primary hamster cells; the hybrids were sensitive to the action of both mouse and hamster interferons. Hybrid cells produced ten times more hamster interferon than the parent hamster cell line and were eight times more sensitive to hamster interferon than the parent hamster cell line.     

Human chromosome 12 is required for elevated HIV-1 expression in human-hamster hybrid cells

Host cell factors act together with regulatory genes of the human immunodeficiency virus (HIV) to control virus production. Human-Chinese hamster ovary hybrid cell clones were used to probe for human chromosomes involved in regulating HIV gene expression. DNA transfection experiments showed that 4 of 18 clones had high levels of HIV gene expression measured by both extracellular virus production and transactivation of the HIV long terminal repeat in the presence of the trans-activator (tat) gene. Karyotype analyses revealed a 94% concordance (17/18) between human chromosome 12 and HIV gene expression. Other chromosomes had an 11 to 72% concordance with virus production.     

染色体涂染技术与动物分子细胞遗传学的建立和发展

染色体涂染 （ Ｃｈｒｏｍ ｓｏｍ ｅ ｐａｉｎｔｉｎｇ） 是一项在分子细胞遗传学水平上检测染色体重组和畸变的新技术, 包括染色体涂染 Ｄ Ｎ Ａ 探针制备和荧光标记原位杂交两部分。制备染色体涂染 Ｄ Ｎ Ａ 探针可通过流式细胞分类法, 克隆基因库或体细胞杂交株, 以及染色体显微切割和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增等途径, 现侧重综述近几年国际上用染色体显微切割和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增的方法制备探针进行家畜染色体涂染的实验技术和主要成果。研究结果表明,用该技术进行家畜染色体涂染具有很高的特异性和分辨力, 可用来检测家畜染色体畸变、性别鉴定、显微克隆等, 提高了对家畜染色体 Ｄ Ｎ Ａ 研究和分析的能力, 从而促进了动物分子细胞遗传学这一新的边缘学科的建立和发展。     

Somatic cell hybrid between the established human line D98 (presumptive HeLa) and 3T3

Somatic cell hybrids have been made between an established human cell line with a long culture history and established mouse fibroblast line. When first analyzed, the hybrid cells contained nearly twice as many mouse chromosomes as the mouse parent line and a human chromosome complemnent of about half that of the human parent. There was further loss of human chromosomes on continued cultivation. This behavior resembles that of other human mouse hybrids and appears to be characteristic of the human-mouse combination. However, the number of human chromosomes is greater than in hybrids made from human diploid fibroblasts. Some clones contain more than a haptoid quantity of human DNA per cell and should synthesize a much greater number of human gene products.     

特种野猪染色体核型研究

[目的]为特种野猪的遗传学研究、基因定位提供依据。[方法]用外周血培养方法制备染色体标本,对宁波特种野猪的染色体核型进行了分析。[结果]特种野猪染色体数目为38,其中,A组由1~5号5对染色体组成,属于近中着丝点染色体(SM);B组由6~7号2对染色体组成,属于近端部着丝点染色体(ST);C组由8~13号6对染色体组成,属于中部着丝点染色体(M);D组由14~18号5对染色体组成,属于端部着丝点染色体(T);X染色体为近中部着丝点染色体;Y染色体为中部着丝点染色体。特种野猪染色体数目与家猪相同,但核型有些差异。特种野猪的中部着丝点染色体有6对,端部着丝点染色体有5对,与家猪的正好相反。[结论]特种野猪的核型可能是一些罗伯逊易位个体与正常核型个体间反复杂交,染色体重新组合的结果。     

硬粒小麦-簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1的花粉母细胞减数分裂行为的研究

用普通小麦与硬粒小麦 -簇毛麦双二倍体杂交 ,对其杂种F1的花粉母细胞中期Ⅰ的染色体配对进行了洋红染色和Giemsa -C带染色观察。结果表明虽然簇毛麦染色体在中期Ⅰ主要以单价体存在 ,但也有少量的小麦 -簇毛染色体配对 (平均每细胞为 1 1%左右 ) ,可以通过遗传重组转移簇毛麦的有利基因。这些小麦 -簇毛麦染色体配对 ,既分布在超过理论配对数的细胞中 ,也存在于少于理论配对数的细胞中 ;相反 ,超过理论配对数的染色体对不一定就是小麦 -簇毛麦染色体之间的配对 ,在少于理论配对数的细胞中 ,也不一定仅是小麦同源染色体的配对 ,同样包含有少量的小麦 -簇毛麦染色体配对。因而 ,用传统的染色法对外源物种与小麦染色体之间的配对数的估计 ,既有夸大一部分信息 ,又有掩盖一些有益信息的弊端。说明我们在用传统方法来推测远缘杂种后代中部分同源染色体配对时要持审慎的态度 ,需要用较为准确的方法来直接鉴定     

大额牛与云南黄牛杂交公牛的染色体核型与G-带分析

采用外周血液淋巴细胞培养法制备大额牛与云南黄牛杂交公牛的染色体标本,对大额牛与云南黄牛杂交公牛的染色体核型和G-带带型进行研究。结果表明,大额牛与云南黄牛杂交公牛染色体数目2n=59,其中2×28+1条常染色体中,t即2+28染色体为近中着丝粒染色体,其余2×27+1+1条均为端着丝粒染色体;1对性染色体中,X为近中着丝粒染色体,Y为一条小的端着丝粒染色体。大额牛与云南黄牛杂交公牛染色体数目2n=59,核型为:59,-2,-28,+t(2∶28),XY。     

华南野猪的核型及其与家猪的进化关系

 本文报道了分布于云南西双版纳热带丛林的华南野猪(Sus scrofa chirodentus)的染色体组型、G-带、C-带和核仁形成区(NOR)。其结果显示,华南野猪的染色体数目2n=38。与过去报道的欧洲野猪和中亚及远东地区的亚洲野猪各亚种(2n=36)比较,少1对近中着丝粒染色体,而多2对端着丝粒染色体。染色体数目、形态和G-带带型均与过去报道的家猪相同;C-带1号、13—18号染色体着丝粒区结构异染色质显示深染,其余双臂染色体(2—12号和X)着丝粒区均浅染;核仁形成区(NOR)亦定位于8号和10号染色体的次缢痕处,惟8号染色体有的细胞仅出现一个具有活性的NOR。本研究结果表明,华南野猪与欧洲和中亚、远东地区野猪亚种的核型有着明显的差异,而与家猪完全一致。这揭示了华南野猪与家猪在起源和进化方面存在着极为密切的亲缘关系。根据核型进化理论,华南野猪很可能是现代家猪的原始祖先之一。