钟花樱组织培养中多因子正交试验研究

采用正交设计方法,研究6-BA、NAA、2,4-D及外植体4种不同因素及其组合对钟花樱愈伤组织及丛生芽诱导率的影响。试验结果统计分析表明,外植体是诱导愈伤组织和诱导丛生芽的最主要因素。诱导愈伤组织的最佳组合为MS 1.0 mg.L-1BA 1.0 mg.L-1NAA 0.5 mg.L-12,4-D 叶片,其诱导率为94.5%;诱导丛生芽的最佳组合为MS 1.0 mg.L-16-BA 0.5 mg.L-1NAA 带芽茎段,其诱导率为37.5%;增殖培养中,以MS 1.0 mg.L-1BA 0.05 mg.L-1NAA效果最好,增殖率为460%;当株高在2 cm以上时,转入1/2MS 0.8 mg.L-1IBA 0.2 mg.L-1NAA生根培养基上,接种30 d后,生根率可达90%,移栽成活率达92%。     

银杏茎段组织培养正交试验

通过正交试验,研究了不同浓度的３种激素配合使用对银杏茎段愈伤的诱导和植再生筛选了佳诱导愈伤组织培养基ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ,最佳分化培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ及诱导和分化都适宜的培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ、ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋０．５ＢＡ＋０．５ＫＴ及ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ;同时也比较了适宜取材部位和取材     

人参茎段组织培养研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的2,4-D、NAA、6-BA,研究不同激素水平对人参茎段诱导不定芽的影响。结果表明:MS培养基+2,4-D 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+6-BA 0.5 mg/L诱导效果最好,出芽率可达100%。不定芽在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在1/2 MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达100%,建立了人参的快繁体系。     

土人参组织培养研究进展

介绍了土人参组织培养的研究概况,阐述了影响土人参组织培养的主要因素,其中对外植体的选择及灭菌、愈伤组织诱导、再生植株诱导、快速繁殖、生根培养中的培养基及激素的选择、组培苗移栽等相关研究进行综述,论述了土人参组织培养中存在的问题,并就今后相关研究提出一些建议。     

正交试验优化菊花组织培养条件

通过菊花无菌苗体系建立、愈伤组织诱导、不定芽分化、不定根诱导试验,发现用0．2％HgCl2对叶片、茎尖消毒3～4min建立无菌苗体系较好;2,4-D0．5mg／L、6-BA0．5mg／L对愈伤组织的诱导较好;生长素NAA0．1mg／L、IBA0．1mg／L、2,4-D0．1mg／L和细胞分裂素6-BA1．0mg／L、ZET1．0mg／L、2-ip1．0mg／L对不定芽分化形成均有较好效果。     

正交试验法在牛蒡组织培养中的应用

应用正交设计法研究BA,NAA及蔗糖3个因子对牛蒡(Arctium lappa L.)组培苗的增殖率的影响,同时考察了NAA,BA及不同浓度的MS培养基3个因子对牛蒡组培苗生根培养的影响,各试验均按正交表L9(34)形成3因素、3水平的不同配比.试验结果表明:最佳的增殖培养基是MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30g/L,最适于生根的培养基是1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.05mg/L+30g/L蔗糖.     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(3^4)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合时百合愈伤组织诱导增殖的影响。经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 1mg／L BA 0．1mg／L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 0．1mg／L BA 0．5mg／L。     

正交试验法筛选人参皂苷提取工艺的研究

目的筛选人参皂苷最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果提取次数和乙醇浓度对提取工艺有显著影响。结论人参皂苷最佳提取工艺为A2B2C2D3,即药材用70%乙醇回流提取3次,每次加醇8倍量,提取时间1.5h。     

正交设计在成龄番木瓜组织培养研究中的应用

利用正交设计方法，研究成龄番木瓜组织培养中不同的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、IBA,NAA和GA3，对不定芽继代培养和诱导生根的影响，结果显示，最佳继代培养基为3／2MS 6-BA0.5mg／L GA3 0.2mg／L Su4％；最佳诱根培养基为MS IBA2mg／L NAA0．2mg／L Ac0.2％。研究结果为番木瓜良种繁育和种质保存提供了新途径。     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(34)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合对百合愈伤组织诱导增殖的影响.经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS+2,4-D 0.1mg/L+NAA 1 mg/L+BA 0.1 mg/L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS+2,4-D 0.1 mg/L+NAA0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L.     

人参胚愈伤组织诱导和悬浮培养的研究

[目的]建立一种从人参胚诱导愈伤组织并进行悬浮培养的方法,考察这种悬浮细胞的生长和人参皂苷积累情况。[方法]以人参胚为外植体,在添加了2,4-D3mg/L、NAA2mg/L和6-BA0.5mg/L的MS培养基上诱导愈伤组织。选取经8次继代培养的松散的愈伤组织在含有同样激素的液体培养基中进行悬浮培养。继代悬浮培养5次后测定悬浮细胞生长曲线,用高效液相色谱（HPLC）技术分析细胞中所含的人参皂苷。[结果]有活性的人参胚愈伤组织的诱导率为100%。用这种愈伤组织建立的悬浮培养体系生物量在21d内可增加1.5倍,悬浮培养物至少含有6种人参皂苷,其中Rb1、Rg和Re的含量较高,分别为细胞干重的0.44%、0.35%和0.37%。[结论]由人参胚诱导的愈伤细胞进行悬浮培养比较容易,生长良好,含有较丰富的人参皂苷。     

三七组织与细胞培养研究进展

 对三七组织和细胞培养研究的历史、三七愈伤组织的诱导和培养、细胞悬浮培养、植株的再生等方面进行了综述。     

人参加工对精氨酸转化的影响

采用正交试验方法研究了红参加工中4个主要条件对精氨酸转化的影响。结果表明：第1次烘干温度对人参体内精氨酸转化的影响最大，其次为第1次烘干时间、蒸参时间、蒸参温度。在本试验的条件下，第1次烘干温度越高、时间越长，精氨酸转化量越大。红参加工过程是人参体内游离精氨酸参与梅拉德反应转化为新活性物质的过程。其精氨酸的含量必然降低。     

人参安全食效性研究

[目的]为更加合理安全地开发利用人参提供参考。[方法]以吉林白参为材料,以小鼠为试验动物进行急性毒性试验和遗传毒性试验,研究人参的安全食效性。[结果]吉林白参100 g/kg剂量组小鼠2 d后出现活动少、进食少、毛发竖直、眼睛上睑下垂、眼球突出、会阴部污秽、缺乏知觉的中毒症状,以后恢复正常,人参急性毒性LD50>100 g/kg。人参在高剂量(20.0 g/kg)时可以明显增加小鼠骨髓微核数,在正常剂量下对小鼠骨髓微核数无影响。人参在高剂量(20.0 g/kg)时明显增加了小鼠精子畸变率,但仍较安全;低剂量人参能减少小鼠的骨髓微核数和畸形精子数。[结论]人参在剂量为20.0 g/kg时具有一定的遗传毒性。     

Influences of Plant Growth Regulators,Basal Media and Carbohydrate Levels on Cell Suspension Culture of Panax ginseng

A cell suspension culture of Panax ginseng which may be continuously subcultured has been established.Embryogenic callus derived from clutured young leaves was used to initiate the culture,Plant growth regulators,basal medium formula and carbohydrate levels were examined to determine their various effects on suspension culture cell growth and development ,The best selection of plant growth regulator,basal medium and carbohydrate level is 2mg/L 2,4-D:0.5mg/L KT,MS and 3% sucrose respectively.     

不同方法提取人参茎叶皂苷工艺研究

为优化人参茎叶皂苷提取工艺,分别采用加热回流、超声波、微波三种提取方法,通过正交试验法优化其工艺参数.结果表明,微波法提取效果最佳,其优化工艺参数为：乙醇浓度为70％,料液比为20倍,微波时间为20min,微波温度70℃,此时人参茎叶皂苷提取率可达到7.81％.     

人参达玛烷二醇合成酶基因的克隆、序列特征和组织表达分析

以五年生人参根组织为试验材料,利用RT-PCR方法克隆人参DS基因序列;通过生物信息学技术对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比对;运用实时荧光定量PCR技术检测DS基因在人参根、茎、叶、果各部位的表达量。结果表明:获得人参DS基因c DNA全长,其核苷酸序列长为2.385 kb,含有1个开放阅读框,编码769个氨基酸多肽。生物信息学分析显示DS编码蛋白质包含1个跨膜区域,具有3个保守结构域。人参DS编码蛋白质与西洋参的DS(AGK62449)和三七的DS(AGI19258)具有99%的序列相似性。实时荧光定量PCR显示,DS基因在人参根、茎、叶、果各部位均有表达,在叶中表达量最高,其次是在果中,在根和茎中表达量相近。     

人参与西洋参脂溶性成分的GC-MS分析

采用索氏提取法提取人参和西洋参中的脂溶性成分,并用GC-MS法分析鉴定人参和西洋参的脂溶性成分及其相对含量。结果共鉴定出41种脂溶性成分,主要为醇类、酯类及脂肪酸类化合物。人参和西洋参的脂溶性成分含量最高的均为（Z）-9-十七烯-4,6-二炔-8-醇,但在人参中甾醇类和脂肪酸类化合物含量明显高于西洋参。该方法快捷可靠,为人参和西洋参的鉴别及药理作用的研究提供重要的指标。     

人参忌连作研究及其解决途径

人参存在连作障碍,栽过一次人参的土壤要30年后才能再栽参,否则会导致人参腐烂,这已成为参业发展的限制因子.已有的研究认为人参连作障碍是由于栽参土壤理化性质变劣、病原微生物累积所致,但改良土壤和彻底灭菌并不能解决人参连作障碍问题.作者从化感物质角度开展了人参连作障碍研究,提出了化感物质-土壤劣变-病原微生物的相互作用是连作障碍主要原因的新观点,对人参连作障碍的解决途径进行了探讨.