玉米田桃蛀螟越冬幼虫空间分布型的研究

应用聚集度指标检验、线形回归方程检验和比较频次法，研究探讨了桃蛀螟越冬幼虫的空间分布型。结果表明，该害虫在玉米田呈聚集型的负二项分布，这种聚集主要由环境因素引起。在回归分析检验中，3种回归模型的拟合效果良好，尤以Talor(1961)幂法则最优。     

青花菜田甜菜夜蛾幼虫的空间分布型及抽样技术

运用聚集度指标法、Iwao法和Taylor法等对青花菜田甜菜夜蛾幼虫的空间分布型进行了测定检验，结果表明甜菜夜蛾幼虫在田间呈聚集分布，并具聚集度的密度依赖性，符合普通的负二项分布。在此基础上。提出了最适理论抽样数和最佳序贯抽样模型。     

光肩星天牛幼虫空间分布型的研究

本文采用扩散系数Ｃ法、扩散指数Ｉ０法、Ｃａｓｓｉｃ指标ＣＡ法，种群群集均数入法，Ｔａｙｌｏ指数ｂ法和Ｉｗａｏ的平均拥挤度ｍ与平均数ｘ的回归分析法，测定了杨树上光肩星天牛幼虫的空间分布属于聚集分布，符合负二项分布模型。同时探讨了空间分布型在序贯抽样中的应用。行道树和防护林中理论取样数（Ｎ）与单株虫口平均密度（ｘ－）的关系分别为：Ｎ＝８．００利用有虫株率（Ｐ）简易估计虫口密度的关系式分别为：ｘ＝７．２６２０［－／ｎ（１一Ｐ）］￣０．６００３和ｘ＝３．６９２５［－１ｎ（１－Ｐ）］￣．３９１０１。     

桃园中桃一点斑叶蝉的空间分布特征和取样技术研究

应用聚集度指标检验、线性回归方程检验、空间分布型适合度卡方 (χ2 )检验方法 ,研究探明了桃一点斑叶蝉的空间分布型。结果表明 ,该害虫在桃园呈聚集型的负二项分布 ,分析提出适宜的取样调查方法。     

马尾松毛虫的空间分布型及抽样方法研究

本文运用聚集度指标法，回归模型法和频次分布法研究了马尾松毛虫越冬代幼虫的空间分布型。结果表明幼虫的分布型符合聚集分布。低密度情况下的幼虫服从Ｎｅｙｍａｎ Ａ型分布，幼虫在单株树上的分布服从负二项分布，各轮枝层虫口密度差异显著，可将其划分为３组。比较６种不同的抽样方法，以Ｚ字形法为最好。抽样数量以２４侏为宜。     

劳氏粘虫幼虫在玉米田的空间分布及抽样技术研究

运用频次分布、聚集度指标法等方法对劳氏粘虫的空间分布型进行了研究。结果表明，劳氏粘虫幼虫在玉米田呈聚集分布，同时符合负二项分布，在空间分布空间研究的基础上提出了理论抽样数。     

桃蚜的空间分布型与异色瓢虫对桃蚜捕食功能的研究

采用聚集度指标检验、线性回归方程检验、空间分布型适合度卡方 (χ2 )检验方法对桃蚜的空间分布型进行计算与分析 ,结果表明 ,桃蚜呈聚集型的负二项分布 ;初步研究探明了异色瓢虫对桃蚜的捕食功能和桃蚜田间防治方法     

长棒四节蚜小蜂空间分布型及其抽样技术的研究

长棒四节蚜小蜂是杨圆蚧的重要天敌，为一种自然控制能力很强的寄生小蜂。用频数分布法、聚集度指标法研究其空间分布型，结果表明为聚集分布，分布的基本形式系一般的负二项分布。根据Ｉｗａｏ的统计方法，利用Ｎ＝１／Ｄ＾２（α＋１／ｘ↑－＋β－１）公式，计算在各种虫口密度下的最适抽样数。     

甘草萤叶甲空间分布型初步研究

对甘草萤叶甲成虫和幼虫的空间分布型进行了测定,结果表明,成虫符合核心分布和负二项分布,幼虫符合负二项分布;聚集度指标检验成虫、幼虫均为聚集分布。并分析拟合了成虫和幼虫在大田中的理论抽样数学模型。     

苹果树昆虫群落空间结构的研究

将苹果树分为18个区，研究每个区立体空间中的昆虫群落结构，结果表明：苹果树中昆虫（螨类）共有27种，其中植食性害虫15种，种数占总量的55．56％，天敌昆虫12种，占44．44％；昆虫群落在树上、下、中及内外层差异大，而在东、南、西、北4方位上差异小。通过频次比较的方法与x^2检验得出：梨星毛虫、山楂叶螨、顶梢卷叶蛾均符合负二项分布；采用聚集指标法计算得出：梨星毛虫、山楂叶螨、顶梢卷叶蛾均为聚集型分布，另外，山楂叶螨I值最大，聚集度最高。     

枇杷潜蛾幼虫空间分布型及抽样技术研究

运用6项聚集度指标和2种回归方法对枇杷潜蛾幼虫的空间分布型及聚集原因进行分析。结果表明,该虫在任何密度下都呈聚集分布并遵从负二项分布,聚集原因是由某些环境因素所致,分布的基本成分为个体群;几种常见的抽样方法与全查比较,并进行差异性显著测验,表明5点式为最佳抽样方法;通过分析并拟合出枇杷潜蛾幼虫在枇杷园中的最适理论抽样数模型和序贯抽样模型。     

粗鞘双条杉天牛初期幼虫空间分布的研究

采用聚集度指标、频次比较和回归分析法对粗鞘双条杉天牛初期幼虫的空间分布进行研究，结果表明。粗鞘双条杉天牛初期幼虫的分布图式均为聚集分布；空间分布型为具公共Ｋ值和负二项分布。     

光肩星天年幼虫空间分布型的研究

本文采用的散系数Ｃ法，扩散指数Ｉδ法，Ｃａｓｓｉｃ指标ＣＡ法，种群群集均数入法，Ｔａｙｌｏ指数ｂ法与Ｉｗａｏ的平均拥挤度ｍ与平均数Ｘ的回归分析法，测定了杨树上光肩星天牛幼虫的空间分布属于聚集分布，符合负二项分布模型。     

西藏芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型

采用频次分布拟合检验法和聚集指标判定法，分析了芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型。结果表明，芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型为聚集型的负二项分布、奈曼分布和波松二项分布；聚集均数与害穗的平均密度成线性关系，λ＝－０．４０４２＋１．０１３８ｍ；小麦田中害穗的最大聚块面积为２ｍ＾２。抽样方法比较得出，采用Ｚ形或大五点取样抽取１０点（×１ｍ＾２）代表性最好。     

甘蔗二点螟幼虫的空间分布型和抽样技术

甘蔗二点螟幼虫空间分布型测定结果表明:(1)频次分布检验为负二项分布和核心分布;(2)聚集度指标测定为聚集分布;(3)m~*—m 的线性回归方程为 m~*=0.290 9+1.330 8m,属于最普通的聚集分布(负二项分布).在分布型调查和研究的基础上,文中比较了植保上常用的4种抽样方式的精度;计算了田间调查的理论抽样数,描述了 Kuno 种群序贯抽样的模型:T_=1.290 9/(D~2-0.330 8/n).     

西藏芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型

采用频次分布拟合检验法和聚集指标判定法，分析了芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型．结果表明，芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型为聚集型的负二项分布、奈曼分布和波松二项分布；聚集均数与害穗的平均密度成线性关系，λ＝－０．４０４２＋１．０１３８ｍ；小麦田中害穗的最大聚块面积为２ｍ２．抽样方法比较得出，采用Ｚ形或大五点取样抽取１０点（×１ｍ２）代表性最好。     

黄杨绢野螟发生特点及幼虫空间分布型研究

[目的]分析黄杨绢野螟发生特点及幼虫空间分布型,为防治提供理论依据。[方法]对保定市朝阳街两旁的绿篱带小叶黄杨进行调查,记录黄杨绢野螟幼虫的虫口密度,研究该虫的发生与周围环境的关系,并根据所调查的369个样方的虫口密度,采用概率分布型比较X2检验的方法和若干聚集度指标的方法,确定幼虫空间的分布型。[结果]3种概率分布型与X2检验比较结果表明,3种分布型均有差别,但Possion分布X2检验值与X20.05差别最大,故黄杨绢野螟幼虫极不符合Poission分布 负二型分布差别最小,比较符合负二项分布。各种聚集度指标的计算结果表明,黄杨绢野螟幼虫呈聚集分布。[结论]黄杨绢野螟幼虫空间分布型与环境有着直接的关系,同时提出了对该幼虫的防治建议。     

白杨透翅蛾空间分布型研究及其应用

白杨透翅蛾空间分布型可用一些聚集度指标测量,或用频率分布拟合,它的幼虫频率分布适合负二项分布,且同时适合Neyman—A型分布,用聚集度指标来检验,它的分布是聚集型的。 Iwao的回归和Taylor幂法则方法也是检验聚集型分布的好方法,检验的结果都说明白杨透翅蛾幼虫空间分布是聚集型的。 在上述分析的基础上,编制了序贯抽样分析表,可应用于白杨透翅蛾的幼虫防治效果的检验和虫害发生量的调查。     

辣椒白粉病病株田间分布型研究

辣椒白粉病是由辣椒拟粉孢也Oidium taurica(L,v.)E.S.Salman页危害引起的,利用6 种空间分布型聚集度指标 和Lwao M*-m 回归法对辣椒白粉病空间分布型、不同发病程度与空间分布的关系进行研究。结果表明院辣椒白粉病发生 期病株垂直分布下,病株在所有调查田块均属于聚集分布;植株中部、下部叶片水平分布规律,表明3个田块属于聚集分 布,其他7个田块属于均匀分布;病情指数(DI)与频次检验垂直分布型的关系,表明DI无论为何值时,垂直方向上分布型 均为聚集分布,表现为点片发生;DI与频次检验下部叶片水平分布型的关系,表明DI 在0.1827耀0.5160 间,呈负二项分布 Neyman A型分布, 分布型为聚集分布,表现为点片发生;DI从大于0.5160 至等于0.9951时,呈波松分布、二项分布或 Poisson原二项分布,分布型为均匀分布,表现为连片发生;病情指数与频次检验中部叶片水平分布型的关系,表明病情指数在0.0623,0.5086 间,呈负二项分布Neyman(n)型分布,分布型为聚集型分布,表现为点片发生;病情指数从大于0.5086 至等于0.9858时呈二项分布、波松分布或Poisson原二项分布分布型为均匀分布,表现为连片发生。     

北京山区板栗园针叶小爪螨越冬卵空间格局

针叶小爪螨（Oligonychusununguis Jacobi）,是板栗园的主要害虫之一。应用聚集度指标法、回归模型分析法等对北京延庆县针叶小爪螨越冬卵空间格局进行了研究,结果表明,针叶小爪螨在山区板栗园内越冬卵空间格局呈聚集型分布,符合负二项分布,在种群内存在个体群,且个体间相互吸引。针叶小爪螨越冬卵的聚集可能是昆虫本身行为和环境因素中的综合因子引起的。